Li_2Mg_2Si_4O_(10)F_2、H_2Mn_8O_(16)·1.4H_2O和Li_(1.3)Ti_(1.7)Al_(0.3)(PO_4)_3在高浓度LiCl水溶液中的离子交换行为

研究了用功能材料Li_2Mg_2Si_4O_(10)F_2(LHT)、H_2Mn_8O_(16)·1.4H_2O(CRYMO)和Li_(1.3)Ti_(1.7)Al_(0.3)(PO_4)_3(LTAP)分别去除高浓度氯化锂水溶液中的杂质Fe^(3+)、K^+和Na^+.实验结果表明,这几种功能材料分别对溶液中的杂质Fe^(3+)、K^+和Na^+有很高的选择性,除杂效果明显.分析和研究了这几种功能材料在高浓度氯化锂水溶液中分别与Fe^(3+)、K^+和Na^+的交换行为.结果表明,在高浓度氯化锂溶液中这几种功能材料与杂质交换的动力学行为可近似用JMAK方程描述.

Mg6Al2（OH）13CO3Br1.6Cl1.4·5.5H2O晶须的合成及其结构分析

以MgBr2 6H2O、AlCl3 6H2O为原料,Na2CO3-NaHCO3缓冲溶液为沉淀剂,合成了Mg6Al2(OH)13CO3Br1.6Cl1.4 5.5H2O(简写为LDH-CO3-Br1.6-Cl1.4)晶须,考察了缓冲溶液用量对样品的晶形及晶胞参数的影响,并采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、N2吸附脱附法对样品的物相、结晶度、晶体形貌结构和比表面积进行分析.结果发现缓冲溶液用量对样品的形貌和板层结构有较大的影响.当反应液中 Na2CO3 和 NaHCO3 浓度分别为0.625和0.25mol/L,在65℃下反应205h时可获得晶形好、板层结构显著、规整性好、分散性好的LDH-CO3-Br1.6-Cl1.4晶须.

Liquid precipitation and microstructure of Mg6Al2(OH)15NO3CO3·4H2O whiskers

High-quality LDH-NO_3-CO_3 whiskers were synthesized via a liquid precipitation method using Mg(NO_3)_2·6H_2O and Al(NO_3)_3·9H_2O as raw materials and Na_2CO_3-NaHCO_3 buffer solutions as precipitant. The whiskers were characterized by X-ray diffraction, transmission electron microscope, and Brunauer-Emmett-Teller N_2 surface area measurement. The influence of buffer solution concentration on the characteristics of the sample was investigated. The results show that the buffer solution concentration has significant impact on whiskers with intercalated structure. Overall, LDH-NO_3-CO_3 whiskers with well-defined geometry, distinct intercalated structure, high quality, and good dispersion capability can be obtained under the following conditions: buffer solution volumetric ratio of 60%, reaction temperature of 55°C, and reaction time of 269 h.

在缓冲液中制备Mg_6Al_2(OH)_(13)-SO_4-CO_3-Br·5.5H_2O及其结构分析

以MgBr_2·6H_2O、Al_2(SO_4)_3·18H_2O为原料,Na_2CO_3-NaHCO_3缓冲对为沉淀剂,合成了优质的Mg_6Al_2(OH)_(13)-SO_4-CO_3-Br·5.5H_2O晶须.样品用XRD、SEM、N2吸附-解吸进行了物相、粒度、晶体形貌结构分析.分析了缓冲对体积分数对LDH-SO_4-CO_3-Br晶须晶形及晶胞参数的影响.结果发现,缓冲对用量在体系中含量的大小对其规整性、板层结构有较大的影响.当缓冲液用量为40%,反应温度T=75?C,反应时间t=212h时可获得晶形好、板层结构显著、规整性好、分散性好的优质LDH-SO_4-CO_3-Br晶须.

水滑石类阴离子黏土的合成及催化应用研究进展

水滑石类阴离子黏土具有一些独特的性能,作为催化材料应用广泛。本文就水滑石类阴离子黏土的合成现状进行了概述,对其各种不同的合成方法进行了比较。给出了它作为碱催化剂、氧化还原催化剂以及催化剂载体的应用实例,共引用文献60篇。

铝源对镁铝碱式碳酸盐的结构与热分析的影响

镁铝碱式碳酸盐阻燃剂 (Mg6Al2 (OH) 16CO3 ·4H2 O)具有阻燃、消烟、填充 3种功能 ,是无机阻燃剂的新品种。本文选用了由不同铝源 (AlCl3 ,NaAlO2 )在常压下经一步反应 ,制备纳米镁铝碱式碳酸盐试样。并根据XRD ,TG DTA ,TEM测试结果 ,分析了不同铝源对试样热分析的影响。为解决镁铝碱式碳酸盐作为电缆的无机阻燃剂 ,其填充量与电缆的机械加工性能间的矛盾奠定了坚实的基础。

稳定超亲水铝表面的制备

铝是制造空调翅片的主要原料,亲水铝箔对于提高空调的散热性具有重要意义。通过铝箔与六次甲基四胺(C6H12N4)溶液的反应制备出了超亲水的铝表面。试验过程中主要考察了铝箔与C6H12N4溶液胺反应后,不同烘干温度对表面生成物及接触角(CA)的影响,经测试当烘干温度在60～300℃范围内表面生成了球状的Al(OH)3沉淀,当烘干温度达到400℃时表面生成的Al(OH)3发生了脱水反应从而生成了具有六方结构的ε-Al2O3。对不同温度烘干后的铝箔进行接触角测试,发现铝箔与水的初始接触角都达到了0°,并对接触角的稳定性进行了测量,1个月后不同温度烘干的样品接触角仍能保持0°。

铜质给水管道中铝垢的形成与转化机制研究

铝盐混凝剂在管网水中的残留现象十分普遍。以CBR反应器模拟给水管网,研究了残余铝浓度和pH值对铝垢在铜质管道表面形成与转化过程的影响。结果表明,降低残余铝浓度可有效减缓铝垢的形成速率,而pH值变化对铝垢的形成速率影响较小。模拟管网系统运行10d后,管道内壁已开始出现铝沉积,主要成分以无定形氢氧化铝为主。30 d后,在残余铝浓度>0.2mg/L、pH值=7.0的环境下,管道内壁开始出现Cu_6Al_2(OH)_(16)CO_3·4H_2O沉淀。无定形氢氧化铝及其转化形成的硬水铝石释放出来的Al(Ⅲ)不断向碱式碳酸铜扩散是形成Cu_6Al_2(OH)_(16)CO_3·4H_2O的主要原因。水相中残余铝浓度越低,溶液碱性越强,无定形氢氧化铝向Cu_6Al_2(OH)_(16)CO_3·4H_2O的转化速率越缓慢。