过表达miRNA-10a促进肝硬化大鼠肝切除后的肝再生

目的:探讨miRNA-10a对肝硬化大鼠肝切除后肝再生的影响。方法:将36只肝硬化大鼠随机分为假手术组(A组)、70%肝切除未转染组(B组)、70%肝切除转染组(C组),每组12只。术前2周成功将miRNA-10a肝向性转染C组大鼠;于术后12、24、48、72 h每组各处死3只大鼠,取腹主动脉血检测各组大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、白蛋白(ALB)的变化,PCR法检测肝组织中miRNA-10a的水平,计算不同时间大鼠的肝体积比。结果:术后12、24、48、72 h时C组大鼠肝组织中miRNA-10a水平显著高于其他两组,表明已经成功过表达了miRNA-10a;术后12、24、48、72 h时C组大鼠的血清ALT水平均低于B组,ALB水平均高于B组,表明miRNA-10a有利于保护肝功能;术后48、72 h时,C组大鼠的肝体积比显著高于B组,表明过表达miRNA-10a有利于肝组织生长。结论:过表达miRNA-10a能促进肝硬化大鼠肝切除后的肝再生。

结直肠腺癌中miRNA-10a的表达及意义

目的探讨microRNA-10a(miR-10a)在结直肠腺癌中的表达及其临床病理学意义。方法应用茎环逆转录实时定量PCR检测miR-10a在结肠腺癌细胞(SW620、SW480、SW1116、HT29、DLD1、LOVO、Caco-2、HCT-116p53+/+、HCT-116p53-/-)以及正常结肠细胞CCD-18Co的表达;检测miR-10a在44例结直肠腺癌新鲜标本及对应切缘无瘤黏膜组织中的表达,分析其表达与临床病理特征和p53的相关性。结果 miR-10a在SW620、SW480、SW1116、HT29、DLD1、LOVO、Caco-2细胞中的表达明显低于CCD-18Co细胞。miR-10a在结直肠腺癌组织中的表达明显低于无瘤黏膜组织(P<0.05),在非黏液癌中的表达高于黏液癌(P=0.022 4),但与患者性别、年龄、肿瘤部位、浸润深度、分化程度、淋巴结转移和Duck分期均无关(P均>0.05)。结肠癌细胞HCT-116p53+/+中miR-10a的表达略高于HCT-116p53-/-,差异无统计学意义(P=0.649)。结论结直肠腺癌中miR-10a低表达,且与肿瘤黏液分泌相关。miR-10a可能在结直肠腺癌的发生、发展中发挥抑癌作用,其与肿瘤组织学分化有关。

miRNA-10a及miRNA-27a在老年乳腺癌患者术后复发转移监测中的价值

目的分析miRNA-10a及miRNA-27a在老年乳腺癌患者术后复发转移监测中的作用。方法收集98例老年乳腺癌手术患者的临床资料,均留取完整乳腺癌病理组织标本,按术后2年复发转移情况分为复发转移组(发生复发或远处转移,n=32)与未复发转移组(未复发或转移,n=66),实时荧光定量聚合酶链反应法(RT-PCR)测定miRNA-10a、miRNA-27a水平,分析二者与老年乳腺癌术后复发转移的关系及其预测乳腺癌复发转移的价值。结果老年乳腺癌术后随访2年总复发转移率为32.65%;复发转移组肿瘤直径>2 cm、临床分期为Ⅲ~Ⅳ期、分化程度为低分化、合并淋巴结转移、雌激素受体(ER)/孕激素受体(PR)均阴性率显著高于未复发转移组(P<0.05);复发转移组癌组织miRNA-10a、miRNA-27a相对表达量均显著高于未复发转移组(P<0.05);临床分期(Ⅲ~Ⅳ期)、低分化、合并淋巴结转移、ER/PR均阴性率、miRNA-10a、miRNA-27a均为老年乳腺癌术后复发转移的影响因素(P<0.05);miRNA-10a截断值>1.5时预测老年乳腺癌术后复发转移曲线下面积(AUC)为0.902,敏感度、特异性分别为96.77%、74.24%;miRNA-27a截断值>2.68时预测复发转移AUC为0.884,敏感度、特异性分别为96.77%、72.73%。结论老年乳腺癌术后复发转移患者癌组织miRNA-10a、miRNA-27a呈异常高表达,两者均为乳腺癌术后复发转移的危险因子,可作为预测乳腺癌术后复发转移的依据。

miRNA-10a在胃癌中的功能及其甲基化调控

目的研究miRNA-10a在胃癌中的表达及其在胃癌中的功能,探讨其启动子区的高甲基化与胃癌发生的相关性。方法使用Taqman探针对35对胃癌组织标本进行实时定量PCR检测,统计学分析miRNA-10a的表达情况与临床病理因素的相关性,随后使用甲基化特异性PCR(MSP)检测样本中miRNA-10a上游启动子区的甲基化情况。并通过细胞增殖实验研究miRNA-10a在胃癌细胞系中的功能。结果在35对胃癌样本中,其中,24例miRNA-10a的表达水平下调,11例表达水平上调。与临床病理因素的相关性分析显示,miRNA-10a在胃癌组织中的低表达,与胃癌的TNM分期呈负相关(P<0.05)。MSP结果显示,癌组织的甲基化水平明显高于相对应的癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。细胞增殖实验显示,过表达miRNA-10a后能够明显抑制胃癌细胞的增殖速度。结论胃癌组织中miRNA-10a的表达呈现普遍的低表达趋势,且miRNA-10a的低表达与胃癌的TNM分期呈负相关,其启动子区的高甲基化可能是导致miRNA-10a表达下调,参与胃癌发生的原因之一,并且miRNA-10a可能在胃癌的发生中起肿瘤抑制基因的作用。

miRNA-10a、GATA6在肝细胞癌组织中的表达及意义

目的探讨微小RNA-10a(miRNA-10a)、核转录因子GATA6在肝细胞癌(HCC)组织中的表达及意义。方法选取本院2017年6月至2019年6月92例经手术切除治疗的肝细胞癌(HCC)患者,术后取癌组织及癌旁组织,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测miRNA-10a、GATA6 mRNA表达水平,比较癌组织及癌旁组织中miRNA-10a、GATA6 mRNA表达水平,分析miRNA-10a、GATA6 mRNA表达水平与HCC患者临床病理特征的相关性,采用Cox比例风险回归模型分析miRNA-10a、GATA6mRNA表达水平与HCC患者预后的关系。结果 HCC患者癌组织miRNA-10a、GATA6 mRNA相对表达量高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。HCC患者癌组织中miRNA-10a、GATA6 mRNA表达水平与TMN分期、分化程度、乙肝、肝硬化、淋巴结转移、肿瘤直径有关(P<0.05),与年龄、性别无关(P>0.05)。Cox比例风险回归模型分析结果显示,TMN分期增高、中高分化、乙肝、肝硬化、淋巴结转移、肿瘤直径≥5 cm、miRNA-10a、GATA6 mRNA表达水平过高是影响HCC患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论HCC患者miRNA-10a、核转录因子GATA6呈高表达状态,不同临床病理特征患者miRNA-10a、GATA6表达存在差异,两者有望成为HCC发展和预后的评估指标。

血清miRNA-10a与IL-35水平对脓毒症诱导急性肾损伤患者预后评估价值

目的评估血清微小RNA-10a(miRNA-10a)与白细胞介素-35(IL-35)水平对脓毒症诱导急性肾损伤(AKI)患者病情程度及短期预后结局的预测价值。方法 90例脓毒症患者,按有无伴发AKI分为观察组42例和对照组48例。在入院即刻、治疗第3、7、14、28天分别检测并比较两组患者外周血清miRNA-10a、IL-35、降钙素原(PCT)、肌酐(Scr)、肾损伤分子1(KIM-1)、胱抑素C(Cys-C)、序贯器官衰竭评分(SOFA)指标;采用Pearson相关分析分别评估血清miRNA-10a、IL-35与PCT、Scr、KIM-1、Cys-C及SOFA评分的相关性;随访3个月,根据预后结局分为生存组56例和死亡组34例,比较两组血清miRNA-10a及IL-35水平;应用多元Logistic回归分析上述各临床指标与生存率的相关性;绘制受试者工作特征曲线(ROC)评估血清miRNA-10a联合IL-35水平对脓毒症诱导AKI患者短期预后的判断价值。结果对照组不同时间点血清PCT水平、SOFA评分差异有统计学意义(P均<0.05),不同时间点血清miRNA-10a、IL-35、Scr、KIM-1、Cys-C水平差异无统计学意义(P均>0.05);观察组不同时间点血清miRNA-10a、IL-35、PCT、Scr、KIM-1、Cys-C水平及SOFA评分自治疗第三天开始随治疗时间延长而逐渐降低(P均<0.05),同一时间点观察组血清miRNA-10a、IL-35、Scr、KIM-1、Cys-C水平与对照组比较,差异有统计学意义[miRNA-10a:(3.34±0.53)比(1.09±0.32)、(3.89±0.73)比(1.15±0.37)、(3.68±0.59)比(1.10±0.40)、(3.25±0.47)比(1.12±0.42)、(2.85±0.51)比(1.07±0.39),P均<0.05;IL-35:(502.63±37.91)比(271.41±25.61)、(584.74±59.83)比(281.47±33.80)、(511.55±63.61)比(270.62±27.53)、(435.43±43.46)比(275.36±30.17)、(352.24±40.62)比(262.12±28.24),P均<0.05;Scr:(416.30±71.32)比(81.93±14.33)、(535.78±71.32)比(87.90±14.33)、(481.41±64.23)比(82.47±12.56)、(425.38±53.91)比(78.26±11.28)、(352.23±46.67)比(81.74±10.86),P均<0.05;KIM-1:(17.82±3.75)比(4.84±0.34)、(26.27±4.41)比(4.86±0.64)、(21.37±3.58)比(5.09±0.58)、(18.65±3.05)比(4.92±0.67)、(15.01±2.46)比(4.79±0.52),P均<0.05;Cys-C:(1.86±0.21)比(0.71±0.09)、(2.13±0.26)比(0.74±0.10)、(1.74±0.22)比(0.69±0.12)、(1.46±0.25)比(0.72±0.13)、(1.16±0.19)比(0.70±0.14),P均<0.05]。Pearson相关分析显示,脓毒症诱导AKI患者血清miRNA-10a、IL-35分别与血清KIM-1、Cys-C水平正相关(r=0.781、0.842,r=0.835、0.864,P均<0.05);随访3个月,生存组血清miRNA-10a、IL-35水平显著低于死亡组[miRNA-10a:(4.58±0.71)比(5.01±0.68),P<0.05;IL-35:(379.73±69.46)比(428.14±73.18),P<0.05];多元Logistic回归分析显示,血清miRNA-10a、IL-35为脓毒症诱导AKI患者预后的危险性因素(OR=3.157、2.426,P均<0.05);ROC曲线显示,血清miRNA-10a截断值为3.15,IL-35截断值为355pg/mL,联合检测血清miRNA-10a与IL-35水平预测脓毒症诱导AKI患者预后不良发生的AUC为0.852(P=0.032),灵敏度85.6%(95%CI:0.810~0.924),特异度87.9%(95%CI:0.826~0.941)。结论检测血清miRNA-10a及IL-35水平能较好地预测脓毒症诱导AKI患者的病情及短期预后。

miRNA-10a靶向作用于E2F3对肝癌细胞的影响及其意义

目的 探讨miRNA-10a靶向作用于E2F3对肝癌细胞的影响及其意义。方法 以2013年1月至2017年1月在本院接受手术切除治疗的121例原发性肝癌患者作为研究对象,术中共收集到癌组织和癌旁组织标本各121个。采用RT-PCR法检测miRNA-10a的表达水平。根据肝癌细胞(BEL7402、GGY-7703和SMMC7721)转染物质的不同分为转染miRNA-10a模拟物组、对照小RNA组和空白组。采用Western-blotting检测E2F3的蛋白表达水平,MTT法检测癌细胞的增殖情况,流式细胞术检测凋亡情况。结果 miRNA-10a在癌组织中的相对表达量为(1.01±0.07),明显较癌旁组织(1.35±0.08)低,差异有统计学意义(t=-35.183,P<0.05)。转染miRNA-10a模拟物组BEL7402、GGY-7703和SMMC7721细胞的E2F3蛋白表达量均低于对照小RNA组和空白组,差异有统计学意义(P<0.05)。转染miRNA-10a模拟物组的BEL7402、GGY-7703和SMMC7721细胞增殖水平均较对照小RNA组和空白组低,而凋亡率较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 肝癌组织中miRNA-10a的表达水平较低。miRNA-10a靶向作用于E2F3可以抑制肝癌细胞的增殖、促进凋亡。

miRNA-10a表达与炎症性肠病患者炎性反应的关系及诊断评估

探究微小RNA(miRNA)-10a表达与炎症性肠病(IBD)患者炎性反应的关系及诊断价值。方法:选取2018年10月至2021年9月医院80例IBD患者作为研究对象,根据是否处于活动期将患者分为活动期IBD组与非活动期IBD组,同期该院80例健康体检者作为对照组,检测各组患者炎性反应指标ESR、CRP、IL-12/23p40以及miRNA-10a表达情况,对比治疗前后各项指标变化情况,分析miRNA-10a表达与炎性反应的相关性。结果:活动期IBD组ESR、CRP、IL-12/23p40均高于非活动期IBD组与对照组,miRNA-10a表达低于非活动期IBD组与对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后患者ESR、CRP、IL-12/23p40水平降低,miRNA-10a提高,差异有统计学意义(P<0.05);IBD患者miRNA-10a与炎性反应指标ESR、CRP、IL-12/23p40呈现出明显负相关,差异有统计学意义(r=-0.845,-0.785,-0.824,P<0.05)。结论:炎症性肠病患者miRNA-10a表达与炎性反应呈现出明显负相关,可为患者疾病诊断及治疗效果评估提供可靠的参考。

miRNA-10基因家族序列分析及其在鹅卵巢组织表达分析

为探明鹅卵巢miRNA-10基因家族（miRNA-10s）在生殖周期内的表达变化规律,从Solexa深度测序鹅卵巢miRNA表达谱中获取miR-10s家族成员（miR-10、miR-10a、miR-10b、miR-10c、miR-10d、miR-100、miR-100a、miR-100b）成熟序列,并进行序列分析,选择表达丰度较高的miR-10s家族成员（miR-10a、miR-10d、miR-100a）进行RT-qPCR检测。结果发现,鹅卵巢miRNA-10s的成熟序列同源性很高,序列长度（20-24 nt）相近,保守碱基14个,其前体序列具有典型的二级茎环结构。RT-qPCR检测结果显示,miR-100a在排卵前期和就巢期卵巢表达量极显著高于开产前期和排卵后期（P〈0.01）,而miR-10a和miR-10d在各个生殖周期内表达变化不大（P〉0.05）,提示鹅卵巢miR-100a在生殖周期内发挥了一定作用。

基于miRNA-10b调控宫颈癌LncRNA-H19网络通路机制的研究

宫颈癌是严重威胁女性健康的第三大恶性肿瘤。在宫颈癌的发病机制中某些特定基因的异常表达或过表达可能是引起肿瘤细胞增殖的重要原因。

105例肺癌患者外周血中miRNA-10b的表达

目的探讨miRNA-10b在非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)患者外周血的表达情况.方法选取156例非小细胞肺癌患者,其中,105例列入实验组,51例排除入组,另选50例健康志愿人员为正常组.采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测两组外周血中miRNA-10b的表达,并分析实验组患者外周血中miRNA-10b表达与临床、病理、治疗方法的关系.结果实验组外周血中miRNA-10b表达为1.85±0.14,而正常组外周血中miRNA-10b表达为1.03±0.18,实验组明显高于正常组;患者外周血中miRNA-10b的表达高低与烟草吸食情况、病理学TNM分期、肺癌的类型相关(P<0.05).结论非小细胞肺癌患者外周血中miRNA-10b升高明显,miRNA-10b的高低与吸烟、病理类型、淋巴结转移和病理分期有关,可作为疗效的监测指标.

miRNA-486、miRNA-200和miRNA-10b在肺癌患者血液中的表达及临床意义

目的探讨miRNA-486、miRNA-200、miRNA-10b在肺癌患者与非肺癌患者血液中表达的差异性,并分析其与肺癌遗传易感性的关联性。方法采用病例对照研究方法,选择海南医学院附属海南医院2012年1月至2016年7月期间呼吸内科肺癌患者93例作为病例组,非肺癌患者41例作为对照组,获得知情同意后,采集研究对象的血液样本用于提取总miRNA,采用real-time PCR法检测miRNA-486、miRNA-200、miRNA-10b的相对表达水平,并运用秩和检验方法对实验结果进行多组间分析。结果病例组与对照组患者的性别、年龄、吸烟史,饮酒史比较,差异均无统计学意义(P>0.05);病例组患者的血液miRNA-486相对表达水平明显低于对照组,而miRNA-10b相对表达水平明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05),而两组间的miRNA-200相对表达水平比较差异无统计学意义(P>0.05);病例组中不同性别、年龄、吸烟史,饮酒史患者的miRNA-486、miRNA-200、miRNA-10b相对表达水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论miRNA-486和miRNA-10b与肺癌遗传易感性具有关联,有可能作为肺癌的遗传易感性生物标志物。

miRNA-10b和Notch1在乳腺浸润性癌中的表达及临床意义

目的探讨在乳腺浸润性癌组织中miRNA-10b和Notch1的表达及与临床病理特征之间的联系。方法收集2018年10月-2019年4月新疆医科大学第一附属医院的乳腺浸润性癌及癌旁正常组织的手术标本20例,采用RT-PCR和Westernblot检测miRNA-10b及Notch1的表达情况并分析两者的表达水平与乳腺浸润性癌临床参数之间的关系。结果RT-PCR结果显示,浸润性乳腺癌组织中miRNA-10b和Notch1的表达分别为癌旁乳腺组织的0.673倍(P=0.014)和3.564倍(P=0.033),miRNA-10b与Notch1呈负相关(r=-0.307),95%CI(0.668,0.171),差异无统计学意义;Westernblot结果显示Notch1在乳腺癌组织的蛋白表达量(0.990±0.059)高于癌旁正常组织的蛋白表达量(0.874±0.041),差异有统计学意义。miRNA-10b在原发病灶大、腋窝淋巴结有转移、TNM分期高及Ki-67数值大的患者中表达升高(P<0.05),而与年龄、组织学分级、ER、PR及HER-2的表达之间无相关性(P>0.05);Notch1与上述指标均无相关性(P>0.05)。结论miRNA-10b低表达可能会影响Notch1的高表达,并可能与侵袭、转移等不良预后相关。

miRNA-10b靶向HOXD10促进胰腺癌细胞侵袭及迁移的机制研究

目的研究miRNA-10b在胰腺癌细胞PANC-1侵袭及迁移过程中的作用及作用机制。方法将化学合成外源性miRNA-10b模拟体瞬时转染至胰腺癌细胞PANC-1后,采用Transwell小室和细胞划痕实验检测PANC-1侵袭及迁移功能的影响,生物信息学分析miRNA-10b的靶基因,采用Western blot法检测靶基因HOXD10蛋白表达情况。结果 miRNA-10b瞬时转染PANC-1后,转染组中的miRNA-10b表达量明显高于阴性对照组(t=17.40,P<0.05),转染成功。转染组PANC-1细胞穿膜数明显多于阴性对照和空白对照组,划痕间距较阴性对照和空白对照组缩小明显,Western blot显示转染组中HOXD10蛋白表达量较阴性对照和空白对照组下降明显。结论 miRNA-10b靶向抑制HOXD10表达发挥生物学作用,促进胰腺癌细胞的侵袭及迁移。

miR-10b-5p靶向JARID2及PTEN/Akt/PI3K信号通路调控人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和迁移能力

目的探讨miR-10b-5p靶向Jumonji富含AT结合结构域2(JARID2)及磷脂酶和张力蛋白同源物(PTEN)/蛋白激酶B(Akt)/磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)信号通路调控人乳腺癌M.D.Anderson和MB代表转移性乳腺癌-231(MDA-MB-231)细胞增殖和迁移的影响。方法培养人正常乳腺细胞密歇根癌症基金会-10A(MCF-10A)及人乳腺癌MDA-MB-231细胞,采用Real-time聚合酶链式反应(PCR)法检测两种细胞中miR-10b-5p表达。将MDA-MB-231细胞分为对照组(Lip2000处理后正常培养细胞)、上调拟似物组(Lip2000+miR-10b-5p拟似物mimic转染)、上调转染组(Lip2000+mimic-miR-10b-5p共转染)、下调拟似物组(Lip2000+miR-10b-5p拟似物inhibitor转染)、下调转染组(Lip2000+inhibitor-miR-10b-5p共转染)。采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测各组细胞增殖情况,Transwell检测各组细胞迁移能力,Western blot法检测各组中JARID2及PTEN/Akt/PI3K信号通路蛋白表达。结果MDA-MB-231细胞中miR-10b-5p表达量高于MCF-10A细胞(P<0.05)。上调转染组增殖抑制率低于对照组,下调转染组增殖抑制率高于对照组(P<0.05);上调拟似物组和下调拟似物组增殖抑制率与对照组比较差异无统计学意义。上调转染组细胞数量少于对照组,下调转染组细胞数量多于对照组(P<0.05);上调拟似物组和下调拟似物组与对照组细胞数量比较差异无统计学意义。上调转染组JARID2、PTEN蛋白表达量均高于对照组,PI3K、Akt蛋白表达均低于对照组(P<0.05);下调转染组JARID2、PTEN蛋白表达量均低于对照组,PI3K、Akt蛋白表达均高于对照组(P<0.05)。结论miR-10b-5p可靶向JARID2及PTEN/Akt/PI3K信号通路表达,影响人乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖和迁移能力。

miRNA-10对人胰腺癌PANC-1细胞生物学功能的影响及在胰腺癌中的表达

目的探讨微小RNA(microRNA-10,miRNA-10)在人胰腺癌患者血浆和组织及人胰腺癌PANC-1细胞中的表达,以及其对PANC-1细胞增殖和侵袭及细胞周期、凋亡等生物学功能的影响。方法选择2017年3月-2019年9月在粤北人民医院肿瘤中心肝胆外科手术治疗的80例经病理诊断为胰腺癌患者,同期选择在体检中心的健康体检者80名,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术检测胰腺癌患者血浆和组织中miRNA-10的表达情况,并分析两者相关性。流式细胞术(flow cytometry,FCM)法检测细胞凋亡和细胞周期的影响。结果与癌旁正常组织比较,胰腺癌患者血浆和组织中miRNA-10明显升高[(0.43±0.27)vs(3.56±1.43)和(4.28±1.57)],差异有统计学意义(P<0.01);转染miRNA-10 mimics在人胰腺癌PANC-1细胞株中的表达明显上调,高于未加组和对照组;miRNA-10 inhibitor组诱导细胞凋亡率增加,差异有统计学意义(P<0.01)。结论miRNA-10能够促进胰腺癌组织细胞和PANC-1细胞生长、增殖和侵袭,并抑制细胞凋亡。

传统手术与完整结肠系膜切除术对结肠癌患者血清miR-101、miRNA10a表达及预后的影响

目的观察比较传统手术与完整结肠系膜切除术(Complete mesorectal excision,CME)对结肠癌患者血清miR-101、miRNA10a表达及预后的影响。方法将经结肠镜活检并病理确诊的43例结肠癌患者随机分为传统手术组与CME组,记录2组手术时间、术中出血量、肠管切除长度、住院时间、术后排气时间及淋巴结清扫数量;于术前1d及术后1年采用实时定量RT-PCR方法检测2组患者血清miR-101、miRNA-10a表达量;术后常规进行随访,记录复发及生存情况。结果 CME组清扫淋巴结个数显著多于传统手术组(P<0.05),2组手术时间、术中出血量、肠管切除长度、术后排气时间及住院时间比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。2组手术后血清miR-101及miRNA-10a表达水平均明显高于手术前(P均<0.05),且CME组血清miR-101及miRNA-10a表达水平均高于传统手术组(P均<0.05)。CME组局部复发率为4.5%,传统手术组为19.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论CME对于淋巴结清扫更彻底,能更有效恢复miR-101及miR-10a的表达水平,从而改善患者预后。

MiR-10a在急性髓系白血病不同FAB亚型中的表达及与耐药关系的研究

目的:探讨miR-10a在FAB不同亚型急性髓系白血病(AML)中的表达及其与AML耐药性的关系。方法:应用实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测miR-10a在急性髓系白血病细胞株HL-60、U937、HL-60/ADR(阿霉素耐药株)、40例初治AML患者及16例非恶性血液病患者骨髓细胞中的表达,并分析其与AML临床特征的相关关系。结果:miR-10a在HL-60细胞株中的表达高于U937细胞株中的表达(P<0.05),在初治AML患者中的表达高于非恶性血液病组中的表达(P<0.01),在AML M3型患者中的表达高于M1、M2、M4型中的表达(P<0.05),在HL-60/ADR耐药株中的表达明显高于敏感株HL-60中的表达(P<0.01);除M3型外,经一疗程标准方案诱导化疗后未完全缓解组的miR-10a表达高于完全缓解组中的表达(P<0.01)。结论:miR-10a的高表达可能与早幼粒细胞的过度增生有关,并且与非M3型的急性髓系白血病细胞的耐药密切相关。

miR-10b与乳腺癌转移相关性的研究进展

乳腺癌在女性癌症死亡中占有重要地位,侵袭转移是目前乳腺癌治疗的一大难点。近年来,多种miRNAs已被证明涉及乳腺癌的发生发展。其中miR-10b在转移性乳腺癌中高度表达,通过TwistmiR-10b-HOXD10-RhoC信号通路在乳腺癌的侵袭和远处转移中发挥重要作用,这使它成为针对乳腺癌转移治疗的新靶点。

miRNA－10b在胰腺癌细胞PANC－1中的表达及瞬时转染后对PANC－1生物学功能的影响

目的探讨人miRNA-10b在胰腺癌细胞PANC-1中的表达及其对PANC-1生物学功能的影响。方法采用荧光定量PCR检测miRNA-10b在PANC-1中的表达情况。化学合成成熟型人miRNA-10b模拟体瞬时转染至PANC-1后，分别通过MTT法、流式细胞仪、细胞划痕实验和Transwell小室检测对PANC-1增殖、凋亡、迁移和侵袭功能的影响。结果荧光定量PCR显miRNA-10b在PANC-1中的相对表达量为（3．606±0．423）。瞬时转染后，miRNA-10b转染组miRNA-10b表达量明显增多。MTT法和流式细胞仪示miRNA-10b转染组、阴性对照组和空白对照组细胞的增殖活性和早期凋亡率均无明显差异，细胞划痕实验示miRNA-10b转染组划痕间距缩小明显，侵袭实验miRNA-10b转染组PANC-1细胞穿膜数明显多于对照组。结论miRNA-10b在胰腺癌细胞PANC-1中明显高表达。成熟型miRNA-10b转染后能显著提高转染细胞miRNA-10b的表达量，对PANC-1的体外迁移和侵袭能力有显著的促进作用，但对其增殖和早期凋亡无明显影响。