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黄花苜蓿MfNHX基因和MfP5 CS基因的克隆和序列分析
被引量:
2
1
作者
曾光
石庆华
+3 位作者
张博
许磊
陈全家
张桦
《新疆农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第6期1231-1235,共5页
【目的】获得黄花苜蓿(Medicago falcata L.)的MfNHX基因和MfP5CS基因,并对这两个基因进行序列分析。【方法】利用Trizol总RNA提取试剂盒提取了新疆野生黄花苜蓿的总RNA,并用特异引物对其进行RT-PCR扩增,将得到的cDNA片段连接到pMD19-T...
【目的】获得黄花苜蓿(Medicago falcata L.)的MfNHX基因和MfP5CS基因,并对这两个基因进行序列分析。【方法】利用Trizol总RNA提取试剂盒提取了新疆野生黄花苜蓿的总RNA,并用特异引物对其进行RT-PCR扩增,将得到的cDNA片段连接到pMD19-T载体上,最后将该载体转化大肠杆菌DH5α,并对阳性克隆进行了序列分析。【结果】MfNHX基因全长1 626 bp,Genbank登录号为GU265772;MfP5CS基因全长2 148 bp,Genbank登录号为GU180149。它们与紫花苜蓿核苷酸序列的同源性分别为99.63%和97.63%,与新牧1号杂花苜蓿核苷酸序列的同源性分别为99.45%和98.84%。【结论】研究已经获得MfNHX基因和MfP5CS基因,为进一步进行苜蓿抗逆境胁迫的研究奠定了基础。
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关键词
黄花苜蓿
MfNHX
mfp5cs
克隆
序列分析
下载PDF
职称材料
题名
黄花苜蓿MfNHX基因和MfP5 CS基因的克隆和序列分析
被引量:
2
1
作者
曾光
石庆华
张博
许磊
陈全家
张桦
机构
新疆农业大学农学院/农业生物技术重点实验室
新疆农业大学草业工程与环境科学学院/新疆草地资源与生态重点实验室
出处
《新疆农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第6期1231-1235,共5页
基金
国家转基因重大专项(2008ZX08005-004)
国家科技支撑计划(2008BADB3B06)
文摘
【目的】获得黄花苜蓿(Medicago falcata L.)的MfNHX基因和MfP5CS基因,并对这两个基因进行序列分析。【方法】利用Trizol总RNA提取试剂盒提取了新疆野生黄花苜蓿的总RNA,并用特异引物对其进行RT-PCR扩增,将得到的cDNA片段连接到pMD19-T载体上,最后将该载体转化大肠杆菌DH5α,并对阳性克隆进行了序列分析。【结果】MfNHX基因全长1 626 bp,Genbank登录号为GU265772;MfP5CS基因全长2 148 bp,Genbank登录号为GU180149。它们与紫花苜蓿核苷酸序列的同源性分别为99.63%和97.63%,与新牧1号杂花苜蓿核苷酸序列的同源性分别为99.45%和98.84%。【结论】研究已经获得MfNHX基因和MfP5CS基因,为进一步进行苜蓿抗逆境胁迫的研究奠定了基础。
关键词
黄花苜蓿
MfNHX
mfp5cs
克隆
序列分析
Keywords
Medicago falcata L.
MfNHX
MfP5 CS
clone
sequence analysis
分类号
S551.7 [农业科学—作物学]
S188 [农业科学—农业基础科学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
黄花苜蓿MfNHX基因和MfP5 CS基因的克隆和序列分析
曾光
石庆华
张博
许磊
陈全家
张桦
《新疆农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2010
2
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