目的 探讨原发性肝癌(primary carcinoma of the liver)患者血清微小核糖核酸(microRNA,miR)-196b,微小核糖核酸(microRNA,miR)-520f表达水平及其临床诊断价值。方法 选择2020年6月~2022年6月攀枝花学院附属医院收治的73例原发性肝癌患...目的 探讨原发性肝癌(primary carcinoma of the liver)患者血清微小核糖核酸(microRNA,miR)-196b,微小核糖核酸(microRNA,miR)-520f表达水平及其临床诊断价值。方法 选择2020年6月~2022年6月攀枝花学院附属医院收治的73例原发性肝癌患者作为研究组,患者均符合《原发性肝癌诊疗规范》中的诊断标准;选择同期医院体检的80例健康人群作为对照组。抽取研究对象清晨空腹外周静脉血5ml,采用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(real time fluorescent quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测两组血清miR-196b和miR-520f表达水平。分析不同临床病理特征原发性肝癌患者血清miR-196b和miR-520f表达水平差异,采用Pearson相关性分析探讨血清miR-196b与miR-520f的关系,采用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析血清miR-196b和miR-520f对原发性肝癌的诊断价值。结果 研究组血清miR-196b表达水平(2.73±0.56)明显高于对照组(0.99±0.24),miR-520f表达水平(1.69±0.44)明显低于对照组(3.34±0.64),差异具有统学意义(t=30.578,12.690,均P<0.05)。与Ⅰ~Ⅱ期、中高分化、无淋巴结转移、肿瘤直径<5cm患者相比,Ⅲ~Ⅳ期、低分化、淋巴结转移和肿瘤直径≥5cm患者血清miR-196b表达水平均升高,miR-520f表达水平均降低,差异具有统计学意义(tmiR-196b=6.919~13.229,tmiR-520f=3.873~7.814,均P<0.05)。Pearson相关性分析显示,原发性肝癌患者血清miR-196b表达水平与miR-520f表达水平呈负相关(r=-0.445,P=0.006)。ROC曲线分析显示,血清miR-196b预测原发性肝癌的曲线下面积、截断值、敏感度、特异度及95%置信区间(95%confidence interval,95%CI)分别为0.842,2.55,91.78%,62.50%和95%CI(0.810~0.874);miR-520f预测原发性肝癌的的曲线下面积、截断值、敏感度、特异度及95%置信区间分别为0.872,2.43,91.78%,67.50%和95%CI(0.848~0.906);血清miR-196b联合miR-520f预测原发性肝癌的曲线下面积、敏感度、特异度及95%置信区间分别为0.923,86.30%,87.50%和95%CI(0.891~0.955)。结论 原发性肝癌患者血清miR-196b表达水平上调,miR-520f表达水平下调,其表达水平变化与肿瘤直径、临床分期、分化程度和淋巴结转移密切相关,联合检测血清miR-196b与miR-520f能有效提高原发性肝癌的诊断效能。展开更多
目的:通过建立高脂饮食单纯营养性肥胖大鼠模型,结合脂肪组织中脂肪酸结合蛋白AFABP1、脂肪酸转运蛋白FATP4和胆固醇反转物ABCA1的表达水平变化,从脂类物质结合和转运的角度探讨低氧训练对miRNA-27b/PPARγ调节通路及其下游相关靶基因...目的:通过建立高脂饮食单纯营养性肥胖大鼠模型,结合脂肪组织中脂肪酸结合蛋白AFABP1、脂肪酸转运蛋白FATP4和胆固醇反转物ABCA1的表达水平变化,从脂类物质结合和转运的角度探讨低氧训练对miRNA-27b/PPARγ调节通路及其下游相关靶基因表达的影响。方法:SD大鼠肥胖模型验证成功后,随机分为常氧安静组(NC)、常氧训练组(NT)、低氧安静组(HC)和低氧训练组(HT)。NT和HT组分别以20 m/min、25 m/min进行水平跑台训练,持续训练4周,1 h/天,6天/周;NC和HC组不运动;低氧氧浓度为13.6%(相当于海拔3 500 m)。4周后取血清进行血脂测试,肾周脂肪采用q RT-PCR进行miRNA-27b、PPARγ、AFABP1、FATP4、ABCA1基因表达检测。结果:1)HT、HC和NT组大鼠体重低于NC组(P<0.01),NT组脂肪重量低于NC组(P<0.05),HT组脂肪重低于NC、HC组(P<0.01);2)HT、HC组的TC值低于NC组(P<0.05),HC、HT组的TG值高于NT组(P<0.01),HT、HC组的HDLC值低于NC、NT组(P<0.05);3)HT组的miRNA-27b表达较NC、NT和HC组下调(P<0.01);4)HT组的PPARγm RNA表达较NC、HC组上调(P<0.01);5)NT组的FABP1 m RNA表达较NC组上调(P<0.01),HC组较NC组下调(P<0.01),HT组较NC、HC组上调(P<0.01),HT组较NT组下调(P<0.01),HT组的FATP4 m RNA较NC组上调(P<0.01),HT、HC组的ABCA1 m RNA表达较NC、NT组下调(P<0.01)。结论:1)低氧训练较常氧训练和单纯低氧暴露降低肥胖大鼠体重和脂肪重量更有效;2)低氧训练通过抑制脂肪组织miRNA-27表达,上调PPARγ表达,影响下游靶基因AFABP1和FATP4的表达,促进脂肪酸的结合与转运,但却抑制ABCA1表达,引起HDL-C水平下降。展开更多
文摘目的:通过建立高脂饮食单纯营养性肥胖大鼠模型,结合脂肪组织中脂肪酸结合蛋白AFABP1、脂肪酸转运蛋白FATP4和胆固醇反转物ABCA1的表达水平变化,从脂类物质结合和转运的角度探讨低氧训练对miRNA-27b/PPARγ调节通路及其下游相关靶基因表达的影响。方法:SD大鼠肥胖模型验证成功后,随机分为常氧安静组(NC)、常氧训练组(NT)、低氧安静组(HC)和低氧训练组(HT)。NT和HT组分别以20 m/min、25 m/min进行水平跑台训练,持续训练4周,1 h/天,6天/周;NC和HC组不运动;低氧氧浓度为13.6%(相当于海拔3 500 m)。4周后取血清进行血脂测试,肾周脂肪采用q RT-PCR进行miRNA-27b、PPARγ、AFABP1、FATP4、ABCA1基因表达检测。结果:1)HT、HC和NT组大鼠体重低于NC组(P<0.01),NT组脂肪重量低于NC组(P<0.05),HT组脂肪重低于NC、HC组(P<0.01);2)HT、HC组的TC值低于NC组(P<0.05),HC、HT组的TG值高于NT组(P<0.01),HT、HC组的HDLC值低于NC、NT组(P<0.05);3)HT组的miRNA-27b表达较NC、NT和HC组下调(P<0.01);4)HT组的PPARγm RNA表达较NC、HC组上调(P<0.01);5)NT组的FABP1 m RNA表达较NC组上调(P<0.01),HC组较NC组下调(P<0.01),HT组较NC、HC组上调(P<0.01),HT组较NT组下调(P<0.01),HT组的FATP4 m RNA较NC组上调(P<0.01),HT、HC组的ABCA1 m RNA表达较NC、NT组下调(P<0.01)。结论:1)低氧训练较常氧训练和单纯低氧暴露降低肥胖大鼠体重和脂肪重量更有效;2)低氧训练通过抑制脂肪组织miRNA-27表达,上调PPARγ表达,影响下游靶基因AFABP1和FATP4的表达,促进脂肪酸的结合与转运,但却抑制ABCA1表达,引起HDL-C水平下降。
