阿奇霉素联合双唑泰栓在非淋菌性宫颈炎治疗中的应用及对睡眠质量的影响分析

目的 分析阿奇霉素联合双唑泰栓在非淋菌性宫颈炎治疗中的作用。方法 方便选取2022年6月—2023年6月南平市建阳区妇幼保健院收治的106例非淋菌性宫颈炎患者为研究对象,采用随机数表法将患者分为研究组(n=53)和对照组(n=53)。对照组给予阿奇霉素,研究组在对照组基础上给予双唑泰栓,对比观察两组炎性因子水平及症状改善时间、临床疗效、不良反应发生情况、睡眠质量。结果 治疗后,研究组肿瘤坏死因子-α(24.61±2.51)ng/L、白细胞介素-8(266.49±43.67)ng/L水平均低于对照组,差异有统计学意义(t=5.087、3.527,P<0.001);研究组尿急尿痛、下腹部不适改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(t=4.482、6.198,P<0.001);研究组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组睡眠质量评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论在非淋菌性宫颈炎治疗中联合使用阿奇霉素及双唑泰栓,能够降低患者炎性因子水平,缩短症状缓解时间,提高临床疗效,从而提高患者的睡眠质量,并且不会增加不良反应,具有一定的安全性。

HPLC法测定双唑泰泡腾片中甲硝唑、克霉唑和醋酸洗必泰的含量

目的 :建立采用高效液相色谱分离双唑泰泡腾片中主成分甲硝唑、克霉唑和醋酸洗必泰的方法。方法 :色谱柱为WatersNova -PakC18(5 μm ,3 9mm× 15 0mm) ,流动相为甲醇 -磷酸三乙胺缓冲液 (30∶70 ) ,流速 0 8mL·min-1,检测波长为 2 6 3nm。结果 :甲硝唑、克霉唑和醋酸洗必泰 3种成分的回收率分别为 10 0 4% ,99 9% ,10 0 7% ;RSD分别为1 1% ,1 8% ,2 6 % (n =6 )。结论 :方法简便 。

双唑泰泡腾片与乳酸杆菌活菌胶囊联合治疗细菌性阴道病的临床疗效分析

本文旨在探讨双唑泰泡腾片与乳酸杆菌活菌胶囊联合治疗细菌性阴道病的临床疗效。将100例就诊于江苏省中西医结合医院妇产科的细菌性阴道病患者随机平均分为两组:治疗组给予阴道内放置双唑泰泡腾片与乳酸杆菌活菌胶囊联合治疗;对照组单用阴道内放置双唑泰泡腾片。药物剂量、治疗时间相同。结果显示,治疗组细菌性阴道病48例(失访2例),35例显效,8例有效,显效率为72.92%,总有效率为89.58%;对照组细菌性阴道病49例(失访1例),31例显效,7例有效,显效率为63.27%,总有效率为77.56%。两组总有效率有显著性差异(P<0.05)。治愈者在停药后第4周复查,治疗组复发3例,复发率为6.25%;对照组复发10例,复发率为20.41%。两组比较有显著性差异(P<0.05)。结果提示,双唑泰泡腾片与乳酸杆菌活菌胶囊联合治疗细菌性阴道病安全、有效,可在临床推广。

双唑泰泡腾片治疗真菌性外耳道炎的临床疗效观察

目的:探讨双唑泰泡腾片研粉外用治疗真菌性外耳道炎的临床疗效。方法:选取2014年3月-2015年4月本院收治的真菌性外耳道炎患者50例作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组25例。对照组给予氟康唑滴耳液滴注清洗外耳道治疗,治疗组给予双唑泰泡腾片研粉涂布外耳道治疗,1个疗程结束后,比较两组患者外耳道的康复情况和真菌转阴率。结果:治疗组治疗总有效率为96.0%,真菌转阴率为80.0%,分别高于对照组的76.0%和52.0%,比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗期间均未见出现严重不良反应。结论:双唑泰泡腾片研粉外用治疗真菌性外耳道炎的效果比较好,具有真菌转阴率高、副作用小、治疗费用经济实惠及易于患者坚持用药等优点,具有广阔的应用前景,值得临床推广。

双唑泰软膏剂中多组分含量测定方法的建立

目的建立双唑泰软膏剂的多组分含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(体积比70:30:0.3)(含庚烷磺酸钠10mmol·L-1,用磷酸调pH值至4),流速为1.0mL·min-1,检测波长为260nm,柱温为25°C。样品经过处理后进样分析。结果甲硝唑在0.25～2.25μg内,线性关系良好(r=0.9999),检出限为1.53ng,样品平均回收率(n=9)为99.00%。克霉唑在0.2～1.8μg内,线性关系良好(r=1),检出限为23.62ng,样品平均回收率(n=9)为99.51%。醋酸氯已定在0.01～0.09μg内,线性关系良好(r=0.9999),检出限为0.55ng,平均回收率(n=9)为101.2%。结论本方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于双唑泰软膏剂中甲硝唑、克霉唑和醋酸氯已定的含量测定。

复方替硝唑栓剂体内外抗阴道毛滴虫研究

目的观察复方替硝唑栓剂的体内外抗阴道毛滴虫作用。方法将临床确诊的滴虫性阴道炎患者100例随机分为两组,试验组用复方替硝唑栓治疗,对照组用双唑泰栓治疗,每晚睡前放入阴道1粒,6d为1个疗程,共治疗2个疗程;选用临床分离的阴道毛滴虫9株,观察复方替硝唑栓的体外抗阴道毛滴虫作用。结果临床治愈率复方替硝唑栓为100%,双唑泰栓为78.7%,两者有显著性差异(P<0.05);复方替硝唑栓体外抗阴道毛滴虫的抑虫50%浓度(MIC50)、抑虫90%浓度(MIC90)及最低杀虫浓度(MBC)范围均低于双唑泰栓。结论复方替硝唑栓体内外抗阴道毛滴虫作用显著,比双唑泰栓疗效更佳。

双唑泰凝胶剂的制备及其含量测定

目的开发常用药物双唑泰的凝胶新剂型。方法采用加热搅拌法制备双唑泰凝胶,以高效液相色谱法测定其主药含量。结果甲硝唑、克霉唑、醋酸氯己定含量分别为标示含量的99.09%(RSD=0.55%)、98.96%(RSD=0.57%)、98.67%(RSD=0.62%)。结论双唑泰凝胶处方合理,制备工艺简单,制剂含量均一,质量控制方法可靠。

反相高效液相色谱法测定双唑泰栓中甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定的含量

目的:建立双唑泰栓中甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,以十八烷基键合硅胶柱(Kromasil C_(18))为分析柱,甲醇-水相(庚烷磺酸钠3g,三乙胺2.5 mL,加水至1000 mL,冰醋酸调pH2.5)(65:35)为流动相,流速:1.0 mL·min^(-1),UV250～350nm范围扫描,检测波长甲硝唑为315nm、克霉唑和醋酸氯己定为260nm;采用外标法室温检测。结果:甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定线性范围分别为125～625,100～500,5～25μg·mL^(-1),r=0.999 9;平均回收率分别为99.2％,99.7％,100.5％(n=6)。结论:该法快速、方便,分离度好,辅料无干扰,适用于该复方制剂中3种成分的同时测定。

妇康载体栓的制备及质量标准研究

目的:制备阴道栓剂——妇康载体栓并制定其质量标准。方法:采用反相高效液相色谱法测定妇康载体栓中的甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定。结果:甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定的平均回收率分别为99.48%、100.78%、101.40%;RSD分别为0.49%、1.08%、0.89%。结论:制备工艺合理可行,测定方法简便准确。

臭氧联合双唑泰阴道凝胶对于中老年念珠菌性阴道炎的临床疗效观察与分析

目的:本研究旨在探讨和分析臭氧治疗联合双唑泰阴道凝胶对于中老年妇女念珠菌性阴道炎的临床治疗效果。方法:选择2014年2月至2016年2月在我院妇产科门诊治疗的100例中老年妇女念珠菌性阴道炎患者,随机分为治疗组和对照组,每组各50例。治疗组的患者接受臭氧治疗联合双唑泰阴道凝胶治疗;对照组的患者接受双唑泰阴道凝胶治疗。观察和比较两组患者的临床效果。结果:治疗组患者的总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。另外,患者的外阴瘙痒、白带变化、排尿烧灼感、腰腹疼痛等临床症状改善的时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P值均<0.05)。结论:臭氧治疗联合双唑泰阴道凝胶对于中老年妇女念珠菌性阴道炎临床疗效显著,且症状改善时间短,值得在临床大力推广。

HPLC测定双唑泰阴道泡腾片三组分的含量

目的建立HPLC法测定双唑泰阴道泡腾片三组分的含量。方法采用W aters XTerraR○RP18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-三乙胺(70∶30∶0.3)(含庚烷磺酸钠10mmol.L-1,用磷酸调pH值至4.0)为流动相,检测波长260nm。结果甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定分别在0.05～0.5mg.mL-1、0.04～0.4mg.mL-1和2～20μg.mL-1浓度范围内,与峰面积呈良好的相关性(r=0.9999、r=0.9999和r=0.9996),平均回收率为100.3%,RSD为0.38%(n=9);100.3%,RSD为0.48%(n=9);100.3%,RSD为0.67%(n=9)。结论该方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。

双唑泰阴道凝胶联合甲硝唑在细菌性阴道炎治疗中的效果

目的:探讨联合使用双唑泰阴道凝胶和甲硝唑治疗细菌性阴道炎患者的效果.方法:选择本院2019年8月至2021年3月收治的细菌性阴道炎患者92例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各46例.观察组采用双唑泰阴道凝胶联合甲硝唑治疗,对照组采用甲硝唑治疗.两组均持续治疗1周,并进行为期3个月的随访.对比两组临床症状缓解时间;于治疗前和治疗1周时,比较两组阴道灌洗液炎症因子水平[白细胞介素(IL)-6、IL-8、肿瘤坏死因子(TNF)-α];于治疗前、治疗1周、随访3个月时,比较两组阴道pH值;记录随访期间复发情况.结果:观察组白带减少时间以及黏膜出血消失、外阴瘙痒、外阴阴道疼痛消失时间均较对照组更短(P<0.05);治疗1周,两组阴道灌洗液IL-6、IL-8、TNF-α水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组治疗1周、随访3个月时的阴道pH值均较治疗前降低,且观察组较对照组低(P<0.05);观察组复发率(4.35%,2/46)低于对照组(19.57%,9/46)(P<0.05).结论:双唑泰阴道凝胶联合甲硝唑在细菌性阴道炎治疗中的效果较好,能缓解炎症反应,改善阴道pH值,且复发率较低.

阴道冲洗配合双唑泰栓治疗滴虫阴道炎疗效观察

目的:观察洁尔阴阴道冲洗联合双唑泰栓治疗滴虫阴道炎的临床疗效及安全性。方法:选择2007年7月～2009年7月在本院妇科门诊诊治的滴虫性阴道炎患者96例,随机将其分为观察组和对照组各48例。对照组应用双唑泰栓1枚,每日睡前将其塞入阴道后穹窿处;观察组在对照组基础上加用洁尔阴阴道冲洗,将洁尔阴原液兑入温开水,将其制成10%的溶液,早晚各冲洗阴道一次。2组患者均治疗7d,疗程结束后5～7d复查,评价疗效。结果:洁尔阴阴道冲洗联合双唑泰栓治疗滴虫阴道炎总有效率为85.42%,明显优于对照组66.67%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05):观察组对阴道滴虫的清除率为87.50%,优于对照组70.83%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05):在所有接受药物治疗的96例滴虫阴道炎患者在治疗过程中均未见明显不良事件和严重不良事件发生。结论:洁尔阴阴道冲洗联合双唑泰栓治疗滴虫阴道炎能够提高临床疗效,提高滴虫清除率,且有较好的安全性和耐受性,值得临床推广使用。

卡波姆980与卡波姆981不同加入比例对双唑泰凝胶流变学性质的影响

目的:考察卡波姆980和卡波姆981不同加入比例对双唑泰凝胶流变学性质的影响。方法:以卡波姆980和卡波姆981不同加入比例(0∶10～10∶0)为基质制备双唑泰凝胶,采用旋转流变仪,选择不锈钢锥板CP2/40为夹具,振荡频率1 Hz、剪切应变0. 1%、温度25±0. 1℃的条件测定其黏弹性和触变性,探讨卡波姆980和卡波姆981不同加入比例、不同温度和放置时间对其流变性能的影响。结果:以卡波姆980和卡波姆981不同加入比例为基质均可制备获得均匀透明的双唑泰凝胶。随着卡波姆980的比例增加,凝胶黏度升高,储能模量和耗散模量均升高,且对温度的耐受性变弱;凝胶黏度随放置时间的延长略有降低。结论:双唑泰凝胶属于假塑性非牛顿流体,无触变性,符合其作为阴道给药的性能要求。

HPLC测定双唑泰凝胶中3种活性成分的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLc）测定双唑泰凝胶中3种活性成分含量的方法。方法采用辛烷基硅烷键合硅胶色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），以甲醇一水．三乙胺（70：30：0-3）（含庚烷磺酸钠10mmol／L，用磷酸调pH4．0）为流动相，检测波长260fire，流速1．0mL／min。结果甲硝唑、克霉唑与醋酸氯己定分别在101～303，80～240，4．05～12．15μg／mL浓度范围内线性关系良好；甲硝唑、克霉唑、醋酸氯己定平均回收率（n=5）分别为100．2％（RSD=O．69％），100．7％（RSD=O．55％），100．1％（RSD=O．55％）。结论该方法简便、准确、可靠，重复性好，可用于测定双唑泰凝胶中活性成分的含量。

双唑泰阴道泡腾片微生物限度检查方法学验证

目的建立双唑泰阴道泡腾片微生物限度检查的验证方法。方法根据2005年版《中国药典(二部)》附录ⅪJ微生物限度检查法,对双唑泰阴道泡腾片的微生物限度检查进行方法学验证。结果平皿法可检查该制剂的霉菌、酵母菌数,薄膜过滤法可检查该制剂的细菌、控制菌数。结论薄膜过滤法能有效去除双唑泰阴道泡腾片中的杀菌成分,使污染的微生物得以生长,故能较好地对细菌和控制菌进行检测。

伊曲康唑联合双唑泰栓治疗假丝酵母菌性外阴阴道炎的效果观察

目的 探讨伊曲康唑联合双唑泰栓治疗假丝酵母菌性外阴阴道炎（CV）的临床效果。方法 选取2012年3月~2015年3月我院收治的108例CV患者作为研究对象,采用随机数字表法将所选患者分为研究组和对照组,每组54例。研究组给予伊曲康唑联合双唑泰栓治疗,对照组给予双唑泰栓局部治疗,综合比较两组患者的总有效率、不良反应发生率及复发情况。结果 治疗后7、14 d,研究组总有效率分别为94.4%、96.3%,均明显高于对照组的79.6%、79.6%（P〈0.05）;两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后随访1个月,研究组复发率为5.6%,低于对照组的20.4%（P〈0.05）。结论 伊曲康唑联合双唑泰栓治疗CV的效果确切,可明显增强临床疗效,不良反应少,复发率低,值得临床推广应用。

反相高效液相色谱法测定双唑泰泡腾片中三组分的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定双唑泰泡腾片中三组分的含量。方法:采用SPHERI-5 RP-18(220mm×4.6mm,5μm)。甲醇—水—三乙胺(60:40:0.5)用冰醋酸调pH值至4.0为流动相,260nm为检测波长。结果:双唑泰泡腾片中三组分甲硝唑,克霉唑,醋酸氯己定的线性范围分别为0.1～1mg/ml(γ=0.9995),0.08～O.8mg/ml(γ=0.9998),0.004～0.04mg/ml(γ=0.9998),平均回收率分别为100.1％、99.8％、99.3％。RSD分别为0.8％、0.5％、0.4％(n=6)。结论:本法简便,快速、准确、可靠。

双唑泰泡腾片联合伊曲康唑治疗念珠菌性外阴阴道炎的价值分析

目的分析念珠菌性外阴阴道炎患者应用双唑泰腾泡腾片与伊曲康唑联合治疗的效果。方法80例念珠菌性外阴阴道炎患者,以数字抽签法分为实验组与参照组,各40例。实验组实施双唑泰腾泡腾片与伊曲康唑治疗,参照组实施伊曲康唑单独治疗。比较两组治疗前后的阴道分泌物pH值、生活质量(生理功能、躯体功能)评分及不良反应发生率(胀气、局部刺激、瘙痒加重)、真菌清除率。结果治疗后,实验组的阴道分泌物pH值(4.48±0.46)、生理功能评分(89.52±4.55)分、躯体功能评分(92.45±4.41)分均高于参照组的(4.03±0.36)、(82.63±5.04)分、(86.48±4.76)分,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组的不良反应发生率为5.00%,低于参照组的30.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。用药7 d后及第1次月经后5~7 d,实验组真菌清除率分别为97.50%、95.00%,均高于参照组的75.00%、70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在念珠菌性外阴阴道炎患者的临床治疗中联合应用双唑泰泡腾片与伊曲康唑的效果显著,真菌清除率较高,且药物安全性有保障,值得推广。

不同生产厂家双唑泰栓中3种成分含量均匀度考察

目的考察不同厂家双唑泰栓中甲硝唑、克霉唑、醋酸氯已定3种成分的含量均匀度。方法采用《中国药典》2010年版(二部)高效液相色谱法测定14个不同厂家14个批次的双唑泰栓中3种成分含量均匀度。结果14个厂家中共有9个厂家双唑泰栓3种成分含量均匀度均符合规定,合格率为64.3%,部分厂家存在3种成分中某成分含量均匀度不合格现象。结论为保证临床用药有效及安全可靠,建议厂家生产双唑泰栓时进行工艺验证并在生产过程中进行多点监测,同时建议在双唑泰栓检验标准中增加含量均匀度考查。