期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
宫颈脱落细胞中FAM19A4/miR124-2甲基化检测对宫颈癌筛查的指导意义
1
作者 张欣宁 吴海燕 +2 位作者 刘冰琳 林金端 刘永珠 《实用妇科内分泌电子杂志》 2023年第31期1-4,共4页
目的探讨宫颈脱落细胞中序列相似性家族19成员(FAM19A4)及微小RNA(miR)124-2甲基化检测在宫颈癌筛查分流管理中的应用价值。方法选取214例宫颈病变患者作为研究对象,符合以下条件之一:人乳头瘤病毒(HPV)阴性且细胞学显示为非典型鳞状细... 目的探讨宫颈脱落细胞中序列相似性家族19成员(FAM19A4)及微小RNA(miR)124-2甲基化检测在宫颈癌筛查分流管理中的应用价值。方法选取214例宫颈病变患者作为研究对象,符合以下条件之一:人乳头瘤病毒(HPV)阴性且细胞学显示为非典型鳞状细胞(ASC-US)或低级别鳞状上皮内病变(LSIL)、HPV16或18型感染、持续高危型HPV感染。所有患者均行宫颈脱落细胞甲基化FAM19A4/miR124-2检测和病理检查,比较不同病理类型患者宫颈脱落细胞中甲基化FAM19A4/miR124-2表达情况,并绘制ROC曲线,检验甲基化FAM19A4/miR124-2对宫颈病变较小异常者高级别鳞状上皮内病变(HSIL)或以上病变的筛查效能。结果宫颈脱落细胞中甲基化FAM19A4/miR124-2阳性患者出现HSIL或以上病变的概率增加,绘制ROC曲线,以LSIL为参考,宫颈病变较小异常者宫颈脱落细胞中甲基化FAM19A4/miR124-2筛查HSIL、宫颈癌的曲线下面积为0.813(95%CI:0.713,0.913,P<0.05)。结论宫颈脱落细胞中甲基化FAM19A4/miR124-2检测在发现宫颈≥HSIL病变中具有较高临床价值,对宫颈病变较小异常患者有分流价值。 展开更多
关键词 宫颈癌 癌前病变 较小异常 序列相似性家族19成员A4 微小rna124-2
下载PDF
miR-124-3p靶向ABCA2增强慢性白血病细胞K562-R对伊马替尼的敏感性 被引量:4
2
作者 张凤娟 曹伟杰 +2 位作者 常方方 皇甫赟 郭建新 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期789-796,共8页
目的:探讨miR-124-3p靶向ABCA2对CML细胞株耐药性及细胞活性的影响。方法:过表达miR-124-3p和ABCA2的CML细胞株K562-R及裸鼠皮下移植瘤模型用于本研究。设置K562-R空白对照组、miR-124-3p mimic对照组、ABCA2过表达组和mimic+pc ABCA2组... 目的:探讨miR-124-3p靶向ABCA2对CML细胞株耐药性及细胞活性的影响。方法:过表达miR-124-3p和ABCA2的CML细胞株K562-R及裸鼠皮下移植瘤模型用于本研究。设置K562-R空白对照组、miR-124-3p mimic对照组、ABCA2过表达组和mimic+pc ABCA2组,研究miR-124-3p和ABCA2对K562-R细胞的影响。Western Blot检测体系中增殖、凋亡和自噬相关分子表达;qRT-PCR检测体系中miR-124-3p和ABCA2的表达;荧光素酶系统及生物信息学软件预测miR-124-3p和ABCA2之间靶向关系。CCK-8染色检测细胞增殖,Hoechst染色检测细胞凋亡,免疫组织化学检测细胞凋亡和增殖相关分子。结果:miR-124-3p在K562耐药细胞(K562-R)中低表达,在K562敏感细胞(K562-S)中高表达;ABCA2在K562-R中高表达,在K562-S中低表达(P<0.01);生物信息学和荧光素酶报告系统检测显示,miR-124-3p靶向调节ABCA2表达。miR-124-3p过表达能有效抑制K562-R细胞增殖,促进细胞凋亡和自噬发生(P<0.01);而ABCA2过表达则促进K562-R细胞增殖,明显抑制凋亡和自噬发生(P<0.01);进一步通过裸鼠体内皮下移植瘤模型表明,miR-124-3p可以有效抑制K562-R细胞增殖,促进细胞凋亡和自噬(P<0.01)。结论:miR-124-3p可以通过靶向ABCA2来有效抑制白血病耐药细胞株K562-R的增殖,促进细胞凋亡和自噬。 展开更多
关键词 ABCA2 rna 124-3p 慢性粒细胞白血病 耐药 凋亡 自噬 增殖
下载PDF
Role of miR-124 in the regulation of retinoic acid-induced Neuro-2A cell differentiation 被引量:4
3
作者 Qun You Qiang Gong +3 位作者 Yu-Qiao Han Rou Pi Yi-Jie Du Su-Zhen Dong 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2020年第6期1133-1139,共7页
Retinoic acid can cause many types of cells,including mouse neuroblastoma Neuro-2 A cells,to differentiate into neurons.However,it is still unknown whether microRNAs(miRNAs)play a role in this neuronal differentiation... Retinoic acid can cause many types of cells,including mouse neuroblastoma Neuro-2 A cells,to differentiate into neurons.However,it is still unknown whether microRNAs(miRNAs)play a role in this neuronal differentiation.To address this issue,real-time polymerase chain reaction assays were used to detect the expression of several differentiation-related miRNAs during the differentiation of retinoic acid-treated Neuro-2 A cells.The results revealed that miR-124 and miR-9 were upregulated,while miR-125 b was downregulated in retinoic acid-treated Neuro-2 A cells.To identify the miRNA that may play a key role,miR-124 expression was regulated by transfection of miRNA mimics or inhibitors.Morphological analysis results showed that inhibition of miR-124 expression reversed the effects of retinoic acid on neurite outgrowth.Moreover,miR-124 overexpression alone caused Neuro-2 A cells to differentiate into neurons,and its inhibitor could block this effect.These results suggest that miR-124 plays an important role in retinoic acid-induced differentiation of Neuro-2 A cells. 展开更多
关键词 IMMUNOFLUORESCENCE MAP2 micro rna mi R-124 Neuro-2A cells NEURITE OUTGROWTH neuronal differentiation OVEREXPRESSION real-time PCR RETINOIC acid
下载PDF
circHIPK3通过调控miR-124-3p/EZH2促进食管鳞状细胞癌细胞恶性生物学行为 被引量:4
4
作者 苏敏 王文祥 唐金明 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1405-1411,共7页
目的探讨circHIPK3对食管鳞状细胞癌细胞增殖与迁移的影响及其机制。方法采用qRT-PCR法检测circHIPK3在42对食管鳞状细胞癌组织和配对癌旁组织以及食管鳞状细胞癌细胞KYSE-410和KYSE-510与人食管上皮细胞HET-1A中的表达;采用shRNA慢病... 目的探讨circHIPK3对食管鳞状细胞癌细胞增殖与迁移的影响及其机制。方法采用qRT-PCR法检测circHIPK3在42对食管鳞状细胞癌组织和配对癌旁组织以及食管鳞状细胞癌细胞KYSE-410和KYSE-510与人食管上皮细胞HET-1A中的表达;采用shRNA慢病毒干扰circHIPK3表达;采用CCK-8法、流式细胞术、划痕实验和Transwell实验分别检测细胞增殖率、凋亡率、迁移和侵袭能力;采用qRT-PCR和Western blot法检测miR-124-3p和EZH2的表达;荧光素酶报告基因实验检测circHIPK3与miR-124-3p的结合。结果circHIPK3在食管鳞状细胞癌组织中的表达高于癌旁组织(P<0.001),circHIPK3在食管鳞状细胞KYSE-410(P=0.017)和KYSE-510(P=0.008)的表达高于食管上皮细胞HET-1A;敲低circHIPK3表达后,KYSE-410和KYSE-510细胞的增殖、迁移及侵袭受到显著抑制(P均<0.05),而早期凋亡细胞比例显著上调(P=0.007、0.009);敲低circHIPK3后,KYSE-510细胞中miR-124-3p表达水平上调(P=0.016),EZH2 mRNA(P=0.004)和蛋白表达水平下调;此外,荧光素酶报告基因实验显示,circHIPK3与miR-124-3p具有直接结合作用。结论circHIPK3在食管鳞状细胞癌中高表达,敲低circHIPK3可抑制食管鳞状细胞癌细胞增殖与迁移,其机制可能与调控miR-124-3p/EZH2分子轴相关。 展开更多
关键词 食管肿瘤 鳞状细胞癌 环状rna HIPK3 miR-124-3p EZH2
下载PDF
急性髓系白血病患者血浆lncRNA同源盒基因A-反义链2和miR-124-3p表达及其与预后的关系 被引量:5
5
作者 单芹 泮燕 +1 位作者 费海荣 杜以萍 《中华实用诊断与治疗杂志》 2022年第2期116-120,共5页
目的观察急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者血浆长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)同源盒基因A-反义链2(homeobox gene A-antisense strand 2,HOXA-AS2)、miR-124-3p的表达情况,探讨其与临床病理特征及预后的关... 目的观察急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者血浆长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)同源盒基因A-反义链2(homeobox gene A-antisense strand 2,HOXA-AS2)、miR-124-3p的表达情况,探讨其与临床病理特征及预后的关系。方法AML患者116例为AML组,均根据AML分型给予标准化疗方案治疗。同期体检健康者116例为对照组。采用实时荧光定量PCR法检测AML组入院时2组血浆lncRNA HOXA-AS2、miR-124-3p相对表达量;比较不同临床病理特征AML患者血浆lncRNA HOXA-AS2、miR-124-3p相对表达量;采用Pearson相关性分析AML患者血浆lncRNA HOXA-AS2与miR-124-3p相对表达量的相关性。AML患者根据lncRNA HOXA-AS2、miR-124-3p相对表达量均值分为lncRNA HOXA-AS2高表达组(lncRNA HOXA-AS2相对表达量≥3.54)62例和lncRNA HOXA-AS2低表达组(lncRNA HOXA-AS2相对表达量<3.54)54例、miR-124-3p高表达组(miR-124-3p相对表达量≥0.99)55例和miR-124-3p低表达组(miR-124-3p相对表达量<0.99)61例。随访3年,采用Kaplan-Meier生存曲线分析lncRNA HOXA-AS2与miR-124-3p高、低表达组患者3年总生存率;采用多因素Cox回归分析AML患者预后不良的影响因素。结果AML组血浆lncRNA HOXA-AS2相对表达量(3.54±0.98)高于对照组(0.82±0.25)(t=28.942,P<0.001),miR-124-3p相对表达量(0.99±0.37)低于对照组(3.47±1.29)(t=—19.945,P<0.001)。AML患者白细胞计数≥30×10^(9)/L、骨髓原始细胞比率≥70%者lncRNA HOXA-AS2相对表达量(3.76±0.87、3.75±0.89)分别高于白细胞计数<30×10^(9)/L(3.33±1.04)、骨髓原始细胞比率<70%者(3.24±1.03)(t=2.406,P=0.018;t=2.886,P=0.005),miR-124-3p相对表达量(0.88±0.35、0.91±0.36)分别低于白细胞计数<30×10^(9)/L(1.09±0.37)、骨髓原始细胞比率<70%者(1.10±0.37)(t=-3.171,P=0.002;t=-2.776,P=0.006)。预后危险度分层高危者lncRNA HOXA-AS2相对表达量高于中危、低危者(P<0.05),中危者高于低危者(P<0.05);高危者miR-124-3p相对表达量低于中危、低危者(P<0.05),中危者低于低危者(P<0.05)。AML患者血浆lncRNA HOXA-AS2与miR-124-3p相对表达量呈负相关(r=—0.684,P<0.001)。lncRNA HOXA-AS2高表达组3年总生存率(27.42%)低于lncRNA HOXA-AS2低表达组(62.96%)(χ^(2)=9.646,P=0.002),miR-124-3p低表达组3年总生存率(31.15%)低于miR-124-3p高表达组(58.18%)(χ^(2)=10.318,P=0.001)。白细胞计数≥30×10^(9)/L(HR=2.249,95%CI:1.298~3.895,P=0.004)、预后危险度分层高危(HR=1.595,95%CI:1.060~2.856,P=0.031)、lncRNA HOXA-AS2相对表达量≥3.54(HR=1.780,95%CI:1.152~3.168,P=0.038)、miR-124-3p相对表达量<0.99(HR=0.500,95%CI:0.279~0.897,P=0.020)是AML患者预后不良的危险因素。结论白细胞计数≥30×10^(9)/L、骨髓原始细胞比率≥70%、预后危险度分层高危的AML患者lncRNA HOXA-AS2表达增高、miR-124-3p表达降低,lncRNA HOXA-AS2相对表达量≥3.54、miR-124-3p相对表达量<0.99的AML患者可能预后不良。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 长链非编码rna 同源盒基因A-反义链2 miR-124-3p 预后
原文传递
环氧合酶-2参与环境因素诱导毒性损伤的研究进展 被引量:10
6
作者 骆冰(综述) 何承勇(审校) 林忠宁(审校) 《环境与职业医学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期711-716,共6页
环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)是诱导型酶,可被促炎细胞因子、肿瘤促进剂、有丝分裂原和生长因子等高度诱导,参与炎症反应、细胞增殖和凋亡等多种病理过程。本综述重点关注COX-2与环境因素诱导的毒性损伤中细胞内质网应激和自噬... 环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)是诱导型酶,可被促炎细胞因子、肿瘤促进剂、有丝分裂原和生长因子等高度诱导,参与炎症反应、细胞增殖和凋亡等多种病理过程。本综述重点关注COX-2与环境因素诱导的毒性损伤中细胞内质网应激和自噬的关系,阐述micro RNA和COX-2基因PTGS2单核苷酸多态性介导的表观遗传学和遗传学调控机制,为以COX-2作为干预靶点进行环境因素诱导毒性损伤的预防提供依据。 展开更多
关键词 环氧合酶-2 内质网应激 自噬 micro rna 单核苷酸多态性
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部