甘露消毒丹在传染病领域基础与临床研究进展

甘露消毒丹是治疗湿温时疫的经典名方,临床上广泛用于新型冠状病毒感染、流行性感冒、手足口病、病毒性肝炎、小儿支原体感染、小儿疱疹性疾病、传染性单核细胞增多症、非典型病原体肺炎(SARS)、艾滋病等传染病的治疗。现代基础研究显示复方、活性成分具有抗病毒、抗菌、抗炎、调节免疫、调节肠道菌群、抗肝纤维化等作用。以临床诊治为纲,通过对近20年来甘露消毒丹在传染病领域临床及基础研究进展的整理,为进一步深入研究提供思路、依据及启发。

紫外分光光度法测定夏枯草微丸中总黄酮的含量

以芦丁为标准品,采用分光光度法并对夏枯草微丸中的总黄酮进行其含量测定;该法简便易行,重现性好,结果可靠,可作为该制剂的质量控制标准.

用挤出滚圆法制造球形微丸微粒的基本方法和设备

由于球粒在造粒中有着优越的性能，开发用工业方法制备大小均一、圆球度好、表面光洁的球粒造粒方法有着巨大的应用前景。医药工业缓释、控释制剂的发展更迫切需要开发大规模制造球粒的方法和设备。本文介绍了用挤出滚圆方法制造球形微丸微粒的方法和设备。最新开发、研制的专利产品──球形微丸造粒机能够以工业规模批量制造球粒微九。球粒造粒容易、效率高。本设备不但可以为医药缓释、控释制剂新品种的开发提供装备，也可为食品、化肥、催化剂、精细化工等工业球粒造粒提供合适的设备。

愈风宁心微丸与愈风宁心片溶出度的比较研究

目的探讨愈风宁心微丸与其片剂的溶出速度。方法采用转篮法测定两者的体外溶出度,以葛根素不同时间溶出度为测定指标。结果愈风宁心微丸的Td为4.8 m in,T50为4.3 m in;而愈风宁心片的Td为61 m in,T50为45 m in。结论二者葛根素溶出具有明显的差异,微丸的溶出速度快于片剂。

用于肠道药物释放和采样的遥控式微型药丸的研制

基于微机械、微电子技术的肠道微型药丸是肠道疾病诊断、治疗以及肠道代谢特性研究的有效工具。本文讨论了目前作者正在进行的用于肠道药物定点释放和采样的微型药丸的研制工作 ,该微型药丸以活塞工作原理为物理模型 ,由体外无线遥控实现药物定点释放和采样功能。实验表明 ,作者研制的微型药丸生物相容性好 ,采样和释放动作可靠 ,可满足小肠肠液采样和定点药物释放的实验研究需要。

喷雾干燥法制备丹参酮ⅡA自乳化微丸

目的采用喷雾干燥法制备以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为增溶剂的丹参酮ⅡA自乳化微丸。方法以包封产率为指标,考察不同处方和工艺因素的影响,采用L9(34)正交设计对处方和工艺进行优化。提高丹参酮ⅡA的稳定性和生物利用度。结果喷雾干燥最佳工艺条件为:进风温度为115℃,空气流速为500 L.h-1,PVP水溶液的质量浓度为0.01 g.mL-1,丹参酮ⅡA与PVP的比例为1:6。结论丹参酮ⅡA自微乳制备简单,性质稳定,丹参酮ⅡA在介质中的溶出度较好。采用喷雾干燥法制备丹参酮ⅡA自微乳微丸可行。

控释双嘧达莫微丸的制剂工艺研究

将双嘧达莫与药用酒石酸按 4∶6比例混合制成微丸后 ,再包上丙烯酸树脂膜控释衣层 。

基于MEMS的胃肠道药物释放药丸的研制

介绍用于胃肠道药物定点释放的微型药丸的研制工作,该微型药丸以压力气体致动式工作原理为物理模型,由体外定点控制实现药物定点释放功能。实验表明,研制的微型药丸生物相容性好,释放动作比较可靠,可满足胃肠道定点药物释放的实验研究需要。

不同剂型琥珀酸美托洛尔在大鼠体内的药代动力学对比研究

目的研究琥珀酸美托洛尔普通颗粒与自制缓释微丸的药代动力学行为,并验证缓释微丸的缓释特性,为后期开展缓释制剂研究打下基础。方法将大鼠随机分为普通组、缓释组各6只,每组雌雄各3只,普通组大鼠单次口服琥珀酸美托洛尔普通颗粒,缓释组大鼠单次口服等剂量的琥珀酸美托洛尔缓释微丸。采用LC-MS/MS法测定血药浓度,采用DAS 2.1.1版药代动力学软件计算药代动力学参数,采用SPSS13.0统计学软件进行统计学分析。结果结果表明,两种剂型的AUC(0-t)、AUC(0-∞)、Cmax以及MRT(0-t)、MRT(0-∞)、t1/2z、Tmax差异显著,具有统计学意义。结论琥珀酸美托洛尔自制缓释微丸具有显著的缓释特性。可为新剂型的研制、开发提供资料参考。

氧化改性聚乙烯蜡微乳液在羊毛针织物抗起毛起球整理中的应用

采用氧化改性聚乙烯蜡乳液与聚氨酯协同作用应用于羊毛针织物抗起毛起球整理中。氧化改性聚乙烯蜡乳液具有润滑和降低摩擦因数的作用,且成膜均匀,覆盖性好,而且高密度氧化改性聚乙烯蜡的分子量相对较大、熔化点高,还有优良的耐磨损性和耐洗涤性。经其整理后的织物不仅具有优异的抗起毛起球性能(达4～5级),且手感软滑,顶破强力有所提高。

控释微丸国内外研究进展

查阅近年来国内外控释微丸的研究进展的相关文献,并分析、归纳不同种类控释释微丸的特点、所选用的辅料、制备工艺及微丸压片技术。随着现代制备工艺的逐渐成熟及辅料的发展,控释微丸成为目前缓控释制剂发展的重要方向。

栀子金花丸的质量研究

[目的]为了建立栀子金花丸的质量标准。[方法]应用显微数码成像技术观察该中成药中的各药材的显微特征,并采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定该药中栀子苷含量。[结果]反映了栀子金花丸中各中药材的显微结构;RP-HPLC测定栀子苷线性关系良好(r=0.997),峰面积(RSD)=1.08%。[结论]该鉴定方法简单、准确,可供生产、经营企业在中成药的质量检验中采用。

药丸式微型诊疗仪器研究进展

药丸式微型诊疗仪器是微创医疗研究热点。以临床应用分类分别对无线内窥镜、药丸式消化道监测系统、药丸式药物控制释放系统、药丸式消化道采样系统、药丸式消化道治疗系统等系统的研究进展进行详细介绍,对国内研究现状及技术发展趋势进行了分析。

盐酸帕罗西汀控释微丸的制备及质量评价

目的:探讨盐酸帕罗西汀控释微丸的处方设计和制备工艺。方法:采用单因素和L(3)正交试验法确定盐酸49帕罗西汀控释微丸处方药物、辅料配比,对盐酸帕罗西汀控释微丸制备的流动性、脆碎度、粒径分布、含水量、释放度指标进行综合评价。结果:确定盐酸帕罗西汀控释微丸的优化处方药物配比为ABCD,平面临界角为11.70(),休止角为o313126.00(),脆碎度为0.71%,含水量为0.36%。结论:盐酸帕罗西汀控释微丸最佳处方药物配比的质量分数(w):盐酸帕罗西汀o0.10、乳糖0.30、预胶化淀粉0.557、滑石粉0.003、羟丙基甲基纤维素(HPMC)0.04。采用泛丸法制备盐酸帕罗西汀控释微丸。

不同粉体二妙丸HPLC指纹图谱对比研究

目的:分别建立超微粉和细粉二妙丸的HPLC指纹图谱,并对其进行对比研究。方法:采用HPLC对不同粉体形态制备的二妙丸建立指纹图谱,采用"中药色谱指纹图谱相似度评价软件"建立标准指纹图谱,对不同粉体二妙丸的指纹图谱进行相似度分析。结果:方法的精密度、重复性及稳定性良好。两种不同粉体形态制备的二妙丸指纹图谱的相似度均大于0.91,两者在共有峰上没明显差别,而峰面积差别明显。结论:该方法稳定准确,建立的HPLC指纹图谱能从整体上反映出二妙丸的化学成分信息,为建立二妙丸质量标准提供参考。

“止泻退热微丸”对机体肠道局部免疫的促进作用

本文用火箭电泳法测定了正常儿童和腹泻、痢疾患儿粪便中SIgA量,儿童初患病时,粪便SIgA含量稍低于正常儿童,但差别不显著,患儿用药后粪便中SIgA含量明显增加(P<0.01)。说明该药不仅对多种病毒和细菌有抑制作用而且有补脾虚之功效,通过调节机体的免疫功能进而发挥其抗抑菌作用,为临床应用“止泻退热微丸”治疗病原微生物引起的腹泻和痢疾提供了实验依据。

中药三七微丸的临床药学探讨

目的探究中药三七微丸的有效成分检测以及相关制备工艺。方法选择高效液相色谱法创建中药三七皂苷微丸对其成分进行检测,并完善其制备工艺。结果总转率较优则为挤出时间200 r/min,滚圆速度为1 000 r/min以及滚圆时间为8 min。结论对中药三七微丸的制备工艺予以相关研究,能够为新型中药提供准确的实验依据。

麒麟丸联合子宫内膜微刺激对薄型子宫内膜治疗疗效分析

目的:探讨麒麟丸联合子宫内膜微刺激治疗薄型子宫内膜的临床疗效。方法:回顾性分析2015年1月至2016年7月济南市第五人民医院生殖科收治的51个周期的临床资料作为研究对象,根据内膜准备方案分为麒麟丸联合子宫内膜微刺激组(27例)和单纯子宫内膜微刺激组(24例),两组患者治疗期间均排除男性不育因素。结果:两组患者临床基本资料比较无统计学意义(P>0.05);两组子宫内膜厚度、临床妊娠率比较差异无统计学意义(P>0.05);子宫内膜容积≥2ml比率及内膜下血流III型比率麒麟丸口服+子宫内膜微刺激组高于单纯子宫内膜微刺激组,其差异具有统计意义(P<0.05),流产率前者低于后者,其差异具有统计意义(P<0.05)。结论:麒麟丸联合子宫内膜微刺激组治疗薄型子宫内膜可明显改善子宫内膜血流,降低流产率,值得临床推广应用。

《中药制剂分析》实验教学中的微型设计与探讨

为探讨微型实验设计在《中药制剂分析》实验教学中的可行性,以大山楂丸中总黄酮含量测定实验为模型,通过数理统计方法对微型实验结果与常量实验结果进行比较,得到了同一样品在统计学意义上不具显著性差异的测定结果 .表明了在《中药制剂分析》实验教学中应用微型实验设计具有一定可行性.

两种不同粒径二妙丸制剂药效对比研究

目的:观察两种不同粒径二妙丸对佐剂性关节炎模型(AA)大鼠的改善作用及其免疫调节功能的影响。方法:将70只大鼠随机分为七组:空白组、模型组、阳性组、雷公藤多苷片组、二妙丸传统制剂与超微制剂低剂量和高剂量组,建立大鼠佐剂性关节炎模型(AA),考察二妙丸超微制剂与传统制剂对AA大鼠体重、足趾容积、脏器指数(脾脏、胸腺指数)、血清炎症因子(SOD、MDA、NO)及细胞因子IL-1β、IL-6的影响。结果:二妙丸超微制剂和传统制剂均可改善AA大鼠的足肿胀状况及炎症反应;能够升高血清中SOD含量,降低NO、MDA、IL-1β、IL-6含量;降低胸腺指数和脾脏指数;二妙丸超微制剂较其传统制剂最小有效剂量降低。结论:通过超微处理能够明显提高二妙丸的药效。