半个世纪的音乐神话——Jost Michaels和他的Detmold单簧管学派

德国单簧管学派是世界单簧管演奏和教学的重要组成部分,而德国著名音乐大师Jost michaels所开创的Detmold学派将近代单簧管教学提升到了一个前所未有的高度,本文希望通过对Detmold学派的介绍,对提高我国单簧管教学及演奏起到一定的作用。

新时代的变与不变 对话Ad0be创意解决方案部门幔太地区专业讲师MiChaelSt0ddart

作为一位资深从业者．Michael加入Adobe到现在已经有十五年以上时间。在这十五年间，IT行业和CG行业的重大变革都经历过．像大家著名的仟禧虫的问题，还有桌面出版的改革．web20时代。每次遇到这样一个重大时代的时候，做设计的人就必须重新思考他们做事情的方法。

醋酸铵促进烯胺酮的双Michael加成反应研究

在醋酸铵作用下实现取代的1,3环己二酮对取代的N,N二甲基烯胺酮的连续Michael加成反应,发展了一种合成结构新颖的3,3二环己烯基1苯基丙酮类化合物的新方法.该反应在1,2二氯乙烷中回流搅拌40min即可得到目标产物,且具有较高的收率和优异的官能团兼容性.该方法具有原料廉价易得、实验操作简单的特点,为结构多样的烷基芳基酮类化合物的合成提供了一种新颖、实用的策略.

有机催化4-羟基香豆素与靛红、丙二腈的不对称Michael加成/环化串联反应

含有杂环的光学活性螺环羟吲哚衍生物因其多种多样的生物活性而备受关注。靛红衍生物的不对称Michael/环化串联反应是构建手性螺环羟吲哚化合物的重要方法。本文将11种有机催化剂用于靛红、4-羟基香豆素与丙二腈的不对称Michael加成/环化串联反应。筛选出最佳的催化剂体系为:10 mol%金鸡纳碱衍生物催化剂1f,二氯甲烷(1 m L)为溶剂,室温反应。将最佳条件用于不同取代靛红的反应,以80~88%的产率和最高达96%的对映选择性获得了螺[羟吲哚-3,4′-吡喃色烯]化合物。本研究拓宽了该反应的催化剂类型和底物范围。

3,5-二叔丁基-4羟基苯基丙酸甲酯合成技术优化研究

研究了2,6-二叔丁基苯酚和丙烯酸甲酯的Michael加成反应机理。考察了不同催化剂配比对该反应体系的影响,确定较优的催化剂配比为KOH与NaOH物质的量比为4,n(M^(+))/n(酚)=3%。在该催化剂配比下,对原料配比、滴加速率、反应压力、反应温度、反应时间等工艺参数进行了系统的研究,得出3,5-二叔丁基-4羟基苯基丙酸甲酯的最优合成工艺参数。该结果可用于指导实际生产中的操作优化。

创新思维:应对全球新挑战的战略解决方案

2024年4月1日-4月30日,《科学》(Science)期刊政策论坛(Policy Forum)栏目围绕人工智能、可再生能源、气候政策等议题刊发了Michael K等学者的4篇文章。一是人工智能(AI)系统带来的风险日益成为关注焦点。AI系统可能会规避保障措施,特别是强化学习(RL)智能体和长期规划(LTPA)智能体存在潜在威胁。这些AI系统存在排除人类干预,进行欺骗的风险。Michael K Cohen等人针对这一问题提出了严格的监管措施,主张禁止开发过于强大的LTPA,并对相关技术资源实行严格管控[1]。

查塔努加市中心的米勒公园美国田纳西州查塔努加市

位于市中心的米勒公园最初在1970年代开发,占地两英亩,位于城市中心,紧邻所罗门大厦,距离市政厅和查塔努加公共图书馆仅一街之隔。作为查塔努加创新区的核心,该设计的挑战在于彻底改造这个空间,因为其下沉广场造成了与城市的隔阂和脱节感。Spackman Mossop Michaels(SMM)的负责人Wes Michaels表示:“通过抬高下沉广场,将整个公园提升到街道水平,我们让公园更易于进入,也更加吸引人。”

iSchools联盟视野下的LIS国际化与信息融合——iSchools联盟执行主席Michael Seadle教授学术访谈

1 iSchools联盟回顾与展望1.1学科国际化周力虹(武汉大学信息管理学院教授):Michael Seadle教授,您好!非常感谢您接受我们的访谈邀请。我们都知道,您作为创始人之一,从2000年初就开始参与世界顶尖信息学院联盟(iSchools联盟)运动了。

刺激响应性胆甾型液晶软光子彩膜

为实现软光子晶体图案的多重信息加密或存储,本文基于硫醇-丙烯酸酯Michael加成和光聚合反应设计并制备了一种刺激响应性胆甾型液晶(cholesteric liquid crystal,CLC)软光子彩膜。首先,通过改变反应混合物中手性剂的比重调节初始彩膜结构色;其次,用小分子液晶稀释液晶前聚体;最后,通过紫外光固化对单层软光子彩膜进行交联密度的时间编程,同时借助掩膜曝光技术对其纳米结构进行空间编程。实验结果表明,虽然在超600 min的反应过程中软光子彩膜的布拉格反射中心波长仅移动了19 nm,但是通过时间-空间双重编程局部修改其变色响应,可使带有隐形图案的软光子薄膜在应力作用下逐渐呈现从红到绿的多彩外观,反射波长覆盖范围超过100 nm。这种刺激响应性软光子彩膜在光子晶体图案的动态显示、防伪、信息存储等领域具有重要的应用价值。

辛可宁-方酰胺催化剂的合成及应用

以9-氨基-(9-脱氧)表辛可宁(2)和方酸二乙酯(3)为原料,经缩合反应得到一种结构新颖的辛可宁-方酰胺催化剂(1),并将其应用于催化β-硝基苯乙烯(4)和乙酰丙酮(5)的不对称Michael加成反应,得到手性3-(2-硝基-1-苯基乙基)戊-2,4-二酮(6),通过1HNMR、^(13)CNMR、MS等手段对辛可宁-方酰胺催化剂及催化产物6的结构进行了表征,并对催化产物6的合成条件进行了优化。结果表明,在辛可宁-方酰胺催化剂用量n(辛可宁-方酰胺催化剂)∶n(β-硝基苯乙烯)为0.08∶1、溶剂为二氯甲烷、室温下反应12 h的最佳条件下,催化产物6收率达到90%,ee值>99%。

新型手性辅剂N-甲基苯丙胺醇诱导不对称Michael加成反应研究

新型手性辅助剂是Michael加成反应体系中一类重要的催化剂,可实现高立体选择性的Michael加成反应。本论文以苯丙氨酸制备的手性N-甲基苯丙胺醇作为手性辅剂,通过其与溴代芳基醛形成四氢噁唑芳基锂试剂,然后对烷基的α,β-不饱和叔丁酯类化合物(1-环戊烯甲酸叔丁酯和1-环己烯甲酸叔丁酯受体)进行了不对称共轭加成反应研究。本方法成功制备了ee值为90%~95%和产率为35%~55%的加成产物(6/7/6a/6b/7a/7b)。

如何开展患者教育?美国药剂师这样说

在零售药店,药剂师几乎无处不在,他们处于患者服务的第一线。因此,药剂师的患教服务至关重要。在零售药店中,药剂师几乎无处不在,他们处于患者服务的第一线。因此,药剂师的沟通技巧至关重要。如何更好地为患者提供患者教育,美国药剂师Michael Anthony Ortega JI.从自身工作实践出发,分享了自已的经验。

约旦Fine Hygienic Holding拓展健康用品领域

约旦Fine Hygienic Holding(FHH)的首席执行官James Michael Lafferty说:“世界形势影响了各国的企业,在其他企业缩减或停止投资时,FHH依旧决心继续前行,直面障碍,同时心系后疫情时代的世界。”FHH在James Michael Lafferty的带领下,经历了艰难的时期,目前正在扩大规模,巩固其领先健康用品和生活用纸生产商的地位。公司在阿布扎比的生产基地安装了先进的Gambini AirMill生产线,此举提升了生活用纸产品的生产能力,使公司在阿拉伯联合酋长国的投资超过1.36亿美元。

潮玩激活城市公共空间——以Kaws的作品为例谈潮玩艺术的公共艺术化

潮玩概念起源于20世纪末中国香港潮流杂志中的一部原创漫画Gardener,由中国香港设计师Michael Lau将街头文化和运动融合在一起创作。1999年,Michael Lau手工制作的99个颇具街头风的12寸公仔在中国香港艺术中心展出。从那时起,这就被定义为“潮流玩具”的新玩具形态,Michael Lau则被视为“潮流玩具教父”,从此潮流玩具开始出现。

对话Michael Hadjistyllis:详解建筑立面

胡越:光棱项目立面设计的要点是什么?建筑环境对立面设计起到了什么作用?Michael Hadjistyllis:建筑外立面所使用的材料符合杭州和中央商务区总体规划的规定要求,这使得建筑能够和谐融入其周围环境,同时仍然保留了强烈区别于中央商务区其余部分的形体和建筑语言。

磷酸化改性聚醚醚酮的制备及性能研究

磷酸化改性聚醚醚酮是通过后聚合物改性实现的,首先将聚醚醚酮(PEEK)进行氯甲基化改性,之后通过Michaels-Arbuzov反应,使磷酸酯基团取代氯甲基基团,最后将磷酸酯水解得到磷酸化聚醚醚酮,得到磷酸基团取代的产物。用傅里叶变换红外光谱仪、核磁共振氢谱表征了磷酸化聚醚醚酮的化学结构,热失重分析仪表征了其热力学性质。

N-乙酰基-12-氨基亚甲基-14-脱氧穿心莲内酯衍生物的合成及其抗肿瘤活性

目的:设计和合成出新的穿心莲内酯衍生物并研究其抗肿瘤活性。方法:以穿心莲内酯(1)为原料,在醇钠作用下,和硝基甲烷发生Michael加成反应脱水生成12-硝基甲基-14-脱氧穿心莲内酯(2),再在醋酐的保护下在铁粉醋酸中还原生成N-乙酰基-12-氨基亚甲基-14-脱氧穿心莲内酯(3),然后再与酸在DCC、DMAP作用下酯化生成目标化合物。按MTT方法测定了目标化合物的抗肿瘤活性。结果和结论:合成了未见文献报道的10个穿心莲内酯衍生物(4a^4j),其结构经核磁、质谱和元素分析等数据确证。初步的抗肿瘤活性研究表明:10个目标化合物均具有不同程度的抗肿瘤活性;其中化合物4c对人肝细胞肝癌SMMC-7721的抑制百分率超过穿心莲内酯。

有机催化不对称Michael加成反应

有机催化的不对称合成反应是目前研究最为活跃的领域之一.不对称Michael加成反应是合成众多重要的手性合成子和药物中间体的有效手段.目前报道的催化Michael加成反应的有机催化剂主要有脯氨酸及其衍生物、手性咪唑啉酮、手性(硫)脲、金鸡纳碱衍生物等.对各类有机催化剂在有机催化不对称Michael加成反应中的应用,以及不对称诱导反应的机理、催化剂分子结构及反应条件对其催化活性和不对称诱导作用的影响进行了评述。

新型手性β-烷氨基-γ-(l-孟氧基)丁内酯的合成

脂肪族伯胺作为亲核试剂与手性合成子5(R)-(l-孟氧基)-2(5H)-呋喃酮(4)发生不对称Michael加成反应,得到一系列新的手性β-烷氨基-γ-(l-孟氧基)丁内酯类化合物6(产率34%～81%,de≥98%).通过IR,1HNMR,13CNMR,MS,元素分析及单晶X射线衍射分析,确认了它们的化学结构、立体化学和绝对构型.此结果为某些具有生物活性化合物及复杂分子的合成提供了新的途径.

手性季铵盐类相转移催化剂的新进展

叙述了手性季铵盐类相转移催化剂在不对称催化反应 (包括活性亚甲基的烷基化、Michael加成、双键的环氧化、Darzens缩合、氮杂环丙烷的合成、羟醛缩合以及Horner Wadsworth Emmons反应 )中应用的新进展 .