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An Analysis of Michael Long’s Interaction Hypothesis in Second Language Acquisition 被引量:5
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作者 单映 《科技信息》 2009年第29期227-229,共3页
The Interaction Hypothesis,which was first advanced by Michael Long,is considered as a further supplement or extension of the Input Hypothesis in the field of second language acquisition. This paper explains the main ... The Interaction Hypothesis,which was first advanced by Michael Long,is considered as a further supplement or extension of the Input Hypothesis in the field of second language acquisition. This paper explains the main claims of Michael Long's Interaction Hypothesis,the three steps to study how input and interaction affect the acquisition of a second language,and the importance of the interactional modifications applied by both participants of the interaction. Emphasis is placed on the evaluation of the theory as well as its relation to second language teaching,with many researchers' findings and arguments discussed as supporting evidence. It aims to help the effective application of this theory in second language teaching. 展开更多
关键词 第二语言 语法 学习方法 教学方法
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化合物(2S,4S)-6-氟-2,3-二氢-2',5'-二氧螺(4H-1-苯并吡喃-4,4'-咪唑基)-2-酰胺合成方法研究
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作者 夏峰峰 朱成杰 +1 位作者 张健 刘宝香 《化工中间体》 2012年第12期57-60,共4页
开发了一种醛糖还原酶抑制剂(2S,4S)-6-氟-2,3-二氢-2',5'-二氧螺(4H-1-苯并吡喃-4,4'-咪唑基)-2-酰胺化合物的新合成方法,以价格优廉的马来酰亚胺和对氟苯酚为原料,经Oxo-Michael加成反应、水解反应、手性拆分试剂(S)-α... 开发了一种醛糖还原酶抑制剂(2S,4S)-6-氟-2,3-二氢-2',5'-二氧螺(4H-1-苯并吡喃-4,4'-咪唑基)-2-酰胺化合物的新合成方法,以价格优廉的马来酰亚胺和对氟苯酚为原料,经Oxo-Michael加成反应、水解反应、手性拆分试剂(S)-α苯乙胺拆分得到高光学纯度的(S)2-(4-氟苯氧基)-1,4丁二酸,后经环化反应、布克尔反应与酰胺化反应得目标产物,总收率24%。合成过程中所有的中间体及目标产物均经比旋光度、1HNMR测定并与参考文献值比较。本方法成本低、收率较高、反应条件温和、反应环境较为友好、合成后处理操作简便并且安全,适合大规模制备。 展开更多
关键词 醛糖还原酶抑制剂 Oxo-michael加成反应 (s)-α苯乙胺 布克尔反应
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结构简单的4-羟基脯氨酰胺高效催化醛和硝基烯不对称迈克尔加成反应
3
作者 成燕琴 黎卓熹 +2 位作者 王有娣 徐娟娟 卞证 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期146-154,共9页
开发了两种结构简单的反式-4-羟基-L-脯氨酰胺有机小分子催化剂,用于高效催化不对称迈克尔加成反应。在醛和硝基烯的不对称迈克尔加成反应中,以(S)-1,1’-联-2-萘酚为协同催化剂,对两种脯氨酰胺衍生物的催化活性进行研究,发现催化剂摩... 开发了两种结构简单的反式-4-羟基-L-脯氨酰胺有机小分子催化剂,用于高效催化不对称迈克尔加成反应。在醛和硝基烯的不对称迈克尔加成反应中,以(S)-1,1’-联-2-萘酚为协同催化剂,对两种脯氨酰胺衍生物的催化活性进行研究,发现催化剂摩尔分数仅为0.5%~1%时,产物的收率最高可达96%,非对映和对映选择性值最高可达99/1和99%。该方法为开发低成本、高效率的不对称迈克尔加成反应有机催化剂体系提供了简单易行的选择。 展开更多
关键词 不对称催化 4-羟基-L-脯氨酰胺 (s)-1 1’-联-2-萘酚 迈克尔加成
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杜迈可对中国文学走出去的译介贡献 被引量:6
4
作者 朱振武 王颖 《燕山大学学报(哲学社会科学版)》 2016年第2期23-29,共7页
中国文学要想真正走出去,原汁原味地译介至为重要。加拿大汉学家、翻译家杜迈可在英译苏童的《妻妾成群》《1934年的逃亡》《罂粟之家》等作品时,就高度遵循了忠实性原则。在翻译实践中,杜迈可善于把握中国文学文化之精髓,采用异化为主... 中国文学要想真正走出去,原汁原味地译介至为重要。加拿大汉学家、翻译家杜迈可在英译苏童的《妻妾成群》《1934年的逃亡》《罂粟之家》等作品时,就高度遵循了忠实性原则。在翻译实践中,杜迈可善于把握中国文学文化之精髓,采用异化为主的翻译策略,致力于传递原作的地道特色。同时,他还考虑到目标语读者的接受度问题,在忠实原作风韵的基础上,适当释义,增强了译作的可读性。 展开更多
关键词 文学“走出去” 异化 杜迈可 《大红灯笼高高挂三个中篇》
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普瑞巴林的合成 被引量:6
5
作者 杨健 黄燕 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期825-829,共5页
普瑞巴林是3-氨甲基-5-甲基己酸的具有药理活性的S型异构体,今以异戊醛和氰基乙酸乙酯为原料,经过Knoevenagel缩合反应,再经Michael加成、水解脱羧生成3-异丁基戊二酸,用乙酸酐脱水环化生成3-异丁基戊二酸酐,3-异丁基戊二酸酐在氨水中氨... 普瑞巴林是3-氨甲基-5-甲基己酸的具有药理活性的S型异构体,今以异戊醛和氰基乙酸乙酯为原料,经过Knoevenagel缩合反应,再经Michael加成、水解脱羧生成3-异丁基戊二酸,用乙酸酐脱水环化生成3-异丁基戊二酸酐,3-异丁基戊二酸酐在氨水中氨解,生成的3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸在溴的氢氧化钠的水溶液中发生Hofmann重排,生成3-氨甲基-5-甲基己酸,用S-扁桃酸手性拆分得到目标化合物(S)-(+)-氨甲基-5-甲基己酸,即普瑞巴林,总收率达23.9%。该工艺较现有工艺具有反应原料易得,工艺简单,较易工业化等优点。 展开更多
关键词 普瑞巴林 KNOEVENAGEL缩合 michael加成 Hofmann重排 s-扁桃酸 工艺优化
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北京市农产品加工业出口竞争力的分析——基于波特的“钻石模型” 被引量:3
6
作者 任卫娜 武拉平 《北京农业职业学院学报》 2008年第4期42-47,共6页
利用波特的"钻石模型"对北京市农产品加工业出口的条件从要素资源、需求状况、支持性产业和相关性产业、企业战略结构和竞争、机遇与市场机会等方面进行分析,结论表明,北京市发展农产品加工业出口的高级要素方面具有优势,但... 利用波特的"钻石模型"对北京市农产品加工业出口的条件从要素资源、需求状况、支持性产业和相关性产业、企业战略结构和竞争、机遇与市场机会等方面进行分析,结论表明,北京市发展农产品加工业出口的高级要素方面具有优势,但郊区的基础设施并不乐观;北京市郊区发展农产品加工业出口在相关产业方面具有一定优势,而支持性产业方面则面临一些制约;北京市发展农产品加工业出口还需政府的支持。 展开更多
关键词 农产品加工业 出口竞争力 波特“钻石模型” 北京市
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含多个手性中心的精氨酸衍生物的合成 被引量:1
7
作者 王凤荣 龚波林 +2 位作者 李学强 王立锋 陈庆华 《宁夏大学学报(自然科学版)》 CAS 2000年第4期342-345,共4页
:用天然 (L) 精氨酸与手性 5 (S) 5 (l 艹孟 氧基 ) 3 ,4 二卤 2 (5H) 呋喃酮反应得到了含多个手性中心的精氨酸衍生物 5 (S) 5 (l 艹孟 氧基 ) 4 (8′ N代精氨酸基 ) 3 卤 2 (5H) 呋喃酮 ,其产率为 72 %~ 87% ,de≥ 98%... :用天然 (L) 精氨酸与手性 5 (S) 5 (l 艹孟 氧基 ) 3 ,4 二卤 2 (5H) 呋喃酮反应得到了含多个手性中心的精氨酸衍生物 5 (S) 5 (l 艹孟 氧基 ) 4 (8′ N代精氨酸基 ) 3 卤 2 (5H) 呋喃酮 ,其产率为 72 %~ 87% ,de≥ 98% (1 HNMR) .所有化合物均经IR ,1 HNMR ,MS以及元素分析得到确证 ,为室温下方便地制备含多个手性中心的精氨酸衍生物化合物提供了一条可能的新途径 . 展开更多
关键词 5-(s)-5-(l-Mong氧基)-3 4-二卤-2(5H)-呋喃酮 michael加成-消除反应 精氨酸衍生物 手性中心 结构表
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无溶剂条件下代硫醇试剂与α,β-不饱和酮的迈克尔加成反应 被引量:7
8
作者 欧阳艳 于海丰 +1 位作者 董德文 刘群 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期67-71,共5页
用4,4-二烷硫基-3-烯-2-丁酮(1)作为无气味硫醇替代试剂在硫杂迈克尔加成反应中进行了研究.用浓盐酸做催化剂,将一系列α,β-不饱和酮(2)与1在无溶剂条件下混合发生反应,得到了相应的产率较高硫杂迈克尔加成产物(3),并对其反应机理进行... 用4,4-二烷硫基-3-烯-2-丁酮(1)作为无气味硫醇替代试剂在硫杂迈克尔加成反应中进行了研究.用浓盐酸做催化剂,将一系列α,β-不饱和酮(2)与1在无溶剂条件下混合发生反应,得到了相应的产率较高硫杂迈克尔加成产物(3),并对其反应机理进行了探讨. 展开更多
关键词 二硫缩烯酮 代硫醇试剂 硫杂迈克尔加成 Α Β-不饱和酮 无溶剂
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手性4-膦酸二酯基-3-卤-2(5H)-呋喃酮的合成与结构 被引量:20
9
作者 李学强 黄敏 陈庆华 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期363-367,共5页
手性呋喃酮1a~1b与亚磷酸三酯2a~2b通过串联的不对称Michael加成/分子内Michalis-Arbazov重排反应,得到了含磷官能团的新手性化合物,5-(S)-(l-孟氧基)-4-膦酸二酯基-3-卤素-2(5H)-呋喃酮4a~4d.该反应具有条件温和,产率高(86%~95%),... 手性呋喃酮1a~1b与亚磷酸三酯2a~2b通过串联的不对称Michael加成/分子内Michalis-Arbazov重排反应,得到了含磷官能团的新手性化合物,5-(S)-(l-孟氧基)-4-膦酸二酯基-3-卤素-2(5H)-呋喃酮4a~4d.该反应具有条件温和,产率高(86%~95%),光学纯度单一(d.e.≥98%)的特点.通过元素分析,IR,UV,~1HNMR,^(13)C NMR,MS,[α]_D^(20)波谱分析数据以及X射线四圆衍射数据确定了它们的化学结构和绝对构型. 展开更多
关键词 晶体结构 手性2(5H)-呋喃酮 合成 亚磷酸三酯
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pH响应的聚β氨基酯聚合物纳米粒的制备及其解聚性质的研究 被引量:1
10
作者 侯春园 乔增莹 +3 位作者 乔圣林 安红维 赵文静 李效军 《河北工业大学学报》 CAS 2015年第1期33-39,共7页
以1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA),N,N-二丁基丙二胺(DBPA),双氨基聚乙二醇(NH2-PEG-NH2,Mn=2 000 Da)为原料,通过迈克尔加成反应以不同比例合成了pH响应性的聚β氨基酯化合物,用核磁表征了其结构.这类两亲性的聚合物可以自发聚集形... 以1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA),N,N-二丁基丙二胺(DBPA),双氨基聚乙二醇(NH2-PEG-NH2,Mn=2 000 Da)为原料,通过迈克尔加成反应以不同比例合成了pH响应性的聚β氨基酯化合物,用核磁表征了其结构.这类两亲性的聚合物可以自发聚集形成胶束状纳米粒,用透射电子显微镜(TEM)表征了其形貌和粒径,纳米粒度分析仪(DLS)测定其水合粒径约30~40 nm,用GPC测得聚氨基酯化合物的分子量均在20 000以上.通过芘荧光测试和尼罗红荧光测试研究了纳米粒在酸性条件下(pH 5~6)的解散行为,验证了聚氨基酯化合物的pH响应性能. 展开更多
关键词 聚β氨基酯 迈克尔加成 纳米粒 PH响应性 荧光测试
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肿瘤DC-CIK细胞生物治疗产业的国际市场现状及发展趋势探讨 被引量:2
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作者 丁洋 刘永军 《中国药物评价》 2015年第2期122-125,共4页
目的:分析DC-CIK细胞生物治疗在抗肿瘤领域的市场现状与趋势。方法:应用波特五力模型分析该产业竞争情况。结果:当前国际知名的细胞治疗公司大多未在我国成立合资或独资机构,我国个别企业正在涉及该领域;一些国外实力雄厚的医药公司开... 目的:分析DC-CIK细胞生物治疗在抗肿瘤领域的市场现状与趋势。方法:应用波特五力模型分析该产业竞争情况。结果:当前国际知名的细胞治疗公司大多未在我国成立合资或独资机构,我国个别企业正在涉及该领域;一些国外实力雄厚的医药公司开始有所投入,通过生物医学研发进入;目前并无其他替代品出现;技术和人才供方具有较强谈判能力;买方议价能力逐渐增强。结论:宏观方面,增加政策倾斜和资金投入;创造国际间合作交流机会;鼓励科研创新和完善教育支撑;微观方面,立足国内肿瘤发病实际优化技术,营销带动研发;注重人才培养,树立品牌意识;以主流方式融入主流市场。 展开更多
关键词 DC-CIK细胞生物治疗 波特五力模型 抗肿瘤 市场分析 发展趋势
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斯洛特美德伦理学视域下的善意谎言 被引量:1
12
作者 赵岩 伍麟 《海南大学学报(人文社会科学版)》 CSSCI 2018年第2期137-142,共6页
"善意谎言"在进行道德性评价时是具有争议的一个话题,"谎言"违背道德原则,而"善意"又是道德导向所推崇的,在说谎和利他之间道德规范应如何去权衡?又应该以怎样的标准对"善意谎言"进行道德判断... "善意谎言"在进行道德性评价时是具有争议的一个话题,"谎言"违背道德原则,而"善意"又是道德导向所推崇的,在说谎和利他之间道德规范应如何去权衡?又应该以怎样的标准对"善意谎言"进行道德判断?本文从斯洛特美德伦理学的视角去深度剖析善意谎言的道德性和合理性,以斯洛特提出的"以行为者为基础"的观点和斯洛特道德情感主义相关理论,为善意谎言的道德性争论问题提供一个新的思考视角和理论依据。 展开更多
关键词 善意谎言 动机 移情 斯洛特美德伦理学
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康德科学哲学思想的重要性:来自国际学界的研究
13
作者 袁建新 宁亚力 罗珊 《洛阳师范学院学报》 2015年第7期17-21,共5页
20世纪的多数研究者忽视康德的科学哲学思想。Plaass、Buchdahl和Friedman的经典著作改变了这种状态,使对康德科学哲学思想的研究成为当今国际康德哲学研究的热点之一。对这些研究的概要介绍表明,研究康德的科学哲学思想非常重要,国内... 20世纪的多数研究者忽视康德的科学哲学思想。Plaass、Buchdahl和Friedman的经典著作改变了这种状态,使对康德科学哲学思想的研究成为当今国际康德哲学研究的热点之一。对这些研究的概要介绍表明,研究康德的科学哲学思想非常重要,国内学界对此问题应予重视。 展开更多
关键词 康德 科学哲学思想 Plaass Buchdahl Friedman
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手性膦酸二酯类化合物的合成与结构 被引量:7
14
作者 李学强 陈庆华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第10期1677-1681,共5页
手性呋喃酮 1 a,1 b与亚磷酸三酯 2 a,2 b通过串联的不对称 Michael加成 /分子内 Michalis-Arbazov重排反应 ,得到含磷官能团的新手性化合物 5 -( S) -( 1 S) -冰片氧基 -4 -膦酸二酯基 -3-卤素 -2 ( 5 H) -呋喃酮 ( 3a~ 3d) .该反应... 手性呋喃酮 1 a,1 b与亚磷酸三酯 2 a,2 b通过串联的不对称 Michael加成 /分子内 Michalis-Arbazov重排反应 ,得到含磷官能团的新手性化合物 5 -( S) -( 1 S) -冰片氧基 -4 -膦酸二酯基 -3-卤素 -2 ( 5 H) -呋喃酮 ( 3a~ 3d) .该反应具有条件温和 ,产率高 ( 69%~ 93% ) ,光学纯度单一 ( d.e.≥ 98% )等特点 .通过元素分析 ,IR,UV,1 H NMR,1 3C NMR,MS,[α]2 0D 等分析数据以及 展开更多
关键词 新手性磷试剂 不对称michael加成 分子内Michalis-Arbazov重排反应 晶体结构 合成 手性4-膦酸二酯基-3-卤-2-(5H)呋喃酮
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医学图书馆开展老年人健康信息素养培训的竞合策略
15
作者 张沁兰 张容 《中华医学图书情报杂志》 CAS 2022年第6期52-59,共8页
针对当前提升老年群体健康信息素养的现实需求,利用波特五力模型分析医学图书馆在老年人健康信息素养培训中的竞争力及主要的5种竞争力量,呈现医学图书馆开展老年人健康信息素养培训过程中面临的各种因素,找到竞合驱动因素,构建竞合策... 针对当前提升老年群体健康信息素养的现实需求,利用波特五力模型分析医学图书馆在老年人健康信息素养培训中的竞争力及主要的5种竞争力量,呈现医学图书馆开展老年人健康信息素养培训过程中面临的各种因素,找到竞合驱动因素,构建竞合策略矩阵,提出具有资源共享性、优势互补性、技术融合性、需求导向性的竞合策略,通过竞合策略形成多元融合的培训模式,助推医学图书馆深化服务领域、提升社会价值,为医学图书馆整合优势开展老年人健康信息素养培训提供思路。 展开更多
关键词 医学图书馆 老年人 健康信息素养培训 波特五力模型 竞合策略
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审视历史,观照幽灵——解读翁达杰《菩萨凝视的岛屿》的后现代历史意识
16
作者 王萍 《安徽理工大学学报(社会科学版)》 2017年第2期37-42,共6页
加拿大当代作家迈克尔·翁达杰的新作《菩萨凝视的岛屿》是一部书写和反思斯里兰卡内战及其历史叙述的艺术作品,具有浓厚而深刻的后现代历史意识。这部小说揭示了大历史进程的血腥与断裂,同时探究了大历史书写的虚假幻影,从本体论... 加拿大当代作家迈克尔·翁达杰的新作《菩萨凝视的岛屿》是一部书写和反思斯里兰卡内战及其历史叙述的艺术作品,具有浓厚而深刻的后现代历史意识。这部小说揭示了大历史进程的血腥与断裂,同时探究了大历史书写的虚假幻影,从本体论和认识论维度对作为"事件"和作为"叙述"的大历史进行多维度的审视和拷问。不仅如此翁达杰还运用文学的聚光灯照亮那些被大历史、战争所掩埋的幽灵,还原其在大历史遮蔽下真实的苦难和创伤,因此翁达杰是一个凝视着自己国家黑暗历史的搜救者,他以文学之媒揭开大历史沉重的幕遮,搜救还原历史黑洞中他者的幽灵身份,试图通过文学虚构重新建构诗性的历史真实。 展开更多
关键词 迈克尔·翁达杰 《菩萨凝视的岛屿》 后现代历史意识 幽灵
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新型手性伪麻黄碱衍生物的合成 被引量:2
17
作者 朱虹 马银剑 李学强 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期385-388,共4页
首次利用单一构型的伪麻黄碱作为亲核试剂与手性5-(s).烷氧基-3,4-二卤-2-(5H)-呋喃酮在室温下反应,合成了4种新的单一构型的含手性中心的伪麻黄碱衍生物,产率68%-85%。这是对以往相关研究作了进一步的补充,使得麻黄碱和手... 首次利用单一构型的伪麻黄碱作为亲核试剂与手性5-(s).烷氧基-3,4-二卤-2-(5H)-呋喃酮在室温下反应,合成了4种新的单一构型的含手性中心的伪麻黄碱衍生物,产率68%-85%。这是对以往相关研究作了进一步的补充,使得麻黄碱和手性5-(S)-烷氧基-3,4-二卤-2-(5H)-呋喃酮反应体系的工作趋于完善。所有化合物均经IR、HNMR、CNMR、HRMS确证,为室温下方便地制备含单一构型的手性伪麻黄碱衍生物提供了一条新途径,也为新型麻黄碱类药物的开发打下基础。 展开更多
关键词 伪麻黄碱 5-(s)-烷氧基-3 4-二卤-2-(5H)-呋喃酮 衍生物 michael加成-消除反应
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A mild and highly efficient one-pot three-component reaction for carbon-sulfur bond formation catalyzed by potassium tert-butoxide 被引量:1
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作者 Barahman Movassagh Amir Rakhshani 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2011年第10期1179-1182,共4页
Potassium tert-butoxide has been found to be a highly efficient catalyst for one-pot,three-component reaction of aryl aldehydes, acetophenones,and thiols via Claisen-Schmidt/Michael addition reactions for the synthesi... Potassium tert-butoxide has been found to be a highly efficient catalyst for one-pot,three-component reaction of aryl aldehydes, acetophenones,and thiols via Claisen-Schmidt/Michael addition reactions for the synthesis of thia-Michael adducts in high yields. The reactions are best carried out in tert-butyl alcohol at room temperature. 展开更多
关键词 Potassium tert-butoxide Thia-michael adduct Three-component reaction C-s bond formation THIOLs
原文传递
特拉匹韦中间体(3aS,6aR)-1,3a,4,5,6,6a-六氢环戊并[c]吡咯的合成工艺研究
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作者 谢四维 潘慧丽 武芳莉 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期92-95,共4页
目的优化抗丙肝药物特拉匹韦中间体(3aS,6aR)-1,3a,4,5,6,6a-六氢环戊并[c]吡咯的合成工艺。方法通过有机小分子催化不对称迈克尔加成反应,以1,6-己二醇为起始原料,经氧化、催化环合、不对称迈克尔加成、缩醛保护、催化氢化、脱保护环... 目的优化抗丙肝药物特拉匹韦中间体(3aS,6aR)-1,3a,4,5,6,6a-六氢环戊并[c]吡咯的合成工艺。方法通过有机小分子催化不对称迈克尔加成反应,以1,6-己二醇为起始原料,经氧化、催化环合、不对称迈克尔加成、缩醛保护、催化氢化、脱保护环合等反应制得目标化合物。结果与结论新工艺路线能够高效构建手性中心,避免了拆分过程,采用"一锅法"提高了产品收率。 展开更多
关键词 特拉匹韦 (3as 6aR)-1 3a 4 5 6 6a-六氢环戊并[c]吡咯 不对称迈克尔加成 (s)-2-[(叔丁基二甲基硅氧基)二苯基甲基]吡咯烷
原文传递
Highly Efficient Asymmetric Synthesis Usomg Organocatalyst Derived From(S)-proline
20
作者 T.Oriyama 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期572-,共1页
1 Results Much effort has been focused on organocatalytic asymmetric synthesis in these several years. We have already documented highly efficient organocatalytic asymmetric acylation of a wide variety of racemic alco... 1 Results Much effort has been focused on organocatalytic asymmetric synthesis in these several years. We have already documented highly efficient organocatalytic asymmetric acylation of a wide variety of racemic alcohols and meso-diols catalyzed bya chiral 1,2-diamine derived from (S)-proline[1]. (S)-Homoproline seems to be a potentially interesting organocatalyst, but no examples using (S)-homoproline itself in asymmetric synthesis has been reported. We have accomplished an efficient and practical syn... 展开更多
关键词 ORGANOCATALYsT (s)-proline (s)-homoproline asymmetric synthesis ACYLATION michael reaction
原文传递
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