microRNA-125b与乳腺癌的发生发展

乳腺癌是女性最为常见的恶性肿瘤之一,其发病率居我国女性恶性肿瘤发病率首位。虽然基于众多肿瘤标志物的新型靶向抗肿瘤药物逐渐被应用于临床,但乳腺癌的早期转移与复发仍是威胁乳腺癌患者生存的主要原因。因此,乳腺癌的防治研究不仅需要探索新的肿瘤标志物和治疗靶点,还需要进一步研究影响预后的分子机制。大量研究证实microRNA在包括乳腺癌在内的多类肿瘤的发生发展、诊断、预后等过程中发挥着重要作用,且microRNA-125b作为乳腺癌中常见的异常表达microRNA,参与肿瘤细胞增殖、侵袭和耐药等生物学过程,并与乳腺癌预后相关,可能成为潜在的癌症生物标志物和新的癌症治疗靶点。本文针对miR-125b在乳腺癌中增殖及侵袭的作用、调控通路以及治疗中的应用进行综述,旨在从理论层面和实际层面为乳腺癌的诊疗提供一定的参考和指导意义。

microRNA-125a靶向sortilin抑制巨噬细胞脂质蓄积与主动脉粥样硬化病变机制研究

目的探讨miR-125a对巨噬细胞脂质代谢及主动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)病变的影响及作用机制。方法油红O及比色法检测巨噬细胞内脂滴情况及脂质含量;生物信息学预测miR-125a下游靶标;双荧光素酶报告基因验证miR-125a与sortilin mRNA靶向结合;qPCR、Western blot和免疫组化检测荷脂THP-1巨噬细胞和低密度脂蛋白受体敲除(LDLR−/−)小鼠中miR-125a及sortilin表达;全自动生化分析仪测定血脂改变;组织染色显示主动脉AS斑块面积及脂质沉积情况。结果过表达miR-125a可减轻THP-1巨噬细胞内脂质蓄积;生信分析和荧光素酶报告基因显示sortilin mRNA是miR-125a的作用靶标;过表达miR-125a可下调巨噬细胞sortilin表达,减少胞内脂滴数量及脂质含量,改善LDLR−/−小鼠血脂谱,抑制主动脉脂质沉积及AS病变面积。结论miR-125a可通过下调sortilin表达抑制巨噬细胞脂质蓄积及主动脉AS病变。

MicroRNA-125b对人牙周膜干细胞成骨分化的影响

目的:探讨micro RNA-125b(mi R-125b)对人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cell,PDLSCs)成骨分化的影响。方法:利用组织块法分离培养PDLSCs,流式细胞术检测细胞表面标志分子。PDLSCs经mi R-125b模拟物或mi R-125b抑制剂转染后,采用MTT法和LDH试剂盒分别检测细胞活性和细胞毒性,碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性和细胞内钙离子水平均以相应试剂盒检测,Western印迹法和RT-q PCR检测成骨相关基因水平。双荧光素酶基因报告实验检测mi R-125b对细胞间隙连接蛋白43(connexin43,Cx43)的靶向调控作用。采用SPSS17.0软件包对数据进行统计学分析。结果 :体外分离培养的PDLSCs呈现间充质干细胞特性。转染mi R-125b mimic后,PDLSCs的活性下降,毒性上升,ALP活性、钙离子水平以及成骨相关分子水平均显著下降;相反,antimi R125b提高了PDLSCs的细胞活性、ALP活性、钙离子水平以及成骨相关分子的表达。双荧光素酶基因报告实验结果表明,mi R-125b能够靶向降低Cx43基因水平。而在Cx43过表达的PDLSCs中,mi R-125b模拟物对PDLSCs成骨分化的作用被反转。结论:mi R-125b通过靶向下调Cx43而抑制PDLSCs的成骨分化。

microRNA-125b在Flk1^+脂肪源间充质干细胞向神经分化过程中的表达变化

背景:间充质干细胞的分化受遗传和表观遗传因素的严格调控,越来越多的研究表明microRNA也在这一过程中发挥重要的调控作用。目的:观察microRNA-125b在Flk1+间充质干细胞向神经细胞分化过程中的表达变化。方法:成人脂肪样品取自15～35岁健康志愿者,贴壁培养法获得间充质干细胞,采用神经诱导培养基对第3代间充质干细胞进行诱导培养。在诱导第0,4,8,12天检测microRNA-125b的表达情况。应用microRNA芯片技术检测间充质干细胞在神经诱导前后microRNA-125b的表达差异并采用反转录-聚合酶链反应和Taqmanreal-timePCR的方法进行验证。检测inhibitor抑制microRNA-125b表达的有效性。结果与结论:①实验成功诱导间充质干细胞向神经分化,诱导培养后12d观察到细胞形态发生变化:大部分细胞胞体回缩,呈球形,并有轴突形成,免疫荧光检测结果显示,分化后的细胞表达神经元、星形胶质细胞特征性表面标志。②RT-PCR和Taqmanreal-timePCR显示神经诱导后microRNA-125b表达明显升高,与microRNA芯片结果一致。③inhibitor可以有效抑制microRNA-125b的表达。提示microRNA-125b可能在间充质干细胞成神经分化过程中起调控作用。

microRNA-125b在舌鳞状细胞癌中的表达及意义

目的检测舌鳞状细胞癌(TSCC)中microRNA-125b的表达,分析与TSCC患者临床病理特征的关系。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测35例TSCC组织及对应的癌旁正常组织中microRNA-125b的表达情况,并分析microRNA-125b在TSCC组织中的表达与临床特征的关系。采用原位杂交技术(ISH)检测35例TSCC组织及对应的癌旁正常组织切片中microRNA-125b基因的表达水平。结果RT-qPCR结果显示,TSCC组织和癌旁正常组织中microRNA-125b的相对表达量分别为2.32±0.69和0.87±0.32,TSCC组织中microRNA-125b的表达显著高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.001);35例TSCC组织中microRNA-125b的表达水平与年龄、性别、病理分级和淋巴结转移无明显相关性,而与TNM分期有明显相关性,分期越高microRNA-125b的表达水平越高(P<0.05)。经过microRNA-125b探针杂交染色结果显示,35例患者的TSCC组织和癌旁正常组织的染色平均密度分别为0.010±0.003和0.004±0.001,癌组织高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。结论microRNA-125b在35例TSCC患者中高表达,并与临床分期相关,提示microRNA-125b表达上调可能参与TSCC的发生发展。

microRNA-125b在葛根素诱导人卵巢癌细胞SKOV3凋亡中的作用研究

目的探讨micRNA-125b在葛根素诱导卵巢癌细胞SKOV3凋亡中的重要作用。方法运用qRT-PCR技术检测葛根素处理卵巢癌细胞SKOV3中microRN A-125b的改变。运用干涉RNA技术抑制SKOV3细胞中microRNA-125 b表达。运用Western blot技术检测SKOV3细胞microRNA-125b低表达后,葛根素处理组与对照组中凋亡相关蛋白的改变。结果葛根素能够显著抑制卵巢癌细胞SKOV3的增殖活力以及促进其凋亡相关蛋白Cleaved Caspase-3,Bax和Bcl-2的表达,并且初步揭示了葛根素处理卵巢癌细胞SKOV3后能够促进microRNA-125b的表达;抑制卵巢癌细胞SKOV3中microRNA-125b的表达能够降低葛根素对SKOV3细胞凋亡蛋白Cleaved Caspase-3,Bax和Bcl-2的表达。结论 microRNA-125b参与了葛根素对卵巢癌细胞SKOV3的促凋亡作用,提示microRNA-125b是卵巢癌细胞SKOV3耐药机制中的关键分子。

MicroRNA-125a质粒表达载体的构建及其表达活性

背景:pSuper是一种非编码RNA的真核表达载体,可在细胞质内表达miRNA前体,经过细胞自身的Dicer酶切后形成miRNA成熟体,其过程能够完全模仿细胞内源性miRNA形成过程。因此,利用pSuper表达载体构建一种肝癌抑制性miRNA:miR-125a的表达载体,为下一步研究其抗癌机制奠定了基础。目的:构建miR-125a的真核表达质粒pSuper-miR-125a,并验证其表达miR-125a的效率和特异性。方法:PCR扩增miR-125a前体(Pre-miR-125a)的目的片段,将其T-A克隆入pMD18-T过渡质粒载体,限制性内切酶切下目的片段,连接入pSuper质粒表达载体得到pSuper-miR-125a重组质粒;将重组质粒转染Hela细胞,miRNA定量PCR检测重组质粒表达miR-125a的效率和特异性。结果与结论:成功将miR-125a前体(Pre-miR-125a)片段克隆入真核表达质粒pSuper H1启动子下游,获得pSuper-miR-125a重组表达质粒,转染该质粒进入Hela细胞后能够在细胞内高效和特异的表达miR-125a,进一步证明pSuper真核表达质粒适合miRNA的表达研究。

microRNA-125b在骨肉瘤患者血清中的表达及增殖抑制作用

目的研究microRNA-125b在骨肉瘤患者血清中的表达及增殖抑制作用。方法选取2014年1月至2015年1月本院收治的20例骨肉瘤患者纳入观察组,另选取同期20例健康体检者纳入对照组。应用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应检测两组研究对象血清、骨肉瘤组织及肉瘤旁正常组织中microRNA-125b的表达水平;转染microRNA-125b抑制物后,采用流式细胞仪检测骨肉瘤细胞在G0/G1期、S期、G2/M期所占的比例。结果 microRNA-125b在观察组患者血清中的表达水平明显低于对照组(P<0.05);microRNA-125b在两组患者正常组织中的表达水平比较无显著差异(P>0.05);microRNA-125b在骨肉瘤的诊断中,其灵敏度为90%,特异度为95%;骨肉瘤细胞(SOSP-9607)转染microRNA-125b抑制物24小时后,处于G0/G1期的细胞比率明显高于未转染组(P<0.05),且处于G2/M期及S期的骨肉瘤细胞比率明显低于未转染组(P<0.05)。结论骨肉瘤组织中microRNA-125b的表达水平明显下降,增加microRNA-125b的表达水平可抑制骨肉瘤细胞的增殖,且监测microRNA-125b水平有助于诊断骨肉瘤。

姜黄素通过下调microRNA-125b保护人视网膜色素上皮细胞免受高糖诱导的细胞损伤

目的探究姜黄素对高糖诱导的人视网膜色素上皮(RPE)细胞中microRNA-125b(miR-125b)表达及细胞损伤的影响。方法体外培养ARPE-19细胞,分为对照组、高糖组、高糖+姜黄素组、高糖+miR-125b抑制物(inhibitor)组、高糖+抑制物阴性对照(inhibitor-NC)组,MTT检测ARPE-19细胞活性,Annexin V-FITC/PI双染法检测ARPE-19细胞凋亡情况,2′-7′-二氯荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)探针负载法检测细胞内活性氧(ROS)水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测细胞超氧化物歧化酶(SOD)水平,RT-qPCR检测细胞中miR-125b表达水平。结果MTT实验结果显示,姜黄素可显著提高高糖环境下ARPE-19细胞活性。姜黄素可显著降低高糖环境下ARPE-19细胞凋亡率及ROS生成,增加SOD表达。RT-qPCR实验结果显示,姜黄素可显著降低miR-125b表达水平。结论姜黄素可能通过下调miR-125b表达降低ROS生成及增加SOD表达,提高ARPE-19细胞抗氧化能力保护其免受高糖诱导的细胞损伤。

MicroRNA-125b在胃癌组织中的高表达并促进胃癌细胞系HGC-27和MGC-803的增殖

目的探讨microRNA-125b(miR-125b)基因在胃癌患者组织中的表达改变情况,及其对胃癌细胞系增殖和凋亡的影响。方法使用real-time PCR方法检测miR-125b在40例临床诊断为胃癌患者的癌组织与癌旁对照组织中的表达情况。随后使用miR-125b mimic转染胃癌细胞系HGC-27和MGC-803,确认过表达成功后,分别使用CCK-8试剂盒和流式细胞仪检测过表达miR-125b对细胞增殖和凋亡的影响。结果证实在胃癌患者组织中miR-125b的表达水平显著高于癌旁对照组(P<0.01)。在胃癌细胞系HGC-27和MGC-803中过表达miR-125b后,细胞增殖明显增加:转染72 h,HGC-27(scramble组:1.632±0.09,mimic组:2.473±0.08),MGC-803(scramble组:1.603±0.05,mimic组:2.554±0.07)),同时细胞凋亡也受到抑制。结论 miR-125b可能作为癌基因在胃癌中发挥作用,并对细胞增殖和凋亡具有显著影响。

microRNA-125b通过调控Nrf2/Keap1信号通路影响光感受器细胞氧化应激

目的研究在H_(2)O_(2)诱导的光感受器细胞氧化应激模型中microRNA-125b(miR-125b)调控核因子E2相关因子2(Nrf2)/Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1(Keap1)信号通路的作用机制,探讨其在干性年龄相关性黄斑变性(AMD)发病过程中的作用。方法利用H_(2)O_(2)(800μmol/L)构建小鼠视锥细胞系661W细胞氧化应激模型,用实时荧光定量PCR(q PCR)检测mi R-125b及Keap1/Nrf2/HO-1 mRNA的表达。分别转染miR-125b模拟物、模拟物对照、抑制物、抑制物对照至661W细胞中,调控细胞miR-125b的表达,48h后用qPCR在661W细胞氧化应激模型中检测miR-125b及Keap1/Nrf2/HO-1 mRNA的表达。用Western blotting检测Keap1蛋白的表达。结果与对照组相比,miR-125b的表达在661W细胞氧化应激模型中显著降低,Nrf2及其下游基因HO-1 mRNA表达显著升高,Keap1 mRNA表达明显降低;与转染miR-125b模拟物对照组相比,转染miR-125b模拟物组Nrf2、HO-1与miR-125b mRNA表达显著升高,Keap1表达在mRNA水平无明显变化,在蛋白水平显著降低;与转染miR-125b抑制物对照组相比,转染miR-125b抑制物组Nrf2、HO-1与miR-125b mRNA表达显著降低,Keap1 mRNA表达水平无明显变化,蛋白表达显著增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论miR-125b可能通过调控Nrf2/Keap1信号通路影响光感受器细胞氧化应激反应,调控干性AMD的发生,因而可能成为干性AMD治疗的新靶点。

microRNA-125a/b在脓毒血症患者合并急性呼吸窘迫综合征患者血清中的表达及其对预后的预测价值

目的探讨miR-125a和miR-125b在脓毒症患者合并急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者血清中的表达水平及其对患者预后的预测价值。方法选取2019年1月~2021年5月150例脓毒血症及150例正常人群为研究对象。根据脓毒血症患者是否合并ARDS分为ARDS组、非ARDS组,根据治疗后28 d的生存状态将患者分为存活组、死亡组。实时定量聚合酶链反应(qPCR)检测miR-125a和miR-125b在血浆中的含量。比较各组miR-125a和miR-125b水平。ROC曲线评价miR-125a、miR-125b预测脓毒血症合并ARDS患者预后的价值。结果脓毒血症患者外周血miR-125a、miR-125b水平高于正常人群(P<0.05),ARDS组患者外周血miR-125a、miR-125b水平高于非ARDS组(P<0.05)。存活组患者外周血miR-125a、miR-125b水平均低于死亡组(P<0.05)。miR-125a、miR-125b对脓毒血症合并ARDS患者预后的预测AUC为0.650(95%CI:0.549~0.750),0.739(95%CI:0.653~0.823)。结论miR-125a、miR-125b在脓毒血症合并ARDS患者血清中高表达,对患者预后具有一定的预测价值。

急性格林巴利综合征患者外周血microRNA-146a、microRNA-125b表达及其与免疫球蛋白、炎症因子的相关性研究

目的探讨急性格林巴利综合征患者外周血清中microRNA-146a、microRNA-125b的表达水平与免疫球蛋白、炎症细胞因子的相关性。方法选取我院神经内科收治的84例急性格林巴利综合征患者作为试验组(GBS组),另选取50例正常体检者作为对照组。采用RT-PCR技术检测所有纳入者外周血清中microRNA-146a、microRNA-125b的表达水平,采用免疫比浊法检测所有纳入者外周血清中免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(Ig A)、免疫球蛋白M(Ig M)的水平,采用酶联免疫吸附法检测所有纳入者外周血清中IL-6、CRP、TNF-α的水平。比较2组患者外周血清中microRNA-146a、microRNA-125b的表达水平,采用Spearman相关性分析方法分析microRNA-146a、microRNA-125b分别与免疫球蛋白、炎症因子的相关性。结果试验组外周血清中microRNA-146a表达水平高于正常组,而microRNA-125b的表达水平低于正常组,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组外周血清中IL-6、CRP、TNF-α、IgG表达水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);Spearman相关性分析表明microRNA-146a与IL-6、CRP、TNF-α、IgG具有正相关性,而microRNA-125b与IL-6、CRP、TNF-α、IgG具有负相关性,差异均有统计学意义(P<0.05);而microRNA-146a及microRNA-125b与Ig A、Ig M无明显相关性。结论急性格林巴利综合征患者外周血清中microRNA-146a、microRNA-125b存在差异表达谱,并且二者可能是通过调控免疫及炎症反应进而参与急性格林巴利综合征的发病。

病毒性脑炎患儿血清microRNA-125b与病情严重程度及预后的关系

目的探究病毒性脑炎(VE)患儿血清microRNA-125b(miR-125b)与病情严重程度和预后的关系。方法选取2018年1月—2020年3月在舟山市妇女儿童医院儿科就诊的118例VE患儿(重度组55例,轻度组63例),另取同期该院40例健康体检儿童作为对照组。收集研究对象的一般资料、临床检测结果等。提取血浆RNA,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测miR-125b相对表达量。分析miR-125b相对表达量与VE患儿临床特征及预后的关系。采用受试者工作特征曲线下面积评价miR-125b对VE患儿预后的诊断价值,并对VE患儿预后的危险因素进行逐步多因素Logistic回归分析。结果对照组miR-125b相对表达量低于轻度组和重度组(P<0.05);重度组miR-125b相对表达量高于轻度组(P<0.05)。VE患儿血清miR-125b相对表达量与惊厥、偏瘫、多器官损伤和应激性高血糖呈正相关(r_(s)=0.034、0.017、0.205和0.160,均P<0.05),与年龄、患者发热、意识障碍、低钠血症无相关性(P>0.05)。血清miR-125b预测VE患儿预后的AUC为0.843(95%CI:0.752,0.891)。当临界值为1.725时,诊断的敏感性(87.5%)、特异性(71.2%)和准确性(76.4%)最高。Logistic回归分析结果显示,惊厥、应激性高血糖、miR-125b是VE患儿预后不良的危险因素(P<0.05)。结论血清miR-125b与VE的严重程度及预后有关,具有一定的诊断价值。

未破裂颅内动脉瘤患者外周血清microRNA-126、microRNA-125b的表达及其意义

目的:探讨microRNA-126、microRNA-125b在未破裂颅内动脉瘤患者外周血清中的表达及其临床意义。方法:选取2015年9月～2017年12月于我院住院或体检的未破裂颅内动脉瘤患者120例作为动脉瘤组(ICA组),另选取正常健康人群63例作为对照组。采用RT-PCR技术检测两组患者外周血清中microRNA-126、microRNA-125b的表达水平,采用ELISA技术检测两组患者外周血清中血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达水平。统计分析microRNA-126、microRNA-125b表达水平与未破裂颅内动脉瘤临床特点的关系以及二者与VEGF、MMP-9表达的相关性。结果:microRNA-126在ICA患者外周血清中表达水平高于正常对照者,而microRNA-125b表达水平低于正常对照者,差异均有显著统计学意义(P <0. 01); microRNA-126、microRNA-125b与瘤体积大小(t值分别为10. 67和-19. 00)、瘤体数目(F值分别为3. 56和-4. 21)显著相关,差异均有显著统计学意义(P <0. 01);相关性分析显示microRNA-126与VEGF、MMP-9的表达呈正相关,而microRNA-125b仅与MMP-9呈负相关,差异均有统计学意义(P <0. 05),microRA-125b与VEGF无相关性(P> 0. 05)。结论:microRNA-126、microRNA-125b在ICA中存在差异表达谱,且二者与ICA的临床特点有关。同时,在ICA中microRNA-126与VEGF、MMP-9存在相关性,而microRNA-125b进与MMP-9存在相关性,其具体机制尚需进一步研究。

microRNA-125b在肿瘤发生发展中的研究进展

恶性肿瘤是导致人类死亡的重要因素之一。恶性肿瘤的发生与某特定基因的异常表达密切相关。microRNA-125b(miR-125b)是一个非编码的小RNA分子,它在不同的生物学变化中均有举足轻重的地位。越来越多的研究显示对某些特定恶性肿瘤的诊断,miR-125b或许能作为其先进的生物标志,并且可能成为其医学治疗的潜在新靶点。根据miR-125b与肿瘤之间关系的最新研究成果,综述其在细胞增殖、耐药、侵袭转移及凋亡等多个方面对肿瘤的发生发展产生的具体影响。

microRNA-125b对人视网膜母细胞瘤增殖和凋亡作用实验研究

目的:探讨microRNA-125b(miR-125b)在人视网膜母细胞瘤细胞中的表达,及其对肿瘤细胞增殖抑制和诱导凋亡的作用。方法:采用RT-PCR方法检测miR-125b在视网膜母细胞瘤细胞系Y79中的表达;构建miR-125b过表达(miR-125bmimic)和抑制载体(miR-125inhibitor)转染Y79细胞,检测miR-125b表达情况;通过细胞凋亡实验和细胞增殖实验(CCK-8)观察miR-125b过表达和抑制表达后,对肿瘤细胞增殖力和凋亡的影响。结果:miR-125b在人视网膜母细胞瘤细胞系中Y79细胞系中呈高表达;miR-125bmimic组(Y79+miR-125bmimic)中miR-125b的表达较miR-NC组(未处理的Y79细胞)表达显著增多,差异具有统计学意义(P<0.05);miR-125binhibitor组(Y79+miR-125binhibitor)中miR-125b的表达较miR-NC组表达显著减少,差异具有统计学意义(P<0.05);miR-125bmimic组较miR-NC组相比,Y79细胞增殖力显著增高,细胞凋亡显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05);而miR-125inhibitor组较miR-NC组相比肿瘤细胞增殖力显著下降,细胞凋亡率显著提高,差异具有统计学意义(P<0.05)。miR-125b可能是通过DRAM2基因来发挥其致癌作用;结论:miR-125b可能作为癌基因在视网膜母细胞瘤中发挥作用,并对肿瘤细胞增殖和凋亡具有显著影响。

血浆检测microRNA-125a-3p、IGF-2在监测NSCLC侵袭转移中的价值

目的探讨血浆检测microRNA-125a-3p(miR-125a-3p)、胰岛素样生长因子2(IGF-2)在监测非小细胞肺癌(NSCLC)侵袭转移中的价值,研究二者表达之间的相关性。方法应用实时定量-PCR(qRT-PCR)检测方法及2-△△CT分析法检测20例健康者、73例NSCLC患者血浆中miR-125a-3p水平,酶联免疫吸附实验(ELISA)检测血浆中IGF-2水平。结果Ⅲ/Ⅵ期miR-125a-3p水平较Ⅰ/Ⅱ期、健康组低(P=0.001、P=0.005);Ⅰ/Ⅱ期与健康组比较差异无统计学意义(P=0.776);miR-125a-3p表达与淋巴结转移相关,有淋巴结转移组呈低表达(P=0.003)。Ⅰ/Ⅱ期、Ⅲ/Ⅳ期IGF-2水平较健康组高表达(P=0.036、P=0.011);Ⅰ/Ⅱ期与Ⅲ/Ⅳ期比较差异无统计学意义(P=0.451);IGF-2水平与淋巴结转移相关,有淋巴结转移组呈高表达(P=0.037)。血浆中miR-125a-3p水平与IGF-2水平呈负相关(r=-0.280,P=0.007)。结论血浆中miR-125a-3p低表达、IGF-2高表达可能与NSCLC的侵袭转移相关,miR-125a-3p可能对IGF-2起负调控作用。

microRNA-125b在口腔鳞状细胞癌患者血浆中的表达及意义

目的:探讨micro RNA-125b(mi R-125b)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)患者血浆中的表达及临床意义。方法:用茎环法反转录(RT)-实时荧光PCR法检测85例OSCC患者和46例健康人血浆中mi R-125b的表达水平,评估其作为OSCC诊断标志的检测效能。采用SPSS17.0软件包中的单因素方差分析和ROC曲线分析对结果进行统计学处理。结果:反转录PCR法可特异性扩增血浆中的mi R-125b,与正常对照组相比,OSCC患者组血浆mi R-125b表达水平显著上调(P<0.05);ROC曲线分析显示,血浆mi R-125b水平可有效区分OSCC患者和正常人群,其曲线下面积(AUC)达到0.966;当确定最佳截断值为3.46(fold值)时,血浆mi R-125b对OSCC的诊断敏感度和特异度分别达到89.4%和93.5%。结论:鉴于其良好的诊断效能,血浆mi R-125b有望成为具有潜在应用价值的OSCC生物学标志物。

microRNA-10b与microRNA-125a在大肠癌组织及细胞株中的表达及意义

目的探讨microRNA-10b(miR-10b)及microRNA-125a-5p(miR-125a-5p)在大肠癌组织及细胞株中的表达情况及其临床意义。方法应用实时定量聚合酶链反应(RT-q PCR)方法检测37例大肠癌组织和癌旁正常组织及8种大肠癌细胞株(Caco-2、DLD1、HCT116、HT29、LOVO、SW480、SW620、SW116)中的表达情况并分析其与临床病理资料的关系。结果 miR-10b及miR-125a-5p在37例大肠癌组织中的表达均明显低于正常对照组织(P<0.01);miR-10b的表达量与临床病理资料均无关(P>0.05);miR-125a-5p的表达与分化程度相关(P<0.05),与性别、年龄、肿瘤部位等临床病理资料均无关(P>0.05)。miR-10b在除HT29外其余7种大肠癌细胞株中的表达明显低于正常细胞组织(P<0.05)miR-125a-5p在8种大肠癌细胞株中的表达明显低于正常细胞组织(P<0.05)。结论 miR-10b及miR-125a-5p在大肠癌的发生过程中发挥类似抑癌的作用;miR-125a-5p表达水平与分化程度相关,可帮助判断大肠癌恶性程度及推测预后。