Mfn2、miRNA-101调控转化生长因子-β1参与肝泡型包虫病肝纤维化的研究

目的 探讨Mfn2、miRNA-101通过TGF-β1调控肝泡型包虫病肝纤维化的潜在作用。方法 收集2020年7月-2020年10月青海省人民医院确诊的20例肝泡型包虫病患者术后切除的肝组织,采集距肝脏病灶边缘2 cm以外正常肝组织、距肝脏病灶边缘2 cm以内肝组织。行HE、Masson染色,将不同标本纤维化分级,通过免疫组化、RT-qPCR检测Mfn2、TGF-β1、α-SMA、miRNA-101在不同级别纤维化组织中的表达。结果 Mfn2、TGF-β1、α-SMA、miRNA-101在不同级别纤维化组织中的差异表达均具有统计学意义(P<0.05)。Mfn2与TGF-β1、α-SMA表达量均呈负相关(P<0.05),miRNA-101与TGF-β1、α-SMA表达量均呈负相关(P<0.05),TGF-β1与α-SMA表达量呈正相关(P<0.05),Mfn2与miRNA-101表达量无显著相关性(P>0.05)。结论 Mfn2、miRNA-101可能抑制肝泡型包虫病肝纤维化,并且可能通过抑制TGF-β1发挥抗纤维化作用。

miRNA-101对激素非依赖型前列腺癌细胞系LNCaP EZH2表达的影响

目的:探讨microRNA-101(miRNA-101)对激素非依赖型前列腺癌细胞系LNCa P的果蝇zeste基因增强子的人类同源基因(EZH2)表达的影响。方法:实验分为空白组、阴性对照组和转染组。转染组通过基因重组技术构建miRNA-101表达载体,应用脂质体将其转染到LNCa P细胞中,荧光显微镜检测转染效率。3组细胞通过qRT-PCR检测细胞中EZH2 mRNA的表达。阴性对照组和转染组用Western印迹检测EZH2蛋白的水平。结果:转染组细胞培养24 h后,70%以上的细胞内出现绿色荧光基因信号。阴性对照组和转染组细胞培养72 h后,转染组细胞miRNA-101表达增加明显(P<0.01);转染组EZH2 mRNA的表达水平(0.01±0.10)显著低于空白组(0.95±0.40)和阴性对照组(0.86±0.30)(P均<0.01)。阴性对照组EZH2蛋白表达水平随培养时间延长而增加,但转染组EZH2蛋白表达水平随培养时间延长则下降。结论:miRNA-101可以抑制LNCa P细胞的EZH2的表达,具有成为前列腺癌生物治疗靶点的可能。

miRNA-101通过下调COX-2的表达影响肺癌细胞的生物学功能

目的:探讨miRNA-101(miR-101)在肺癌组织和细胞中的表达及其对人肺癌细胞增殖、克隆形成和成瘤能力的影响。方法:采用Western blotting和实时荧光定量RT-PCR技术分别检测10例患者肺癌组织及相应癌旁组织、人肺癌细胞A549和NCI-H26及正常人胚肺成纤维细胞MRC-5中环氧合酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)及miR-101的表达。A549和NCIH26细胞分别转染miR-NC和miR-101构建过表达miR-101的细胞系及其对照,Western blotting、CCK-8和克隆形成实验分别检测过表达miR-101对A549、NCI-H26细胞中COX-2的表达、细胞增殖和克隆形成能力的影响。用A549、A549/NC、A549/101细胞在BALB/c裸鼠皮下构建移植瘤模型,观察过表达miR-101对A549细胞小鼠移植瘤生长的影响。结果:在肺癌组织和A549、NCI-H26细胞中,COX-2的表达明显高于癌旁组织(t=20.03,P=0.001)和MRC-5细胞(t=14.59,P=0.012),而miR-101的表达则相反(组织:t=18.33,P=0.002;细胞:t=28.95,P=0.000)。成功构建过表达miR-101的A549/101、NCI-H26/101细胞系,与A549、NCI-H26细胞相比,A549/101(t=26.03,P=0.000)、NCI-H26/101(t=23.29,P<0.01)细胞内COX-2表达量显著降低,A549/101和NCI-H26/101细胞的活力和克隆形成能力也显著降低(均P<0.05)。A549/101细胞小鼠皮下肿瘤的生长速度较A549细胞和A549/NC细胞显著减慢(F=14.81,P=0.003)。结论:肺癌组织和A549、NCI-H26细胞中miR-101低表达、COX-2高表达,过表达miR-101可以抑制A549、NCI-H26细胞的增殖,其机制可能与下调了COX-2表达有关。

miRNA-101在胃癌组织和细胞中的表达及对胃癌生物学行为的影响

目的:探讨miRNA-101在胃癌组织和细胞中的表达情况及对胃癌细胞生物学行为的影响。方法:应用实时荧光定量PCR法分析31例胃癌组织和癌旁组织样本以及人胃癌细胞系SGC-7901、MKN45、人正常胃黏膜上皮细胞系GES1中miRNA-101的表达水平;建立miRNA-101重组腺病毒载体感染胃癌细胞系SGC-7901、MKN45,对照组为感染阴性对照病毒的胃癌细胞系SGC-7901、MKN45,MTT法检测miRNA-101对胃癌细胞增殖能力的影响;Transwell小室法检测胃癌细胞的迁移和侵袭能力。结果:胃癌组织中miR-101表达水平明显低于癌旁组织(P<0.01);miR-101在细胞系SGC-7901和MKN45中的表达量明显低于人正常胃黏膜上皮细胞系GES1(P<0.01)。孵育48 h后MKN45细胞miRNA-101组的细胞增殖能力低于其对照组(P<0.05);而孵育72 h后SGC-7901细胞和MKN45细胞的miRNA-101组细胞增殖能力均亦低于相应对照组(P<0.05)。迁移试验结果显示,miRNA-101组迁移的胃癌细胞SGC-7901和MKN45的平均细胞数明显低于相应对照组(P<0.01);侵袭实验结果显示,miRNA-101组侵袭的胃癌细胞SGC-7901和MKN45的平均细胞数亦明显低于其对照组(P<0.01)。结论:miRNA-101在胃癌组织和胃癌细胞系中表达下调,转染miRNA-101可明显降低SGC-7901和MKN45细胞的增殖、迁移、侵袭能力,miRNA-101可能参与了胃癌疾病的发生及发展。

子痫前期患者胎盘中miRNA-101和内质网蛋白ERp44的表达和意义

目的探讨子痫前期患者胎盘中miRNA-101和内质网蛋白ERp44的表达和意义。方法选取2013年5月~2014年5月入住山东省交通医院分娩的100例产妇的胎盘绒毛组织,随机均分为对照组和子痫前期组,每组各50例。采用RT-PCR法检测各组胎盘组织中miRNA-101的表达情况;Western blot法检测过表达和封闭miRNA-101后,各胎盘组织ERp44的表达情况;采用流式细胞仪检测滋养细胞的凋亡情况。结果与对照组相比,子痫前期组中miRNA-101的表达明显下调,差异有统计学意义(P<0.05)。在滋养细胞HTR-8/SVneo中过表达miRNA-101后,ERp44的表达显著下调(P<0.05);封闭miRNA-101后,ERp44的表达上调(P<0.05);过表达miRNA-101,细胞凋亡数量减少;封闭miRNA-101,细胞凋亡数量增加。结论子痫前期中,miRNA-101可通过调控内质网蛋白ERp44的表达来调控胎盘滋养细胞的凋亡过程。

上调miRNA-101表达对人肝癌HepG2细胞系增殖的影响

目的通过上调人肝癌HepG2细胞株中miRNA-101表达,探讨miRNA-101抑制靶基因EZH2对肝癌细胞增殖的影响。方法人工合成miRNA-101模拟体并转染至HepG2肝癌细胞株中,利用MTT法检测细胞增殖抑制、流式细胞仪检测细胞周期、实时荧光定量PCR检测EZH2 mRNA表达。结果 miRNA-101模拟体转染组HepG2细胞增殖活性明显低于阴性对照组及空白对照组(P<0.05),miRNA-101模拟体组G0/G1期细胞明显增多,为(74.71±4.6)%,S期细胞减少,为(14.57±1.1)%(P均<0.05);miRNA-101模拟体组EZH2 mRNA较阴性对照组和空白对照组表达下降(P<0.05)。结论上调miRNA-101可抑制EZH2基因表达,对人肝癌细胞增殖活性具有负调控作用。

胃癌患者手术前后miRNA-101、miRNA-21表达水平及其临床意义

目的探讨胃癌患者手术前后血浆miRNA-101、miRNA-21表达水平及其临床意义。方法选取50例行胃癌根治术的胃癌患者为胃癌组,另选取同期健康体检者50例为健康对照组,分别于术前、术后1周及术后1个月检测胃癌患者,体检时检测健康体检者血浆中miRNA-101、miRNA-21表达水平;并比较不同临床特征胃癌患者的血浆miRNA-101、miRNA-21表达水平。结果术前胃癌组患者血浆miRNA-101相对表达量明显低于健康对照组,miRNA-21相对表达量明显高于健康对照组(P﹤0.01)。与术前比较,术后1周及术后1个月胃癌患者血浆miRNA-101相对表达量逐渐增高,血浆miRNA-21相对表达量逐渐降低(P﹤0.05)。不同分化程度、TNM分期、淋巴结转移情况的胃癌患者术前血浆miRNA-101、miRNA-21相对表达量比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论胃癌患者血浆miRNA-101、miRNA-21可作为胃癌潜在的生物标志物,有望成为胃癌诊断、手术疗效评估的新手段。

MiRNA-101在结直肠腺瘤及结直肠癌中表达差异的分析

目的检测miRNA-101在结直肠腺瘤及结直肠癌组织中的表达差异并探讨其临床意义。方法收集33例结直肠腺瘤组织(管状绒毛腺瘤8例,管状腺瘤25例)及瘤旁正常组织,31例结直肠癌组织及癌旁正常组织,采用荧光定量PCR技术测定miRNA-101的相对表达量,分析其与年龄、性别、病理类型等之间的关系。结果miRNA-101在腺瘤中的表达高于瘤旁组织(P<0.05),在癌组织中的表达低于癌旁组织(P<0.05),在不同年龄、性别、病理类型及肿瘤部位的相对表达量均无差异,无统计学意义。结论miRNA-101在腺瘤组织中表达升高,在结直肠癌组织中表达降低,提示其在正常结直肠组织到结直肠腺瘤再到结直肠癌的发生发展过程中发挥了重要的调控作用。

何首乌颗粒剂对阿尔茨海默病模型大鼠学习记忆及miRNA-101表达的影响

目的研究何首乌对阿尔茨海默病模型大鼠学习记忆能力及双侧海马区mi RNA-101表达的影响,并探讨其作用机制。方法将120只SD大鼠随机分为4组,每组30只,分别为假手术组、石杉碱甲组、模型组、中药组。除假手术组外,使用化学试剂冈田酸(OA)注射SD大鼠杏仁核部位,形成阿尔茨海默病模型。造模后每组分别予以相应干预(假手术组与模型组均灌等容量生理盐水)。干预21 d结束后,运用Morris水迷宫作为行为学检测方法,评测大鼠学习记忆能力,行为学观察共进行5 d,结束后处死实验大鼠,取双侧海马运用RT-PCR进行mi RNA-101半定量检测。结果经21 d干预后,与模型组相比,中药组与石杉碱甲组的阿尔茨海默病模型大鼠的学习记忆能力均更强,其差异具有统计学意义(P<0.01);与模型组相比,中药组与石杉碱甲组大鼠双侧海马区mi RNA-101的相对表达量增加(P<0.01)。结论何首乌能显著改善阿尔茨海默病模型大鼠的学习记忆能力,对阿尔茨海默病有一定的治疗作用;通过提高模型大鼠海马区mi RNA-101的含量来改善症状可能是其作用机制之一。

miRNA-101通过调控胎盘滋养细胞功能参与妊娠期糖尿病的发病

目的:研究miRNA-101对胎盘滋养细胞(HTR-8/SVneo)增殖和迁移能力的影响,探讨其在妊娠期糖尿病(GDM)中的可能作用机制。方法:收集GDM患者及正常孕妇胎盘组织,PCR、Western blot法检测胎盘组织中miR-101及下游因子EZH2表达,免疫组化法检测胎盘中EZH2及其下游因子H3K27me3的定位及表达。分别上调和抑制HTR-8/SVneo细胞中miRNA-101表达,PCR法检测EZH2 mRNA表达水平,Western blot法检测EZH2及H3K27me3蛋白表达,CCK-8法、Transwell实验检测细胞增殖和迁移能力。结果:GDM组胎盘组织中miR-101 mRNA表达明显高于正常组(P<0.05),EZH2及H3K27me3表达显著低于对照组(P<0.05)。上调miRNA-101后,HTR-8/SVneo细胞中EZH2及H3K27me3表达显著降低(P<0.05),细胞增殖能力显著降低(P<0.01),迁移能力明显降低(P<0.05);抑制miR-101表达后,EZH2及H3K27me3表达显著升高(P<0.05),细胞增殖能力无明显变化(P>0.05),迁移能力显著增强(P<0.001)。结论:GDM患者胎盘中miRNA-101表达异常升高,miRNA-101可能通过EZH2-H3K27me3途径使胎盘滋养细胞增殖及迁移能力降低,参与GDM发病的病理机制。

miRNA-101调控转化生长因子-β1信号通路参与肝纤维化的研究

目的探讨miRNA-101及转化生长因子(TGF)-β1信号通路在肝纤维化中的作用。方法选取2013年1月～2018年1月新疆医科大学第二附属医院手术切除的20例肝纤维化组织作为研究组,选择20例正常肝脏组织作为对照。采用免疫组化法分别检测肝组织中TGF-β1、平滑肌α-肌动蛋白(α-SMA)的表达水平,采用实时定量PCR(q RT-PCR)检测肝组织中TGF-β1、α-SMA的mRNA及miRNA-101的表达情况,分析TGF-β1、α-SMA及miRNA-101的相关性。结果肝纤维化组织中TGF-β1的mRNA表达水平明显高于正常肝组织(P <0.05),肝纤维化组织中α-SMA的mRNA表达水平与正常肝组织比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。TGF-β1和α-SMA在肝纤维化组织中的阳性表达随肝纤维化程度的加重而增强,呈正相关(r=0.53、0.57,均P <0.05)。TGF-β1和α-SMA的mRNA表达水平呈正相关(r=0.633,P <0.01)。肝纤维化组织miRNA-101水平低于正常肝组织,差异有统计学意义(P <0.05)。miRNA-101与TGF-β1、α-SMA的mRNA表达水平呈负相关(r=-0.442、-0.327,均P <0.01)。结论 miRNA-101下调可能通过调控TGF-β1而参与肝纤维化。

miRNA-128、miRNA-101在脑胶质瘤中的表达及意义

目的探讨微小RNA(miRNA)-128、miRNA-101在脑胶质瘤患者血清中的表达情况及临床意义。方法分析血清中miRNA-128、miRNA-101的表达水平与67例脑胶质瘤患者临床特征的关系,探讨二者对脑胶质瘤及高恶性级别脑胶质瘤的诊断价值。结果67例脑胶质瘤患者血清中miRNA-128和miRNA-101的表达水平分别为(1.45±0.57)和(1.14±1.32)。术前病理分级为3~4级脑胶质瘤患者血清中miRNA-128、miRNA-101的表达水平均明显高于术前病理分级为1~2级的脑胶质瘤患者(P﹤0.01)。受试者工作特征(ROC)曲线分析结果显示,血清miRNA-128、miRNA-101的表达水平诊断脑胶质瘤的曲线下面积(AUC)分别为0.58(95%CI:0.47~0.69)、0.60(95%CI:0.50~0.71),且诊断高恶性级别脑胶质瘤的AUC分别为0.68(95%CI:0.55~0.82)、0.69(95%CI:0.57~0.82)。结论脑胶质瘤患者血清中的miRNA-128、miRNA-101均异常表达,其表达水平与患者的术前病理分级有关,在一定程度上可辅助脑胶质瘤的诊断及术前病理分级,具有一定的诊断价值。

初诊2型糖尿病患者循环miRNA-101的表达变化及临床意义

目的:测定初诊2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者血清miRNA-101的表达水平,分析其变化的临床意义。方法:采用qRTPCR法检测30例初诊T2DM患者及正常受试者血清中miRNA-101表达水平,并测定相关临床指标。两因素间关系采用Pearson相关分析。评估miRNA-101和其他参数的关联应用多元逐步回归分析。结果:初诊T2DM患者血清中miRNA-101表达水平显著高于正常对照组(P<0.05)。血清miRNA-101表达水平与空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)和糖化血红蛋白A1c(glycosylated hemoglobin A1c,HbA1c)呈正相关(P<0.05)。在校正性别、年龄、体质量后,多元逐步回归分析表明miRNA-101水平与HbA1c呈显著正相关(P<0.05)。结论:初诊T2DM患者血清miRNA-101表达水平增高,可能与HbA1c升高有关。

胰腺癌组织LncRNA XIST及MiRNA-101表达差异与临床病理特征相关性分析

目的:研究与胰腺癌有关基因LncRNA XIST及MiRNA-101表达差异与临床病理特征的相关性。方法:选取我院50例手术治疗的胰腺癌患者的切除标本,胰腺癌组织及癌旁组织各取25例,采用Real time-PCR技术分析计算各标本中LncRNA XIST及MiRNA-101表达量,研究两种基因在胰腺癌患者临床特征中的相关性。结果:LncRNA XIST表达量增高与肿瘤分化程度具有负相关性(P<0.05),与患者淋巴结转移、神经脉管侵犯、肿瘤位置、肿瘤大小、浸润深度及TMN分期等无关(P>0.05)。MiRNA-101表达量增高与肿瘤的大小、浸润深度及TMN分期具有负相关性(P<0.05),与淋巴结转移、神经脉管侵犯、肿瘤位置、肿瘤分化程度等无关(P>0.05)。结论:LncRNA XIST和MiRNA-101在一定程度上与胰腺癌的组织学分化、肿瘤的生长与发展相关,为未来胰腺癌的多向诊断和治疗提供了新的分子靶点。

miRNA-21/101/125a/195/200b在肝硬化、肝癌中的表达变化

目的观察microRNA(miRNA)-21/101/125a/195/200b在肝硬化、肝癌中的表达变化。方法收集患者肝组织样本,其中血管瘤6份、肝硬化10份,肝癌及癌旁组织14对;除血管瘤外,其余样本均HBsAg阳性。PCR检测各组miR-21、miR-101、miR-125a、miR-195、miR-200b的表达。采用Pearson相关性分析探索miR-101的表达与临床相应指标之间的相关性。结果与对照组相比,肝硬化组血小板(PLT)明显降低,凝血酶原时间(PT)延长、国际标准化比值(INR)升高,天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和总胆红素(TBil)升高;HE染色、Masson染色及网状纤维染色显示符合肝硬化诊断。与肝硬化组相比,肝癌组白细胞(WBC)、PLT均有所升高,PT、INR降低,AST、TBil表达下降;与对照组、肝硬化组相比,肝癌组甲胎蛋白(AFP)表达显著升高,免疫组化染色符合肝癌诊断。PCR检测miRNA的表达,与对照组相比,miR-101、miR-195在肝硬化组中的表达下降;与癌旁组织相比,miR-21在肝癌中的表达升高,miR-101、miR-195的表达则显著降低。miR-125a、miR-200b的表达在各组间无明显变化。Pearson相关性分析发现miR-101与PLT表达水平呈正相关,相关系数为0.375。结论 miR-101在肝硬化、肝癌组织中表达降低,且与血小板水平呈正相关,提示miR-101是慢性肝病的负调控因子。

幼鼠肾梗阻模型 miRNA-101、ZESTE 基因增强子同源物2和转化生长因子-β1的表达及意义

目的：探讨 miRNA-101、ZESTE 基因增强子同源物2（EZH2）及转化生长因子（TGF）-β1在幼鼠单侧输尿管完全梗阻（CUUO）肾脏中的表达和意义。方法选取30只 SD 雄性幼鼠，周龄（6±1）周，体质量（150±10）g，采用随机数字表法分为 sham 组、CUUO 7 d 组、CUUO 14 d 组，每组10只。分别于梗阻后7 d 及14 d 处死取其梗阻侧肾脏，横断面切开分为均等的上下段2部分，上段部分用于 Western blot 检测肾脏 TGF-β1及 EZH2的表达；下段部分再纵切为均等的2部分，一部分用于实时荧光定量-聚合酶链反应（RT-PCR）检测不同梗阻时间段肾脏 miRNA-101的表达，另一部分用于免疫组织化学及 HE 染色检测肾脏 TGF-β1及 EZH2的定性表达。结果 RT-PCR 结果显示 miRNA-101相对表达量：sham 组是 CUUO 14 d 组的（12.69±1.60）倍， CUUO 7 d组是14 d 组的（3.74±1.24）倍，3组间差异有统计学意义（P ﹤0.05）；Western blot 显示 TGF-β1相对表达量在 CUUO 14 d、7 d 及 sham 组分别为1.14±0.12、1.04±0.14和0.76±0.18；EZH2相对表达量在 CUUO 14 d、7 d 及 sham 组分别为1.04±0.04、0.89±0.03和0.73±0.02；miRNA-101与 EZH2表达呈负相关（r ＝-0.92，P ﹤0.05），与 TGF-β1表达呈负相关（r ＝-0.63，P ﹤0.05），EZH2与 TGF-β1表达呈正相关（r ＝0.67， P ﹤0.05）。不同梗阻时间肾脏 miRNA-101、EZH2及 TGF-β1的表达均具有明显相关性。结论随着梗阻时间的延长，miRNA-101表达下降，EZH2及 TGF-β1表达上升，提示 miRNA-101可能通过调节幼鼠肾脏 EZH2表达影响肾间质纤维化进展。

猪miRNA-101真核表达载体的构建及定点突变

miRNA通过在转录后水平调控靶基因的表达,在机体的生命活动中发挥着重要作用。成熟miRNA 5’端第2~8个核苷酸对其识别、结合靶基因至关重要。笔者的前期研究发现,猪miRNA-101成熟序列5’第5个核苷酸存在着C/A突变。为了研究该突变对miRNA-101功能的影响,试验以pc DNA3.1＋为载体骨架,构建了猪miRNA-101基因野生型真核表达载体,并利用重叠延伸PCR法进行定点突变。结果表明：试验成功获得了miRNA-101成熟序列5’端第5个核苷酸突变为A的真核表达载体。

miRNA-101在肿瘤中的研究进展

微小RNA（MicroRNA,miRNA）是一类广泛存在于真核细胞内的内源性非编码单链小RNA,控制约1/3的人类基因的表达,其表达与个体发育、增殖、分化以及恶性肿瘤发生密切相关。因为靶基因作用的多态性,miRNA通过对靶基因的作用,可以表现为促癌亦或是抑癌作用,广泛参与肿瘤的发生、发展。

miR-101和RanBP9在隐睾睾丸组织中的表达及其意义

目的探讨miR-101和RanBP9在隐睾睾丸组织中的表达情况及其可能作用。方法取60只雄性6周龄ICR小鼠,随机选取30只进行左侧隐睾造模手术,视为隐睾组(Cry组),右侧睾丸位于阴囊内,视为自身对照组(SC组);另外30只进行假手术后睾丸仍位于阴囊内,视为假手术组(Con组)。小鼠根据手术后时间随机分为5组,每组包含6只隐睾组小鼠和6只假手术组小鼠,分别于术后3、7、14、21、28 d处死小鼠。称量小鼠体质量、睾丸重量,睾丸进行HE染色观察组织形态学改变,qRT-PCR检测miR-101表达水平,Western blot、qRT-PCR和免疫荧光用于检测RanBP9的表达变化情况。结果与假手术组及自身右侧睾丸对照相比,隐睾组小鼠左侧睾丸在术后7 d出现结构损坏,且睾丸体质量比出现明显下降( P <0.05);miR-101在隐睾中表达增加而RanBP9的表达减少( P <0.05)。结论隐睾中miR-101表达增加而RanBP9表达量减少,这可能是隐睾中精子发生障碍的原因之一。

microRNA-101和环氧合酶-2在胃癌中的表达及其临床意义

背景:microRNAs是一类对靶基因表达具有转录后调控作用的非编码小RNA。microRNA-101(miR-101)在多种恶性肿瘤中呈低表达,而过表达外源性miR-101可发挥肿瘤抑制作用。前期体内、外实验发现外源性miR-101可抑制胃癌细胞增殖和环氧合酶-2(COX-2)表达。目的:检测胃癌组织中的miR-101、COX-2表达并探讨其临床意义。方法:收集手术切除胃癌组织和配对癌旁非癌组织标本30例,以实时荧光定量RT-PCR检测miR-101、COX-2mRNA表达,分析两者间以及两者与胃癌主要临床病理特征的关系。结果:绝大多数胃癌组织中miR-101表达低下,COX-2 mRNA则呈过表达。胃癌组织与癌旁非癌组织间miR-101、COX-2 mRNA表达量差异显著(P<0.01),且两者表达在癌组织和癌旁组织中均呈负相关(癌组织:r=-0.767,P=0.000;癌旁组织:r=-0.718,P=0.000)。TNMⅢ、Ⅳ期胃癌和伴淋巴结转移的胃癌中,miR-101表达分别显著低于TNMⅠ、Ⅱ期病例和无淋巴结转移病例(P<0.05),COX-2 mRNA表达分别显著高于TNMⅠ、Ⅱ期病例和无淋巴结转移病例(P<0.05)。结论:miR-101与COX-2之间的负相关性可能有助于胃癌的临床诊断;miR-101表达低下伴COX-2过表达与胃癌临床进展和转移有关,对预后判断有一定参考价值。