狼疮肾炎患者血清lncRNA TUG1、miR-144的表达及其意义

目的分析血清长链非编码核糖核酸牛磺酸上调基因1(lncRNA TUG1)、微小核糖核酸-144(miR-144)表达与狼疮肾炎(LN)患者预后的关系。方法选取2020年1月—2021年6月遂宁市中心医院风湿免疫科收治的LN患者104例为LN组,根据随访期间是否发生终末期肾病(ESRD)分为预后不良亚组36例和预后良好亚组68例,另选取同期体检健康者40例为健康对照组。采用实时荧光定量聚合酶链式反应试剂盒检测血清lncRNA TUG1、miR-144表达。经TargetScan网站预测lncRNA TUG1与miR-144的结合位点,采用Pearson相关性分析LN患者血清lncRNA TUG1与miR-144表达的相关性。多因素Logistic回归分析LN患者预后不良的危险因素,受试者工作特征(ROC)曲线分析血清lncRNA TUG1、miR-144表达对LN患者预后不良的预测价值。结果与健康对照组比较,LN组血清lncRNA TUG1表达降低,miR-144表达升高(t/P=15.885/<0.001、15.808/<0.001)。经TargetScan网站预测,lncRNA TUG1与miR-144存在结合位点;Pearson相关性分析显示,LN患者血清lncRNA TUG1与miR-144表达呈负相关(r=-0.797,P<0.001)。随访2年,104例LN患者ESRD发生率为34.62%(36/104)。多因素Logistic回归分析显示,慢性肾脏病分期4期和miR-144升高为LN患者肾脏预后不良的独立危险因素[OR(95%CI)=1.197(1.062~1.349)、1.108(1.047~1.172)],诱导治疗后完全缓解和估算肾小球滤过率、lncRNA TUG1升高为独立保护因素[OR(95%CI)=0.305(0.101~0.923)、0.979(0.960~0.998)、0.841(0.750~0.943)];ROC曲线分析显示,血清lncRNA TUG1、miR-144表达及二项联合预测LN患者肾脏预后不良的曲线下面积(AUC)分别为0.772、0.773、0.911,二者联合预测的AUC最大(Z/P=3.239/0.001、3.247/0.001)。结论LN患者血清lncRNA TUG1低表达和miR-144高表达与肾脏预后不良有关,二者联合预测LN肾脏预后不良价值较高。

唾液miRNA-144miRNA-21联合检测对食管癌的诊断价值

目的探讨唾液中miRNA-144、miRNA-21的表达水平及其联合检测对食管癌的诊断价值。方法选择2015年1月至2019年5月暨南大学附属广州市红十字会医院心胸外科收治的食管癌患者85例(病例组),均经病理活检与免疫组化检查确诊;另选择同期健康志愿者32名(对照组),两组年龄均>60岁。采用聚合酶链式反应(PCR)检测两组唾液的miRNA-144、miRNA-21表达水平,采用受试者工作特征(ROC)曲线法评估两者对食管癌的诊断价值。结果病例组唾液中miRNA-144、miRNA-21的表达水平显著高于对照组(P<0.05),且与病理分期具有相关性(P<0.05)。ROC分析结果显示,唾液中miRNA-21诊断食管癌的曲线下面积为0.785,miRNA-144为0.777,具有诊断价值,且联合两个指标进行检测可进一步提高诊断效能(曲线下面积为0.851)。结论食管癌患者唾液中的miRNA-144、miRNA-21呈高表达,联合两者检测具有应用于食管癌筛查诊断的前景。

糖尿病足部感染患者热休克蛋白及微小核糖核酸和炎症因子表达水平

目的分析2型糖尿病足部感染患者热休克蛋白(HSP)27、HSP70及微小核糖核酸(miR)-122、miR-144和炎症因子表达水平,为临床诊断提供依据.方法选取2021年1月-2022年10月河北医科大学第二医院收治的120例2型糖尿病足感染患者为研究组(轻度感染51例、中度感染43例,重度感染26例),132例2型糖尿病足无感染患者为对照组,比较两组及感染组不同病情进展患者HSP27、HSP70、miR-122、miR-144及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、成纤维细胞生长因子2(FGF2)、白细胞介素-6(IL-6)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)、降钙素原(PCT)等炎症指标水平.结果研究组HSP27、HSP70,miR-122、miR-144、TNF-α、FGF2、IL-6、VCAM-1和PCT水平高于对照组(P<0.05);糖尿病足部感染随着程度加重HSP27、HSP70、miR-122、miR-144、TNF-α、FGF2、IL-6、VCAM-1和PCT水平呈升高趋势(P<0.05).结论2型糖尿病足部感染患者血清HSP27、HSP70、miR-122、miR-144表达增加,且表达水平与病情进展、炎症指标密切相关.