医用放射性废液取样容器尺寸的最优化研究

医用放射性废液中核素放射性活度必须经监测满足相关标准后,该放射性废液方可排放,采用LaBr3(Ce)晶体探测医用放射性废液的核素活度,废液样品体积及其在探测器周围的分布情况直接影响探测效率,为此利用Geant4工具建立LaBr3(Ce)晶体探测模型,探索最优马林杯样品盒尺寸参数的变化规律,并在实验室利用?25.4 mm×25.4 mm的LaBr3(Ce)探测器和3D打印光敏树脂样品盒作验证实验。结果显示:单纯增加样品体积不能提高探测效率,随着样品体积增大,探测效率随样品盒环状部分深度方向的变化趋势趋于平缓。研究得到马林杯最优尺寸比例:环状部分深度(h2)和顶部半径(r)分别约为探测器晶体长度和空心腔直径的两倍,顶部半径(r)和样品盒高度(H)之比约为0.5。在最优化尺寸下,全能峰探测效率实验值与模拟结果一致,相对偏差优于2.5%。研究结果将为后续医用放射性废液监测装置在探测器选择、采样容器设计、加工及放射性废液监测量值溯源方法等方面提供重要的技术借鉴。

MgSO_(4)溶液浓度对MgSO_(4)-4A沸石储热材料性能的影响

相比于显热储热与潜热储热,热化学储热有着储热密度高,热能损失少等优点。作为热化学储热的一种,吸附储热通过吸附剂对吸附质的解吸附和吸附过程实现热能的储存与释放。MgSO_(4)作为一种稳定、无毒、廉价的无机盐,其水合反应释放的水合热包含着大量热能。但考虑到MgSO_(4)纯盐易潮解的缺点,将其储存于多孔载体4A沸石中制得复合储热材料,可以大大减少盐分的损失。结果表明:制备复合储热材料所用的MgSO_(4)溶液浓度增大时,4A沸石中搭载的MgSO_(4)含量会随之增大,其储热密度也相应提升,这也使得复合储热材料应用于建筑供暖成为可能。

MgSO_(4)硅粉改良固化淤泥的渗透性能及孔隙特征

【目的】为改善碱渣固化淤泥在MgSO_(4)侵蚀环境中抗渗性差问题,【方法】利用纳米硅粉改良固化淤泥,研究硅粉掺量和浸泡时间对固化淤泥渗透性能和孔隙特征的影响,开展标准养护和MgSO_(4)溶液浸泡后固化淤泥的变水头渗透试验和核磁共振(NMR)试验研究。【结果】结果显示:在标准养护7 d时,纳米硅粉使试样渗透系数减小;在MgSO_(4)侵蚀环境中,当纳米硅粉掺量为1%~2%时试样渗透系数最小;固化淤泥T_(2)图谱为双峰型,较大孔隙对应次峰峰值随浸泡时间的增加而增大,添加适量纳米硅粉试样次峰峰值减小且T_(2)曲线略向左偏移,中大孔累积占比和孔径都有所减小。微观参数nD_(50)^(2)与渗透系数具有强相关性,将修正后孔隙比应用于太沙基渗透公式所得渗透系数接近实测值。【结论】结果表明:当纳米硅粉掺量为1%~2%时有助于固化淤泥结构保持密实状态,从而提高MgSO_(4)侵蚀环境下固化淤泥的抗渗性,nD_(50)^(2)可以反映固化淤泥微观孔隙特征对渗透系数的影响,修正太沙基渗透公式更适用于固化淤泥。

EDDHA-Na的制备及其与MgSO_(4)二元体系在氧漂稳定剂中的应用

以氯乙酸、乙二胺、邻氯苯酚为原料,在三氧化二铝的催化下,制得无磷环保的乙二胺二邻苯基乙酸钠(EDDHANa),并测试产物对铜、铁、锰、锌等金属离子的螯合性能。EDDHA-Na与MgSO_(4)对提高双氧水漂白效果有良好的协同作用,可以同时络合金属离子以及吸附氢过氧根自由基(HOO∙)。将EDDHA-Na与MgSO_(4)二元体系应用于织物双氧水漂白中,并且通过实验确定m(EDDHA-Na)∶m(MgSO_(4))=5∶1可以获得较好的白度与强力保留率。

杯冠化合物在处理高放废液中的应用(Ⅰ)——新型萃取剂异丙氧基杯[4]冠-6的合成与表征

研究以对叔丁基苯酚和甲醛等作为初始原料合成中间体对叔丁基杯[4]芳烃、杯[4]芳烃和异丙氧基杯[4]芳烃;以二缩三乙二醇和氯化亚砜等作为初始原料合成中间体二氯代三甘醇、五甘醇和五甘醇对甲苯磺酸酯。最后,由异丙氧基杯[4]芳烃和五甘醇对甲苯磺酸酯合成了目标产物二(2 丙氧基)杯[4]冠 6,对合成的各种中间体和目标产物进行了表征。

CaO/(NH_4)_2CO_3二次沉淀法再生化学镀镍废液工艺及其对镀液成分的影响

为延长化学镀镍液的使用寿命,通过紫外分光光度分析和化学分析等方法,研究了CaO/(NH4)2CO3二次沉淀工艺条件对镀液成分的影响,确定了化学镀镍废液再生工艺。研究结果表明,在投料比[Ca2+]/[HPO32+]=1.1,处理时间3.5h下,对室温至85℃的化学镀废液,亚磷酸盐和硫酸盐的去除率分别达到95%和57%以上,镍盐的损失率不超过10%,次磷酸盐没有变化;络合剂总量损失在46%～50%;残余的钙离子利用碳酸铵去除后,再用活性炭吸附处理,镀液主要成分基本没有变化;再生后的镀液沉积速度、镀层硬度、孔隙率等指标与新配镀液接近。

杯[4]双冠醚的合成及分离高放废液中Cs的研究进展

大环超分子识别试剂杯[4]双冠Calix[4]arene-Bis-Crown对发热元素Cs(Ⅰ)有出色的识别性能,在溶剂萃取和色谱分离Cs(Ⅰ)方面备受关注。基于杯[4]双冠潜在的应用背景,综述了近年来杯[4]双冠的合成方法,合成机制,影响合成过程的若干因素,以及其用于分离高放废液中Cs(Ⅰ)方面的研究进展。

从腐蚀线路板废液中制备CuSO_4·5H_2O

本文对从腐蚀线路板废液中制备五水硫酸铜的工艺条件进行了试验研究 ,提出了治理废液、又能回收铜的适宜工艺条件 。

氨碱厂蒸氨废液中NH_4^+的吸光光度测定

提出一个灵敏测定蒸氨废液中 NH+ 4的吸光光度方法 ,方法基于 NH+ 4与水杨酸在次氨酸钠和亚硝基铁氰化钠存在下形成一种有色配合物的反应 ,最大吸收波长 698nm,体系中 NH+ 4——氮在 0— 2 4 ug/1 0 ml服从郎伯—比耳定律 ,ε=1 .1 4× 1 0 4 l/mol· cm,检测限为 0 .0

Mg(BO_(2))_(2)在MgSO_(4)和MgCl_(2)-MgSO_(4)水溶液中分解的相平衡与物种化学平衡

硫酸镁亚型盐湖老卤是MgCl_(2)、MgSO_(4)的饱和溶液体系,富集了Mg、B、Li等元素。本文针对含硼水盐体系热力学难以表达的问题,开展了硼在水盐体系存在形态及其平衡关系的研究。利用易于水解的Mg(BO_(2))_(2)作为硼源,借助拉曼光谱和X射线衍射(XRD)为检测手段,定量研究Mg(BO_(2))_(2)在MgSO_(4)-H_(2)O、MgSO_(4)-MgCl_(2)-H_(2)O体系中水解硼物种转化规律。结果表明:(1)Mg(BO_(2))_(2)在MgSO_(4)溶液中的水解固相为MgB_(2O)(OH)_(6)、MgB_(4)O_(7)·9H_(2)O和Mg(OH)_(2);在MgSO_(4)-MgCl_(2)-H_(2)O溶液中水解固相为Mg 2B 6 O 11·15H_(2)O、MgB_(4)O_(7)·9H_(2)O、Mg_(2)Cl(OH)_(3)·4H_(2)O。(2)Mg(BO_(2))_(2)在MgSO_(4)溶液中水解,液相硼物种主要有B_(3)O_(3)(OH)_(4)^(-)、B_(3)O_(3)(OH)_(5)^(2-)、B(OH)_(4)^(-)、B_(4)O_(5)(OH)_(4)^(2-)、H_(3)BO_(3),其分布受MgSO_(4)浓度影响很大,MgSO_(4)浓度从0增加至饱和,B_(3)O_(3)(OH)_(4)^(-)始终占总硼量的50.07%以上,B_(3)O_(3)(OH)_(5)^(2-)占液相总硼从4.77%上升至37.16%为第2化学物种。(3)在MgSO_(4)-MgCl_(2)-H_(2)O溶液中,硼物种的主要形态有B_(3)O_(3)(OH)-4、B_(3)O_(3)(OH)52-、B(OH)-4,其分布随[Cl 22-]/([Cl 22-]+[SO_(4)2-])变化很大,在MgCl_(2)和MgSO_(4)的共饱溶液中,分别占液相总硼量的58.91%,14.62%和12.81%。(4)液相硼物种之间平衡关系的活度商ln Q,不仅与溶液pH、水活度有关,还与MgSO_(4)、MgCl_(2)摩尔浓度呈二元线性关系,这样就可将硼在H_(3)BO_(3)-NaOH体系物种分布关系的ln Q扩展到(MgSO_(4),MgCl_(2),MgSO_(4)-MgCl_(2))水溶液的多元体系。由此获得硼物种的量化关系,可为推算硼在水盐体系的物种分布,进而计算含硼电解质溶液热力学性质提供依据。

调吡脲生产废液中甲苯和2-氯-4-氨基吡啶的回收利用研究

对调吡脲(氯吡脲/CPPU)生产过程中产生的废液中的甲苯和2-氯-4-氨基吡啶进行了回收利用研究,考察和优化了处理条件,得到甲苯的最佳回收工艺路线:用0.1 mol/L硫酸处理液与废液按1∶30的质量比加热回流2 h,经分液、干燥、过滤、蒸馏后得到回收甲苯,经气相色谱检测,纯度为99.4%.进一步对处理过甲苯的废液进行2-氯-4-氨基吡啶的回收研究,得到2-氯-4-氨基吡啶回收的最佳工艺条件为:废液pH为12～13,萃取时间为6 min,进行萃取剂与废液体积比为2的5级错流萃取,回收率达到94%以上,经液相色谱检测,纯度达到97.5%,实现了废弃物资源化利用的目的.

利用工业酸洗FeSO_4废液制取高纯氧化铁

本文利用钢管厂酸洗废铁盐,用硫化物进行预处理、加入R_((Ⅱ))·COOH添加剂,提高了Fe_2O_3的纯度和化学活性,应用性能达到了重庆~#205氧化铁的技术指标。文中论述了影响Fe_2O_3纯度及化学活性的因素及添加剂的作用原理。

2-氨基噻唑啉-4-羧酸生产废液的化学催化氧化处理研究

化学催化氧化法适合于化工厂处理高浓度、难降解的有机废水。本文确定了化学催化氧化处理2-氨基噻唑啉-4-羧酸(简称ATC)废液的最佳反应条件,废液的COD去除率可达50%以上,比单纯用氧化剂进行氧化的COD去除率高出30%左右。

GA_(3)与MgSO_(4)用量对T两优164制种裂颖率和产量的影响

[目的]探索降低T两优164种子裂颖率和提高种子产量的方法,为其制种提供参考。[方法]采用两因素随机区组设计,分别研究4个制种地点、6种赤霉素(GA_(3))用量、4种MgSO_(4)用量对T两优164种子裂颖率和种子产量的影响。[结果]不同制种地点和GA_(3)用量、不同制种地点和MgSO_(4)用量对T两优164种子裂颖率和种子产量均有极显著影响。在三亚与建宁两地制种且GA_(3)用量为360 g·hm^(-2)时,种子裂颖率较低,种子产量较高,其中以建宁制种点的种子产量最高。在三亚制种且MgSO_(4)用量为1 500 g·hm^(-2)时,种子裂颖率最低;在建宁制种且MgSO_(4)用量为1 500 g·hm^(-2)时,种子产量最高。[结论]T两优164最适合的制种地点、GA_(3)用量和MgSO_(4)用量分别为建宁、360 g·hm^(-2)和1 500 g·hm^(-2)。

天然气净化厂高盐环胺废液处理工艺研究

天然气净化厂尾气氧化吸收工艺中会产生大量高盐环胺废液,主要为胺液净化装置中树脂再生产生的废液,主要为有机胺及硫酸盐,可生化性差。以氧化吸收工艺产生的高盐环胺废液为处理对象开展了全流程工艺的研究,形成了“预处理→反渗透脱盐→电渗析膜浓缩分离→组合氧化降解→蒸发结晶”的尾气废液组合处理工艺。废液经尾气废液组合处理工艺处理后,再通过生化处理,最终产水化学需氧量降至81.5 mg/L,氨氮浓度小于1 mg/L,Na_(2)SO_(4)浓度降至0.23 g/L,实现达标排放。研究结果可为后期工程化设计提供技术指导。

不同浓度MgSO_(4)处理对万寿菊幼苗生长及生理指标的影响

为了研究万寿菊抗盐胁迫的能力,以万寿菊为试材,以发芽率、发芽势、叶绿素含量、过氧化氢酶活性、电导率为指标,研究0.2%、0.4%、0.6%、0.8%四种浓度的MgSO_(4)溶液处理对万寿菊幼苗生长及生理指标的影响。结果表明:从生长和生理指标等方面来看,万寿菊幼苗在0.4%MgSO_(4)浓度下生长得最好。在MgSO_(4)浓度为0.2%时,对万寿菊幼苗有促进作用;当MgSO_(4)浓度为0.4%时,促进效果显著;当MgSO_(4)浓度>0.4%时,促进效果降低,植株叶片会有发黄的现象,其他方面没有低于对照(CK)处理的结果。说明万寿菊有一定的耐盐碱能力,可以在盐碱地上生长。

由制氢废液制备ZnSO_4·7H_20

实验室制备氢气常采用锌与稀硫酸在启普发生器中反应的方法.反应式为:Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑因此反应过的废液中含有大量硫酸锌.硫酸锌（ZnSO4·TH2O）又名锌矾,是无机化学实验室中常用的试剂,它是一种很重要的锌盐,在工业上常作为制备其它锌化合物的原料.如果我们把制氢废液倒掉实在可惜,笔者把制氢废液进行回收利用,从中制得了纯度达99%以上的硫酸锌晶体.可供实验室使用.这样可以利用废物,节约开支.其方法简单易行,现介绍如下:

铜在2023年高考化学中的考查解析

铜作为日常生活中一种重要的金属,铜及其化合物的性质及其转化关系与我们生活密切相关。在高考化学中,铜及其化合物成为备受关注的重要考点,考查的形式也是多种多样,本文通过对2023年化学高考题解析,透析高考对铜知识点的考查,为今后学生学习提供参考。【2023-山东卷】【考点】电化学+低温热解实现CuSO4溶液再生1.利用热再生氨电池可实现CuSO4电镀废液的浓缩再生。

石墨烯掺量对砂浆用丙烯酸涂层耐硫酸镁侵蚀性能的影响

为改善丙烯酸涂层对水泥混凝土的保护能力,将石墨烯作为功能填料掺入丙烯酸涂层中,在水泥砂浆立方体试块表面制备了石墨烯改性丙烯酸复合涂层。考察了涂层中石墨烯掺量和砂浆试块制备过程中的水灰比对水泥砂浆耐硫酸镁侵蚀性能的影响,优化防护涂层组成设计。结果表明:随涂层中石墨烯掺量的提高,硫酸镁侵蚀导致的砂浆试块的质量增加率和强度损失率均显著减小,但石墨烯掺量过高时,质量增加率和强度损失率反而升高;石墨烯最佳掺量推荐为0.4%(质量分数),该掺量对不同水灰比砂浆试块的耐硫酸镁腐蚀性能均表现出较好的改善效果,但较低的水灰比(0.4)有利于砂浆试块的成型,提高其耐硫酸镁腐蚀性能。

酸洗废液及污泥制备磁性氧化铁颜料的工艺

以金属制品厂酸洗废液与酸洗污泥为原材料,采用湿式沉淀法制备高性能磁性氧化铁(Fe3O4)颜料。实验采用双氧水为氧化剂,15%石灰浆液调节反应液pH,利用蒸汽加热法为体系升温,以终点Fe^(3+)/Fe^(2+)比为判断依据,分析了废酸/污泥比、原液Fe^(3+)/Fe^(2+)比、反应时间、pH、反应温度对合成Fe3O4产品的影响。结果表明,随着实验不断进行,受空气影响,反应过程中Fe^(3+)/Fe^(2+)比是逐渐升高的;在废酸/污泥比为5∶1、原液Fe^(3+)/Fe^(2+)比为1.60∶1、反应时间为4h、p H为9、反应温度介于80～90℃之间条件下,合成产物色光及吸油量等指标达到氧化铁黑标准要求。本研究解决了行业内酸洗污泥资源化处置的瓶颈问题,为企业带来经济效益及环境效益。