红景天苷通过miRNA-210-3p/E2F3抑制非小细胞肺癌细胞的增殖和迁移

目的:探讨红景天苷(salidroside,Sal)通过miRNA-210-3p/E2F3对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞增殖和迁移的影响及作用机制。方法:通过生物信息网站分析miR-210-3p及其靶基因在肺腺癌组织和正常组织中的表达及生存影响。采用免疫组化法检测肺腺癌组织和正常组织中E2F3蛋白的表达;qRT-PCR检测NSCLC细胞中miR-210-3p和E2F3基因表达;Western blot检测NSCLC细胞中E2F3蛋白表达;CCK-8、细胞划痕及克隆形成实验分别检测红景天苷和miR-210-3p对NSCLC细胞增殖、迁移及克隆形成的影响。结果:生物信息网站显示miR-210-3p和E2F3在肺腺癌组织中高表达,且与不良预后相关。Sal以时间-浓度依赖抑制NSCLC细胞的增殖活性(P<0.05),并显著降低NSCLC细胞的迁移及克隆形成能力(P<0.05),而低浓度Sal对正常肺上皮细胞的增殖无明显抑制效果。miRNA-210-3p和E2F3表达在NSCLC细胞中上调(P<0.05),Sal可抑制二者表达(P<0.05)。与对照组比较,miR-210-3p inhibitor组E2F3表达上调(P<0.05),miR-210-3p mimics组E2F3表达被抑制(P<0.05),Sal与miR-210-3p mimics联用进一步抑制了miR-210-3p mimics所致的E2F3表达下调和细胞增殖和迁移的增强作用(P<0.05)。结论:miR-210-3p和E2F3在肺腺癌中高表达,Sal可通过时间-浓度依赖负调控miRNA-210-3p/E2F3影响NSCLC细胞的生物学行为,发挥抗癌作用。

miRNA-210对人乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响

目的:探讨miRNA-210(miR-210)在人乳腺癌组织中的表达及其对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、迁移和侵袭的影响。方法:收集2011年10月至2012年6月期间昆明医科大学第一附属医院20例乳腺癌患者组织标本,real-time PCR检测乳腺癌组织和癌旁组织以及乳腺癌细胞MDA-MB-231和正常乳腺细胞MCF-10a中miR-210的表达。采用Lipofectami-neTM2000将miR-210 inhibitor转染至MDA-MB-231细胞中,通过荧光显微镜检测miR-210的转染效率,MTT和软琼脂克隆形成实验检测MDA-MB-231细胞的增殖,流式细胞术检测细胞周期和凋亡,Transwell法检测细胞的迁移、侵袭能力。结果:miR-210在乳腺癌组织和MDA-MB-231细胞中的表达水平均显著高于癌旁组织和正常乳腺细胞(P<0.01)。miR-210 inhibitor成功转染MDA-MB-231细胞,转染效率为(88.29±2.98)%,转染miR-210 inhibitor后MDA-MB-231细胞的增殖和克隆形成能力明显减弱(P<0.05),被阻滞于G0/G1期的细胞数明显增多[(64.23±3.12)%vs(55.53±0.96)%,P<0.01],凋亡细胞比例也显著增加[(31.90±3.05)%vs(15.98±0.63)%,P<0.01],细胞的迁移[(291.00±43.12)vs(1137.38±83.49)个,P<0.01]、侵袭[(131.63±32.01)vs(647.88±31.20)个,P<0.01]均受到明显抑制。结论:miR-210在乳腺癌组织和细胞中过表达,转染miR-210 inhibitor后乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖、迁移和侵袭能力明显减弱。

血浆miRNA-20a和miRNA-210对肺癌的诊断价值评价

目的:探讨血浆miRNA-20a和miRNA-210表达水平用于肺癌诊断的可行性及临床价值。方法:采用荧光定量PCR法检测58例肺癌患者和46例良性肺疾病患者血浆miRNA-20a和miRNA-210的表达。同时分析血浆miRNA-20a和miRNA-210表达水平与患者临床病理特征的相关性。构建受试者工作特征(ROC)曲线,评估这两类miRNA诊断肺癌的效能。根据ROC曲线确定这两类血浆miRNAs诊断肺癌的折点(临界值),计算敏感性、特异性等,并与经典的肿瘤标志物癌胚抗原、细胞角蛋白19(Cyfra21-1)的测定结果进行比较。结果:肺癌患者血浆中miRNA-20a和miRNA-210的表达水平均明显高于良性肺疾病对照组(P<0.01)。血浆miRNA-20a的表达与患者的临床病理特征无相关性,而血浆miRNA-210表达水平与肺癌的组织学类型、分化程度及临床分期显著相关(P=0.008、P=0.041和P=0.016)。血浆miRNA-20a和miRNA-210的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.883(95%可信区间0.821~0.946)和0.824(95%可信区间0.745~0.904),高于癌胚抗原和Cyfra21-1的0.656(95%可信区间0.551~0.761)和0.754(95%可信区间0.658~0.847)。血浆miRNA-20a和miRNA-210诊断肺癌的敏感性(77.6%和75.9%)和准确性(81.7%和77.9%)高于癌胚抗原(44.8%和62.5%)和Cyfra21-1(56.9%和72.1%),这两种miRANs联合检测能进一步提高肺癌诊断的敏感性,但特异性略有下降。此外,两种miRANs联合癌胚抗原或Cyfra21-1能进一步提高对肺癌的诊断效能。结论:血浆miRNA-20a和miRNA-210有可能作为诊断肺癌的生物标志物。

miRNA-210在人脑胶质瘤中表达的临床意义及其生物学效应的探究

目的:探究微小核糖核酸-210(miRNA-210)在脑胶质瘤患者组织中表达特征和其临床意义,以及其对胶质瘤细胞增殖侵袭能力的影响。方法:收集我院神经外科收治的42例脑胶质瘤及20例良性脑膜瘤患者病变组织,实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,qPCR)检测患者组织中miRNA-210表达水平并采用Kaplan-Meier生存分析比较其与患者预后的关系。利用体外转染小干扰RNA(siRNA)技术干扰人脑胶质瘤细胞U251的miRNA-210表达,MTT法检测细胞增殖能力变化,Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力变化。结果:miRNA-210在29例高级别脑胶质瘤中的表达高于13例低级别脑胶质瘤及20例良性脑膜瘤的表达(P<0.05);Kaplan-Meier生存曲线示高表达miRNA-210的患者预后较低表达的患者不良(P<0.05);成功转染siRNA至U251细胞中,干扰组U251细胞(U251simiR-210)miR-210表达相比对照细胞(U251control)显著下降,U251simiR-210细胞在72h时MTT溶液相对吸光度显著低于U251control细胞,U251simiR-210细胞穿透基质膜细胞数也显著少于U251control细胞。结论:miRNA-210的表达与脑胶质瘤恶性程度及患者预后密切相关,其可促进胶质瘤细胞的增殖侵袭能力,是脑胶质瘤中重要的促癌基因。

miRNA-210-3p对缺氧诱导海马神经细胞HT22凋亡的影响

目的:研究miRNA-210-3p对缺氧诱导海马神经细胞凋亡的影响及机制。方法:将海马神经元HT22细胞分成4组,分别为对照组、缺氧组、阴性对照+缺氧组、miRNA-210-3p+缺氧组,采用qRT-PCR方法检测HT22细胞中miRNA-210-3p的表达,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡情况,Western blot检测细胞中活化型Caspase-3和Caspase-9蛋白表达水平,用硫代巴比妥酸法检测MDA含量,用二硫代二硝基苯甲酸法检测GSH-Px活性,用水溶性四唑盐法检测SOD活性。结果:转染miRNA-210-3p模拟物的HT22细胞经缺氧处理后,细胞中miRNA-210-3p表达水平升高(P <0. 05)。缺氧处理后的HT22细胞凋亡率升高,细胞中活化型Caspase-3和Caspase-9蛋白表达水平升高,GSH-Px、SOD活性降低,MDA含量升高(P <0. 05);上调miRNA-210-3p表达可拮抗缺氧诱导的HT22细胞凋亡和活化型Caspase-3、Caspase-9蛋白表达,提高细胞中GSH-Px、SOD活性,降低细胞中MDA含量(P <0. 05)。结论:上调miRNA-210-3p能够抑制缺氧诱导的海马神经细胞凋亡,其作用机制可能与降低氧化应激有关。

低氧诱导U251细胞中miRNA-210的表达及对肿瘤转移的影响

目的研究低氧条件下胶质瘤细胞系U251细胞中miRNA-210的表达以及对肿瘤转移能力的影响。方法低氧条件(1%O2)培养胶质瘤细胞系U251,利用Western blot检测不同诱导时间HIF-1α水平变化,利用real time PCR检测低氧不同诱导时间miRNA-210表达变化,通过Transwell小室检测U251细胞侵袭能力,利用Western blot检测低氧条件下Vmp1表达变化。结果低氧诱导U251细胞6、12和24h,可检测到HIF-1α水平随着诱导时间而增加;在低氧诱导的不同时间点可检测到miRNA-210表达逐渐增加,给予HIF-1α抑制剂2-甲氧雌二醇(2-methoxyestradiol,2-ME2)后miRNA-210的表达受到抑制;低氧条件下U251细胞侵袭转移能力增强,在miRNA-210抑制剂antagonist miR210转染后,U251细胞转移能力受到抑制,低氧条件下U251细胞中Vmp1蛋白表达下降,antagonist miR210转染可以逆转Vmp1的表达。结论低氧可以通过HIF-1α诱导miRNA-210表达增加,miRNA-210具有促进U251细胞转移的作用,miRNA-210可能通过调节Vmp1表达发挥作用。

循环miRNA-210的表达与胎儿生长受限的相关性分析

目的分析miRNA-210与胎儿生长受限的相关性,阐明循环中miRNA-210在胎儿生长受限发病机制中的作用,为胎儿生长受限的早期诊断及病理机制提供新的生物学标志物。方法选择2015年1月至2016年1月在扬州市妇幼保健院分娩的产妇,采取随机原则,选取符合胎儿生长受限孕足月分娩(包括顺产及剖宫产)的30例孕妇为胎儿生长受限组,选取同期足月分娩正常体重新生儿的孕妇30例为对照组,采集两组孕妇外周血,提取RNA采用Trizol法,Real Time-PCR分别测定胎儿生长受限组和对照组循环中miRNA-210的表达水平与选择内参基因U6表达的相对值,分析miRNA-210与胎儿生长受限的相关性。结果胎儿生长受限组与对照组产妇年龄、孕前体重、孕周比较无明显差异(t值分别为0.84、0.74、0.48,均P>0.05),但胎儿生长受限组新生儿体重明显低于对照组,差异有统计学意义(t=8.56,P<0.01)。胎儿生长受限组miRNA-210的表达水平为4.58,与对照组相比,表达明显增加(t=7.43,P<0.01)。miRNA-210可作为一个潜在的生物学标志物来区分胎儿生长受限及正常发育儿。结论胎儿生长受限组循环中miRNA-210的表达水平明显升高,miRNA-210可能参与了胎儿生长受限的发病,循环中miRNA-210可作为胎儿生长受限诊断的生物标志物。

miRNA-210在人脑胶质瘤中表达的临床意义及其生物学效应

目的:探究微小核糖核酸-210(miRNA-210)在脑胶质瘤患者组织中的表达特征和临床意义,及其对胶质瘤细胞增殖侵袭能力的影响。方法:收集我院神经外科收治的42例脑胶质瘤及20例良性脑膜瘤患者的病变组织,实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)检测其中miRNA-210表达水平并采用Kaplan-Meier生存分析比较其与患者预后的关系。利用体外转染小干扰RNA(siRNA)技术干扰人脑胶质瘤细胞U251的miRNA-210表达,MTT法检测细胞增殖能力变化,Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力变化。结果:miRNA-210在29例高级别脑胶质瘤中的表达高于13例低级别脑胶质瘤及20例良性脑膜瘤的表达(P<0.05);Kaplan-Meier生存曲线示,高表达miRNA-210的患者较低表达的患者预后不良(P<0.05);成功转染siRNA至U251细胞中,干扰组U251细胞(U251siRNA-210)的miRNA-210表达相比对照细胞(U251control)显著下降,U251siRNA-210细胞在72h时MTT溶液相对吸光度显著低于U251control细胞,U251siRNA-210细胞穿透基质膜细胞数也显著少于U251control细胞。结论:miRNA-210的表达与脑胶质瘤恶性程度及患者预后密切相关,其可促进胶质瘤细胞的增殖侵袭能力,是脑胶质瘤中重要的促癌基因。

中重度颅脑损伤并发脑梗死患者血清miRNA-124与miRNA-210表达的临床意义

目的探讨血清微小RNA(microRNA,miRNA)-124和miRNA-210表达在中重度颅脑损伤并发外伤性脑梗死中的临床应用价值。方法收集商洛市中心医院和西安市第八医院住院治疗的57例中重度颅脑损伤患者的血清及临床资料,依据是否发生外伤性脑梗死分为梗死组22例,未梗死组35例,并设立对照组(24例),采用实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time-PCR,RT-PCR)技术检测血清miRNA-124和miRNA-210的表达。比较分析血清miRNA-124和miRNA-210的变化与外伤性脑梗死的关系。结果血清miRNA-124和miRNA-210在梗死组、未梗死组和对照组的表达分别为(0.90±0.18,0.39±0.07,0.18±0.03)和(0.95±0.20,0.42±0.10,0.21±0.04)。与对照组比较,血清miRNA-124和miRNA-210在未梗死组和梗死组的表达显著上调,差异均有统计学意义(t=22.99,23.67,均P<0.01;t=35.37,36.93,均P<0.01)。两标志物在梗死组的表达显著高于未梗死组,差异均有统计学意义(t=23.27,25.12,均P<0.01)。大脑前动脉(ACA)、大脑中动脉(MCA)及大脑后动脉(PCA)在梗死组、未梗死组和对照组的平均流速分别为(36.9±7.6,45.3±8.6,33.9±5.5)cm/s,(60.3±7.9,79.2±12.7,49.6±7.2)cm/s,(51.3±7.7,70.5±11.9,43.1±6.9)cm/s.ACA,MCA及PCA在未梗死组的平均流速与对照组比较明显增快,差异有统计学意义(t=12.23,13.10,13.16,均P<0.01)。ACA,MCA和PCA在梗死组的平均流速分别与未梗死组及对照组比较明显减慢,差异有统计学意义[(t=11.30,12.67,12.09,均P<0.01),(t=11.37,11.52,11.09,均P<0.01)]。miRNA-124和miRNA-210在梗死组的表达具有正相关性(r=0.629,均P<0.01),它们分别与梗死组ACA,MCA和PCA的平均流速具有负相关性[(r=-0.653,-0.620,-0.613,均P<0.01),(r=-0.679,-0.656,-0.637,均P<0.01)],而与未梗死组ACA,MCA和PCA的平均流速则具有正相关性[(r=0.640,0.596,0.607,均P<0.01),(r=0.676,0.625,0.638,均P<0.01)]。结论检测血清miRNA-124和miRNA-210的表达可预测外伤性脑梗死的发生及判断其危险程度,估计病情的发展状况。

股骨头坏死患者血清miRNA-210,miRNA-23b检测的应用价值

目的探讨血清微小RNA(microRNA,miRNA)-210,-23b检测在股骨头坏死患者中的临床应用价值。方法收集2015年1月~2017年1月于陕西中医药大学第一附属医院骨三科住院行股骨颈骨折内固定手术治疗的135例患者的血清及临床资料,依据是否发生股骨头坏死分为坏死组和非坏死组,其中坏死组27例,非坏死组108例。采用实时荧光定量PCR(Real time-PCR,RT-PCR)技术检测血清miRNA-210,miRNA-23b的表达。比较分析血清miRNA-210,miRNA-23b的变化与股骨头坏死之间的关系。结果坏死组血清miRNA-210,miRNA-23b表达分别为(0.19±0.03,0.21±0.05);非坏死组血清miRNA-210,miRNA-23b表达分别为(0.92±0.18,0.87±0.17)。坏死组血清miRNA-210,miRNA-23b表达分别与非坏死组比较显著下调,其差异均有统计学意义(t=35.29,31.20,P<0.01)。采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析血清miRNA-23b,miRNA-210的AUC分别为0.790(95%CI:0.687~0.89.2,P=0.000)和0.743(95%CI:0.633~0.854,P=0.000)。miRNA-23b,miRNA-210在最佳临界值处诊断股骨头坏死的敏感度和特异度分别为95.7%和93.9%,91.5%和92.3%。结果显示血清miRNA-23b,miRNA-210的表达对诊断股骨头坏死的发生有临床意义。结论检测血清miRNA-210,miRNA-23b表达可预测股骨头坏死的发生,估计病情的发展状况。

食管鳞状细胞癌患者miRNA-210、缺氧诱导因子-1表达及其与放疗疗效关系

目的观察食管鳞状细胞癌患者缺氧诱导因子1(HIF-1)、微小核糖核酸-210(miRNA-210)表达与放射治疗疗效之间的关系。方法选择2015年6月至2019年12月邯郸市第一医院纺医院区62例食管鳞状细胞癌确诊患者及同期健康体检者50例进行HIF-1、miRNA-210水平监测;其中食管鳞状细胞癌患者采用6 MV-X线常规分割法进行放疗。放疗3个月后根据放疗有效情况分别检测有效者及无效者的HIF-1、miRNA-210的表达水平。结果食管鳞状细胞癌患者的HIF-1、miRNA-210均明显高于健康人群(P<0.05)。62例食管鳞状细胞癌患者放疗前后的HIF-1、miRNA-210比较(P<0.05)。放疗后3个月,癌症患者中有效者的HIF-1、miRNA-210水平显著低于无效者(P<0.05)。相关性分析中,HIF-1与miRNA-210呈正相关性(P<0.05)。结论HIF-1、miRNA-210在食管癌患者中具有高表达特征,二者与本病的发生发展密切相关,且能够反映放疗效应。

miRNA-210在恶性肿瘤中的研究进展

恶性肿瘤是目前导致人类死亡的主要病因,据统计每年有数以万计的人死于癌症。临床上尽管可以通过早发现、早诊断、改进治疗方法及加强护理等传统手段提高肿瘤患者的生存率,降低死亡率,但目前缺乏敏感而特异的早期诊断标志物,虽然病理检查的准确率很高,但该法属有创检查不适用于普查和筛查。传统治疗手段创伤大,副作用明显,导致患者预后较差。况且人们对肿瘤的发病机制仍然不明确,所以进一步了解肿瘤发病的分子生物学特性或许可以找到诊断和治疗肿瘤更好的方法和途径。

miRNA-210在胃癌转移细胞株中的表达及功能预测

目的:筛选胃癌(gastric cancer,GC)转移相关的差异表达微小RNA(micro RNA,miR NA),探讨miR NA-210与GC转移的可能机制.方法:应用mi RNA表达谱芯片筛选GC高转移细胞株RF48及低转移细胞株RF1的差异表达mi RNAs,RT-PCR检测mi RNA-210在7种GC细胞株中的表达情况,利用mi RWalk软件获得mi RNA-210的靶基因,通过David在线软件(包括GO分析及KEGG通路预测)分析mi R-210靶基因的可能生物学功能.结果:与RF1相比,mi RNA芯片在RF48细胞中共筛选出21个表达上调和15个表达下调的mi RNA,其中mi RNA-210在高转移细胞株RF48中的表达增高;RT-PCR结果显示m i R N A-210在高转移G C细胞株中表达增高(P<0.05);mi RWalk共获得155个mi RNA-210靶基因;GO分析及KEGG pathway分析得到miR NA-210靶基因功能,这些靶基因参与了肿瘤的发生、发展及转移.结论:利用mi RNA芯片技术获得了GC转移相关mi RNA表达谱;mi RNA-210的异常表达可能与GC的转移有关,为GC转移的早期诊断及发现新的治疗靶点奠定了基础.

血清miRNA-27a-3p、miRNA-210水平与ACI患者神经功能改善的关系

目的 探讨急性脑梗死(ACI)患者神经功能与miRNA-572和miRNA-218表达水平的关系。方法选择2020年5月至2020年11月在承德医学院附属医院神经内科就诊的ACI患者82例为ACI组,另选择同时期健康体检者82例作为对照组。采用RT-qPCR检测两组血清中miRNA-27a-3p和miRNA-210水平,全自动生化分析仪检测两组血清中TG、LDL-C和HDL-C的值,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评价患者入院前神经功能缺损情况;改良Rankin量表(mRS量表)评价ACI患者预后情况。应用受试者工作特征曲线(ROC曲线)评估各指标对ACI预后的预测价值,采用多因素Logistic回归分析探讨预后影响因素。结果两组年龄、性别、吸烟、糖尿病、冠心病、高血压、TG、LDL-C和HDL-C比较差异无统计学意义(均P> 0.05);与对照组比较,ACI组血清miRNA-27a-3p显著降低,miRNA-210显著升高(P<0.05);与轻度组比较,中度组和重度组ACI患者miRNA-27a-3p显著降低、miRNA-210显著升高(P<0.05);与中度组比较,重度组ACI患者血清miRNA-27a-3p显著降低、血清miRNA-210显著升高(P<0.05)。预后不良患者血清miRNA-27a-3p低表达率和miRNA-210高表达率显著高于预后良好患者(P <0.05);ROC曲线结果显示,miRNA-27a-3p和miRNA-210的曲线下面积分别为0.892和0.704,预测ACI预后的灵敏度分别为90.82%和74.5%,特异度分别为87.7%和71.6%。预后多因素Logistic回归分析显示,年龄> 65岁[OR及95%CI:2.21 (1.06~3.57)]、miRNA-27a-3p <3.13[OR及95%CI:4.17 (1.86~9.32)]、miRNA-210≥6.91[OR及95%CI:3.82 (1.84~7.94)]为ACI患者预后危险因素(P<0.05)。结论 miRNA-27a-3p表达降低、miRNA-210表达升高与ACI患者的神经功能缺损及预后不良密切相关,两者对ACI患者预后具有较高的预测价值,有望作为急性脑梗死临床有效生物标志物。

miRNA-210对早期肺癌诊断价值的Meta分析

目的:探究循环血液中miRNA-210对早期肺癌的诊断价值。方法:通过检索PubMed、Embase、中国知网、万方、谷歌学术等数据库,搜集2010年1月1日至2021年1月1日公开发表的相关文献,限制语种为英语或者汉语。严格按照事先制定的纳入排除标准,并使用QUADAS-2量表对文献进行质量评估。纳入文献累计样本量916例,其中实验组560例,良性对照组356例。用STATA (version 15.1)软件对纳入文献诊断的效应量进行合并,计算出合并的敏感性(SEN)、特异性(SPE)、阳性似然比(PLR)、阴性似然比(NLR)、诊断优势比(DOR)和ROC曲线下面积(AUC)进行综合分析,以评估miRNA-210在肺癌诊断中的准确性。此外,还进行了亚组分析,以区分研究之间的异质性的潜在来源。绘制Deek’s漏斗图评估是否存在发表偏移。最后绘制Fagan’s列线图评估其临床应用价值。结果:对于miRNA-210在早期肺癌中的诊断分析,合并SEN和SPE分别为0.70 (95% CI: 61~77%)和0.78 (95% CI: 72~84%)。PLR和NLR分别为3.24 (95% CI: 2.57~4.08)和0.38 (95% CI: 0.30~0.49)。同时,合并DOR为8.42 (95% CI: 6.03~11.77),SROC下面积(AUC)为0.81 (95% CI: 0.78~0.85),表明miRNA-210在肺癌检测中具有显著价值。结论:以上指标均表明循环血液中miRNA-210对早期肺癌有显著诊断价值,可以作为肺癌筛查的潜在生物标志物。

miRNA-210、乳酸差值、乳酸脱氢酶在颅脑损伤合并脑梗死中的表达及临床意义

目的研究miRNA-210、乳酸差值、乳酸脱氢酶在颅脑损伤合并脑梗死中的表达及临床意义。方法选取2017年7月-2018年7月在秦皇岛市第一医院治疗的颅脑损伤合并脑梗死患者79例作为损伤合并组,另选取颅脑损伤患者79例作为颅脑损伤组,健康体检的79例作为正常组,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测miRNA-210、乳酸脱氢酶;分析miRNA-210、乳酸差值、乳酸脱氢酶在颅脑损伤合并脑梗死中的表达及临床意义。结果与正常组相比,颅脑损伤组、损伤合并组miRNA-210、乳酸脱氢酶水平均显著升高,乳酸差值显著降低;与颅脑损伤组相比,损伤合并组miRNA-210、乳酸脱氢酶水平均显著升高,乳酸差值显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。miRNA-210、乳酸差值、乳酸脱氢酶表达量与颅脑损伤合并脑梗死患者有无抽搐、有无脑水肿、有无肢体麻木相关,有抽搐、有脑水肿、有肢体麻木的颅脑损伤合并脑梗死患者miRNA-210、乳酸脱氢酶表达显著升高,乳酸差值显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析显示,与miRNA-210、乳酸差值、乳酸脱氢酶相比,三项联合对颅脑损伤合并脑梗死的预测价值较高,具有统计学差异(P<0.05)。结论miRNA-210、乳酸脱氢酶在颅脑损伤合并脑梗死中异常高表达,乳酸差值低表达,可用于临床上对颅脑损伤合并脑梗死患者临床诊断。

miRNA-210通过HIF-1/Notch1信号通路调控乏氧乳腺癌干细胞辐射抗拒的作用

目的探讨miRNA-210对乏氧乳腺癌干细胞辐射抗拒的作用以及相关的分子机制。方法实验分为MCF-7/Stem、MCF-7/Stem+agomir、MCF-7/Stem+antagomir、MCF-7/Stem+H+agomir、MCF-7/Stem+H+antagomir、MCF-7/Stem+H+agomir+8 Gy和MCF-7/Stem+H+antagomir+8 Gy组。利用悬浮球法培养乳腺癌干细胞,命名为MCF-7/Stem,利用氯化钴(CoCl_(2))进行化学乏氧(hypoxia,H),转染miRNA-210的激动剂(agomir)和拮抗剂(antagomir)后,并给予8 Gy X射线照射。采用实时定量PCR法检测miRNA-210的相对表达;采用2’,7’-二氯荧光黄双乙酸盐(DCFHDA)染色,流式细胞术检测活性氧(ROS)水平;采用AnnexinⅤ-FITC/PI双染检测细胞凋亡率;采用CCK-8检测细胞增殖变化;采用Western blotting法检测HIF-1α和Notch1蛋白的表达。结果MCF-7/Stem经过乏氧后,ROS水平明显降低,并且miRNA-210表达明显增加(P<0.05)。加入miRNA-210的agomir和antagomir后4 h、12 h、24 h和48 h时,与MCF-7/Stem组相比,MCF-7/Stem+agomir组和MCF-7/Stem+antagomir组细胞吸光度A_(450)值变化不明显,而MCF-7/Stem+H+antagomir组、MCF-7/Stem+H+agomir+8 Gy组和MCF-7/Stem+H+antagomir+8 Gy组细胞吸光度A_(450)值明显降低(P<0.05),且MCF-7/Stem+H+antagomir+8 Gy组细胞吸光度A_(450)值降低得更明显。MCF-7/Stem细胞经过乏氧、转染和辐射后24 h,细胞凋亡率的变化与增殖具有相似的规律,与MCF-7/Stem组比较,MCF-7/Stem+H+antagomir+8 Gy组凋亡率增加最明显(P<0.05)。Western blotting结果显示,加入miRNA-210 antagomir后HIF-1α和Notch1蛋白表达变化不明显,而乏氧和辐射后二者的表达均增加。结论miRNA-210可以调控乏氧乳腺癌干细胞辐射抗拒,可能涉及到HIF-1/Notch1信号通路的调控。

乳腺癌患者血清中miRNA-21、miRNA-210、miRNA-1246的表达及临床意义

目的研究血清miRNA在乳腺癌(BC)患者及正常人群血清中的表达情况及临床诊断中的价值。方法收集BC患者及健康体检者血清,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测各组miRNA-21、miRNA-210、miRNA-1246的表达情况。分析单个血清miRNA及多个血清miRNA联合检测对BC的诊断价值。结果与健康体检者比较,BC患者血清中miRNA-21、miRNA-210、miRNA-1246表达均增加(均P=0.000),且3者在BC III期患者或有淋巴结转移的患者中高表达(P<0.05)。血清miRN-A21、miRNA-210、miRNA-1246诊断BC患者的受试者工作特征曲线下面积(AUC)分别为0.936(95%CI:0.866,0.976)、0.980(95%CI:0.928,0.998)、0.737(95%CI:0.638,0.822),特异性为0.854(95%CI:0.722,0.939)、0.917(95%CI:0.857,0.995)、0.583(95%CI:0.432,0.724)。且miRNA-210和miRNA-1246联合检测,miRNA-21、miRNA-210和miRNA-1246联合检测的诊断效能并不优于miRNA-210单独检测。Fisher判别分析建立BC的最佳诊断模型,该模型排除非患者的能力较好,而发现患者的能力相对较弱(敏感性为62.5%;特异性为100.0%)。结论 miRNA-21、miRNA-210、miRNA-1246在BC患者血清中高表达,miRNA-210单独诊断效能较好,血清miR-210可能是一种理想的BC诊断标志物。

非心源性脑梗死的发生、发展与血清miRNA-145、miRNA-210水平的相关性

目的研究非心源性脑梗死的发生和发展与血清miRNA-145、miRNA-21水平的相关性。方法选取2019年3月至2021年10月该院收治的106例非心源性脑梗死患者作为研究组,采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分分为轻度卒中组(n=32)、中度卒中组(n=45)、重度卒中组(n=29);同期选取40例体检健康者作为对照组。采用酶联免疫吸附试验检测各组人群血清白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,并采用实时荧光定量PCR检测血清miRNA-145、miRNA-210水平。通过受试者工作特征(ROC)曲线分析miRNA-145、miRNA-210对非心源性脑梗死的诊断效能,采用Spearman法分析miRNA-145、miRNA-210与病情发展的相关性。结果轻、中、重度卒中组IL-10、TNF-α水平均高于对照组(P<0.05);重度卒中组IL-10、TNF-α水平均高于轻、中度卒中组(P<0.05)。轻、中、重度卒中组血清miRNA-145、miRNA-210水平均高于对照组(P<0.05);重度卒中组miRNA-145、miRNA-210水平均高于轻、中度卒中组(P<0.05)。ROC曲线分析显示,miRNA-145诊断非心源性脑梗死的曲线下面积为0.764,灵敏度、特异度分别为79.2%、62.5%;miRNA-210诊断非心源性脑梗死的曲线下面积为0.784,灵敏度、特异度分别为69.8%、75.0%。经Spearman相关分析显示,血清miRNA-145、miRNA-210水平与患者NIHSS评分均呈正相关(r=0.457、0.362,P<0.001)。结论非心源性脑梗死的发生和发展与患者血清miRNA-145、miRNA-210水平密切相关,临床可通过检测其血清miRNA-145、miRNA-210水平以评估患者病情。

颅内动脉支架成形术后再狭窄患者血清miRNA-210,miRNA-126水平检测的临床应用价值

目的研究血清miRNA-210,miRNA-126表达在颅内动脉支架成形术后再狭窄中的临床应用价值。方法收集113例在延安大学咸阳医院接受颅内动脉支架成形术治疗的颅内动脉狭窄患者(再狭窄组23例,无狭窄组90例)及25例体检健康者(对照组)的血清及临床资料,采用实时逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测血清miRNA-210和miRNA-126的表达,比较分析其在各组中的变化。应用颈动脉超声检查评价颅内动脉支架成形术后再狭窄的发生。采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)评价血清miRNA-210和miRNA-126的临床意义。结果血清miRNA-210和miRNA-126在对照组、无狭窄组和再狭窄组中的表达分别为0.25±0.07,0.53±0.16,0.93±0.23和0.97±0.27,0.67±0.19,0.23±0.09。与对照组比较,血清miRNA-210在再狭窄组和无狭窄组的表达明显增高,而miRNA-126表达则显著降低,差异均有统计学意义;与无狭窄组比较,再狭窄组miRNA-210表达水平明显增高,而miRNA-126表达则显著降低,其差异均有统计学意义(F=125.9,116.7,P=0.000)。颈动脉超声检查显示,颈内动脉内径(PD)和颈内动脉收缩期峰值流速(PSV)分别在对照组、无狭窄组和再狭窄组中的检查结果为5.51±0.72,4.70±0.63,3.07±0.52 mm和71.27±19.26,93.90±27.38,185.72±75.17cm/s。与对照组比较,再狭窄组和无狭窄组的PSV均显著增高,而PD则显著降低,其差异均有统计学意义。再狭窄组的PD与无狭窄组比较显著减小,而PSV则显著增快,其差异均有统计学意义(F=38.96,99.75,P=0.000)。miRNA-210和miRNA-126在再狭窄组的表达具有负相关性(r=-0.859,P<0.01),且分别与PD和PSV具有相关性(r=0.868,-0.852,P<0.01),(r=-0.897,0.876,P<0.01)。ROC曲线分析显示血清miRNA-210和miRNA-126水平的AUC分别为0.839(95%CI:0.755~0.942,P<0.01)和0.857(95%CI:0.749~0.966,P<0.01)。结论血清miRNA-210和miRNA-126水平检测可用于颅内动脉支架成形术后再狭窄的诊断以及预测,并可能成为该疾病的基因检测指标。