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β-酮酸酯类化合物与丁烯酮的Micheal加成反应研究
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作者 李晨辉 鲍莹 +2 位作者 张辉 刘建宇 许永男 《辽宁化工》 CAS 2014年第10期1236-1237,共2页
2-氧代环戊烷甲酸甲酯或2-氧代环己烷甲酸甲酯与短链α,β-不饱和羰基化合物丁烯酮在六水合三氯化铁催化、无溶剂条件下进行Michael加成反应,能有效避免副反应的发生。该方法也可应用于其他β-酮酸酯类化合物,反应简便易行,收率高。所... 2-氧代环戊烷甲酸甲酯或2-氧代环己烷甲酸甲酯与短链α,β-不饱和羰基化合物丁烯酮在六水合三氯化铁催化、无溶剂条件下进行Michael加成反应,能有效避免副反应的发生。该方法也可应用于其他β-酮酸酯类化合物,反应简便易行,收率高。所得到化合物结构均经1H-NMR和MS谱确证。 展开更多
关键词 Β-酮酸酯 micheal加成反应 Α Β-不饱和酮
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对甲苯磺酸多聚甲醛固体酸催化Micheal加成的研究
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作者 叶武 周勇 钱武 《河北化工》 CAS 2012年第11期42-43,共2页
对甲苯磺酸直接缩聚合成聚合物型高酸值的碳基固体磺酸催化剂。用Michael加成反应对催化剂的催化性能进行了研究。结果表明,该催化剂具有适用范围广泛、重用性好、化学选择性高等优点。
关键词 碳基固体酸 micheal加成 绿色化学
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碳基固体酸催化Micheal加成反应的研究
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作者 周勇 叶武 钱武 《河北化工》 CAS 2012年第10期76-77,共2页
碳基固体酸催化剂以其优良的催化活性和较强的选择性等优点,被广泛地应用到催化化学的各个领域,成为当前热点催化剂之一。通过水热碳化呋喃甲醛与羟乙基磺酸,合成了一类新型碳基固体酸材料,并以其为催化剂,进行Micheal加成反应。
关键词 催化 碳基固体酸 micheal加成反应
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新型手性嘌呤,嘧啶类化合物的合成研究
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作者 汪毓海 陈庆华 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第A10期526-526,共1页
关键词 手性 嘌呤 嘧啶 micheal加成 抗病毒药 抗癌药
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氟硅烷改性水性丙烯酸二级分散体的制备与涂层性能 被引量:3
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作者 卢江 杨建军 +3 位作者 吴庆云 吴明元 张建安 刘久逸 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1943-1948,共6页
将1,1,3,3-四甲基-1,3-二乙烯硅氮烷(DVDZ)和甲基丙烯酸六氟丁酯(EINECS)进行Micheal加成反应,合成2,2,3,4,4,4-六氟丁基-3-(二(二甲基(乙烯基)硅基)氨基)-2-甲基丙酸酯(DVE)功能有机氟硅单体,与甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸羟乙酯(... 将1,1,3,3-四甲基-1,3-二乙烯硅氮烷(DVDZ)和甲基丙烯酸六氟丁酯(EINECS)进行Micheal加成反应,合成2,2,3,4,4,4-六氟丁基-3-(二(二甲基(乙烯基)硅基)氨基)-2-甲基丙酸酯(DVE)功能有机氟硅单体,与甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)等单体混合,以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,异丙醇(IPA)为溶剂,合成氟硅烷改性水性丙烯酸二级分散体。然后,将其与异氰酸酯固化剂混合,制备了双组分水性聚氨酯(2K-WPU)涂膜。通过FTIR、1HNMR、TG、SEM、XPS对DVE和2K-WPU进行表征和检测,结果表明:随着DVE质量分数的增加,丙烯酸二级分散体的粒径增大,黏度降低,涂膜的耐水性增强,铅笔硬度和附着力减弱。当DVE质量分数为6%时,吸水率为8.2%,接触角为91.5?,热失重10%和50%时的温度分别为220.9和438.5℃,涂膜耐热、耐水和耐酸碱等性能均有提升。 展开更多
关键词 micheal加成反应 氟硅烷 丙烯酸二级分散体 双组分 丙烯酸系列化学品
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六氟异丙醇在碳碳成键反应中应用的研究进展 被引量:1
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作者 田岩 吴长州 +2 位作者 刘秋雨 孙晓冉 孔宪强 《山东化工》 CAS 2019年第24期40-42,共3页
六氟异丙醇(HFIP)本身具有独特的性质,近些年来在有机反应中得到了广泛应用,尤其在碳碳成键反应当中,如:Friedel-Crafts烷基化反应,Friedel-Crafts酰基化反应,Micheal加成反应,多烯串联环化反应等。本文主要对HFIP的性质以及其在碳碳成... 六氟异丙醇(HFIP)本身具有独特的性质,近些年来在有机反应中得到了广泛应用,尤其在碳碳成键反应当中,如:Friedel-Crafts烷基化反应,Friedel-Crafts酰基化反应,Micheal加成反应,多烯串联环化反应等。本文主要对HFIP的性质以及其在碳碳成键反应中的相关应用进行综述,为该天然产物、药物碳骨架的构建提供指引。 展开更多
关键词 六氟异丙醇 FRIEDEL-CRAFTS反应 micheal加成反应 多烯串联环化反应
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一种3-双烷基化-2-吲哚酮的合成方法
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作者 庄桂生 卢汉彬 +2 位作者 何虹运 刘艳 Keiji Maruoka 《广东化工》 CAS 2018年第10期29-29,共1页
N-叔丁氧羰基-2-吲哚酮(VI)与(E)-1-(三甲基甲硅烷)戊-1,4-二烯-3-酮(IV)在碱和相转移催化剂下发生双Micheal加成反应,生成N-叔丁氧羰基-3,3-双((E)-3-氧代-5-(三甲基甲硅烷)戊-4-烯-1-基)-2-吲哚酮。该反应具有操作简单,反应条件温和,... N-叔丁氧羰基-2-吲哚酮(VI)与(E)-1-(三甲基甲硅烷)戊-1,4-二烯-3-酮(IV)在碱和相转移催化剂下发生双Micheal加成反应,生成N-叔丁氧羰基-3,3-双((E)-3-氧代-5-(三甲基甲硅烷)戊-4-烯-1-基)-2-吲哚酮。该反应具有操作简单,反应条件温和,原料易得,反应过程中无重金属参与,对环境友好,产率高,副反应少等优点。 展开更多
关键词 N-Boc-2-吲哚酮 相转移催化剂 micheal加成
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