血清外泌体miRNA-21、miRNA-214联合检测在骨质疏松症诊断中的价值

目的探讨骨质疏松症(OP)患者血清外泌体中微小RNA(miRNA)-21和miRNA-214的相对表达水平及其对OP的诊断价值。方法选取重庆市人民医院2022年1月至2023年12月收治的77例OP患者作为OP组,另选取同期该院81例健康体检者为健康对照组。分离并鉴定血清外泌体,提取外泌体miRNA。采用实时荧光定量反转录-聚合酶链反应(RT-qPCR)检测两组血清外泌体中miRNA-21和miRNA-214的相对表达水平。采用受试者工作特征(ROC)曲线评估血清外泌体中miRNA-21和miRNA-214对OP的诊断价值。结果分离的血清外泌体中CD63标志蛋白呈高表达。OP组血清外泌体miRNA-21和miRNA-214相对表达水平分别为5.302(2.407,9.765)和1.875(1.605,2.450),明显高于对照组的1.338(0.801,2.088)和1.163(0.860,1.391),差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,血清外泌体miRNA-21、miRNA-214相对表达水平升高是导致OP的危险因素(P<0.05)。ROC曲线结果显示,血清外泌体miRNA-21、miRNA-214诊断OP的AUC分别为0.853、0.811,灵敏度分别为80.5%、89.6%,特异度分别为79.0%、82.7%,二者联合诊断OP的AUC为0.919,灵敏度为90.9%,特异度为84.0%。结论血清外泌体miRNA-21和miRNA-214单独检测对诊断OP具有一定的价值,二者联合检测可提高诊断的准确性,有临床应用价值。

miRNA-214通过调控PTEN/AKT信号通路减轻脓毒症大鼠心肌损伤

目的观察miRNA-214对脓毒症大鼠心肌损伤的保护作用。方法使用盲肠结扎穿刺术(CLP)建立大鼠脓毒症模型,将48只雄性SD大鼠随机分为6组:对照组(假CLP组)、脓毒症组(CLP组)、miRNA-214过表达空白对照组、miRNA-214过表达组、miRNA-214抑制剂空白对照组、miRNA-214抑制组,每组8只。于CLP术后24 h分别处死各组大鼠,留取心脏组织及血清。采用全自动生化分析仪检测肌钙蛋白I(cTnI);RT-qPCR法检测心肌miRNA-214表达;Western blotting法检测心肌磷酸酶和张力蛋白同源物(PTEN)、蛋白激酶(Akt)蛋白的表达;采用流式细胞仪测定心肌细胞凋亡率;采用光镜和透射电镜观察心肌组织病理变化。结果①与对照组比较,脓毒症组心肌miRNA-214表达上调,PTEN表达升高,p/t-Akt表达均下调,cTnI[ng/mL:(0.506±0.032)vs.(6.787±0.400)]明显升高,心肌细胞凋亡率[(2.857±0.326)%vs.(15.724±5.429)%]明显升高(均P<0.01),心肌出现明显病理损伤。②与脓毒症组比较,miRNA-214过表达组的PTEN表达明显下降,p/t-Akt表达升高,cTnI(4.931±0.269)ng/mL明显下降,心肌细胞凋亡率(10.531±3.455)%明显下降(均P<0.01),心肌病理损伤减轻。③与脓毒症组比较,miRNA-214抑制组的PTEN表达升高,p/t-Akt表达下调,cTnI(8.978±0.309)ng/mL明显升高,心肌细胞凋亡率(22.376±5.320)%明显升高(均P<0.01),心肌病理损伤加重。结论脓毒症时大鼠的心肌出现明显的损伤,上调miRNA-214表达可促进PTEN/Akt信号通路的活化,下调心肌细胞凋亡,减轻心肌损伤。

miRNA-214在肝细胞癌中的表达及意义

目的探讨miRNA-214在肝细胞癌(HCC)中的表达及其与临床病理特征、预后的关系。方法应用实时定量RT-PCR检测26例HCC及癌旁正常组织中miRNA-214的含量;将miRNA-214的含量分为高表达组和低表达组,分析其与临床病理特征、预后的关系。结果 HCC中miRNA-214的含量明显低于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.001);miRNA-214的表达与患者的性别、年龄以及肿瘤的大小无关(P>0.05);与分化程度(P=0.005)、TNM分期(P=0.043)、是否有远处转移(P=0.001)及术后3年生存率有关(P=0.039)。结论 miRNA-214与HCC的发生、发展及预后有关,具有重要的临床意义。

miRNA-214在甲状腺乳头状癌患者血清中的表达水平及临床意义

目的探讨微小RNA-214(miRNA-214)在甲状腺乳头状癌(PTC)患者血清中的表达水平及临床意义。方法回顾性分析50例PTC患者和46例良性甲状腺肿瘤患者的临床资料,采用实时荧光定量PCR(qRTPCR)检测患者的血清miRNA-214表达水平,分析其与PTC患者临床特征的关系。结果 PTC患者的血清miRNA-214表达水平为3.798(1.856,5.094),明显高于良性甲状腺肿瘤患者的1.272(0.711,2.351),差异有统计学意义(Z=-2.941,P=0.003)。血清miRNA-214表达水平与PTC患者的肿瘤最大径、被膜侵犯情况、淋巴结转移情况及TNM分期有关(P<0.05),与患者的性别、年龄无关(P>0.05)。以术后病理结果为金标准绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线),血清miRNA-214诊断PTC的曲线下面积(AUC)为0.762(Z=5.328,P<0.01,95%CI:0.664~0.843),当Youden指数为0.478时,cut off值为3.778,灵敏度为50.00%,特异度为97.83%;血清miRNA-214诊断PTC淋巴结转移的AUC为0.825(Z=4.228,P<0.01,95%CI:0.692~0.918),当Youden指数为0.639时,cut off值为4.865,灵敏度为81.82%,特异度为82.05%;血清miRNA-214诊断PTC被膜侵犯的AUC为0.757(Z=3.649,P<0.01,95%CI:0.615~0.867),当Youden指数为0.427时,cut off值为4.103,灵敏度为75.00%,特异度为67.65%。结论 miRNA-214在PTC患者的血清中高表达,其表达水平可反映PTC的进展情况,可作为术前评估PTC淋巴结转移及被膜侵犯情况的一项辅助指标,并对PTC的临床诊断具有一定价值。

非小细胞肺癌患者血清中miRNA-214的表达及其与预后的关系

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清中miRNA-214的表达及其与预后的关系。方法选取2018年1月至2020年6月苏州大学附属太仓医院收治并确诊的NSCLC患者65例,同时选取同期体检中心体检健康者60例作为对照组,使用实时荧光定量PCR检测miRNA-214表达水平,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析miRNA-214在NSCLC中的诊断价值,使用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,对比miRNA-214高表达组和miRNA-214低表达组生存期。结果NSCLC患者血清中miRNA-214的相对表达量明显高于健康者,差异有统计学意义(P<0.05);miRNA-214的表达在不同年龄、不同肿瘤直径大小、不同组织学类型之间差异无统计学意义(P>0.05),与病理学分级、淋巴结转移、TNM分期、淋巴血管间隙浸润明显相关,差异有统计学意义(P<0.05)。以1.905为临界值,miRNA-214诊断NSCL的ROC曲线面积为0.811(95%CI:0.733~0.887),敏感度为78.46%,特异度为68.33%;miRNA-214低表达组的生存期明显高于miRNA-214高表达组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论miRNA-214在NSCLC患者的血清中呈高表达,与病理学分级、淋巴结转移、TNM分期、淋巴血管间隙浸润明显相关,可以作为NSCLC诊断和判断预后的一项重要指标。

格列美脲下调miRNA-214表达抑制人乳腺癌细胞MCF-7增殖作用的研究

目的探讨格列美脲通过下调miRNA-214表达抑制人乳腺癌细胞MCF-7增殖的作用机制。方法体外培养人乳腺癌细胞MCF-7,分为空白对照组和格列美脲低、中、高剂量组,在不同剂量格列美脲染毒48 h后,用噻唑蓝(MTT)法测定格列美脲对人乳腺癌细胞MCF-7细胞增殖的影响;实时荧光聚合酶链反应(RT-PCR)法检测miRNA-214,Bax,Bcl-2和Caspase-3 m RNA相对表达量;流式细胞术检测MCF-7细胞凋亡率。结果随着格列美脲剂量的增加,MCF-7细胞增殖率降低,在20μg/m L时降到54.22%,与0μg/m L比较,差异有统计学意义(F=8.52,P<0.05);与空白对照组比较,格列美脲各剂量组MCF-7细胞中miRNA-214 m RNA相对表达量均降低,Caspase-3,Bax,Bcl-2 m RNA相对表达量均增加,Bax/Bcl-2均增高,差异均有统计学意义(F=12.20,20.41,6.31,4.42,6.12,P<0.05);与空白对照组比较,格列美脲各剂量组MCF-7细胞凋亡率均增高,其中格列美脲中、高剂量组比较,差异有统计学意义(F=8.35,P<0.05)。结论格列美脲能抑制人乳腺癌细胞MCF-7增殖,且呈浓度依赖性;格列美脲通过下调miRNA-214的水平,启动细胞凋亡程序,诱导了MCF-7细胞的凋亡。

miRNA-214靶向作用于钙网蛋白保护阿霉素相关大鼠心肌损伤

目的:探讨miRNA-214对阿霉素相关大鼠心肌损伤的保护作用及其相关机制。方法:SD大鼠随机分为对照组、阿霉素心肌损伤模型组(模型组)和miRNA-214转染组;用超声心动图检测3组大鼠心功能相关指标;用PCR检测3组大鼠心肌细胞miRNA-214的表达差异;用免疫印迹检测心肌组织钙网蛋白的表达水平。结果:miRNA-214转染组全心质量、左心室质量显著高于模型组,但低于对照组;miRNA-214转染组全心肥厚指数、左心室肥厚指数显著低于模型组,但高于对照组。miRNA-214转染组心肌纤维破坏程度较模型组显著减轻,肌纤维完整,横纹排列整齐,有少许中性粒细胞浸润与无空泡变性。miRNA-214转染组大鼠心肌细胞中miRNA-214相对表达量显著高于模型组,但低于对照组。miRNA-214转染组谷丙转氨酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、肌酸激酶、B型利钠肽水平显著低于模型组,但高于对照组。miRNA-214转染组左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径显著低于模型组,但高于对照组;miRNA-214转染组左心室短轴缩短率、左心室射血分数显著高于模型组,但低于对照组。miRNA-214转染组钙网蛋白表达量显著低于模型组,高于对照组。结论:miRNA-214可通过下调钙网蛋白缓解心肌损伤,有望成为一个新的治疗靶标。

大鼠心肌缺血-再灌注损伤miRNA-214介导电针预处理的保护作用

目的评估miRNA-214介导电针预处理对大鼠心肌缺血-再灌注损伤的保护作用。方法雄性SD大鼠24只随机分为四组(n=6):假手术组(Sham组)、Sham+电针组(sham+EA)、缺血-再灌注组(I/R组)、缺血-再灌注+电针组(I/R+EA组)。Sham+EA组、I/R+EA组在心肌缺血-再灌注损伤实验前3 d,每天给电针预处理。I/R组及I/R+EA组行心肌缺血-再灌注造模。监测Sham组、sham+EA组、I/R组及I/R+EA组大鼠的心功能指标,并测量心肌梗死面积。检测乳酸脱氢酶、肌酸激酶活性,以及心肌细胞中miRNA-214的表达情况。结果与sham组比较,I/R组心功能指标均降低。I/R+EA组与I/R组比较心功能指标均有所提高。I/R+EA组心肌梗死面积显著小于I/R组。而I/R组乳酸脱氢酶、肌酸激酶活性显著升高并高于I/R+EA组(P<0.05或P<0.01)。Sham组、sham+EA组I/R组及I/R+EA组大鼠的miRNA-214的表达分别为1、1.6、1.75和2.82,I/R组miRNA-214的表达高于sham组,电针预处理增加了sham+EA组和I/R+EA组的miRNA-214表达(P<0.01)。结论 miRNA-214表达上调机制参与电针预处理对大鼠心肌缺血-再灌注损伤的心脏保护作用。

miRNA-214在软骨代谢中的作用

微小RNA(micro RNA,miRNA)在生命过程中起着重要作用,调控早期胚胎发育和细胞增殖分化与凋亡等。研究发现,miRNA-214在骨代谢过程中发挥重要作用,可增加骨吸收。软骨代谢与骨代谢之间具有一定联系,而miRNA-214在软骨代谢中的作用研究尚未见报道。本文查阅大量文献,从相关软骨细胞因子,如软骨合成-蛋白胶原(collagen,COL),软骨降解-基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP);炎性因子,如白介素(interleukin,IL)等分析miRNA-214与其的关系,进一步探讨miRNA-214在软骨代谢中起作用的可能性,为骨关节炎分子机制研究提供一定参考依据。

miRNA-214在乳腺癌组织中的表达及其意义

[目的]探讨mi RNA-214在乳腺癌组织中的表达及其与临床病理特征及预后的关系。[方法 ]应用实时定量q PCR检测45例乳腺癌及癌旁正常组织中mi RNA-214的含量,分析其与临床病理特征、预后的关系。[结果]乳腺癌组织中mi RNA-214的含量明显低于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.01);mi RNA-214在Ki-67阴性组的表达量明显高于Ki-67阳性组,差异具有统计学意义(P=0.01);mi RNA-214水平与患者的年龄、月经状况、临床分期、肿瘤大小、淋巴结转移、ER、PR、Her-2及p53的表达均无关(P>0.05)。[结论]mi RNA-214在乳腺癌组织中呈低表达,并与Ki-67表达相关,提示其可能与乳腺癌的发生、发展及预后有关。

乳腺癌组织中miRNA-214的表达及其与患者临床病理特征和预后的关系

目的探讨乳腺癌组织中miRNA-214的表达及其与患者临床病理特征和预后的关系。方法选取2016年1月-12月间该院手术切除的乳腺癌患者的乳腺癌组织及其边缘5 cm以上的癌旁组织各60例为研究对象,应用实时定量q PCR法检测miRNA-214的表达情况,分析乳腺癌组织中miRNA-214的表达与患者临床病理特征和预后的关系。结果乳腺癌组织中miRNA-214含量为(118.85±28.75),显著低于乳腺癌旁组织的含量(408.42±42.33),差异有统计学意义(t=2.974,P<0.05)。将60例乳腺癌组织中miRNA-214的平均含量作为cut-off值,将其分为高表达组34例,低表达组26例。乳腺癌组织中miRNA-214表达与肿瘤分级、淋巴结转移、Ki-67的表达有关(P<0.05),与年龄、肿瘤大小、是否绝经、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体-2(Her-2)的表达无关(P>0.05)。结论乳腺癌组织中存在miRNA-214的低表达,其表达水平与乳腺癌分级、淋巴结转移和Ki-67的表达有关,通过检测乳腺癌组织中miRNA-214的表达可以反映患者的预后情况。

HeLa细胞中miRNA-214靶基因Mek3的确定

目的探索miRNA-214在HeLa细胞中的与其靶基因Mek3相互作用。方法通过miRNA靶基因预测网站寻找可能与miRNA-214相互作用的靶基因，合成miRNA-214和对照序列，将miRNA-214、对照序列、Mek3的3’非翻译区（3’UTR）以及突变的Mek3 3’UTR分别克隆到表达载体上，转染HeLa细胞，转染48h后提取蛋白，检测绿色荧光蛋白的表达水平；HeLa细胞转染miRNA-214后，Trizol抽提RNA，通过荧光定量PCR检测Mek3mRNA的表达水平；Western印迹检Mek3的蛋白表达水平。经过以上实验从mRNA和蛋白水平上验证了在HeLa细胞中miRNA-214对靶基因Mek3的作用效应。结果生物信息学方法显示miRNA-214和Mek3存在可能的结合位点。经过实验验证了miRNA-214可以下调Mek3的mRNA和蛋白水平。结论miRNA-214可以负调节靶基因Mek3的表达。

靶向miRNA-214反义核酸对白血病U937细胞的生长抑制作用

目的探讨以miRNA-214为靶点的反义核酸对白血病U937细胞的生长抑制作用及可能的作用机制。方法人工合成miRNA-214的反义核酸序列，硫代修饰，以Lipofectamine2000为介导转入U937细胞。MTT细胞毒性检测U937细胞的增殖活性，流式细胞术检测细胞的凋亡水平，荧光定量PCR检测miRNA-214的表达水平。结果MTT检测结果显示，转染反义核酸后24、48、72h，U937细胞的增殖活性显著下降（0．812±0．001、0．770±0．002、0．541±0．001），与随机对照组（1．011±0．002、1．112±0．003、1．111±0．003）、空白对照组（1．112±0．001、1．023±0．001、1．101±0．001）相比较差异均有统计学意义（F=2．782、3．659、2．735，P=0．021、0．018、0．036）。流式细胞术检测结果表明，在转染反义核酸48h后细胞的凋亡水平随时间延长而提高（48、72h分别为15．12±0．02、19．14．4-0．01），与随机对照组（2．04±0．02、2．45±0．03）、空白对照组（1．19±0．02、2．02±0．01）相比较差异均有统计学意义（F=3．683、3．762，P=0．013、0．015）。荧光定量PCR结果证实，在反义核酸作用后，U937细胞内miRNA-214的相对表达水平明显下降（31．1±0．2），与随机对照组、空白对照组的25．8±0．1、25．6±0．2相比较，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论以miRNA-214为靶点的反义核酸可抑制U937细胞的增殖活性，并明显促进细胞的凋亡。

MicroRNA-214在结直肠癌中的表达及其对细胞增殖的影响

目的:探讨microRNA-214(miR-214)在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)中的表达,分析其与临床病理特征间的关系,并观察对SW1116细胞增殖的影响.方法:通过Real-time PCR技术检测miR-214在结肠癌细胞株及44例结直肠癌组织、相应切缘无瘤黏膜组织中的表达水平,分析miR-214的表达与结直肠癌患者临床病理特征的关系.采用脂质体介导的转染方法将miR-214模拟物转染SW1116;MTS及克隆形成试验检测对细胞增殖的影响.结果:miR-214在77.3%(34/44)的结直肠癌组织中低表达;miR-214在结直肠癌组织和相应切缘无瘤黏膜中的表达水平分别为0.0264(0.0063,0.0591)和0.0505(0.0250,0.1122),结直肠癌组织中表达水平显著低于切缘无瘤黏膜,差异有统计学意义(Z=-2.591,P=0.0097).miR-214在黏液癌中的表达水平显著低于非黏液癌(P=0.0138).结肠癌细胞株中miR-214的表达普遍下调.SW1116细胞转染miR-214模拟物后,miR-214表达明显增加;miR-214模拟物转染组和阴性对照组相比,细胞生长减慢,细胞集落减少,细胞增殖活力明显受抑制(P<0.01).结论:miR-214在结直肠癌中低表达,黏液癌中下调更明显.上调miR-214表达可抑制结肠癌细胞增殖活性.miR-214可能在结直肠癌的发生发展中发挥抑癌作用.

microRNA-214在胃癌组织中的表达情况及临床意义

目的探讨微小RNA(miRNA)-214在胃癌组织中的表达情况及临床意义。方法选取47例胃癌患者的胃癌组织标本及对应的癌旁组织标本,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测胃癌组织(n=47)和癌旁组织(n=47)中miRNA-214的表达情况,分析miRNA-214表达与胃癌患者临床特征的关系。结果胃癌患者胃癌组织中miRNA-214的相对表达量明显高于癌旁组织(P<0.01)。不同TNM分期、分化程度、淋巴结转移情况的胃癌患者胃癌组织中miRNA-214的相对表达量比较,差异均有统计学意义(P<0.05);不同性别、年龄、肿瘤直径的胃癌患者胃癌组织中miRN A-214的相对表达量比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。3年无瘤生存的23例胃癌患者胃癌组织中miRNA-214的相对表达量与3年复发或转移的24例胃癌患者胃癌组织中miRNA-214相对表达量比较,差异有统计学意义(P<0.05)。miRNA-214高表达、TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移和低分化均是胃癌患者3年无瘤生存的独立危险因素(P<0.05)。结论miRNA-214在胃癌组织中呈相对高表达,miRNA-214高表达、TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移和低分化均是胃癌患者预后的独立危险因素。

MicroRNA-214调控疾病进展的研究进展

Micro RNA是一类内源性小分子RNA家族,Micro RNA-214是Micro RNA中的一员,其对生物体诸多生命现象起重要的调控作用。本文就近年来mi RNA-214对心肌损伤及各系统疾病的调控作用做一阐述。

不同低氧时间诱导的肺动脉平滑肌细胞miR-214表达的动态变化

目的观察不同低氧时间诱导的大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)微小RNAs(miRNA)-214表达的变化。方法将原代培养的大鼠PASMCs分别于低氧下培养0、6、12、24和48h,采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测各组细胞miR-214的表达情况。结果大鼠PASMCs的miR-214表达随低氧时间的延长呈持续升高趋势,除低氧6h组与低氧0h组相比较,miR-214的表达差异无统计学意义(P>0.05)外,其余各组之间miR-214的表达差异均有统计学意义(P<0.05)。结论低氧诱导后,miR-214在PASMCs中的表达上调,且随着低氧时间的延长,miR-214的表达有逐渐增加的趋势。

补阳还五汤对间歇低氧大鼠心肌miR-214/CaMKⅡ信号通路的影响

目的:探讨补阳还五汤对慢性间歇低氧大鼠心肌损伤的保护作用及分子机制。方法:采用间歇低氧大鼠心肌为研究对象,实验随机分为常氧组、间歇低氧组、补阳还五汤组,每组8只。利用超声心动仪评估大鼠左心室结构与功能,HE染色法观察大鼠心肌病理学变化,TUNEL法及超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)试剂盒法检测组织氧化应激水平及凋亡效应;qPCR 检测心肌组织中miR-214、钙调素依赖蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)变化,Western blot检测CaMKⅡ蛋白表达变化。结果:与间歇低氧组对比,补阳还五汤组左室舒张末期内径(LVIDd )、左室收缩末期内径(LVIDs )减少(P <0.05),射血分数(EF)和心肌缩短分数(FS)增加(P<0.05),补阳还五汤能够明显减少氧化损伤,MDA 表达水平及 Tunel 阳性细胞数明显降低,而 SOD 表达升高(P<0.05)。此外,补阳还五汤组上调miR-214表达,显著抑制CaMKⅡ表达(P<0.05)。结论:补阳还五汤可通过调控miR-214 /CaMKⅡ信号通路改善间歇低氧大鼠心肌组织损伤引起的氧化应激反应。

胃癌相关纤维母细胞中miRNAs的表达及对癌细胞迁移和侵袭的影响

目的观察胃癌相关纤维母细胞(cancer associated fibroblasts,CAFs)中多种微小RNAs(microRNAs,miRNAs)的表达水平,并探讨CAFs中miRNA-214的表达对胃癌细胞迁移和侵袭能力的影响。方法原代培养人胃黏膜正常纤维母细胞(normal fibroblasts,NFs)和胃CAFs,采用RT-PCR检测NFs和CAFs中多种miRNAs表达水平;利用Transwell小室建立CAFs与胃癌细胞MGC-803相互作用的体外模型,分析CAFs中miRNA-214对MGC-803迁移和侵袭能力的影响。结果与NFs相比,18种miRNAs在CAFs中的表达均有差异。其中miRNA-214在NFs和CAFs中的表达差异最显著,且在CAFs中低表达。Transwell迁移和侵袭实验结果显示,上调CAFs中miRNA-214的表达水平明显抑制胃癌细胞MGC-803迁移和侵袭能力(P<0.01)。结论人胃癌微环境中CAFs和NFs的miRNAs表达差异有显著性,其中miRNA-214在CAFs中的表达明显降低;过表达CAFs中的miRNA-214可以显著降低胃癌细胞的迁移和侵袭能力,在胃癌进展中发挥抑制作用。

Hsa_circ_0000880在阿尔兹海默病患者血浆中的表达及诊断价值

目的:探索hsa_circ_0000880作为阿尔茨海默病(AD)诊断生物标志物的价值。方法:采集28例AD患者(AD组)以及28例正常人(对照组)的血浆,采用qRT-PCR法检测hsa_circ_0000880和miR-214-3p的表达水平。采用ROC曲线评价hsa_circ_0000880诊断AD的临床价值。分析AD患者的简易智力状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估(MoCA)评分与血浆hsa_circ_0000880水平的相关关系。采用双荧光素酶报告实验验证hsa_circ_0000880与miR-214-3p之间的关系。SH-SY5Y细胞分为si-Circ和si-NC组,分别转染hsa_circ_0000880 siRNA和对照siRNA,采用qRT-PCR法检测miR-214-3p的表达水平。结果:与对照组比较,AD组血浆hsa_circ_0000880水平升高(P=0.015);其对AD诊断ROC曲线的AUC为0.886,95%CI为0.773~0.999。AD患者血浆hsa_circ_0000880水平与MMSE、MoCA评分呈负相关(r=-0.646、-0.601,P<0.001)。AD患者血浆miR-214-3p与hsa_circ_0000880水平呈负相关(r=-0.053,P=0.002)。双荧光素酶报告实验结果显示,miR-214-3p mimic和Wt-hsa_circ_0000880共转染的细胞荧光素酶活性降低。抑制hsa_circ_0000880表达后SH-SY5Y细胞中miR-214-3p的表达升高(P=0.048)。结论:Hsa_circ_0000880可能通过影响miR-214-3p的表达,从而在AD中发挥病理作用;hsa_circ_0000880可作为AD诊断的生物标志物。