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精神分裂症患者血清微小RNA-181c、微小RNA-30e的表达及其临床意义
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作者 应孝全 戴伯坚 金晓庄 《临床精神医学杂志》 CAS 2024年第2期126-130,共5页
目的:探讨精神分裂症患者血清微小RNA-181c(miR-181c)、微小RNA-30e(miR-30e)的表达,并分析其与患者认知功能、预后的关系。方法:选取本院2018年5月至2020年5月收治的138例精神分裂症患者为研究组,另选取同期健康体检者123例为对照组。... 目的:探讨精神分裂症患者血清微小RNA-181c(miR-181c)、微小RNA-30e(miR-30e)的表达,并分析其与患者认知功能、预后的关系。方法:选取本院2018年5月至2020年5月收治的138例精神分裂症患者为研究组,另选取同期健康体检者123例为对照组。受试者均采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测血清miR-181c、miR-30e表达,使用认知功能成套测验共识版(MCCB)进行认知功能评估并进行对比分析;随访1年,根据患者预后情况将其分为预后良好组与预后不良组,采用多因素Logistic回归性分析法分析血清miR-181c、miR-30e表达与精神分裂症患者预后不良的关系。结果:研究组血清miR-181c、miR-30e表达均高于对照组(P均<0.05),MCCB测评中各分测验评分及总评分均低于对照组(P均<0.05);血清miR-181c、miR-30e表达与MCCB总评分呈负相关(P均<0.05);研究组随访1年,预后不良80例(57.97%);预后良好组的有攻击行为占比、MCCB总评分<50分占比及血清miR-181c、miR-30e表达均高于预后良好组(P均<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,有攻击行为、MCCB总评分<50分及血清miR-181c、miR-30e表达升高均是精神分裂症患者预后不良的独立危险因素(P均<0.05)。结论:精神分裂症患者血清miR-181c、miR-30e表达均明显升高,且与认知功能障碍具有相关性,可能是精神分裂症患者预后不良的危险因素。 展开更多
关键词 精神分裂症 微小rna-181c 微小rna-30e 认知功能 预后
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MicroRNA-30c inhibits pancreatic cancer cell proliferation by targeting twinfilin 1 and indicates a poor prognosis 被引量:2
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作者 Lu-Lu Sun Ming Cheng Xiao-Dong Xu 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2019年第42期6311-6321,共11页
BACKGROUND Studies have reported that microRNA-30c(miR-30c)has vital functions in the development and progression of multiple cancers.AIM To investigate the clinical significance and role of miR-30c in pancreatic canc... BACKGROUND Studies have reported that microRNA-30c(miR-30c)has vital functions in the development and progression of multiple cancers.AIM To investigate the clinical significance and role of miR-30c in pancreatic cancer.METHODS MiR-30c and twinfilin 1(TWF1)expression levels were analyzed in Gene Expression Omnibus datasets and validated in human pancreatic cancer by quantitative real-time polymerase chain reaction(RT-qPCR).The effects of miR-30c on pancreatic cancer cell growth,apoptosis,and cell cycle were evaluated by CCK-8 and flow cytometry assays.Furthermore,the in vivo effects were investigated using a subcutaneous xenograft experiment.Target gene prediction software and luciferase reporter assays were used to identify TWF1 as a direct target of miR-30c.RESULTS The expression of miR-30c was significantly decreased in pancreatic cancer tissues and associated with survival.Gain-and loss-of-function assays showed that miR-30c suppressed pancreatic cancer cell proliferation in vitro and in vivo.RT-qPCR,Western blot,and luciferase reporter assays showed that miR-30c directly targeted TWF1.The expression level of miR-30c was negatively correlated with TWF1 expression in pancreatic cancer tissues.Furthermore,the effects of ectopic miR-30c were rescued by TWF1 overexpression.CONCLUSION Our results identified the role of the miR-30c/TWF1 axis in pancreatic cancer progression and demonstrated that miR-30c might serve as a prognostic biomarker and therapeutic target for pancreatic cancer. 展开更多
关键词 PANcREATIc cancer microrna-30c PROLIFERATION Twinfilin 1
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微小RNA-30c在胃癌组织中的表达及意义
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作者 杨洁泉 武步强 王武 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2018年第18期4525-4527,共3页
目的探讨微小RNA(miRNA)-30c在胃癌组织中的表达及意义。方法从105例临床获取的新鲜胃癌组织和匹配的胃正常组织样本及胃癌细胞系中分别提取总RNA,应用荧光实时定量PCR(qRT-PCR)法检测miRNA-30c的表达水平,并分析miRNA-30c与临床病理特... 目的探讨微小RNA(miRNA)-30c在胃癌组织中的表达及意义。方法从105例临床获取的新鲜胃癌组织和匹配的胃正常组织样本及胃癌细胞系中分别提取总RNA,应用荧光实时定量PCR(qRT-PCR)法检测miRNA-30c的表达水平,并分析miRNA-30c与临床病理特征的关系。利用MTT法检测miR-30c对细胞增殖的作用。结果 miRNA-30c在胃癌组织中表达水平显著低于正常胃组织(P<0. 001),并且在胃癌细胞系中表达低于正常胃上皮细胞,并且miRNA-30c可以抑制胃癌细胞的增殖。Kaplan-Meier生存分析显示:miRNA-30c高表达胃癌患者总生存期优于低表达组(P<0. 05)。结论 miRNA-30c低表达与胃癌不良预后有关,并且miRNA-30c可以抑制胃癌细胞的增殖。 展开更多
关键词 胃癌 微小rna-30c 预后 增殖
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微小RNA-30c在肾癌组织中的表达及其临床意义 被引量:2
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作者 蔡冰冰 左东波 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2018年第5期429-434,共6页
目的探讨微小RNA-30c(miR-30c)在肾癌组织中的表达及其临床病理特征和预后关系。方法收集本院2012年1月至2015年12月经手术切除的95例肾癌组织和82例癌旁组织标本,采用实时定量PCR(QPCR)检测以上组织中miR-30c水平,分析miR-30c表达与肾... 目的探讨微小RNA-30c(miR-30c)在肾癌组织中的表达及其临床病理特征和预后关系。方法收集本院2012年1月至2015年12月经手术切除的95例肾癌组织和82例癌旁组织标本,采用实时定量PCR(QPCR)检测以上组织中miR-30c水平,分析miR-30c表达与肾癌临床病理参数(性别、年龄、TNM分期、淋巴结转移、远处转移和T分期)及预后的关系,采用Cox回归模型进行多因素分析。结果QPCR检测发现95例肾癌组织中miR-30c的表达水平为0.561±0.378,低于82例癌旁组织的1.220±0.820(P<0.05)。肾癌组织中miR-30表达与性别、远处转移和年龄均无关(P>0.05),而与TNM分期、淋巴结转移和T分期均有关(P<0.05),其中Ⅲ~Ⅳ期、淋巴结转移及T_3~T_4期的miR-30c相对表达量分别为0.422±0.219、0.442±0.299和0.408±0.194,均低于Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移及T_1~T_2期的0.671±0.439、0.619±0.400和0.654±0.431(P<0.05);Ⅲ~Ⅳ期、淋巴结转移及T_3~T_4期的miR-30c高表达率分别为21.43%(9/42)、16.13%(5/31)和19.44%(7/36),均低于Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移及T_1~T_2期的41.51%(22/53)、16.13%(26/64)和40.68%(24/59),差异均有统计学意义(P<0.05)。miR-30c低表达组的中位总生存期为37.0个月,短于高表达组(>60.0个月),差异有统计学意义(P<0.05)。Cox回归模型分析发现,TNM分期、淋巴结转移、远处转移、T分期及miR-30c表达均是影响预后的独立因素。结论肾癌组织中miR-30c低表达,miR-30c参与肾癌的发生发展且与预后有关,其中miR-30c低表达者的预后较差,是影响预后的独立因素。 展开更多
关键词 肾癌 微小rna-30c 临床病理 预后
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miRNA-30C减轻高糖诱导H9c2大鼠心肌细胞损伤研究
5
作者 李欣欣 张明宇 +5 位作者 田莉娜 郭素芬 吴琦 张欣 韩昊丞 成永霞 《牡丹江医学院学报》 2022年第4期35-39,47,共6页
目的探究微小RNA-30c(miRNA-30c,miR-30c)是否能够通过调控p53来减轻高糖诱导的H9c2大鼠心肌细胞损伤。方法应用35 mM高糖(high glucose,HG)培养H9c2大鼠心肌细胞48 h,建立高糖诱导的心肌细胞损伤模型,5.0 mM葡萄糖处理48 h作为阴性对照... 目的探究微小RNA-30c(miRNA-30c,miR-30c)是否能够通过调控p53来减轻高糖诱导的H9c2大鼠心肌细胞损伤。方法应用35 mM高糖(high glucose,HG)培养H9c2大鼠心肌细胞48 h,建立高糖诱导的心肌细胞损伤模型,5.0 mM葡萄糖处理48 h作为阴性对照(NG组),检测高糖环境对大鼠心肌细胞miR-30c表达水平的影响。然后将miR-30c mimics和阴性对照mimics control转染到H9c2心肌细胞内,转染后各组细胞给予35 mM HG孵育48 h。根据不同的处理方法将所有细胞分为四组:5.0 mM葡萄糖对照组(NG组);35 mM葡萄糖刺激组(HG组);转染miR-30c mimics再进行35 mM高糖刺激组(miR-30c mimics+HG组);转染mimics control再进行35 mM高糖刺激组(mimics control+HG组)。应用CCK-8检测各组心肌细胞的活力,DCFH-DA检测各组细胞活性氧水平的高低,JC-1荧光探针检测各组活细胞线粒体膜电位高低,Annexin V-FITC试剂盒检测各组凋亡细胞的情况。Western blot技术检测并分析各组心肌细胞中相关的凋亡蛋白p53、Bcl-2和Cleaved Caspase-3的表达水平,以β-actin为内参。结果高糖处理可以明显下调H9c2细胞中miR-30c表达,降低细胞活力和线粒体膜电位的表达水平,提高细胞内活性氧和凋亡的水平,促进凋亡相关蛋白p53和Cleaved Caspase-3的表达,抑制抗凋亡相关蛋白Bcl-2的表达;miR-30c模拟物转染后可以抑制上述高糖诱导的H9c2细胞损伤。结论在高糖诱导的H9c2大鼠心肌细胞中miR-30c低表达,而p53蛋白高表达;过表达的miR-30c可负性调节p53蛋白,可减轻高糖诱导的H9c2大鼠心肌细胞凋亡损伤。 展开更多
关键词 微小rna-30c 心肌细胞 糖尿病心肌病
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miR-30c抑制宫颈癌细胞恶性表型的分子机制研究 被引量:4
6
作者 金虹 张萌 +1 位作者 刘念 李珊 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期804-811,共8页
目的:探讨微小RNA(miR)-30c过表达抑制宫颈癌细胞恶性表型的分子机制。方法:运用Lipofectamine 2000转染法将pGenesil-1-miR-30 c质粒转染宫颈癌细胞系C33A、HeLa、SiHa和CaSki,以转染p-Geresil-1的细胞为阴性对照;运用TaqMan real-time... 目的:探讨微小RNA(miR)-30c过表达抑制宫颈癌细胞恶性表型的分子机制。方法:运用Lipofectamine 2000转染法将pGenesil-1-miR-30 c质粒转染宫颈癌细胞系C33A、HeLa、SiHa和CaSki,以转染p-Geresil-1的细胞为阴性对照;运用TaqMan real-time PCR检测各组细胞中miR-30c的表达水平;采用MTT法、集落形成实验、Transwell法、Annexin V-FITC及流式细胞术分别测定细胞活力抑制率、集落形成能力、迁移率及凋亡率;Western blot检测Bax、Bcl-2、基质金属蛋白酶(MMP)-9、MMP-13和金属蛋白酶组织抑制物1(TIMP-1)的蛋白表达水平。结果:转染p Genesil-1-miR-30c质粒的宫颈癌细胞系中miR-30c表达水平均显著高于阴性对照组(P<0.01);过表达miR-30 c的宫颈癌细胞活力抑制率显著高于阴性对照组(P<0.05),细胞集落形成率和迁移率显著低于阴性对照组(P<0.05);流式细胞术检测结果显示,miR-30c过表达的宫颈癌细胞凋亡率显著高于对照组(P<0.05);Western blot结果显示miR-30 c过表达促进Bax和TIMP-1蛋白的表达,而抑制Bcl-2和MMP-13蛋白的表达(P<0.05或P<0.01)。结论 :miR-30 c过表达抑制宫颈癌细胞活力和迁移,诱导宫颈癌细胞凋亡,其机制与激活细胞凋亡通路及抑制MMP-13表达有关。 展开更多
关键词 宫颈癌 微小rna-30c 细胞活力 细胞凋亡 基质金属蛋白酶
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miR-30c对肝癌细胞增殖和周期及凋亡的影响
7
作者 陈海明 张贤春 +1 位作者 陈鼎 陈军斌 《中国现代普通外科进展》 CAS 2020年第5期344-347,共4页
目的:观察过表达微小RNA-30c(miR-30c)对肝癌HepG2细胞增殖、周期及凋亡的影响。方法:过表达miR-30c慢病毒载体转染HepG2细胞为过表达miR-30c组,同时设立空病毒载体转染的阴性对照组和无转染的对照组。荧光定量PCR检测miR-30c表达水平,... 目的:观察过表达微小RNA-30c(miR-30c)对肝癌HepG2细胞增殖、周期及凋亡的影响。方法:过表达miR-30c慢病毒载体转染HepG2细胞为过表达miR-30c组,同时设立空病毒载体转染的阴性对照组和无转染的对照组。荧光定量PCR检测miR-30c表达水平,MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期和凋亡。结果:对照组、阴性对照组和过表达miR-30c组miR-30c的2-△△Ct值分别为0.16±0.04、0.15±0.03和0.58±0.14,其中对照组和阴性对照组间差异无统计学意义(P>0.05),过表达miR-30c组miR-30c的2-△△Ct值显著高于对照组和阴性对照组(P<0.01)。过表达miR-30c组在24、48、72 h吸光度值显著低于对照组和阴性对照组(P<0.01),对照组和阴性对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。对照组、阴性对照组和过表达miR-30c组G2期细胞分别占整个细胞周期的(13.04±1.26)%、(12.43±1.18)%和(32.57±5.34)%,其中对照组和阴性对照组间差异无统计学意义(P>0.05),过表达miR-30c组G2期比例显著高于对照组和阴性对照组(P<0.01)。对照组、阴性对照组和过表达miR-30c组凋亡细胞的比例分别为(5.74±1.15%)、(6.12±1.34)%和(24.42±4.45)%,其中对照组和阴性对照组间差异无统计学意义(P>0.05),过表达miR-30c组凋亡细胞比例显著高于对照组和阴性对照组(P<0.01)。结论:过表达miR-30可以抑制肝癌HepG2细胞增殖,阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 微小rna-30c 肝癌 细胞增殖 细胞周期 凋亡
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黄芪益肾颗粒联合腹膜透析对慢性肾衰竭肾功能及血清miR-30a、Hcy、CysC表达影响 被引量:11
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作者 王波 肖健 +2 位作者 刘正萌 杨小华 何绍沿 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2022年第6期161-165,共5页
目的探究黄芪益肾颗粒联合腹膜透析对慢性肾衰竭(CRF)患者肾功能及血清微RNA-30a(miR-30a)、同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C(Cys C)表达的影响。方法选取2017年10月—2019年12月医院112例CRF患者进行前瞻性随机对照研究,以计算机生成的随... 目的探究黄芪益肾颗粒联合腹膜透析对慢性肾衰竭(CRF)患者肾功能及血清微RNA-30a(miR-30a)、同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C(Cys C)表达的影响。方法选取2017年10月—2019年12月医院112例CRF患者进行前瞻性随机对照研究,以计算机生成的随机数字表将患者分为研究组(56例)、对照组(56例)。常规治疗基础上,对照组予以腹膜透析,研究组予以黄芪益肾颗粒联合腹膜透析,均连续治疗2个月。比较两组疗效、治疗前、治疗2个月后肾功能指标[血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量(24 h Upro)]、症状积分、血清炎症因子指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]、T淋巴细胞亚群指标(CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+))、miR-30a、Hcy、CysC水平。结果研究组治疗2个月后总有效率(92.86%,52/56)高于对照组(76.79%,43/56)(P<0.05);研究组治疗2个月后血清Scr、BUN及24 h Upro水平均低于对照组(P<0.05);研究组治疗2个月后倦怠乏力、腰膝酸软、夜尿、多尿、水肿、贫血积分均低于对照组(P<0.05);研究组治疗2个月后血清TNF-α、IL-6、CRP水平均低于对照组(P<0.05);研究组治疗2个月后血清CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)水平高于对照组,CD_(8)^(+)水平低于对照组(P<0.05);研究组治疗2个月后血清miR-30a、Hcy、CysC水平均低于对照组(P<0.05)。结论CRF患者腹膜透析治疗中联合应用黄芪益肾颗粒,能进一步下调血清miR-30a、Hcy、CysC表达,增强机体免疫功能,促进患者肾功能改善,减轻炎症反应及临床症状,显著提高疗效。 展开更多
关键词 慢性肾衰竭 黄芪益肾颗粒 腹膜透析 肾功能 rna-30a 同型半胱氨酸 胱抑素c
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miR-30c调控PAI-1对血管内皮细胞活力和迁移的影响 被引量:9
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作者 谭晓勇 罗茂 +1 位作者 卢培林 吴剑波 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2199-2204,共6页
目的:深入研究微小RNA(miR)-30c靶向调控纤溶酶原激活物抑制物1(PAI-1)表达对血管内皮细胞活力和迁移能力的影响。方法:应用miR-30c模拟物(mimic)、抑制物(inhibitor)及阴性对照(NC)序列转染人脐静脉内皮细胞(HUVECs)后,RT-q PCR检测miR... 目的:深入研究微小RNA(miR)-30c靶向调控纤溶酶原激活物抑制物1(PAI-1)表达对血管内皮细胞活力和迁移能力的影响。方法:应用miR-30c模拟物(mimic)、抑制物(inhibitor)及阴性对照(NC)序列转染人脐静脉内皮细胞(HUVECs)后,RT-q PCR检测miR-30c水平及PAI-1的mRNA表达,Western blot法检测PAI-1蛋白的表达,CCK-8法和划痕实验分别检测细胞活力和迁移能力。生物信息学方法预测miR-30c与PAI-1的mRNA 3’-UTR结合位点,并用双萤光素酶报告基因验证miR-30c对PAI-1 mRNA的靶向作用。结果:miR-30c能够靶向调控PAI-1的mRNA和蛋白表达,与对照组和NC序列转染组比较,增加miR-30c表达可导致PAI-1的mRNA和蛋白表达降低,进而增强HUVECs的活力和迁移能力;相反,抑制miR-30c表达可导致PAI-1的mRNA和蛋白表达升高,进而抑制HUVECs的活力和迁移能力。结论:高表达miR-30c可抑制PAI-1表达,导致HUVECs活力和迁移能力明显增强,提示miR-30c可能参与调节内皮细胞功能。 展开更多
关键词 微小rna-30c 人脐静脉内皮细胞 纤溶酶原激活物抑制物1 细胞活力 细胞迁移
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糖尿病肾病患者外周血微小RNA-30c表达与肾间质纤维化的关系 被引量:2
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作者 陈娟 唐文庄 +1 位作者 张瑞城 孙嵘嵘 《现代医学》 2020年第7期813-816,共4页
目的:观察糖尿病肾病(DN)患者外周血微小RNA-30c(miR-30c)表达变化,探讨其与肾间质纤维化的关系。方法:选取2018年2月至2019年4月我院诊疗的单纯2型糖尿病(T2DM)患者60例和DN患者60例作为研究对象,另取我院健康体检者40例作为对照。荧... 目的:观察糖尿病肾病(DN)患者外周血微小RNA-30c(miR-30c)表达变化,探讨其与肾间质纤维化的关系。方法:选取2018年2月至2019年4月我院诊疗的单纯2型糖尿病(T2DM)患者60例和DN患者60例作为研究对象,另取我院健康体检者40例作为对照。荧光定量聚合酶链反应检测miR-30c表达,酶联免疫吸附法(ELISA)测定转化生长因子-β(TGF-β),化学发光法测定透明质酸酶(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)。结果:对照组、T2DM组、轻度DN组和中重度DN组miR-30c表达的2-ΔΔCt值分别为0.62±0.11、0.47±0.08、0.32±0.06和0.25±0.04,各组间差异具有统计学意义(F=5.42,P=0.03)。其中DN组(含轻度DN组和中重度DN组)低于对照组和T2DM组(t=6.14,P<0.001;t=6.55,P<0.001),中重度DN组低于轻度DN组(t=3.16,P=0.04)。轻度和中重度DN组TGF-β、HA、PCⅢ和Ⅳ-C纤维化指标高于对照组和T2DM组,中重度DN组TGF-β、HA、PCⅢ和Ⅳ-C高于轻度DN组,差异均有统计学意义(P<0.05)。DN患者miR-30c表达与TGF-β(r=-0.62,P<0.05)、HA(r=-0.53,P<0.05)、PCⅢ(r=-0.60,P<0.05)及Ⅳ-C(r=-0.58,P<0.05)表达水平呈负相关。受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析显示miR-30c表达水平对DN有预测价值。结论:miR-30c低表达参与了DN肾间质纤维化进程,其有可能成为DN诊断、病情评估的分子标志物以及临床治疗的分子靶点。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 微小rna-30c 肾间质纤维化
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miRNA-30c对鼻咽癌细胞放疗敏感性的影响
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作者 金爱燕 李丽萍 +2 位作者 朱虹 左文娜 王洪芹 《现代医学》 2021年第8期892-896,共5页
目的:探讨miR-30c对鼻咽癌放疗敏感性的影响。方法:鼻咽癌放疗耐受细胞(CNE1)细胞分为3组:空白对照组,阴性对照组,mimic组;放疗敏感细胞(CNE2)细胞分为3组:空白对照组,阴性对照组,antagomic组。荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测miR-30c表... 目的:探讨miR-30c对鼻咽癌放疗敏感性的影响。方法:鼻咽癌放疗耐受细胞(CNE1)细胞分为3组:空白对照组,阴性对照组,mimic组;放疗敏感细胞(CNE2)细胞分为3组:空白对照组,阴性对照组,antagomic组。荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测miR-30c表达水平,克隆形成实验检测细胞增殖,流式细胞仪检测凋亡。Western blot检测蛋白表达。结果:CNE1细胞的空白对照组、阴性对照组和mimic组miR-30c的2^(-ΔΔCt)值分别为0.165±0.037、0.162±0.035和0.463±0.064,CNE2细胞的空白对照组、阴性对照组和antagomic组的2^(-ΔΔCt)值分别为0.323±0.045、0.326±0.047和0.204±0.038。CNE1细胞mimic组miR-30c的2^(-ΔΔCt)值显著高于空白对照组和阴性对照组(P<0.01),CNE2细胞antagomic组miR-30c的2^(-ΔΔCt)值显著低于空白对照组和阴性对照组(P<0.01)。CNE1和CNE2细胞空白对照和阴性对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。CNE1细胞miR-30c的2^(-ΔΔCt)值显著低于CNE2细胞(P<0.01)。CNE1细胞的空白对照组、阴性对照组和mimic组克隆形成率分别为(27.44±4.26)%、(27.25±4.21)%和(18.32±3.04)%,CNE2细胞的空白对照组、阴性对照组和antagomic组克隆形成率分别为(10.26±2.52)%、(10.22±2.47)%和(23.63±4.15)%。CNE1细胞mimic组克隆形成率显著低于空白对照组和阴性对照组(P<0.01),CNE2细胞antagomic组克隆形成率显著高于空白对照组和阴性对照组(P<0.01)。CNE1和CNE2细胞空白对照和阴性对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。CNE1细胞的空白对照组、阴性对照组和mimic组细胞凋亡率分别为(8.16±1.31)%、(7.94±1.28)%和(28.46±4.17)%,CNE2细胞的空白对照组、阴性对照组和antagomic组细胞凋亡率分别为(33.16±5.42)%、(33.61±5.52)%和(20.14±3.26)%。CNE1细胞mimic组细胞凋亡率显著高于空白对照组和阴性对照组(P<0.01),CNE2细胞antagomic组细胞凋亡率显著低于空白对照组和阴性对照组(P<0.01)。CNE1和CNE2细胞空白对照组和阴性对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。CNE1细胞的空白对照组、阴性对照组和mimic组LC3Ⅱ蛋白的相对灰度值分别为0.684±0.107、0.676±0.113和0.184±0.034,CNE2细胞的空白对照组、阴性对照组和antagomic组LC3Ⅱ蛋白的相对灰度值分别为0.112±0.023、0.108±0.021和0.376±0.045。CNE1细胞mimic组LC3Ⅱ蛋白的相对灰度值显著低于空白对照组和阴性对照组(P<0.01),CNE2细胞antagomic组LC3Ⅱ蛋白的相对灰度值显著高于空白对照组和阴性对照组(P<0.01)。CNE1和CNE2细胞空白对照和阴性对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:miR-30c可以显著抑制鼻咽癌细胞放射线照射时自噬的激活,显著提高鼻咽癌细胞的放疗敏感性。 展开更多
关键词 微小rna-30c 鼻咽癌 放疗敏感性
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肺癌组织中miR-30c侧翼区的单核苷酸多态性对其成熟进程的影响 被引量:3
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作者 陈佳萍 刘瑶 +1 位作者 胡志斌 沈洪兵 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期664-668,共5页
目的研究不同细胞和肺癌组织中miR-30c侧翼区单核苷酸多态性rs928508(A/G)对初级miR.30c(pri—miR-30c)、前体miR-30c(pre—miR-30c)、成熟miR-30c的表达水平以及miR-30e成熟进程的影响。方法构建含有不同基因型miR-30c侧翼区... 目的研究不同细胞和肺癌组织中miR-30c侧翼区单核苷酸多态性rs928508(A/G)对初级miR.30c(pri—miR-30c)、前体miR-30c(pre—miR-30c)、成熟miR-30c的表达水平以及miR-30e成熟进程的影响。方法构建含有不同基因型miR-30c侧翼区的报告基因表达载体pG13-promoter—miR-30e—A和pGL3-promoter—miR-30c—G,分别与内参质粒pRL—SV40共转染于人肺癌A549细胞、人胚肾293A细胞和中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)后,进行荧光素酶活性分析。采用Taqman基因分型技术对50例肺癌组织进行基因分型,以实时定量PCR法检测不同基因型组织标本中pri—miR-30c、pre—miR-30c、成熟miR-30c以及miR-30c宿主基因核转录因子Y(NFYC)的转录水平。结果在A549、293A和CHO细胞中,pG13-promoter—miR-30c—A组荧光素酶的活性与pGL3-promoter—miR-30c—G组比较,差异均无统计学意义(均P〉0.05)。荩因分型的结果昆示,50例肺癌组织中,AA基因型17例,AG基因型21例,GG基因型12例。在rs928508AG/GG基因型肺癌组织中,pre—miR-30c和成熟miR-30c的相对表达水平分别为1.306±0.878和0.384±0.227,均显著低于rs928508AA基因型组织的表达水平(分别为2.103±1.173和0.588±0.307,P=0.009和P=0.011)。而pri-miR-30c和NFYC基凶在各基因型肺癌组织中的相对表达量差异均无统计学意义(P=0.335和P=0.393)。结论在肺癌组织中,miR-30c侧翼Ⅸ的单核苷酸多态性rs928508(A/G)可以影响pri-miR-30c→pre-miR-30c→成熟miR-30c的转化进程,但不能影响pri—miR-30c合成的转录进程。 展开更多
关键词 微小rna-30c 单核苷酸多态性 转录 遗传 肺肿瘤
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miR-30c/YWHAZ轴对胰腺癌细胞耐药性的影响
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作者 王金 康湧 +1 位作者 张玮 刘振 《中华内分泌外科杂志》 CAS 2022年第5期605-610,共6页
目的探讨微小RNA-30c(miR-30c)是否通过靶向酪氨酸3-单加氧酶/色氨酸5-单加氧酶激活蛋白zeta多肽(YWHAZ)介导胰腺癌细胞对吉西他滨(gemcitabine,Gb)耐药性的作用。方法用RT-qPCR法筛选出人胰腺癌细胞系中miR-30c表达最低的SW1990细胞株... 目的探讨微小RNA-30c(miR-30c)是否通过靶向酪氨酸3-单加氧酶/色氨酸5-单加氧酶激活蛋白zeta多肽(YWHAZ)介导胰腺癌细胞对吉西他滨(gemcitabine,Gb)耐药性的作用。方法用RT-qPCR法筛选出人胰腺癌细胞系中miR-30c表达最低的SW1990细胞株,并建立吉西他滨耐药细胞株SW1990/吉西他滨,设置为SW1990/吉西他滨组(未转染)、miR-30c过表达(Ad-miR-30c)组、Ad-miR-30c阴性对照(Ad-eGFP)组、SW1990组。RT-qPCR法检测miR-30c水平;CCK-8法测细胞半数抑制浓度(IC50)及耐药指数(IR);Western blot法检测耐药相关蛋白P-gp、凋亡相关蛋白Caspase-1、迁徙转移相关蛋白MMP-9、YWHAZ蛋白及下游通路-激酶丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)/细胞外调节蛋白激酶1(ERK1)蛋白表达。共转染Ad-miR-30c及YWHAZ过表达腺病毒(Ad-YWHAZ),Western blot法测细胞P-gp及YWHAZ通路相关蛋白表达。结果SW1990/吉西他滨耐药细胞的IC50[(59.16±5.14)nmol/L]及IR(11.15±0.19)、YWHAZ蛋白(1.59±0.15)、P-gp(2.43±0.26)表达升高,miR-30c(0.25±0.02)表达降低(P<0.05),p38MAPK/ERK通路处于活化状态。上调SW1990/吉西他滨细胞中miR-30c(1.59±0.15)表达后,细胞的IC50[(25.14±2.15)nmol/L]及IR(5.48±0.12)、YWHAZ(1.49±0.13)、P-gp(1.46±0.10)降低(P<0.05),p38MAPK/ERK通路处于活化状态。上调YWHAZ表达,可逆转Ad-miR-30c的上述作用(P<0.05)。结论胰腺癌耐吉西他滨细胞株中miR-30c表达降低,上调miR-30c表达可靶向抑制YWHAZ/p38MAPK/ERK途径,并抑制耐药蛋白P-gp表达,降低胰腺癌细胞对吉西他滨的耐药性。 展开更多
关键词 微小rna-30c 胰腺癌细胞 耐药性 吉西他滨
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心房颤动相关微小RNA的筛选及临床意义 被引量:3
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作者 刘海 陈光献 +1 位作者 秦瀚 吴钟凯 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1953-1955,共3页
目的筛选心房颤动(简称房颤)相关微小RNA(miRNA,miR),寻找潜在的干预靶点。方法随机选择我院2014年6月至2015年6月期间行瓣膜置换手术的风湿性心脏瓣膜病患者18例。分为两组:窦性心律组8例,房颤组10例,术中获取右心耳组织。利... 目的筛选心房颤动(简称房颤)相关微小RNA(miRNA,miR),寻找潜在的干预靶点。方法随机选择我院2014年6月至2015年6月期间行瓣膜置换手术的风湿性心脏瓣膜病患者18例。分为两组:窦性心律组8例,房颤组10例,术中获取右心耳组织。利用miRNA芯片获得两组右心耳组织的miRNA表达谱信息,通过组间对比分析,从表达谱中筛选出差异表达的miRNA,并用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)进一步验证。结果芯片结果显示:相对于窦性心律组,共有27个miRNA在房颤组差异表达,其中表达上调12个,表达下调15个(P〈0.05)。依据设定的进一步筛选条件,我们从中选择miR-30c进行RT—qPCR验证。RT—qPCR结果显示:相对于窦性心律组,miR-30c在房颤组中表达下调(P〈0.05),与芯片结果一致。结论miR-30c的差异表达与房颤相关,可能参与房颤机制的调控。 展开更多
关键词 微小RNA 微小rna-30c 房颤 风湿性心脏瓣膜病
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