期刊文献+
共找到174篇文章
< 1 2 9 >
每页显示 20 50 100
LA16c⁃313D11.11与miR⁃205⁃5p在子宫内膜癌中的表达及意义 被引量:2
1
作者 韩雪松 丁雪 +2 位作者 赵鹏 于辉 辛卫娟 《分子诊断与治疗杂志》 2020年第5期579-582,591,共5页
目的检测LA16c⁃313D11.11及miR⁃205⁃5p在正常子宫内膜、子宫内膜非典型增生(EAH)和子宫内膜癌(EC)组织中的表达情况及意义。方法采用实时荧光定量PCR(qRT⁃PCR)技术分析LA16c⁃313D11.11及miR⁃205⁃5p在60例子宫内膜癌组织,20例子宫内膜非... 目的检测LA16c⁃313D11.11及miR⁃205⁃5p在正常子宫内膜、子宫内膜非典型增生(EAH)和子宫内膜癌(EC)组织中的表达情况及意义。方法采用实时荧光定量PCR(qRT⁃PCR)技术分析LA16c⁃313D11.11及miR⁃205⁃5p在60例子宫内膜癌组织,20例子宫内膜非典型增生组织和20例正常子宫内膜组织中的表达。结果LA16c⁃313D11.11在子宫内膜癌中表达明显降低,而miR⁃205⁃5p在子宫内膜癌中表达明显升高。LA16c⁃313D11.11和miR⁃205⁃5p的表达与子宫内膜癌FIGO分期及淋巴结转移明显相关(P<0.05)。LA16c⁃313D11.11与miR⁃205⁃5p在子宫内膜癌中呈负性相关(P<0.05)。结论子宫内膜癌中LA16c⁃313D11.11可能通过内源竞争抑制miR⁃205⁃5p的表达来发挥作用,也许是诊断和治疗子宫内膜癌及判定其预后的一个新的标志物。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 LA16c⁃313D11.11 mir⁃205⁃5p
下载PDF
血清miR-211-5p、miR-129和miR-29a-5p表达与糖尿病肾病严重程度及血管钙化的关系
2
作者 刘心雨 徐阳 《浙江医学》 2025年第2期146-150,156,共6页
目的研究血清微小RNA(miR)-211-5p、miR-129、miR-29a-5p表达与糖尿病肾病严重程度及血管钙化的关系。方法回顾性收集2022年10月至2023年10月金华市人民医院收治的114例2型糖尿病肾病患者,依据Mogensen分期分为Ⅱ期(13例)、Ⅲ期(55例)... 目的研究血清微小RNA(miR)-211-5p、miR-129、miR-29a-5p表达与糖尿病肾病严重程度及血管钙化的关系。方法回顾性收集2022年10月至2023年10月金华市人民医院收治的114例2型糖尿病肾病患者,依据Mogensen分期分为Ⅱ期(13例)、Ⅲ期(55例)、Ⅳ期(46例),以同期本院40名健康体检者为对照组;依据超声检查分为钙化组(53例)、非钙化组(61例)。检测空腹血糖、空腹胰岛素、血肌酐(Scr)、白蛋白(Alb)、总胆固醇、甘油三酯、尿素氮(BUN)、估算肾小球滤过率(eGFR)。实时定量聚合酶链反应检测miR-211-5p、miR-129、miR-29a-5p的相对表达量。结果相比对照组,糖尿病肾病患者Scr、BUN、miR-129、miR-29a-5p显著升高,Alb、eGFR、miR-211-5p显著降低,且与病情严重程度有关(均P<0.05)。相比非钙化组,钙化组miR-211-5p相对表达量显著降低,miR-129、miR-29a-5p相对表达量显著升高(均P<0.05)。miR-211-5p与疾病严重程度、血管钙化呈负相关,miR-129、miR-29a-5p与疾病严重程度、血管钙化呈正相关(均P<0.05)。miR-211-5p、miR-129、miR-29a-5p联合诊断糖尿病肾病患者血管钙化的AUC、特异度均显著高于三者单独诊断(均P<0.05)。结论miR-211-5p、miR-129、miR-29a-5p与糖尿病肾病严重程度、血管钙化显著相关,三者联合检测对糖尿病肾病患者血管钙化具有较高的诊断价值。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 血管钙化 微小RNA(mir)-211-5p mir-129 mir-29a-5p
下载PDF
Co-host ncRNA MIR503HG/miR-503-5p antagonistically interfere with the crosstalk between fibroblasts and microvascular endothelial cells by affecting the production of LMW FGF2 in pterygium
3
作者 Yue-Qi Yuan Xing-Yuan Yan +1 位作者 Fang Zheng Ming Yan 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 2025年第2期199-208,共10页
AIM:To explore the effect of co-host non-coding RNA(ncRNA)MIR503HG/miR-503-5p on the angiogenesis of pterygium.METHODS:MIR503HG/miR-503-5p/fibroblast growth factor 2(FGF2)expression levels in pterygium tissues,control... AIM:To explore the effect of co-host non-coding RNA(ncRNA)MIR503HG/miR-503-5p on the angiogenesis of pterygium.METHODS:MIR503HG/miR-503-5p/fibroblast growth factor 2(FGF2)expression levels in pterygium tissues,control conjunctival tissues,and human pterygium fibroblasts(HPF)were examined by reverse transcription-polymerase chain reaction(qRT-PCR)and immunohistochemical methods.Effects of MIR503HG/miR-503-5p on low molecular weight FGF2(LWM FGF2),migration and angiogenesis of human retinal microvascular endothelial cells(HRMEC)were determined in an HPF and HRMEC co-culture model using Western blots,wound healing assay,Matrigel-based tube formation assay,and Transwell assay.RESULTS:MIR503HG/miR-503-5p/FGF2 pathway was actively increased in pterygium tissue and there was a negative correlation between the expression of the two ncRNAs.FGF2 expression level was positively correlated with MIR503HG and negatively correlated with miR-503-5p.Overexpressed MIR503HG/miR-503-5p did not affect the migration and angiogenesis of HRMECs cultured separately,but significantly affected migration and angiogenesis of HRMEC in HPF and HRMEC co-culture models.Western blotting revealed that MIR503HG/miR-503-5p overexpression significantly increased LMW FGF2 expression in HPF.CONCLUSION:MIR503HG/miR-503-5p inhibits HRMEC migration and angiogenic function by interfering with the interaction between HPF and endothelial cells via reducing LMW FGF2 in HPF. 展开更多
关键词 pTERYGIUM mir503HG mir-503-5p fibroblast growth factor 2 angiogenesis
下载PDF
LINC00894通过miR-205-5p/ZEB1轴对胃癌细胞增殖和转移的影响
4
作者 康伟彪 周理好 +2 位作者 余昌俊 江露 陈昌裕 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2024年第2期282-288,共7页
目的 探究长链非编码RNA 00894(LINC00894)基因对人胃癌细胞增殖、转移的影响,验证LINC00894、miR-205-5p、ZEB1在胃癌中的调控关系。方法 采用RT-qPCR检测LINC00894在胃癌细胞系、正常胃细胞系、临床胃癌及正常胃组织样本中的表达水平... 目的 探究长链非编码RNA 00894(LINC00894)基因对人胃癌细胞增殖、转移的影响,验证LINC00894、miR-205-5p、ZEB1在胃癌中的调控关系。方法 采用RT-qPCR检测LINC00894在胃癌细胞系、正常胃细胞系、临床胃癌及正常胃组织样本中的表达水平;通过随访,探究LINC00894的表达水平与胃癌患者预后的关系;构建LINC00894敲减细胞系和过表达细胞系,并采用RT-qPCR检测敲减及过表达效率;通过CCK-8、克隆形成和Transwell实验检测细胞增殖与转移能力;采用双荧光素酶报告实验、RT-qPCR实验和Western blot实验检测LINC00894、miR-205-5p和ZEB1的靶向调控关系。结果 LINC00894基因在胃癌组织或细胞中的表达量明显高于胃正常组织或细胞,且LINC00894基因高表达的胃癌患者预后更差;LINC00894基因的敲减抑制了胃癌细胞的活力、克隆形成能力、迁移能力和侵袭能力,相反,LINC00894基因的过表达得到相反地结果;LINC00894通过靶向miR-205-5p并下调其表达,从而促进ZEB1的表达。结论 LINC00894在胃癌中扮演癌基因的角色,可能通过miR-205-5p/ZEB1轴促进胃癌细胞增殖和转移。 展开更多
关键词 胃癌 LINC00894 mir-205-5p ZEB1
下载PDF
miR-205-5p靶向ERBB3调控PI3K/AKT/mTOR通路抑制血管生成在痔疮中的分子机制
5
作者 李志霄 郑霞 +2 位作者 李春玲 刘庆圣 张衡 《昆明医科大学学报》 CAS 2024年第6期22-35,共14页
目的 探讨miR-205-5p靶向ERBB3调控PI3K/AKT/mTOR通路抑制血管生成在痔疮中的分子机制。方法 收集2021年07月至2022年06月临床12例患者的痔核和正常肛周组织,通过qRT-PCR检测临床病理样本中miR-205-5p和ERBB3的表达情况,双荧光素酶报告... 目的 探讨miR-205-5p靶向ERBB3调控PI3K/AKT/mTOR通路抑制血管生成在痔疮中的分子机制。方法 收集2021年07月至2022年06月临床12例患者的痔核和正常肛周组织,通过qRT-PCR检测临床病理样本中miR-205-5p和ERBB3的表达情况,双荧光素酶报告基因实验验证miR-205-5p与ERBB3的靶向关系。将miR-205-5p mimic、pcDNA-ERBB3、miR-205-5p inhibitor、sh-ERBB3、oe-ERBB3及阴性对照质粒分别或共同转染至痔疮模型大鼠和HUVEC细胞。HE、TUNEL染色观察组织病理和细胞凋亡情况,免疫组化检测ERBB3、VEGFR2蛋白定位及表达水平,Western blot检测ERBB3、VEGFR2、Cyclin D1、Cleaved-caspase 3、Bax、Bcl-2和PI3K/AKT/mTOR通路相关蛋白的表达水平。MTT、划痕愈合、Transwell实验、流式细胞术、血管形成实验检测各组HUVEC细胞增殖、迁移、侵袭能力、凋亡率和血管生成量。结果 痔疮临床样本中miR-205-5p呈低表达,ERBB3呈高表达(P <0.001),miR-205-5p与ERBB3(WT)的3'UTR靶向结合(P <0.001)。miR-205-5p mimic组痔疮大鼠和HUVEC细胞中ERBB3表达量显著降低(P <0.01,P <0.001),VEGFR2(P <0.001)、Cyclin D1(P <0.01)、Bcl-2(P <0.001)、p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT和p-mTOR/mTOR(P <0.001)水平显著下调,Cleaved-caspase 3和Bax水平显著上调(P <0.01),大鼠肛周组织病理状况改善,HUVEC细胞增殖、迁移和侵袭力均降低(P <0.001),凋亡率升高(P <0.001),血管生成数量及分支减少(P <0.001),pcDNAERBB3逆转了这一效应(P <0.001)。结论 miR-205-5p能通过靶向抑制ERBB3表达,下调PI3K/AKT/mTOR通路活性,抑制细胞增殖、迁移和侵袭,促进细胞凋亡,减少血管生成,从而缓解痔疮进展。 展开更多
关键词 痔疮 mir-205-5p ERBB3 pI3K/AKT/mTOR通路 血管生成
下载PDF
丙型肝炎患者血清miR-155、miR-205-5p水平变化及诊断价值
6
作者 肖小丽 谢瑶 龙志 《天津医药》 CAS 2024年第9期967-971,共5页
目的探讨丙型肝炎患者血清miR-155和miR-205-5p表达水平的变化及临床意义。方法收集丙型肝炎患者141例,根据基因分型将其分为丙型肝炎病毒(HCV)-1b组(92例)和非HCV-1b组(49例),另取同期于本院进行体检的健康志愿者141例为对照组。比较3... 目的探讨丙型肝炎患者血清miR-155和miR-205-5p表达水平的变化及临床意义。方法收集丙型肝炎患者141例,根据基因分型将其分为丙型肝炎病毒(HCV)-1b组(92例)和非HCV-1b组(49例),另取同期于本院进行体检的健康志愿者141例为对照组。比较3组一般资料、生化指标及血清miR-155、miR-205-5p水平;根据肝炎活动度分级,将丙型肝炎患者分为G0、G1、G2、G3、G4级,比较5组血清miR-155、miR-205-5p水平;受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-155、miR-205-5p诊断丙型肝炎患者肝炎活动度为G1—G4级的临床价值。结果HCV-1b组和非HCV-1b组丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)水平均高于对照组,血清白蛋白(ALB)水平低于对照组(P<0.05);对照组、非HCV-1b组和HCV-1b组血清miR-155水平依次升高,血清miR-205-5p水平依次降低(P<0.05);随着肝炎活动度分级的增加,血清miR-155水平依次升高,miR-205-5p水平依次下降(P<0.05);miR-155、miR-205-5p以及两者联合诊断丙型肝炎患者肝炎活动度为G1—G4级的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.855、0.793和0.913,联合优于二者各自单独诊断(P<0.05)。结论丙型肝炎患者血清miR-155水平上升,miR-205-5p水平下降,两者联合对肝炎活动度为G1—G4级的诊断具有较高效能。 展开更多
关键词 肝炎病毒属 微RNAS 丙型肝炎病毒 微小RNA-155 微小RNA-205-5p HCV-1b基因型 肝炎活动度
下载PDF
MiR-205-3p靶向PRMT5改善P.g-LPS所致HUVECs炎症反应和凋亡
7
作者 吴金生 李佳 李维善 《牙体牙髓牙周病学杂志》 2024年第3期132-141,共10页
目的:研究miR-205-3p对P.g-LPS所致HUVECs炎症反应和凋亡的影响及调控机制。方法:利用P.g-LPS刺激HUVECs构建细胞损伤模型,实验分为Con组、LPS组、LPS+miR-NC组、LPS+miR-205组、LPS+si-NC组、LPS+si-PRMT5组、LPS+miR-205+pc-NC组和LPS... 目的:研究miR-205-3p对P.g-LPS所致HUVECs炎症反应和凋亡的影响及调控机制。方法:利用P.g-LPS刺激HUVECs构建细胞损伤模型,实验分为Con组、LPS组、LPS+miR-NC组、LPS+miR-205组、LPS+si-NC组、LPS+si-PRMT5组、LPS+miR-205+pc-NC组和LPS+miR-205+pc-PRMT5组,RT-qPCR和Western blot检测miR-205-3p、PRMT5和凋亡蛋白表达;ELISA检测炎症因子表达;Tunel染色和流式细胞术检测HUVECs凋亡;双荧光素酶报告基因实验和Western blot验证miR-205-3p和PRMT5的靶向关系。结果:P.g-LPS刺激HUVECs后,炎症因子表达和凋亡率显著升高,miR-205-3p下调,PRMT5上调(P <0.05)。miR-205-3p可以抑制PRMT5表达,且过表达miR-205-3p和PRMT5低表达均可以降低炎症因子表达和降低细胞凋亡率(P <0.05)。双荧光素酶报告基因实验和Western blot结果表明miR-205-3p可靶向抑制PRMT5的表达(P <0.05)。且过表达PRMT5可明显逆转过表达miR-205-3p对炎症反应和凋亡的抑制作用(P <0.05)。结论:P.g-LPS促进HUVECs炎症反应和凋亡;miR-205-3p靶向负调控PRMT5表达来改善P.g-LPS诱导的HUVECs炎症反应和凋亡。 展开更多
关键词 mir-205-3p 蛋白质精氨酸甲基转移酶5 炎症反应 凋亡率 牙龈卟啉单胞菌脂多糖 人脐静内皮细胞
下载PDF
姜黄素调控PTEN/miR⁃182⁃5p轴抑制乳腺癌发生发展的机制研究 被引量:1
8
作者 陈竞 高砚春 《分子诊断与治疗杂志》 2024年第11期2099-2102,2111,共5页
目的探究姜黄素调控人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)PTEN/miR⁃182⁃5p轴抑制乳腺癌发生发展的机制。方法取人乳腺癌细胞株MCF⁃7进行体外培养并获得对数生长期细胞,加入不同浓度姜黄素,比较不同浓度姜黄素对乳腺癌细... 目的探究姜黄素调控人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)PTEN/miR⁃182⁃5p轴抑制乳腺癌发生发展的机制。方法取人乳腺癌细胞株MCF⁃7进行体外培养并获得对数生长期细胞,加入不同浓度姜黄素,比较不同浓度姜黄素对乳腺癌细胞的抑制效率;按照实验需求,将体外培养的MCF⁃7细胞分为正常对照组、A组(姜黄素处理)、B组(姜黄素+转染miR⁃182⁃5p模拟物)、C组(姜黄素+转染PTEN抑制剂BpV+miR⁃182⁃5p抑制物),通过RT⁃PCR检测各组细胞PTEN、miR⁃182⁃5p表达水平;Western blot检测与细胞增殖、凋亡、转移侵袭相关的KI67、半胱氨酸蛋白酶3(Caspase 3)、基质金属蛋白酶⁃2(MMP⁃2)以及MMP⁃9蛋白表达水平。结果姜黄素处理24 h、48 h均对乳腺癌细胞MCF⁃7的增殖具有抑制作用,且随姜黄素浓度升高抑制率呈上升趋势:80μmol/L抑制率>60μmol/L抑制率>40μmol/L抑制率>20μmol/L抑制率(F=276.512、255.478,P<0.05)。与正常对照组比较,A、B、C三组PTEN表达水平均升高(F=11.536,P<0.05),miR⁃182⁃5p表达水平均降低(F=10.896,P<0.05);与正常对照组比较,A、B、C组KI67、MMP⁃2、MMP⁃9蛋白表达均下降(F=10.569、10.412、8.210,P<0.05),Caspase 3表达上升(F=11.911,P<0.05)。结论姜黄素可通过调控PTEN/miR⁃182⁃5p轴,促进凋亡因子Caspase 3表达,抑制细胞增殖、转移及侵袭相关蛋白表达,发挥对乳腺癌发生发展过程的抑制。 展开更多
关键词 姜黄素 乳腺癌 人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因 mir⁃182⁃5p
下载PDF
非小细胞肺癌患者外周血有核细胞miR-205-5p水平及其临床意义 被引量:4
9
作者 陈艳 向敏 +4 位作者 王熙才 周永春 金从国 刘馨 姚乾 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1414-1418,共5页
目的:探讨非小细胞肺癌患者外周血有核细胞miR-205-5p的表达水平是否可作为分子标志物。方法:收集昆明医科大学第三附属医院2011年6月至2012年6月非小细胞肺癌首诊患者60例,其中无远处转移患者30例,有远处转移患者30例。另外收集健康志... 目的:探讨非小细胞肺癌患者外周血有核细胞miR-205-5p的表达水平是否可作为分子标志物。方法:收集昆明医科大学第三附属医院2011年6月至2012年6月非小细胞肺癌首诊患者60例,其中无远处转移患者30例,有远处转移患者30例。另外收集健康志愿者30例作为对照组。qPCR技术检测人支气管上皮细胞BEAS-2B、云南个旧肺鳞癌细胞YTMLC-90、云南宣威肺腺癌细胞XWLC-05以及人外周血有核细胞的表达水平。分析外周血有核细胞miR-205-5p的表达水平与非小细胞肺癌患者血清标志物水平、TNM分期、淋巴结转移、远处转移等临床病理参数的相关性。结果:miR-205-5p在BEAS-2B细胞中表达水平低(0.820 8±0.255 3),而在YTMLC-90(17.507 2±1.906 3)和XWLC-05(5.725 2±1.012 0)细胞中表达水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);miR-205-p在健康人外周血中的表达水平显著低于无转移的以及转移的非小细胞肺癌患者(1.073 0 vs3.658 8、19.6324,均P<0.01)。外周血有核细胞miR-205-5p的阳性表达率与非小细胞肺癌患者性别、年龄、淋巴结转移、病理类型和血清肿瘤标志物水平(CEA、CA125、CA242)无关(P>0.05),而与患者远处转移、TNM分期、血清肿瘤标志物CA153水平明显相关(P<0.01)。结论:miR-205-5p表达水平异常升高可能作为非小细胞肺癌患者转移相关的分子标志物。 展开更多
关键词 mir-205-5p 外周血有核细胞 非小细胞肺癌 转移 液体活检
下载PDF
miR-205-5p抑制体外胃癌细胞系增殖、迁移和侵袭 被引量:5
10
作者 杨屹立 何学元 +1 位作者 潘新民 马建勋 《基础医学与临床》 CSCD 2020年第8期1068-1075,共8页
目的探讨miR-205-5p靶向RAS致癌家族基因2B(RAP2B)对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法RT-qPCR和Western blot检测胃癌细胞AGS、MGC803、MKN-28、SGC-7901和正常胃黏膜细胞GES-1中miR-205-5p和RAS致癌家族基因2B的表达。分别构建过... 目的探讨miR-205-5p靶向RAS致癌家族基因2B(RAP2B)对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法RT-qPCR和Western blot检测胃癌细胞AGS、MGC803、MKN-28、SGC-7901和正常胃黏膜细胞GES-1中miR-205-5p和RAS致癌家族基因2B的表达。分别构建过表达miR-205-5p和抑制RAP2B表达的AGS细胞株,采用MTT法检测细胞活力;Transwell小室法检测细胞的迁移及侵袭能力;Western blot检测RAP2B、cyclin D1、MMP-2、MMP-9、GSK-3β和β-catenin蛋白的表达。采用双荧光素酶报告基因实验验证miR-205-5p对RAP2B的靶向作用。结果与正常胃黏膜细胞相比,4种胃癌细胞中miR-205-5p的表达显著降低,RAP2B的表达显著升高(P<0.05)。过表达miR-205-5p或抑制RAP2B表达均可显著抑制AGS细胞的增殖、迁移和侵袭,抑制cyclin D1、MMP-2和MMP-9蛋白的表达(P<0.05)。miR-205-5p可负性调控RAP2B的表达。结论miR-205-5p通过靶向RAP2B抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 mir-205-5p RAp2B 胃癌 增殖 迁移
下载PDF
miR-205-5p通过下调HINT1表达促进非小细胞肺癌细胞增殖及转移的分子机制研究 被引量:3
11
作者 陈霞 王振 +1 位作者 唐荔 伍林飞 《临床和实验医学杂志》 2020年第24期2604-2610,共7页
目的探讨miR-205-5p通过下调组氨酸三核苷酸结合蛋白1(HINT1)表达促进非小细胞肺癌细胞(NSCLC)增殖及转移的分子机制。方法采用Kaplan-Meier分析NSCLC患者生存曲线,实时定量PCR(RT-qPCR)检测NSCLC癌组织及癌旁正常组织、人正常肺上皮细... 目的探讨miR-205-5p通过下调组氨酸三核苷酸结合蛋白1(HINT1)表达促进非小细胞肺癌细胞(NSCLC)增殖及转移的分子机制。方法采用Kaplan-Meier分析NSCLC患者生存曲线,实时定量PCR(RT-qPCR)检测NSCLC癌组织及癌旁正常组织、人正常肺上皮细胞及肺癌细胞系中miR-205-5p的表达,免疫印迹(Western blotting)检测HINT1、E-钙粘蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)蛋白表达水平。在A549及NCI-H1975细胞分别转染NC、Scramble、miR-205-5p模拟物(mimics)、Anti-miR-205-5p(miR-205-5p抑制剂)及miR-205-5p mimics+pc-HINT1,通过Western blotting检测转染后细胞HINT1、E-cadherin、Vimentin蛋白表达情况,四甲基偶氮唑盐(MTT)检测细胞增殖情况,Transwell小室检测细胞迁移及侵袭情况。结果与癌旁正常组织相比,miR-205-5p在NSCLC癌组织中高表达(P<0.001),且miR-205-5p高表达,患者生存期越短;与人正常肺上皮细胞BEAS-2B相比,miR-205-5p在NSCLC细胞系中高表达(P<0.05);与NC组相比,转染miR-205-5p mimics组A549及NCI-H1975细胞中HINT1、Vimentin蛋白表达降低,E-cadherin蛋白表达升高(P<0.01),细胞增殖、迁移及侵袭能力增加(P<0.01);与Scramble组相比,转染Anti-miR-205-5p后,A549和NCI-H1975细胞中HINT1、Vimentin蛋白表达升高,E-cadherin而表达减少(P<0.01),细胞增殖、迁移及侵袭能力受到抑制(P<0.01),而同时转染miR-205-5p mimics及pc-HINT1,则抑制了miR-205-5p mimics对细胞的作用。结论miR-205-5p能够促进NSCLC细胞增殖及转移,其分子机制可能与下调HINT1基因表达有关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 mir-205-5p HINT1 增殖 转移
下载PDF
肝癌患者血清miR-122-5p miR-205-5p miR-486-5p的表达及临床意义 被引量:5
12
作者 乔会格 朱康宁 《临床心身疾病杂志》 CAS 2020年第3期11-15,共5页
目的探讨肝癌患者血清miR-122-5p、miR-205-5p和miR-486-5p的表达及其临床意义.方法对51例肝癌患者(肝癌组)、51例慢性肝病患者(肝病组)以及51名健康体检者(对照组)采用实时荧光定量聚合酶链式反应检测miR-122-5p、miR-205-5p和miR-486... 目的探讨肝癌患者血清miR-122-5p、miR-205-5p和miR-486-5p的表达及其临床意义.方法对51例肝癌患者(肝癌组)、51例慢性肝病患者(肝病组)以及51名健康体检者(对照组)采用实时荧光定量聚合酶链式反应检测miR-122-5p、miR-205-5p和miR-486-5p表达量,并分析其与临床病理参数的关系及对肝癌诊断的评估价值.结果肝癌组miR-122-5p、miR-205-5p、miR-486-5p表达显著低于肝病组和对照组(P<0.05),肝病组显著低于对照组(P<0.05).肝癌组血清miR-122-5p、miR-205-5p、miR-486-5p的表达在临床肿瘤大小、肿瘤分期以及分化程度方面存在明显差异(P<0.05),在性别、年龄、病理类型方面无明显差异(P>0.05),临床肿瘤大小≤4 cm、肿瘤分期为Ⅰ/Ⅱ期、分化程度低的肝癌患者血清miR-122-5p、miR-205-5p、miR-486-5p的表达显著高于肿瘤大小>4 cm、肿瘤分期为Ⅲ/Ⅳ期、分化程度为中高的患者(P<0.05).受试者工作特征曲线分析结果显示,血清miR-122-5p、miR-205-5p、miR-486-5p及三者联合对肝癌诊断的曲线下面积分别为0.952、0.779、0.734、0.975;各指标评估肝癌的价值为:三者联合>miR-122-5p>miR-205-5p>miR-486-5p.结论肝癌患者血清miR-122-5p、miR-205-5p和miR-486-5p的表达较高,且与肝癌肿瘤大小、分期、分化程度等病理特征关系密切,对临床肝癌早期诊断具有指导意义. 展开更多
关键词 肝癌 肝病 mir-122-5p mir-205-5p mir-486-5p 诊断
下载PDF
lncRNA CTBP1-AS2靶向miR-205-5p影响髓核细胞凋亡及炎症反应的分子机制研究 被引量:1
13
作者 陈振 张燕 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1238-1242,共5页
目的:探讨lncRNA CTBP1-AS2对IL-1β诱导的大鼠髓核细胞凋亡及炎症反应的影响及可能作用机制。方法:采用IL-1β诱导大鼠髓核细胞建立细胞损伤模型,随机分为:对照组、模型组、si-NC+模型组、si-lncRNA CTBP1-AS2+模型组、miR-NC+模型组、... 目的:探讨lncRNA CTBP1-AS2对IL-1β诱导的大鼠髓核细胞凋亡及炎症反应的影响及可能作用机制。方法:采用IL-1β诱导大鼠髓核细胞建立细胞损伤模型,随机分为:对照组、模型组、si-NC+模型组、si-lncRNA CTBP1-AS2+模型组、miR-NC+模型组、miR-205-5p+模型组、si-lncRNA CTBP1-AS2+anti-miR-NC+模型组、si-lncRNA CTBP1-AS2+anti-miR-205-5p+模型组;qRT-PCR检测lncRNA CTBP1-AS2、miR-205-5p表达;流式细胞术检测细胞凋亡率;ELISA检测TNF-α、IL-6水平;双荧光素酶报告实验检测lncRNA CTBP1-AS2与miR-205-5p的靶向关系;Western blot检测Cleaved-caspase-3、Bax蛋白表达。结果:与对照组比较,模型组lncRNA CTBP1-AS2表达、Cleaved-caspase-3、Bax蛋白表达、TNF-α、IL-6水平及细胞凋亡率均明显升高,miR-205-5p表达降低(P<0.05);与si-NC+模型组比较,si-lncRNA CTBP1-AS2+模型组细胞凋亡率、Cleaved-caspase-3、Bax蛋白表达、TNF-α、IL-6水平明显降低(P<0.05);与miR-NC+模型组比较,miR-205-5p+模型组细胞凋亡率、TNF-α、IL-6、Cleavedcaspase-3、Bax蛋白水平明显降低(P<0.05);lncRNA CTBP1-AS2可负调控miR-205-5p表达;与si-lncRNA CTBP1-AS2+anti-miRNC+模型组比较,si-lncRNA CTBP1-AS2+anti-miR-205-5p+模型组细胞凋亡率、TNF-α、IL-6、Cleaved-caspase-3、Bax蛋白水平均明显升高(P<0.05)。结论:干扰lncRNA CTBP1-AS2表达可通过促进miR-205-5p表达抑制细胞凋亡及炎症反应,从而减轻IL-1β诱导的大鼠髓核细胞损伤。 展开更多
关键词 大鼠髓核细胞 lncRNA CTBp1-AS2 mir-205-5p 凋亡 炎症
下载PDF
lncRNA LINC01410通过miR-205-5p调控胶质瘤A172细胞的增殖、凋亡和替莫唑胺敏感性 被引量:3
14
作者 王海波 刘欢 刘宽 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期908-913,共6页
目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)LINC01410对胶质瘤A172细胞增殖、凋亡和替莫唑胺(temozolomide,TMZ)敏感性的影响及其机制。方法:用qPCR法检测胶质瘤细胞系H4、SHG-44、A172和正常星形胶质细胞HA1800中LINC01410表达水平。将LINC01410 ... 目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)LINC01410对胶质瘤A172细胞增殖、凋亡和替莫唑胺(temozolomide,TMZ)敏感性的影响及其机制。方法:用qPCR法检测胶质瘤细胞系H4、SHG-44、A172和正常星形胶质细胞HA1800中LINC01410表达水平。将LINC01410 shRNA、shRNA control和miR-205-5p抑制剂(inhibitor)、inhibitor control转染至A172细胞,MTT法、流式细胞术分别检测400μmol/L TMZ处理后,转染细胞的增殖活性和凋亡水平,WB法检测细胞中Bax、Bcl-2、cyclin D1、p27的表达。在线生物信息学软件LncBase分析LINC01410的靶基因,双荧光素酶报告基因实验验证LINC01410与miR-205-5p的靶向关系。结果:LINC01410在3种胶质瘤细胞中的表达水平均显著高于正常星形胶质细胞HA1800(均P<0.01),以在A172细胞中的表达水平最高(P<0.01)。转染LINC01410 shRNA和TMZ处理后,A172细胞的增殖能力下降、G1期细胞比例和凋亡率均升高(均P<0.01),细胞中Bax、p27表达水平升高而Bcl-2、cyclin D1表达水平下降(均P<0.01)。双荧光素酶报告基因实验证实LINC01410靶向结合miR-205-5p,下调LINC01410促进miR-205-5p表达。转染miR-205-5p抑制剂可逆转下调LINC01410和TMZ处理对A172细胞增殖、周期和凋亡的影响。结论:下调lncRNA LINC01410可抑制胶质瘤A172细胞增殖、阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡且提高对TMZ敏感性,其发生机制似与LINC01410对miR-205-5p的靶向作用有关。 展开更多
关键词 替莫唑胺 mir-205-5p LINC01410 胶质瘤 A172细胞 增殖 细胞周期 凋亡
下载PDF
Hsa-miR-205-5p对食管鳞癌细胞系耐药的影响 被引量:1
15
作者 王芳 肖帅帅 阎婷 《山西医科大学学报》 CAS 2017年第6期525-529,共5页
目的研究hsa-miR-205-5p对食管鳞癌铂类化疗耐药的影响。方法首先用RT-PCR法检测hsa-miR-205-5p在食管鳞癌耐药细胞系EcA109和敏感细胞系KYSE150中的表达。然后在EcA109和KYSE150中分别转染hsa-miR-205-5p mimics,mimics NC和hsa-miR-20... 目的研究hsa-miR-205-5p对食管鳞癌铂类化疗耐药的影响。方法首先用RT-PCR法检测hsa-miR-205-5p在食管鳞癌耐药细胞系EcA109和敏感细胞系KYSE150中的表达。然后在EcA109和KYSE150中分别转染hsa-miR-205-5p mimics,mimics NC和hsa-miR-205-5p inhibitor,inhibitor NC,用MTT和CCK8法检测奥沙利铂浓度为60,120,240,480,960μmol/L对细胞增殖的影响。结果 hsa-miR-205-5p在食管癌耐药细胞系EcA109比在敏感细胞系KYSE150中低表达(P<0.05)。MTT和CCK8实验结果表明,与转染NC组相比,随着奥沙利铂浓度的增加,转染hsa-miR-205-5p mimics组的EcA109细胞抑制率上升(P<0.05),转染hsa-miR-205-5p inhibitor组的KYSE150细胞抑制率下降(P<0.05)。结论转染hsa-miR-205-5p mimics后Ec A109细胞对奥沙利铂敏感性提高,转染hsa-miR-205-5p inhibitor后KYSE150细胞对奥沙利铂耐药性增加。说明hsa-miR-205-5p过表达可抑制食管鳞癌细胞产生耐药性。 展开更多
关键词 hsa-mir-205-5p mimics/inhibitor 食管鳞癌 耐药
下载PDF
miR-205-5p靶向HMGB1/TLR4途径对变应性鼻炎免疫功能的作用研究 被引量:4
16
作者 匡玉婷 胡彬雅 +5 位作者 赵斯君 黄敏 吴雄辉 龙松良 张梦萍 郑立春 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2022年第4期57-62,共6页
目的研究微小RNA-205-5p(miR-205-5p)靶向高迁移率族蛋白B1/Toll样受体4(HMGB1/TLR4)途径改善变应性鼻炎(AR)免疫功能的作用。方法选取60只雄性大鼠,分为正常对照组(A组)、变应性鼻炎组(B组)、变应性鼻炎+miR-205-5p agomir组(C组)、变... 目的研究微小RNA-205-5p(miR-205-5p)靶向高迁移率族蛋白B1/Toll样受体4(HMGB1/TLR4)途径改善变应性鼻炎(AR)免疫功能的作用。方法选取60只雄性大鼠,分为正常对照组(A组)、变应性鼻炎组(B组)、变应性鼻炎+miR-205-5p agomir组(C组)、变应性鼻炎+miR-205-5p antagomir组(D组)共4组,每组各15只,A组不做任何处理,B、C、D组均采用卵清白蛋白鼻腔强化致敏建立AR模型。模型建立完成后,C组尾部注射300μg miR-205-5p agomir,D组尾部注射miR-205-5p antagomir,A、B组均注射生理盐水。1周后评价各组行为学、免疫相关指标[干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-2(IL-2)、白介素-4(IL-4)、白介素-10(IL-10)、免疫球蛋白E(Ig E)]、鼻黏膜炎性反应、上皮细胞间紧密连接、内质网形态及紧密连接蛋白、HMGB1/TLR4途径蛋白表达量。miR-205-5p与TLR4的靶向关系使用双荧光素酶报告实验分析。结果4组行为学评分、IL-4、Ig E、HMGB1、TLR4、NF-κB表达量、紧密连接宽度从低到高分别为A组<B组<C组<D组;IFN-γ、IL-2、IL-10、紧密连接蛋白表达量从低到高分别为D组<C组<B组<A组,且各组之间比较,差异均具有统计学意义(P均<0.05)。双荧光素酶报告结果表明miR-205-5p可与TLR4靶向结合。结论miR-205-5p可靶向HMGB1/TLR4途径抑制Th1/Th2失衡所引起的AR免疫障碍,加强鼻黏膜屏障功能,从而减少变应原的入侵,缓解AR相关症状,对AR的治疗产生积极作用。 展开更多
关键词 微小RNA-205-5p 高迁移率族蛋白B1/Toll样受体4 变应性鼻炎 免疫功能
下载PDF
miR-205-5p对RBM47的调控作用及对食管鳞癌细胞侵袭迁移的影响 被引量:1
17
作者 张怀忠 吴旭辉 +1 位作者 吴功志 朱双媚 《广东医学》 CAS 2022年第3期337-344,共8页
目的探讨微小RNA-205-5p(miR-205-5p)对RNA结合蛋白47(RBM47)的调控作用,及对食管鳞癌细胞侵袭迁移的影响。方法取人食管鳞状细胞癌细胞系(TE14和KYSE70)和人食管上皮细胞(HET-1A),实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测各组细胞miR-... 目的探讨微小RNA-205-5p(miR-205-5p)对RNA结合蛋白47(RBM47)的调控作用,及对食管鳞癌细胞侵袭迁移的影响。方法取人食管鳞状细胞癌细胞系(TE14和KYSE70)和人食管上皮细胞(HET-1A),实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测各组细胞miR-205-5p、RBM47 mRNA表达水平。取KYSE70细胞,分为空白对照组、miR-205-5p抑制剂(miR-205-5p-inhibitor)组、miR-205-5p抑制剂阴性对照(miR-205-5p-NC)组、RBM47过表达腺病毒(Ad-RBM47)组、Ad-RBM47阴性对照(Ad-eGFP)组。RT-qPCR检测各组细胞miR-205-5p、RBM47 mRNA表达水平;用CCK-8法检测各组细胞增殖活性;Transwell小室法检测细胞迁移侵袭能力;蛋白免疫印迹法(Western blot)法检测各组细胞RBM47、侵袭迁移相关蛋白E-钙黏蛋白(E-cadherin)及锌指E-盒结合同源异形盒1(ZEB1)。双荧光素酶活性实验验证miR-205-5p与RBM47的靶向关系。将miR-205-5p-inhibitor与RBM47干扰载体(si-RBM47)及空载体(si-RNA-NC)共转染,分为miR-205-5p-inhibitor+si-RBM47组、miR-205-5p-inhibitor+si-RNA-NC组、miR-205-5p-NC+si-RBM47组、miR-205-5p-NC+si-RNA-NC组、未转染组(空白对照组),并检测各组细胞转染后侵袭迁移能力。结果与HET-1A细胞系相比,ESCC细胞系(TE14和KYSE70)中miR-205-5p表达升高(P<0.05),RBM47 mRNA表达降低(P<0.05),在KYSE70细胞系中,miR-205-5p表达最高,RBM47 mRNA表达最低,选用KYSE70细胞系进行后续试验。抑制miR-205-5p或激活RBM47表达后,与空白对照组比较,miR-205-5p-inhibitor组及Ad-RBM47组细胞增殖活性、侵袭迁移能力、ZEB1蛋白表达降低(P<0.05),RBM47、E-cadherin表达升高(P<0.05);miR-205-5p-NC组及Ad-eGFP组上述指标与空白组对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。miR-205-5p-inhibitor与si-RBM47共转染后,与空白组对照组比较,miR-125b-NC+si-RBM47组细胞侵袭迁移能力升高(P<0.05);miR-205-5p-inhibitor+si-RNA-NC组细胞侵袭迁移能力降低(P<0.05)。与miR-205-5p-inhibitor+si-RNA-NC组相比,miR-205-5p-inhibitor+si-RBM47组细胞侵袭迁移能力升高(P<0.05);miR-125b-NC+si-RNA-NC组与空白对照组相比,上述指标差异无统计学意义(P>0.05)。双荧光素酶活性试验显示,与miR-205-5p-NC+RBM47-3′UTR-WT组比较,miR-205-5p-mimics+RBM47-3′UTR-WT组荧光素酶活性降低(P<0.05),miR-205-5p-NC+RBM47-3′UTR-MUT组、miR-205-5p-mimics+RBM47-3′UTR-MUT组荧光素酶活性比较差异无统计学意义(P>0.05),miR-205-5p与RBM47有结合位点,且呈靶向负调控作用。结论Escc细胞中miR-205-5p表达升高,RBM47表达降低,下调miR-205-5p表达可抑制Escc细胞侵袭迁移能力,可能与上调RBM47表达有关。 展开更多
关键词 微小RNA-205-5p RNA结合蛋白47 食管鳞癌细胞 侵袭和迁移
下载PDF
异源表达偏关苜蓿miR397-5p增强烟草干旱胁迫耐受能力
18
作者 王雨欣 陶佳丽 +3 位作者 朱慧森 许涛 张逸飞 岑慧芳 《草业学报》 CSCD 北大核心 2024年第11期123-134,共12页
偏关苜蓿是山西地方优良种质,具有抗逆性强、适应性强、耐瘠薄的特点,挖掘偏关苜蓿抗旱相关基因,并将其应用于紫花苜蓿遗传改良,对于优异新种质创制具有重要意义。利用miRNA测序从偏关苜蓿中筛选出miR397-5p为潜在的干旱胁迫响应基因,... 偏关苜蓿是山西地方优良种质,具有抗逆性强、适应性强、耐瘠薄的特点,挖掘偏关苜蓿抗旱相关基因,并将其应用于紫花苜蓿遗传改良,对于优异新种质创制具有重要意义。利用miRNA测序从偏关苜蓿中筛选出miR397-5p为潜在的干旱胁迫响应基因,通过转基因烟草验证了偏关苜蓿miR397-5p对干旱胁迫的响应,并找到其潜在的下游调控因子。结果表明:干旱胁迫处理后,过表达miR397-5p烟草的可溶性糖、可溶性蛋白、脯氨酸等渗透调节物质含量增加,过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)的活性提高,丙二醛(MDA)含量降低。干旱胁迫下,miR397-5p下调其靶基因LAC4的表达;在过表达miR397-5p烟草中,PAL、4CL、CCR、CAD、HCT、F5H、PAO等大部分木质素生物合成途径关键酶基因相对表达量下调,仅C4H、CCoAOMT、COMT等基因相对表达量上调,同时,过表达miR397-5p烟草木质素含量降低,大部分基因相对表达量和木质素含量具有一致的变化趋势。由此推断偏关苜蓿可能通过miR397-5p-LAC4调控木质素积累响应干旱胁迫,但具体内在机制有待进一步研究。研究结果可为紫花苜蓿遗传改良提供基因资源,对于优异新种质的创制具有潜在价值。 展开更多
关键词 偏关苜蓿 干旱胁迫 mir397-5p 木质素
下载PDF
miR⁃21⁃5p靶向BNC2调控食管癌的恶性生物行为的研究
19
作者 邓雨函 阳梦 +3 位作者 吴振华 李卉 热则耶·麦麦提祖农 孙晓宏 《海南医学院学报》 CAS 北大核心 2024年第16期1236-1245,共10页
目的:探讨miR-21-5p靶向肌成纤维细胞的身份转录因子(BNC2)调控食管癌(esophageal cancer,ESCA)细胞增殖、迁移、侵袭机制。方法:应用实时定量PCR(real-time quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)方法检测食管癌组织中miR-2... 目的:探讨miR-21-5p靶向肌成纤维细胞的身份转录因子(BNC2)调控食管癌(esophageal cancer,ESCA)细胞增殖、迁移、侵袭机制。方法:应用实时定量PCR(real-time quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)方法检测食管癌组织中miR-21-5P和BNC2的相对表达量并用统计学分析其是否存在表达差异。用miR-21-5p mimics和miR-21-5P inhibitor和阴性对照(NC包括mimcs NC、inhibitor NC)分别转染ECA109、KYSE30两个食管癌细胞系后,进行细胞功能试验CCK8,Transwell等实验方法观察当miR-21-5p过表达或敲低时细胞的增殖、迁移和侵袭能力是否受到影响。通过生物信息学方法预测分析miR-21-5P的靶基因并通过双荧光素酶实验、qRT-PCR和Western blot实验验证miR-21-5p与靶向基因的负向调控关系。结果:qRT-PCR结果显示,相对于癌旁组织,BNC2在食管癌组织中的表达量显著性降低,而miR-21-5P则显著性升高,CCK8、Transwell实验结果显示,当miR-21-5P过表达时,细胞的增殖、迁移和侵袭能力增强,反之细胞功能受到抑制。也就是说,miR-21-5P在食管恶性肿瘤中起着促癌基因的功能作用。通过生物信息学方法预测miR-21-5P的靶基因为BNC2,双荧光素酶实验结果表明miR-21-5P与野生型BNC2′-UTR靶向结合,qRT-PCR和WB实验结果表示在食管癌细胞中,当miR-21-5P过表达时,BNC2的表达量降低,当miR-21-5P被敲低时,BNC2的表达量升高。这些结果显示miR-21-5P与BNC2存在靶向关系。结论:在食管癌中,miR-21-5p直接靶向BNC2,其调节作用可能从而导致癌症的增殖迁移和侵袭作用。 展开更多
关键词 食管癌 mir⁃21⁃5p BNC2 预后 肿瘤微环境
下载PDF
miR⁃138⁃5p靶向Nir1调控胶质瘤细胞的侵袭
20
作者 陈萍萍 平勇 +5 位作者 赵一诺 梁粉花 宋佰慧 王玲 李慧玲 孙树艳 《循证医学》 2024年第1期37-43,共7页
目的 探讨miR-138-5p与PYK2 N端结构域相互作用受体1(PYK2 N-terminal domain-interacting receptor 1,Nir1)之间的关系并判断其是否通过与Nir1结合影响胶质瘤的侵袭。方法 比较不同胶质瘤细胞系中miR-138-5p表达水平及其对胶质瘤细胞U... 目的 探讨miR-138-5p与PYK2 N端结构域相互作用受体1(PYK2 N-terminal domain-interacting receptor 1,Nir1)之间的关系并判断其是否通过与Nir1结合影响胶质瘤的侵袭。方法 比较不同胶质瘤细胞系中miR-138-5p表达水平及其对胶质瘤细胞U251和H4中Nir1蛋白的影响、转染后胶质瘤细胞侵袭能力,检测miR-138-5p能否与Nir1靶向结合。结果 低侵袭人胶质瘤H4细胞中miR-138-5p的水平显著高于高侵袭性的胶质瘤U251、LN229和U87细胞(P<0.05);在U251、H4细胞中,miR-138-5p过表达组Nir1蛋白表达量较其对照组(miR-negative control,miR-NC)降低;miR-138-5p抑制组中Nir1蛋白表达量较其对照组(inhibitor NC)升高。然而,miR-138-5p过表达组中Nir1的mRNA水平较其对照组无明显改变(P>0.05)。miR-138-5p过表达组穿过基底膜小孔的U251、H4细胞数明显少于其对照组(P<0.05)。miR-138-5p过表达显著降低Nir1-3’-UTR的荧光素酶活性。结论 胶质瘤细胞中miR-138-5p与Nir1结合,可通过降低Nir1的翻译、减少Nir1蛋白的表达抑制胶质瘤细胞的侵袭能力。 展开更多
关键词 胶质瘤 侵袭 mir⁃138⁃5p Nir1
下载PDF
上一页 1 2 9 下一页 到第
使用帮助 返回顶部