Effect of Micelle Composition on Acidic Drugs Separation Behavior by Micellar Electrokinetic Capillary Chromatography

Micellar electrokinetic capillary chromatography (MECC) separation of four acidic drugs similar in structure was studied. Both anionic surfactant sodium dodecyl sulfate (SDS) and nonionic surfactant Tween 20 were used to form single micelles and mixed micelles as pseudostationary phases. The effects of the composition of micellar solution on retention behaviors were studied. The results indicate that there is markedly different selectivity among SDS, Tween 20 and the mixed micelles systems.

毛细管胶束电动色谱法测定夏枯草中两种有效成分

建立了毛细管胶束电动色谱法（ＭＥＫＣ）同时分离和测定夏枯草中齐墩果酸和熊果酸异构体含量的新方法。以１５ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸氢二钠（Ｎａ２ＨＰＯ４）、１５ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂（Ｎａ２Ｂ４Ｏ７）、１０ｍｍｏｌ／Ｌ十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）、５％（Ｖ／Ｖ）乙醇的缓冲溶液作为运行电解质溶液，在 ２０ｍｉｎ实现了齐墩果酸和熊果酸的基线分离。同时也研究了ＳＤＳ浓度和有机溶剂（乙醇）浓度对待测物质分离的影响。研究了不同提取方法对夏枯草中两种物质含量测定的影响。

手性化合物的毛细管胶束电动色谱分离研究

以４种不同的Ｎ－长链烷酰－Ｌ－氨基酸胶束为手性选择剂，对３种不同性质的手性化合物（α－氯代丙酰替苯胺，２－氨基－３－对硝基苯基－１，２－丙二醇和华法林）的毛细管胶束电动色谱分离进行研究．结果表明，手性表面活性剂中不同的氨基酸残基和烷基链的长度对分离影响较大；随手性表面活性剂浓度增加，溶质保留时间增大，分离度增加，不同溶质的最佳分离浓度在１００～１５０ｍｍｏｌ／Ｌ之间；ｐＨ对电中性手性化合物分离影响不大，但对酸性或碱性手性化合物的分离影响较大．在选定的条件下，３种样品均在２０ｍｉｎ内完全分离。

胶束电动毛细管色谱法快速分析人血浆中的抗癫痫药物

目的 建立胶束电动毛细管色谱（MECC）法分析人咀浆中的多种抗癫痫药物的方法。方法 运行缓冲液为50mmol·L^-1SDS-8mmol·L^-1 Na2HPO4-3mmol·L^-1。Na2B4O7（pH8．0）-乙腈（18％）。毛细管总长50cm，有效长度45．5cm，内径50μm。操作电压25kV，运行温度30℃。检测波长210nm。考察了各种因素对MECC分离的影响。结果 线性范围：扑米酮1．0～40．0μg·mL^-1，苯巴比妥1．0～60．0μg·mL^-1，苯妥英1．0～60．0μg·mL^-1，卡马阿平1．0～40．0μg·mL^-1，氯硝西泮0．2～8．0μg·mL^-1，线性良好，相关系数均大于0．9991；精密度良好，日内、日间RSD均小于15．0％；提取回收率80．0％～100．0％，RSD均小于10．0％。结论 胶束电动毛细管色谱法可同时检测人血浆内多种扰癫痫药物的含量，方法成本低、操作简便、快速准确、干扰因素少。

离子液体型表面活性剂的胶束电动色谱法手性拆分4种酸性药物

以葡萄糖基-β-环糊精(Glu-β-CD)作为手性选择剂,N-丁基-N-甲基吡咯烷十二烷基硫酸盐([C_(4)MP][C_(12)SO_(4)])离子液体表面活性剂形成胶束作为准固定相,在低pH条件下构建胶束电动毛细管色谱(MEKC)用于4种酸性药物萘普生、华法令、酮洛芬和布洛芬的手性拆分。在相同条件下,与基于传统表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)的MEKC体系相比,[C_(4)MP][C_(12)SO_(4)]体系能大大提高药物的分离度,且使得一些原本不能拆分的药物得到部分分离。本研究考察了有机溶剂种类和比例、运行缓冲溶液浓度与pH、手性选择剂浓度、离子液体表面活性剂浓度、运行电压等影响手性拆分的因素,探索了离子液体表面活性剂在MEKC体系中的分离潜能,为手性药物的分离提供参考。