期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
miR-206靶向调控CXCR4对人牙髓干细胞迁移能力的影响 被引量:4
1
作者 王献刚 冯保静 《中华老年口腔医学杂志》 2019年第4期204-208,225,共6页
目的:探讨miR-206对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells, hDPSCs)迁移能力的影响及其机制。方法:收集正常和牙髓炎状态牙齿,分离培养人牙髓干细胞,检测牙髓组织和h DPSCs中miR-206和CXCR4的表达;分别转染miR-206 inh ibitor、mi... 目的:探讨miR-206对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells, hDPSCs)迁移能力的影响及其机制。方法:收集正常和牙髓炎状态牙齿,分离培养人牙髓干细胞,检测牙髓组织和h DPSCs中miR-206和CXCR4的表达;分别转染miR-206 inh ibitor、miR-206 mimics和对照组;Transw ell小室实验检测细胞迁移能力;qPCR检测miR-206和CXCR4 mRNA的表达;Western blot检测CXCR4蛋白水平的表达,生物信息学分析miR-206的靶基因,双荧光素酶报告实验验证,共转染miR-206 inhibitor和CXCR4 siRNA,分析共转染后对CXCR4表达及细胞迁移能力的影响。结果:炎症牙髓组织和h DPSCs中miR-206的表达水平显著下调,而CXCR4的表达水平明显升高;miR-206过表达可明显抑制h DPSCs的迁移能力和CXCR4的表达,抑制miR-206的表达,则结果相反;通过生物信息学分析miR-206的潜在靶基因含有CXCR4,双荧光素酶报告实验验证CXCR4为miR-206的靶基因;进一步研究表明沉默CXCR4可逆转miR-206 inhibitor对牙髓干细胞迁移的促进作用。结论:miR-206可靶向调控CXCR4影响人牙髓干细胞迁移能力,提示miR-206在h DPSCs损伤修复过程中发挥着重要作用。 展开更多
关键词 人牙髓干细胞(hDPSCs) mir-206 CXCR4 细胞迁移
下载PDF
Roles of the canonical myomiRs mi R-1,-133 and-206 in cell development and disease 被引量:18
2
作者 Keith Richard Mitchelson Wen-Yan Qin 《World Journal of Biological Chemistry》 CAS 2015年第3期162-208,共47页
Micro RNAs are small non-coding RNAs that participate in different biological processes, providing subtle combinational regulation of cellular pathways, often by regulating components of signalling pathways. Aberrant ... Micro RNAs are small non-coding RNAs that participate in different biological processes, providing subtle combinational regulation of cellular pathways, often by regulating components of signalling pathways. Aberrant expression of mi RNAs is an important factor in the development and progression of disease. The canonical myomi Rs(mi R-1,-133 and-206) are central to the development and health of mammalian skeletal and cardiac muscles, but new findings show they have regulatory roles in the development of other mammalian non-muscle tissues, including nerve, brain structures, adipose and some specialised immunological cells. Moreover, the deregulation of myomi R expression is associated with a variety of different cancers, where typically they have tumor suppressor functions, although examples of an oncogenic role illustrate their diverse function in different cell environments. This review examines the involvement of the related myomi Rs at the crossroads between cell development/tissue regeneration/tissue inflammation responses, and cancer development. 展开更多
关键词 MUSCLE micro RNAS mi r-1 mi r-206 mi R133a mi r-133b Cell development Cancer
下载PDF
miR-206及Bcl-2蛋白在非小细胞肺癌中的表达及意义 被引量:6
3
作者 赵建 刘建亮 《解剖科学进展》 CAS 2014年第6期555-558,共4页
目的探讨mi R-206及Bcl-2蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)的表达,以及抑制或过表达mi R-206对Bcl-2蛋白表达的影响。方法实时定量PCR方法检测NSCLC组织mi R-206的表达水平,Western blot方法检测NSCLC组织Bcl-2蛋白表达;将mi R-206 inhibitors... 目的探讨mi R-206及Bcl-2蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)的表达,以及抑制或过表达mi R-206对Bcl-2蛋白表达的影响。方法实时定量PCR方法检测NSCLC组织mi R-206的表达水平,Western blot方法检测NSCLC组织Bcl-2蛋白表达;将mi R-206 inhibitors及mi R-206 mimics转染至A549细胞,通过CCK-8法测定A549细胞增殖能力的变化,Western blot方法检测转染后Bcl-2蛋白表达变化。结果 mi R-206在非小细胞肺癌组织中的表达量较癌旁组织明显降低(<0.01),Bcl-2蛋白在癌组织中较癌旁组织表达明显增高(<0.05);转染mi R-206 inhibitor的细胞增殖能力与对照组相比显著升高,细胞内Bcl-2蛋白水平亦明显升高(<0.05),转染mi R-206 mimics的细胞增殖能力与对照组相比显著降低,细胞内Bcl-2蛋白水平亦明显降低(<0.05)。结论mi R-206在NSCLC组织中低表达,mi R-206抑制能够促进A549细胞增殖和Bcl-2蛋白表达。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌mir-206 BCL-2 A549细胞 转染
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部