期刊文献+
共找到68篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
MicroRNA-129-2对人鼻咽癌CNE1细胞裸鼠移植瘤的抑制及其可能的机制
1
作者 李玉媚 王辉 +4 位作者 康敏 陈伟 张文宇 胡楠 欧和生 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期408-412,共5页
目的:探讨microRNA-129-2(miR-129-2)对人鼻咽癌CNE1细胞裸鼠移植瘤生长的抑制作用及其可能的机制。方法:建立人鼻咽癌CNE1细胞裸鼠皮下移植瘤模型,按皮下注射的药剂将32只模型小鼠用随机数字表法分为4组:对照组(皮下注射生理盐水0.2 ml... 目的:探讨microRNA-129-2(miR-129-2)对人鼻咽癌CNE1细胞裸鼠移植瘤生长的抑制作用及其可能的机制。方法:建立人鼻咽癌CNE1细胞裸鼠皮下移植瘤模型,按皮下注射的药剂将32只模型小鼠用随机数字表法分为4组:对照组(皮下注射生理盐水0.2 ml/d)、空白质粒组[(50μg/只,0.2 ml/次,1次/d]、顺铂(cisplatin,DDP)阳性对照组(1 mg/kg,0.2ml/次,1次/d)、miR-129-2组[(50μg/只,0.2 ml/次,1次/d],共治疗5周,记录裸鼠体质量、肿瘤体积、肿瘤质量。流式细胞术检测各组移植瘤组织S+G2-M期细胞比例,免疫组化和Western blotting方法检测miR-129-2对移植瘤组织中转录因子SOX4表达的影响。结果:成功建立CNE1细胞裸鼠皮下移植瘤模型,治疗第22天起,miR-129-2组移植瘤的体积和质量均显著低于对照组和空白质粒组(P<0.01),而与DDP组始终无明显差异(P>0.05);5周后,miR-129-2组荷瘤小鼠的体质量显著高于其他3组(均P<0.01)。miR-129-2组移植瘤组织S+G2-M期细胞比例显著低于与对照组和空白质粒组(P<0.01),与DDP组无显著差异(P>0.05)。移植瘤组织SOX4表达显著高于瘤旁组织,miR-129-2组和DDP组移植瘤组织内SOX4蛋白表达均较对照组显著降低(均P<0.01),且miR-129-2组SOX4蛋白表达显著低于DDP组(P<0.05)。结论:miR-129-2对人鼻咽癌CNE1细胞裸鼠皮下裸移植瘤的生长有明显的抑制作用,其机制可能与SOX4表达下调有关。 展开更多
关键词 微小RNA-129-2 SOX4 鼻咽癌 移植瘤
下载PDF
MicroRNA-129-2靶向调控SOX4抑制食管癌细胞增殖与侵袭转移的研究 被引量:2
2
作者 肖晶鑑 岳海英 +3 位作者 韦婷婷 周平婷 康敏 王仁生 《安徽医学》 2015年第12期1442-1446,共5页
目的探讨Micro RNA-129-2(mi R-129-2)在体内外抑制食管癌细胞增殖和侵袭转移的作用及可能机制,为食管癌的预后评估及靶向治疗提供新的思路。方法将mi R-129-2 mimics及mi R-129-2 mimics NC基因序列分别转染到食管癌NMC109细胞中,并设... 目的探讨Micro RNA-129-2(mi R-129-2)在体内外抑制食管癌细胞增殖和侵袭转移的作用及可能机制,为食管癌的预后评估及靶向治疗提供新的思路。方法将mi R-129-2 mimics及mi R-129-2 mimics NC基因序列分别转染到食管癌NMC109细胞中,并设为mi R-129-2 mimics高表达组和mi R-129-2 mimics阴性对照组(mi R-129-2 mimics NC组),将非转染的NMC109细胞设为空白对照组。体外实验:运用MTT法检测3组细胞的增殖能力、Transwell法检测细胞侵袭能力、蛋白印迹法检测SOX4蛋白表达。采用裸鼠体内移植瘤形成实验检测3组细胞在体内环境下的增殖能力。结果 mi R-129-2 mimics组的食管癌细胞增殖活性及侵袭能力较mi R-129-2 mimics NC组及空白对照组明显减弱(P<0.001),而空白对照组与mi R-129-2 mimics NC组食管癌细胞增殖性及侵袭性无明显差异(P>0.05);mi R-129-2 mimics组的食管癌细胞中,SOX4的表达下调(P<0.001);mi R-129-2 mimics组裸鼠移植瘤体积及重量明显减小(P<0.001),而mi R-129-2mimics NC组及空白对照组无明显差异(P>0.05)。结论 mi R-129-2具有抑制食管癌细胞NMC109增殖和侵袭转移的作用,其作用机制可能与靶向下调SOX4基因表达有关。 展开更多
关键词 miR-129-2 SOX4 食管癌 增殖 侵袭
下载PDF
miR-129-2对三阴性乳腺癌细胞迁移和侵袭能力的调节作用
3
作者 郭彬彬 翟晓建 +1 位作者 王征 张浩 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第9期1594-1599,共6页
目的:检测miR-129-2在三阴性乳腺癌(TNBC)患者癌组织中的表达水平,分析miR-129-2的表达与患者临床资料的关系,并探究其对癌细胞迁移和侵袭能力的影响。方法:荧光实时定量PCR(RT-qPCR)法检测TNBC癌组织、癌旁组织以及细胞株中miR-129-2... 目的:检测miR-129-2在三阴性乳腺癌(TNBC)患者癌组织中的表达水平,分析miR-129-2的表达与患者临床资料的关系,并探究其对癌细胞迁移和侵袭能力的影响。方法:荧光实时定量PCR(RT-qPCR)法检测TNBC癌组织、癌旁组织以及细胞株中miR-129-2的表达水平,统计学方法分析miR-129-2的表达水平与患者临床资料的相关性,采用划痕实验及Transwell实验研究miR-129-2对癌细胞迁移和侵袭能力的影响。结果:miR-129-2在40例TNBC患者癌组织及MDA-MB-231细胞中表达下调(P<0.05,P<0.01),且miR-129-2的表达水平与年龄、是否绝经无关,与肿瘤大小、分期、淋巴结转移有关;划痕实验结果显示:过表达miR-129-2使细胞迁移距离减少,划痕愈合率均下降,迁移能力减弱(P<0.01);Transwell侵袭实验显示:过表达miR-129-2能减少穿过小室膜的细胞数量,明显抑制癌细胞的侵袭能力(P<0.01)。下调miR-129-2的水平使MDA-MB-231细胞迁移能力和侵袭能力增强。结论:miR-129-2在TNBC中低表达,miR-129-2的表达与病情严重程度相关,miR-129-2的表达水平影响TNBC癌细胞的迁移和侵袭能力。 展开更多
关键词 miR-129-2 三阴性乳腺癌 迁移 侵袭
下载PDF
Bone marrow-derived mesenchymal stem cell-derived exosomeloaded miR-129-5p targets high-mobility group box 1 attenuates neurological-impairment after diabetic cerebral hemorrhage 被引量:1
4
作者 Yue-Ying Wang Ke Li +5 位作者 Jia-Jun Wang Wei Hua Qi Liu Yu-Lan Sun Ji-Ping Qi Yue-Jia Song 《World Journal of Diabetes》 SCIE 2024年第9期1979-2001,共23页
BACKGROUND Diabetic intracerebral hemorrhage(ICH)is a serious complication of diabetes.The role and mechanism of bone marrow mesenchymal stem cell(BMSC)-derived exosomes(BMSC-exo)in neuroinflammation post-ICH in patie... BACKGROUND Diabetic intracerebral hemorrhage(ICH)is a serious complication of diabetes.The role and mechanism of bone marrow mesenchymal stem cell(BMSC)-derived exosomes(BMSC-exo)in neuroinflammation post-ICH in patients with diabetes are unknown.In this study,we investigated the regulation of BMSC-exo on hyperglycemia-induced neuroinflammation.AIM To study the mechanism of BMSC-exo on nerve function damage after diabetes complicated with cerebral hemorrhage.METHODS BMSC-exo were isolated from mouse BMSC media.This was followed by transfection with microRNA-129-5p(miR-129-5p).BMSC-exo or miR-129-5poverexpressing BMSC-exo were intravitreally injected into a diabetes mouse model with ICH for in vivo analyses and were cocultured with high glucoseaffected BV2 cells for in vitro analyses.The dual luciferase test and RNA immunoprecipitation test verified the targeted binding relationship between miR-129-5p and high-mobility group box 1(HMGB1).Quantitative polymerase chain reaction,western blotting,and enzyme-linked immunosorbent assay were conducted to assess the levels of some inflammation factors,such as HMGB1,interleukin 6,interleukin 1β,toll-like receptor 4,and tumor necrosis factorα.Brain water content,neural function deficit score,and Evans blue were used to measure the neural function of mice.RESULTS Our findings indicated that BMSC-exo can promote neuroinflammation and functional recovery.MicroRNA chip analysis of BMSC-exo identified miR-129-5p as the specific microRNA with a protective role in neuroinflammation.Overexpression of miR-129-5p in BMSC-exo reduced the inflammatory response and neurological impairment in comorbid diabetes and ICH cases.Furthermore,we found that miR-129-5p had a targeted binding relationship with HMGB1 mRNA.CONCLUSION We demonstrated that BMSC-exo can reduce the inflammatory response after ICH with diabetes,thereby improving the neurological function of the brain. 展开更多
关键词 Bone marrow mesenchymal stem cells Exosome Diabetic cerebral hemorrhage Neuroinflammation microrna-129-5p High mobility group box 1
下载PDF
长链非编码RNA NUTM2A-AS1靶向微小RNA-129-5p调控氧化低密度脂蛋白诱导的血管内皮细胞损伤的机制研究
5
作者 李晓宇 张永咏 +1 位作者 秦娟 杨忠信 《实用临床医药杂志》 CAS 2024年第3期45-50,共6页
目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)NUTM2A-AS1对氧化低密度脂蛋白(oxLDL)诱导的血管内皮细胞损伤的影响及分子机制。方法 将人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)在DMEM培养基中培养,采用100μg/mL oxLDL处理的HUVEC纳入oxLDL组,常规培养的细胞纳... 目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)NUTM2A-AS1对氧化低密度脂蛋白(oxLDL)诱导的血管内皮细胞损伤的影响及分子机制。方法 将人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)在DMEM培养基中培养,采用100μg/mL oxLDL处理的HUVEC纳入oxLDL组,常规培养的细胞纳入Con组。将lncRNA NUTM2A-AS1干扰表达载体及阴性对照、miR-129-5p模拟物及阴性对照转染至HUVEC后采用100μg/mL oxLDL处理后的细胞分别纳入oxLDL+si-NUTM2A-AS1组、oxLDL+si-NC组、oxLDL+miR-129-5p组、oxLDL+miR-NC组。将lncRNA NUTM2A-AS1干扰表达载体与微小RNA(miR)-129-5p抑制剂或阴性对照共转染至HUVEC后采用100μg/mL的oxLDL处理的细胞分别纳入oxLDL+si-NUTM2A-AS1+anti-miR-129-5p组、oxLDL+si-NUTM2A-AS1+anti-miR-NC组。采用试剂盒测量细胞中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性;采用流式细胞术检测细胞凋亡;采用蛋白质印迹法检测蛋白表达;采用双荧光素酶报告实验及RNA下拉实验检测NUTM2A-AS1与miR-129-5p的靶向关系。结果 与Con组比较,oxLDL组lncRNA NUTM2A-AS1表达水平升高,miR-129-5p表达水平降低,MDA含量升高,SOD、GSH-Px活性降低,血管内皮细胞凋亡率和cleaved-caspase3、cleaved-caspase9表达水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。干扰lncRNA NUTM2A-AS1表达或过表达miR-129-5p后,MDA含量降低,SOD、GSH-Px活性升高,细胞凋亡率降低,差异有统计学意义(P<0.05)。lncRNA NUTM2A-AS1敲低介导的oxLDL条件下血管内皮细胞的损伤抑制可以被miR-129-5p下调逆转。lncRNA NUTM2A-AS1靶向调控miR-129-5p。结论 干扰lncRNA NUTM2A-AS1表达通过靶向上调miR-129-5p抑制oxLDL诱导的血管内皮细胞损伤。 展开更多
关键词 长链非编码RNA NUTM2A-AS1 微小RNA-129-5p 氧化低密度脂蛋白 血管内皮细胞 损伤 氧化应激 凋亡
下载PDF
lincRNA Cox2通过miR-129-5p/AMPK调控BCG感染的巨噬细胞糖酵解进程
6
作者 徐蕾 于嘉霖 +2 位作者 刘莉 邓光存 吴晓玲 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1606-1619,共14页
[目的]探究lincRNA Cox2对BCG(Bacillus Calmette-Guérin)感染的RAW264.7巨噬细胞糖酵解进程的调控作用,阐明Mtb与巨噬细胞之间的相互作用,为结核病的诊断和治疗提供新的靶点。[方法]利用小干扰RNA敲减lincRNA Cox2的表达,以及使用... [目的]探究lincRNA Cox2对BCG(Bacillus Calmette-Guérin)感染的RAW264.7巨噬细胞糖酵解进程的调控作用,阐明Mtb与巨噬细胞之间的相互作用,为结核病的诊断和治疗提供新的靶点。[方法]利用小干扰RNA敲减lincRNA Cox2的表达,以及使用miR-129-5p mimics过表达载体,结合BCG感染,通过实时荧光定量PCR检测lincRNA Cox2、miR-129-5p和促炎因子IL-1β、TNF-α、IL-6的表达量;乳酸含量检测试剂盒检测乳酸(LD)的分泌情况;平板涂布法检测巨噬细胞菌载量情况;双荧光素酶报告基因系统验证lincRNA Cox2与miR-129-5p以及miR-129-5p与AMPK的互作关系;蛋白免疫印迹检测AMPK(AMP依赖蛋白激酶)及糖酵解途径中关键基因HK1(己糖激酶1)、PKM2(丙酮酸激酶2)和LDHA(乳酸脱氢酶)的表达变化。[结果]BCG感染12 h能够极显著上调RAW264.7巨噬细胞中lincRNA Cox2的表达(P=0.000013),与BCG组相比,siRNA+BCG组中AMPK(P=0.000771)、HK1(P=0.00323)、PKM2(P=0.000135)和LDHA(P=0.002532)的表达量以及乳酸的分泌量(P=0.020802)发生显著上调,而促炎因子IL-1β(P=0.000451)、TNF-α(P=0.000147)、IL-6(P=0.0001)的表达发生显著下调,菌载量试验表明siRNA+BCG组中的巨噬细胞菌载量显著下调(P=0.000127)。双荧光素酶报告基因系统表明lincRNA Cox2和miR-129-5p存在相互作用关系并以AMPK为靶基因。BCG感染RAW264.7巨噬细胞12 h后极显著下调miR-129-5p的表达(P=0.000156),与BCG组相比,miR-129-5p mimics+BCG组中AMPK(P=0.000262)、HK1(P=0.019524)、PKM2(P=0.001658)和LDHA(P=0.000887)表达量以及乳酸分泌量(P=0.044952)发生显著下调。[结论]lincRNA Cox2通过海绵吸附miR-129-5p并靶向AMPK,促进BCG感染的RAW264.7巨噬细胞糖酵解进程。 展开更多
关键词 lincRNA Cox2 miR-129-5p AMPK BCG 巨噬细胞 糖酵解进程
下载PDF
miR-129-5p在脓毒症诱导的心脏炎症和功能障碍中的作用
7
作者 华云峰 杨珺 余娜 《国际心血管病杂志》 2024年第6期379-384,共6页
目的:探讨miR-129-5p在脓毒症诱导的心脏炎症和功能障碍中的作用。方法:24只8周龄的C57/BL6雄性小鼠按随机数字表法随机分为正常(Normal)组、脂多糖(LPS)组、LPS+空病毒对照(minic-NC)组、LPS+miR-129-5p慢病毒(miR-129-5p minic)组,每... 目的:探讨miR-129-5p在脓毒症诱导的心脏炎症和功能障碍中的作用。方法:24只8周龄的C57/BL6雄性小鼠按随机数字表法随机分为正常(Normal)组、脂多糖(LPS)组、LPS+空病毒对照(minic-NC)组、LPS+miR-129-5p慢病毒(miR-129-5p minic)组,每组6只,采用腹腔注射LPS建立脓毒症小鼠模型。采用免疫组织化学染色检测配对盒基因6(PAX6),全自动生化分析仪检测血清肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB),TUNEL分析检测心肌凋亡情况。体外采用LPS诱导原代心肌细胞,模拟脓毒症引起的心功能不全。将细胞分为对照(Control)组、LPS+inhibitor-NC+si-NC组、LPS+inhibitor-NC+si-PAX6组、LPS+si-NC+miR-129-5p inhibitor组、LPS+miR-129-5p inhibitor+si-PAX6组。采用TUNEL分析检测心肌细胞凋亡情况,Western blot检测B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、PAX6和人锌指E盒结合同源盒2(ZEB2)蛋白表达,实时荧光定量PCR检测肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6和IL-1β水平。结果:动物实验结果表明,与Normal组相比,LPS组小鼠血清CK、CK-MB水平,心肌细胞横截面积,TUNEL阳性细胞、PAX6阳性细胞比例和PAX6 mRNA表达水平显著升高(P<0.05)。与LPS组相比,LPS+miR-129-5p minic组CK、CK-MB水平,心肌细胞横截面积,TUNEL阳性细胞、PAX6阳性细胞比例和PAX6 mRNA表达水平显著降低(P<0.05)。体外细胞实验结果表明,与Control组相比,LPS+inhibitor-NC+si-NC组TUNEL阳性细胞比例,PAX6、ZEB2蛋白表达水平,TNF-α、IL-6、IL-1βmRNA表达水平显著升高(P<0.05),Bcl-2蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。与LPS+si-NC+miR-129-5p inhibitor组相比,LPS+miR-129-5p inhibitor+si-PAX6组TUNEL阳性细胞比例,PAX6、ZEB2蛋白表达水平,TNF-α、IL-6、IL-1βmRNA表达水平显著降低(P<0.05),Bcl-2蛋白表达水平显著升高(P<0.05)。结论:miR-129-5p可能通过调控PAX6/ZEB2信号通路控制心肌炎症反应,并参与调节脓毒症诱导的心脏功能障碍。 展开更多
关键词 miR-129-5p PAX6/ZEB2信号通路 脓毒症
下载PDF
MicroRNA-129-5p、SOX4在宫颈癌组织中的表达及其与患者临床病理特征、预后的关系 被引量:3
8
作者 杨萌 袁超燕 熊焱强 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第3期26-31,共6页
目的 探讨宫颈癌组织中micro RNA-129-5p(mi R-129-5p)、性别决定区Y框蛋白4(SOX4)表达与临床病理特征及预后的关系。方法 选取2017年6月-2019年8月湖北民族大学附属民大医院101例宫颈癌患者的宫颈癌组织、癌旁组织标本及其临床资料,根... 目的 探讨宫颈癌组织中micro RNA-129-5p(mi R-129-5p)、性别决定区Y框蛋白4(SOX4)表达与临床病理特征及预后的关系。方法 选取2017年6月-2019年8月湖北民族大学附属民大医院101例宫颈癌患者的宫颈癌组织、癌旁组织标本及其临床资料,根据患者生存情况将其分为生存组79例和死亡组22例。采用免疫组织化学法检测SOX4蛋白阳性表达,采用实时荧光定量聚合酶链反应(q RT-PCR)检测mi R-129-5p m RNA相对表达量。绘制Kaplan-Meier曲线分析mi R-129-5p、SOX4表达与宫颈癌患者3年生存率的关系;采用多因素Cox回归分析宫颈癌患者预后的影响因素。结果 宫颈癌组织mi R-129-5p m RNA相对表达量低于癌旁组织(P<0.05),SOX4蛋白阳性表达率高于癌旁组织(P<0.05)。FIGO分期Ⅱ期、低分化、有淋巴结转移的宫颈癌患者组织中mi R-129-5p高表达、SOX4蛋白阳性表达率高于FIGO分期Ⅰ期、中/高分化、无淋巴结转移患者(P<0.05)。mi R-129-5p低表达患者3年生存率低于mi R-129-5p高表达患者(P<0.05);SOX4蛋白阳性表达患者3年生存率低于SOX4蛋白阴性表达患者(P<0.05)。死亡组FIGO分期Ⅱ期患者比例高于生存组(P<0.05)。SOX4蛋白阳性表达[■=2.793(95%CI:1.495,5.219)]是宫颈癌患者3年内死亡的危险因素,mi R-129-5p高表达[■=0.809(95%CI:0.700,0.935)]是宫颈癌患者3年内死亡的保护因素(P<0.05)。结论 宫颈癌组织中mi R-129-5p表达降低、SOX4表达升高,两者表达与FIGO分期、分化程度、淋巴结转移及3年预后有关,有可作为预后评估的生物标志物。 展开更多
关键词 宫颈癌 microrna-129-5p 性别决定区Y框蛋白4 临床病理特征 预后
下载PDF
MicroRNA-129-5p在糖尿病性心肌病中的作用 被引量:1
9
作者 孔德忆 孔霄 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2021年第23期5356-5359,共4页
目的探究微小RNA(miRNA)miR-129-5p在糖尿病心肌病中的表达及生物学功能。方法采用浓度为5.5 mmol/L葡萄糖(对照组)和50.0 mmol/L葡萄糖(高糖组)干预H9C2心肌细胞0、24、48、72、96 h后,采用实时荧光聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测H9C2心... 目的探究微小RNA(miRNA)miR-129-5p在糖尿病心肌病中的表达及生物学功能。方法采用浓度为5.5 mmol/L葡萄糖(对照组)和50.0 mmol/L葡萄糖(高糖组)干预H9C2心肌细胞0、24、48、72、96 h后,采用实时荧光聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测H9C2心肌细胞中miR-129-5p的表达;分别将miR-129-5p模拟物(HG+miR-129-5p模拟物组)及其模拟物阴性对照物(HG+mimics-NC组)转染至高糖诱导下的H9C2细胞中,并设置对照组和高糖组,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组细胞上清液肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的相对水平,采用CCK-8检测各组细胞存活率,采用流式细胞仪检测H9C2心肌细胞的凋亡,采用免疫印迹检测各组细胞Ki67、Bax、酶切-caspase-3蛋白表达。结果与对照组相比,miR-129-5p在高糖组的H9C2心肌细胞中表达显著下调(P<0.05),且呈时间依赖关系。与对照组相比,高糖组H9C2心肌细胞中IL-1β、TNF-α和MDA的相对含量显著升高(P<0.01),而SOD相对含量显著降低(P<0.01);与高糖+mimics-NC组相比,高糖+miR-129-5p模拟物组H9C2心肌细胞中IL-1β、TNF-α和MDA相对含量显著降低(P<0.05),而SOD相对含量显著升高(P<0.01)。与对照组相比,高糖组H9C2心肌细胞凋亡率、Bax和酶切-caspase-3蛋白水平显著升高(P<0.001),而细胞存活率和Ki67蛋白显著降低(P<0.01);与高糖+mimics-NC组相比,高糖+miR-129-5p模拟物组中H9C2心肌细胞凋亡率、Bax和酶切-caspase-3蛋白水平显著降低(P<0.001),而细胞存活率和Ki67蛋白显著增加(P<0.01)。结论 miR-129-5p抑制高糖诱导的H9C2心肌细胞的炎症反应、氧化应激及凋亡,并促进增殖。 展开更多
关键词 微小RNA miR-129-5p 糖尿病心肌病 H9C2 凋亡
下载PDF
microRNA-219-2-3p在胃癌中的表达及其作用机制初探 被引量:5
10
作者 金锦莲 吴发明 +2 位作者 周海燕 谢晓晶 王新宇 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第14期1729-1731,共3页
目的探讨microRNA-219-2-3p(miR-219-2-3p)与胃癌的相关性及机制。方法运用实时聚合酶链反应(real timeRT PCR)检测82份配对的胃癌组织和周围正常组织样本中的miR-219-2-3p的表达水平。在胃癌细胞株MGC803中过表达miR-219-2-3p后,测定... 目的探讨microRNA-219-2-3p(miR-219-2-3p)与胃癌的相关性及机制。方法运用实时聚合酶链反应(real timeRT PCR)检测82份配对的胃癌组织和周围正常组织样本中的miR-219-2-3p的表达水平。在胃癌细胞株MGC803中过表达miR-219-2-3p后,测定细胞增殖活性,并在细胞株和胃癌组织标本中采用蛋白免疫印迹法(Western blot)测定与肿瘤增殖相关的蛋白ERK1/2表达水平。结果 miR-219-2-3p在晚期胃癌组织中的表达量下降,差异有统计学意义(P<0.05)。在胃癌细胞株MGC803中过表达miR-219-2-3p后细胞增殖受显著抑制(P<0.05)。过表达miR-219-2-3p后,MGC803细胞中的ERK磷酸化水平显著下降,总ERK表达量不变。在组织标本中,胃癌组织的ERK磷酸化(p-ERK)水平明显高于周围癌旁组织。结论 miR-219-2-3p可能通过参与调控ERK1/2信号通路而在胃癌发生和发展中起抑癌基因的作用。 展开更多
关键词 胃肿瘤 microrna-219-2-3p 细胞分裂
下载PDF
MicroRNA-29a对大鼠心肌细胞Bcl-2和Mcl-1表达的调控作用及其机制 被引量:6
11
作者 张振辉 尤祥宇 +2 位作者 刘少军 刘连 刘世明 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1928-1932,共5页
目的:探讨microRNA-29a(miR-29a)对大鼠心肌细胞(CM细胞)B细胞白血病/淋巴瘤-2(Bcl-2)和髓样细胞白血病-1(Mcl-1)表达的调控机制。方法:体外培养新生Sprague-Dawley大鼠CM细胞和人胚肾细胞株293T。合成大鼠miR-29a的拟似物(mimic)和抑制... 目的:探讨microRNA-29a(miR-29a)对大鼠心肌细胞(CM细胞)B细胞白血病/淋巴瘤-2(Bcl-2)和髓样细胞白血病-1(Mcl-1)表达的调控机制。方法:体外培养新生Sprague-Dawley大鼠CM细胞和人胚肾细胞株293T。合成大鼠miR-29a的拟似物(mimic)和抑制剂(inhibitor)。用脂质体Lipofectamine RNAiMAX转染miR-29a mimic进入CM细胞,转染48 h后分别用实时荧光定量PCR和Western blotting检测Bcl-2和Mcl-1mRNA和蛋白的表达变化。构建Bcl-2和Mcl-1的萤光素酶报告基因载体(DNA质粒),转染293T细胞(DNA质粒和miRNA共转染)和CM细胞(miRNA和DNA质粒先后转染),双萤光素酶报告基因系统检测萤光素酶的表达变化。结果:CM细胞转染miR-29a mimic 48 h后,Bcl-2和Mcl-1 mRNA和蛋白的水平均下调(P<0.05)。双萤光素酶报告基因系统显示,在293T细胞中,miR-29a可特异抑制带有bcl-2和mcl-1 3’UTR上野生型识别元件的报告基因表达(P<0.05),在CM细胞中,抑制内源性的miR-29a水平能促进bcl-2和mcl-1 3’UTR上野生型识别元件的报告基因表达。结论:抗凋亡基因bcl-2和mcl-1是miR-29a的靶基因。miR-29a可能通过作用于Bcl-2和Mcl-1实现对心肌细胞凋亡的调控作用,具体效应仍待进一步阐明。 展开更多
关键词 microrna-29a 细胞凋亡 B细胞白血病 淋巴瘤-2 髓样细胞白血病-1
下载PDF
microRNA-101a与COX-2在尿酸性肾病模型中的变化 被引量:3
12
作者 叶菡洋 金建 +4 位作者 李占园 陈琰 郑育 金领微 周志宏 《温州医学院学报》 CAS 2015年第4期256-259,共4页
目的:观察micro RNA-101a(mi R-101a)和环氧化酶-2(COX-2)在尿酸性肾病大鼠模型中的变化情况。方法:将24只雄性SD大鼠随机分成3组,即正常对照组(BC组)、模型组(M组)和塞来昔布组(S组),每组各8只,以含酵母和腺嘌呤的饲料喂养造模,21 d后... 目的:观察micro RNA-101a(mi R-101a)和环氧化酶-2(COX-2)在尿酸性肾病大鼠模型中的变化情况。方法:将24只雄性SD大鼠随机分成3组,即正常对照组(BC组)、模型组(M组)和塞来昔布组(S组),每组各8只,以含酵母和腺嘌呤的饲料喂养造模,21 d后检测各组大鼠血清中肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)的含量,并用实时定量PCR技术检测大鼠肾脏皮质中mi R-101a的表达及Wersten Blot法检测COX-2及caspase-3的表达。结果:M组Cr、BUN、UA较BC组升高(P<0.05),S组Cr、BUN、UA较M组降低(P<0.05);M组mi R-101a的表达较BC组明显降低(P<0.05),S组mi R-101a的表达较M组大鼠升高(P<0.05);M组COX-2及caspase-3的表达较BC组明显升高(P<0.05),S组COX-2及caspase-3的表达较M组明显降低(P<0.05)。结论:mi R-101a表达降低及COX-2表达升高可能参与高尿酸引起的肾脏损害的过程,COX-2特异性抑制剂塞来昔布可减轻其损害。 展开更多
关键词 尿酸性肾病 microrna-101a 环氧化酶-2 塞来昔布 凋亡 大鼠
下载PDF
结肠癌组织中microRNA-101 microRNA-132及COX-2的表达与病理相关性分析 被引量:3
13
作者 高文仓 朱红叶 +2 位作者 张月蒙 俞森权 姚成 《浙江临床医学》 2017年第3期411-413,共3页
目的分析结肠癌组织中miRNA-101、miRNA-132及COX-2的表达与病理相关性。方法收集2013年11月至2016年1月结肠癌病灶组织和癌旁正常组织各135例,应用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测组织中miRNA-101mRNA、miRNA-132mRNA和COX-2m... 目的分析结肠癌组织中miRNA-101、miRNA-132及COX-2的表达与病理相关性。方法收集2013年11月至2016年1月结肠癌病灶组织和癌旁正常组织各135例,应用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测组织中miRNA-101mRNA、miRNA-132mRNA和COX-2mRNA的表达,并分析各基因的相关性及与结肠癌临床病理特征的关系。结果与癌旁正常组织相比,结肠癌组织中的miRNA-101mRNA和miRNA-132mRNA的表达水平显著降低,COX-2mRNA显著上升,差异有统计学意义(P〈0.05);结肠癌组织中miRNA-101mRNA、miRNA-132mRNA和COX-2mRNA的表达与肿瘤的分化程度、TNM分期以及淋巴结转移有关;低中分化、TNM分期为Ⅲ期或Ⅳ期及淋巴结转移,结肠癌组织中miRNA-101mRNA和micrRNA-132mRNA的表达显著降低,COX-2mRNA的表达显著提高(P〈0.05);miRNA-101、miRNA-132与COX-2呈显著负相关(P〈0.05)。结论结肠癌组织中miRNA-101和miRNA-132表达下调,COX-2表达上调与结肠癌的发展进程有关,可作为结肠癌治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 microrna-101 microrna-132 环氧合酶-2 结肠癌
下载PDF
microRNA-196a2单核苷酸多态性对靶基因IL-2表达的影响 被引量:1
14
作者 黄也 易秀莉 +3 位作者 蔡川 郭森 高天文 李春英 《西南国防医药》 CAS 2012年第5期465-469,共5页
目的观察基因单核苷酸多态性(SNP)对成熟microRNA(miRNA)-196a2在人角质形成细胞HaCaT细胞中表达水平的影响,及对预测的靶信使RNA(mRNA)IL-2 3'非翻译区(UTR)结合能力的影响,探讨miRNA-196a2 SNP是否与皮肤病等自身免疫性疾病关联... 目的观察基因单核苷酸多态性(SNP)对成熟microRNA(miRNA)-196a2在人角质形成细胞HaCaT细胞中表达水平的影响,及对预测的靶信使RNA(mRNA)IL-2 3'非翻译区(UTR)结合能力的影响,探讨miRNA-196a2 SNP是否与皮肤病等自身免疫性疾病关联。方法在HaCaT细胞中转染构建miR-196a2-T(野生型)和miR-196a2-C(突变型)的表达质粒,RT-PCR检测表达效果;将两种基因型的表达质粒与预测的靶mRNA IL-2 3'UTR的报告基因质粒共转染细胞,双荧光素酶报告基因实验分别检测结合能力,并使用SPSS17.0软件统计分析。结果成功构建miR-196a2-T/C表达质粒和IL-23'UTR报告基因质粒;miRNA-196a2野生型和突变型的表达质粒在HaCaT细胞中的表达水平无显著差异(P>0.05);IL-2是miR-196a2的靶基因,SNP影响miR-196a2与IL-2 3'UTR的结合(P<0.05)。结论 MiR-196a2可与IL-2结合调节其转录后水平,从而参与免疫反应,可能影响多种皮肤病等自身免疫性疾病的进程。 展开更多
关键词 microrna-196a2 单核苷酸多态性 白细胞介素-2 自身免疫性疾病 皮肤病
下载PDF
LncRNA NR2F2-AS1靶向抑制miR-129-5p调控胶质瘤细胞增殖和凋亡的机制研究 被引量:3
15
作者 张大鹏 杨艳辉 《中国医药生物技术》 2020年第3期277-283,共7页
目的研究lncRNA NR2F2-AS1和miR-129-5p在胶质瘤中的表达及其对胶质瘤U251细胞增殖和凋亡的影响。方法qRT-PCR检测lncRNANR2F2-AS1和miR-129-5p在胶质瘤组织和细胞中表达水平,MTT法和流式细胞术检测U251细胞增殖和凋亡,Westernblot检测... 目的研究lncRNA NR2F2-AS1和miR-129-5p在胶质瘤中的表达及其对胶质瘤U251细胞增殖和凋亡的影响。方法qRT-PCR检测lncRNANR2F2-AS1和miR-129-5p在胶质瘤组织和细胞中表达水平,MTT法和流式细胞术检测U251细胞增殖和凋亡,Westernblot检测细胞中CyclinD1、p21、Bax和Bcl-2的蛋白表达水平,双荧光素酶报告系统验证NR2F2-AS1和miR-129-5p的调控关系。结果与正常脑组织相比,在胶质瘤组织中lncRNA NR2F2-AS1的含量显著升高(P<0.05),miR-129-5p的含量则显著下降(P<0.05);干扰NR2F2-AS1表达和过表达miR-129-5p均可抑制胶质瘤U251细胞增殖并促进细胞凋亡,使细胞中CyclinD1和Bcl-2含量降低(P<0.05),p21和Bax含量升高(P<0.05);lncRNA NR2F2-AS1靶向负调控miR-129-5p的表达;抑制miR-129-5p表达逆转了干扰NR2F2-AS1表达对U251细胞增殖、凋亡的作用。结论干扰lnc RNANR2F2-AS1通过靶向促进miR-129-5p表达抑制胶质瘤U251细胞增殖,诱导细胞凋亡。LncRNA NR2F2-AS1可能是胶质瘤的分子靶点。 展开更多
关键词 胶质瘤 U251细胞 NR2F2-AS1 miR-129-5p 增殖 凋亡
下载PDF
CircMATR3调节miR-129-5p/SOX2轴对鼻咽癌细胞CNE1恶性生物学行为的影响
16
作者 曹华琳 贾彦召 +1 位作者 曲莉 尹昕 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第23期4311-4318,共8页
目的:探讨CircMATR3调节miR-129-5p/SOX2轴对鼻咽癌细胞恶性生物学行为的影响。方法:以鼻咽癌细胞系CNE1为研究对象,将CNE1细胞分NC组、si-NC组、si-CircMATR3组、miR-NC组、miR-129-5p mimic组、si-CircMATR3+inhibitor NC组、si-CircM... 目的:探讨CircMATR3调节miR-129-5p/SOX2轴对鼻咽癌细胞恶性生物学行为的影响。方法:以鼻咽癌细胞系CNE1为研究对象,将CNE1细胞分NC组、si-NC组、si-CircMATR3组、miR-NC组、miR-129-5p mimic组、si-CircMATR3+inhibitor NC组、si-CircMATR3+miR-129-5p inhibitor组、si-SOX2组。RT-qPCR检测细胞中CircMATR3、miR-129-5p、SOX2 mRNA的表达;Western blot检测蛋白表达;双荧光素酶报告实验验证CircMATR3与miR-129-5p、miR-129-5p与SOX2之间的靶向关系;克隆形成实验检测细胞克隆形成能力;Hoechst33342实验观察细胞形态学变化;Transwell小室实验检测细胞侵袭能力;流式细胞术检测细胞周期与细胞凋亡。结果:CircMATR3与miR-129-5p、miR-129-5p与SOX2之间存在靶向关系;沉默CircMATR3或过表达miR-129-5p或沉默SOX2可以抑制鼻咽癌细胞CNE1的克隆形成、侵袭和细胞周期转变,促进细胞凋亡和凋亡小体的形成;抑制miR-129-5p表达一定程度可以逆转沉默CircMATR3对于CNE1细胞的抑制作用。结论:沉默CircMATR3可以上调miR-129-5p表达,抑制SOX2表达,进而抑制鼻咽癌细胞CNE1的克隆形成、侵袭,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 鼻咽癌 CircMATR3 miR-129-5p/SOX2 恶性生物学行为
下载PDF
miR-129、CA19-9、CA15-3联合检测在早期乳腺癌筛查中的价值 被引量:3
17
作者 刘彦平 张静 +2 位作者 郝志华 孙莉 马京亚 《国际检验医学杂志》 CAS 2019年第13期1557-1560,1565,共5页
目的探讨microRNA-129(miR-129)联合癌抗原(CA)19-9、CA15-3检测在早期乳腺癌筛查中的价值。方法选择该院乳腺癌患者138例作为病例组,体检健康者107例作为对照组;RT-qPCR法检测血清miR-129水平,化学免疫发光法检测CA19-9、CA15-3水平。... 目的探讨microRNA-129(miR-129)联合癌抗原(CA)19-9、CA15-3检测在早期乳腺癌筛查中的价值。方法选择该院乳腺癌患者138例作为病例组,体检健康者107例作为对照组;RT-qPCR法检测血清miR-129水平,化学免疫发光法检测CA19-9、CA15-3水平。结果病例组血清miR-129mRNA、CA19-9、CA15-3水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);miR-129、CA19-9、CA15-3阳性率与肿瘤大小、复发、临床分期、血管间隙浸润、转移相关性明显,且患者肿瘤越大、有复发、临床分期越高、有血管间隙浸润、有转移,miR-129、CA19-9、CA15-3的阳性率越高(P<0.05)。miR-129、CA19-9、CA15-3联合筛查灵敏度、特异度、准确度均高于CA19-9、CA15-3单独筛查,差异有统计学意义(P<0.05);CA19-9、CA15-3单独筛查方法的灵敏度、特异度、准确度相近,差异无统计学意义(P>0.05)。miR-129、CA19-9、CA15-3联合筛查,CA19-9单独筛查,CA15-3单独筛查的受试者工作特征曲线下面积(AUC)分别为0.843(95%CI:0.811~0.896),0.811(95%CI:0.767~0.854),0.803(95%CI:0.787~0.868);CA19-9、CA15-3单独筛查的AUC相近,皆小于miR-129、CA19-9、CA15-3联合筛查(P<0.01)。结论乳腺癌患者中血清miR-129、CA19-9、CA15-3水平升高,与临床病理特征密切相关;miR-129、CA19-9、CA15-3联合筛查乳腺癌具有较高的灵敏度、特异度、准确度,适合在临床上推广应用。 展开更多
关键词 microrna-129 癌抗原19-9 癌抗原15-3 乳腺癌 筛查
下载PDF
miR-129-2靶向PIK3R1通过PI3K/AKT信号通路减轻肺内皮细胞损伤 被引量:1
18
作者 袁江汉 郑喜盛 +3 位作者 贾明雅 冯永利 李长力 周发春 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期586-593,共8页
目的探讨miR-129-2在肺血管内皮细胞损伤中的作用及其机制。方法SPF级小鼠40只随机分为对照组、脂多糖(LPS)组、空载组、过表达组,给予气管滴注LPS诱导急性肺损伤(ALI),尾静脉注射高表达慢病毒来过表达miR-129-2,观察ALI小鼠呼吸频率、... 目的探讨miR-129-2在肺血管内皮细胞损伤中的作用及其机制。方法SPF级小鼠40只随机分为对照组、脂多糖(LPS)组、空载组、过表达组,给予气管滴注LPS诱导急性肺损伤(ALI),尾静脉注射高表达慢病毒来过表达miR-129-2,观察ALI小鼠呼吸频率、体质量等一般情况,检测miR-129-2及炎症因子IL-6、IL-10、TNF-α表达水平和肺损伤程度。人肺微血管内皮细胞(HPMECs)分为Control组、LPS组、NC组和mimic组,LPS处理诱导细胞损伤,转染miR-129-2 mimic来上调miR-129-2的水平,划痕实验及Transwell实验检测细胞迁移能力,检测各组细胞中miR-129-2、IL-6、IL-10、TNF-α及PIK3R1 mRNA的表达水平。双荧光素酶实验验证miR-129-2与PIK3R1的靶向关系,Western blot检测miR-129-2对PIK3R1及PI3K/AKT信号通路蛋白表达的影响。结果在小鼠中,miR-129-2过表达能使小鼠进食增加、呼吸频率减慢、体质量增加、肺组织损伤减轻,IL-6、TNF-α表达降低,IL-10表达升高(P<0.05)。在HPMECs中,mimic转染使miR-129-2表达水平上调,炎症因子表达水平降低,细胞迁移能力增强,PIK3R1表达降低(P<0.05);双荧光素酶报告显示miR-129-2与PIK3R1存在结合位点,miR-129-2下调使PIK3R1表达增加,PI3K/AKT信号通路被激活。结论miR-129-2过表达能够减轻小鼠炎症反应和肺损伤,并能介导PIK3R1通过PI3K/AKT信号通路缓解肺内皮细胞损伤。 展开更多
关键词 miR-129-2 PIK3R1 PI3K/AKT 内皮细胞损伤 炎症因子
下载PDF
曲美他嗪通过抑制MicroRNA-423-5p凋亡信号通路保护H_2O_2引起的心肌缺血再灌注损伤 被引量:4
19
作者 罗鹏 张维 《实用医院临床杂志》 2017年第4期26-29,共4页
目的探讨曲美他嗪通过microRNA-423-5p(miR-423-5p)凋亡信号通路对H_2O_2引起的缺血再灌注损伤保护作用的分子生物学机制。方法培养小鼠心肌细胞,先以CCK-8和TUNEL检测对比观察H_2O_2对心肌细胞活性及凋亡的影响,同时以RT-q-PCR定量检... 目的探讨曲美他嗪通过microRNA-423-5p(miR-423-5p)凋亡信号通路对H_2O_2引起的缺血再灌注损伤保护作用的分子生物学机制。方法培养小鼠心肌细胞,先以CCK-8和TUNEL检测对比观察H_2O_2对心肌细胞活性及凋亡的影响,同时以RT-q-PCR定量检测各组心肌细胞内miR-423-5p表达的情况。再通过质粒转染细胞上调和下调miR-423-5p的表达,观察心肌细胞的活性及凋亡情况。最后在H_2O_2诱导组中加入不同浓度曲美他嗪,检测miR-423-5p和下游通道的表达以及细胞活性和凋亡情况。结果以H_2O_2处理小鼠心肌细胞会上调miR-423-5p的表达,同时降低心肌细胞的活性并引起凋亡(p<0.01)。以质粒转染心肌细胞提高miR-423-5p表达可以降低心肌细胞活性并引发凋亡;降低miR-423-5p表达则可以减轻H_2O_2引起的细胞活性降低及凋亡效应(p<0.01)。在H_2O_2处理组中加入曲美他嗪可以下调miR-423-5p的表达,同时减轻心肌细胞活性降低及凋亡比例(p<0.01)。结论 H_2O_2通过上调心肌细胞中的miR-423-5p表达诱导心肌细胞活性降低并引起凋亡,曲美他嗪通过抑制该miR的表达从而减少H_2O_2对心肌细胞活性的损伤并减少凋亡。 展开更多
关键词 缺血再灌注损伤 microrna-423-5p H2O2 曲美他嗪
下载PDF
长链非编码RNA NRSN2-AS1通过miR-129-5p/Wnt5a轴靶向调控Wnt/β-catenin信号通路对食管鳞状细胞癌发生、发展的影响 被引量:1
20
作者 徐同欣 颜朝阳 +3 位作者 路军涛 李晓旭 董稚明 郭炜 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1281-1286,共6页
目的探讨NRSN2-AS1对食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)细胞增殖、迁移及侵袭的作用及其相关分子机制。方法应用qRT-PCR法检测96例ESCC和癌旁组织及ESCC细胞系中NRSN2-AS1的表达水平。通过体外细胞功能实验分析N... 目的探讨NRSN2-AS1对食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)细胞增殖、迁移及侵袭的作用及其相关分子机制。方法应用qRT-PCR法检测96例ESCC和癌旁组织及ESCC细胞系中NRSN2-AS1的表达水平。通过体外细胞功能实验分析NRSN2-AS1过表达对ESCC细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响;应用生物信息学分析和双荧光素酶报告基因实验,验证NRSN2-AS1和miR-129-5p的靶向关系及对Wnt/β-catenin信号通路的影响。应用qRT-PCR法分别检测NRSN2-AS1/miR-129-5p/Wnt5a分子轴的表达。结果NRSN2-AS1在ESCC组织中(2.48±0.90)的表达显著高于癌旁组织(1.02±0.73,t=4.480,P<0.01)。NRSN2-AS1在食管癌细胞系Eca109(1.99±0.04)、TE1(2.43±0.09)、TE13(3.68±0.21)和KYSE150(4.44±0.26)中的表达显著高于对照组(1.00±0.08,P均<0.01)。NRSN2-AS1过表达可促进Eca109细胞的增殖能力(P<0.01);上调NRSN2-AS1可促进Eca109细胞的迁移及侵袭能力(P均<0.01)。NRSN2-AS1可通过竞争性结合miR-129-5p,上调Wnt5a的表达,进而激活Wnt/β-catenin信号通路。结论NRSN2-AS1可通过miR-129-5p/Wnt5a轴激活Wnt/β-catenin信号通路,促进ESCC细胞的增殖、迁移及侵袭,其有望成为ESCC治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 食管肿瘤 鳞状细胞癌 长链非编码RNA NRSN2-AS1 miR-129-5p WNT/Β-CATENIN信号通路
下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部