稀土La对45Cr2NiMoVSi热作模具钢力学性能的影响

研究了稀土La对45Cr2NiMoVSi钢的强度、硬度、塑性和冲击韧度的影响。在相同的热处理工艺条件下,分别加入3种不同含量的稀土La,与不添加稀土La的45Cr2NiMoVSi钢的力学性能进行对比。结果表明:稀土La加入量在适当的范围内可显著提高45Cr2NiMoVSi的力学性能,稀土La加入量为0.20%(质量分数)时,45Cr2NiMoVSi钢可获得最好的综合力学性能。

微小RNA-451a通过巨噬细胞迁移抑制因子/腺苷酸激活蛋白激酶信号通路改善脓毒症大鼠肺损伤的作用机制研究

目的 探讨微小RNA-451a(miR-451a)通过巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)/腺苷酸激活蛋白激酶(AMPK)信号通路改善脓毒症大鼠肺损伤的作用机制。方法 采用随机数表法选取40只大鼠为造模组,其余10只大鼠为假手术组。造模组大鼠采用结扎盲肠法制备脓毒症模型后,再随机分为模型组、miR-451a agomir组、agomir-NC组和MIF抑制剂(ISO-1)组,每组各10只。miR-451a agomir组、agomir-NC组、ISO-1组分别由尾静脉注射2 mg/kg miR-451a agomir、2 mg/kg agomir-NC、1 mg/kg ISO-1干预,假手术组、模型组大鼠均注射等体积的生理盐水,每4 h注射1次、连续干预48 h。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测血清和肺组织中miR-451a、MIF mRNA表达水平。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、IL-6水平。采用HE染色观察肺组织病理学变化。采用TUNEL染色观察肺组织细胞凋亡情况。采用Western blot检测肺组织MIF、AMPK、p-AMPK蛋白表达水平。采用双荧光素酶实验验证miR-451a与MIF的关系。结果 与假手术组相比,造模组大鼠血清中miR-451a表达水平降低,MIF mRNA表达水平升高(P<0.05)。模型组、agomir-NC组大鼠肺组织细胞凋亡率及TNF-α、IL-6水平均高于假手术组、miR-451a agomir组及ISO-1组(P<0.05)。模型组、agomir-NC组大鼠肺组织p-AMPK/AMPK、miR-451a蛋白表达水平均低于假手术组、miR-451a、agomir组及ISO-1组,MIF及MIF mRNA蛋白表达水平均高于假手术组、miR-451a agomir组及ISO-1组(P<0.05)。miR-451a mimics+MIF WT组细胞荧光素酶活性低于mimics-NC+MIF WT组(P<0.05)。结论 上调miR-451a的表达可减轻脓毒症大鼠病理损伤,改善炎性浸润及细胞凋亡状况,可能与靶向抑制MIF、激活AMPK通路有关。

芽孢杆菌对生长育肥猪肠道菌群及酶活性的影响

用有益芽孢杆菌Ａ、Ｂ、Ｃ作为添加剂饲喂生长育肥猪，对肠道菌群及酶活性进行 了测定。结果表明：使用芽孢杆菌的育肥猪，肠道菌的数量和消化酶的活性均有 不同程度的变化：①Ｂ组芽孢杆菌的数量比对照组增加２０．４％，Ｃ组增加２２．２％， 差异显著（Ｐ＜０．０５）；②Ａ组双歧杆菌的数量比对照组增加１８． ４０％， Ｃ组增加 １３． ２％，差异显著（ Ｐ＜０．０５），③肠道α－定粉酶活性， Ａ组比对照组高６． ９个糊 精化活力单位，差异显著；Ａ、Ｂ、Ｃ三组胰蛋白酶活性，与对照组相比，差异不 显著。

猪肠道无芽孢厌氧菌定位、定量和定性的研究

本研究采用离子色谱分析法分析细菌代谢产物，结合微生物学鉴定和微量快速 生化反应．其结果是：猪空场、直肠肠内容物中４种专性厌氧菌群分别包括的 种。在空场段乳酸杆菌有嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌、干酪乳杆菌、发酵乳杆菌、 短乳杆菌、布氏乳杆菌、保加利亚乳杆菌７个种。双歧杆菌有短双歧杆菌、嗜热 双歧杆菌、青春双歧杆菌、双歧双歧杆菌、球双歧杆菌、小双歧杆菌６个种。拟 杆菌有脆弱拟杆菌、多型拟杆菌、卵型拟杆菌、栖瘤胃拟杆菌、吉氏拟杆菌、 单形拟杆菌６个种，而弯曲杆菌在空肠只有弯曲杆菌个１种，共２０个种。在直肠段 的乳酸杆菌有植物乳酸杆菌、短乳杆菌、发酵乳杆菌、干酪乳杆菌，保加利亚 乳杆菌５个种。双歧杆菌有球双歧杆菌、短双歧杆菌、青春双歧歧菌、小双歧杆 菌、嗜热双歧杆菌、双歧双歧杆菌时６个种；拟杆菌有脆弱拟杆菌、多型拟杆菌、 卵型拟杆菌、不解糖拟杆菌４个种和结肠弯曲杆菌１个种共１６个种。进一步证明 乳杆双歧杆菌、拟杆菌和弯曲杆菌是猪场道正常微生物群。

国外益生菌在猪营养的研究应用进度(综述)

用益生菌制成微生态制剂，是近年来发展起的一种新型饲料添加剂。本文综述 了益生菌的含义。益生菌作为饲料添加剂使用的作用模式；猪日粮中使用益生 菌的效果；影响益生菌作饲料添加剂的主要因素等。

有益芽孢菌对6株致病菌的生物拮抗试验

本实验采用平板纸片扩散等方法，对从健康动物肠道内分离出的有益芽孢杆菌 １２株对６株来自动物的致病菌（包括致病性大肠杆菌、鸡白痢沙门氏菌、金黄 色葡萄球菌、气单胞菌、假单胞菌）进行了生物拮抗试验，结果表明１２株有益 芽孢杆菌中有７株对６株病原菌有不同程度的生物拮抗作用．

麻鸭肠道无芽孢厌氧菌定性、定量和定位研究

本研究采用气、液相色谱分析法（Ｇａｓ－Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ， ＧＬＣ）分析细菌。 代谢产物，结合微生物学鉴定和微量快速生化反应，在我国首次定量测定了麻 鸭小肠、大肠每克内容物４种厌氧菌的菌数，初次确定在小肠有卵形类杆菌、 发酵乳杆菌、两歧双歧杆菌、空肠弯曲杆菌４个种；在大肠有卵形类杆菌、多 形类杆菌。解脲类杆菌，发酵乳杆菌、干酪乳杆菌、植物乳杆菌、短双歧杆菌、 空肠弯曲杆菌和粪弯曲杆菌９个种．类杆菌和乳杆菌等是麻鸭肠道正常微生物群．

涤痰荡瘤汤调节ERK2/ETS1/MMP9通路抑制裸鼠胃癌移植瘤生长

目的探讨涤痰荡瘤汤对人胃癌细胞裸鼠胃原位移植瘤的抑瘤作用及其对microRNA-506-3p和胞外信号调节激酶2(ERK2)/E26转录因子1(ETS1)/基质金属蛋白酶9(MMP9)信号通路的影响。方法培养人胃癌细胞系MKN45、BCG823并分别构建人胃癌细胞裸鼠原位移植瘤模型,两种模型均随机分为中药组(涤痰荡瘤汤)、西药组(5-FU)、空白组(生理盐水)。饲养6周后处死荷瘤鼠剥离瘤体称重计算抑瘤率,并观察肿瘤转移情况。qPCR和Western blot分别检测各组肿瘤组织中microRNA-506-3p、ETS1、ERK2、MMP9的mRNA及蛋白表达。结果MKN45肿瘤组织中,中药组和西药组抑瘤率分别为45.1%和60.4%,BCG823肿瘤组织中,中药组和西药组抑瘤率分别为51.1%和66.6%。qPCR检测结果显示:在MKN45、BCG823移植瘤中,与空白组比较,中药组和西药组microRNA-506-3p表达上调(P均<0.01),ERK2、ETS1表达均降低(P均<0.01);与西药组比较,中药组microRNA-506-3p表达降低(P<0.01),ERK2、ETS1表达升高(P均<0.01);在MKN45移植瘤中三组MMP9的表达差异无统计学意义(P>0.05),在BCG823移植瘤中,西药组和中药组均低于空白组,且西药组低于中药组(P均<0.01)。Western blot检测结果显示:在MKN45、BCG823移植瘤中,与空白组比较,中药组和西药组中ERK2、ETS1及MMP9表达降低(P均<0.01),中药组ERK2、ETS1及MMP9表达高于西药组(P均<0.01)。结论涤痰荡瘤汤能抑制人胃癌细胞裸鼠胃原位移植瘤增殖,其机制可能通过上调microRNA-506-3p从而下调ERK2、ETS1、MMP9表达而起效。

猪微生物饲料添加剂(8701A)对仔猪促生长试验

本试验在两种营养水平下，用微生物饲料添加剂饲喂２０－５０日龄仔猪５６２头，分４ 个试验组和１个对照组、进行３０天增重试验；其余作预防仔猪白痢试验．结果 为：（１）基础日粮＋０．１５％猪微生物添加剂提高增重２ ０．６％（Ｐ＜０．０１），耗料下降 １７．３％（Ｐ＜０．０１），肉料比１．１。（２）试验组仔猪白痢发病率３．９％，对照组发病率 ７４．１％预防仔猪白痢有效率７０．２％．

miRNA-7靶向SP1的3′UTR双荧光素酶报告基因载体构建及评价

目的:构建胃癌细胞核转录因子SP1的3′非翻译区(3′UTR)双荧光素酶报告基因载体,验证microRNA-7(miR-7)调控SP1的分子机制。方法:应用相关生物信息学软件预测miR-7靶向作用于SP1基因的3′UTR区;PCR扩增人胃黏膜上皮细胞SP1的3′UTR,插入至psiCHECK2载体双荧光素酶基因下游,构建野生型(w-3′UTR)和突变型重组表达载体(m-3′UTR),鉴定正确后,分别与miR-7模拟物(mimics)/抑制物(inhibitor)/阴性对照物(NC)共转染胃癌细胞MKN45,检测荧光素酶活性及SP1表达情况。结果:成功构建SP1的3′UTR野生型(psiCHECK2-SP1-w-3′UTR)和突变型(psiCHECK2-SP1-m-3′UTR)表达载体,双荧光素酶报告基因检测显示w-3′UTR/miR-7-mimics组的相对荧光素酶活性表达受抑制,与miR-7 NC组比较降低75%,差异具有统计学意义(P<0.001),而m-3′UTR/miR-7-mimics组的活性表达没有受到影响(P>0.05)。RT-PCR和Western blot检测结果显示miR-7-mimics组SP1表达水平低于miR-7 NC组(P<0.001),而miR-7-inhibitor组SP1表达水平高于miR-7 NC组(P<0.001)。结论:成功构建SP1的3′UTR野生型双荧光素酶报告基因表达载体,miR-7能够显著降低其荧光素酶活性,提示miR-7能靶向负调控SP1的表达。

猪微生物添加剂饲喂生长育肥猪试验

本文采用猪微生物添加剂单因子添饲，对３６头断奶仔猪进行全育成期（２０－９０ 公斤）对比试验，结果表明：试验组平均日增重较对照组提高６．７％（Ｐ＜０．１）； 肉料比试验组（２．７９）较对照组（３．１６）提高１１．７％（Ｐ＜０．０１）；试验组每千克增重 需要的饲料成本低于对照组，头均毛利试验组较对照组增加１６．４１元。同时也 证明植物性蛋白饲料菜籽蛋白（ＣＲＰ）是一种饲用效果稳定的新型高蛋白饲料．

亚油酸/二十二碳六稀酸对胃癌细胞凋亡作用

目的探讨不同比例亚油酸(LA)/二十二碳六稀酸(DHA)对人胃癌细胞株MKN-45的抑制作用。方法采用均匀设计法初筛出LA/DHA抑制MKN-45增殖的较佳比例,采用随机区组法确定促进胃癌细胞凋亡的最佳比例;采用LA/DHA最佳比例混合脂肪酸干预MKN-45裸小鼠移植模型6周,观察裸鼠肿瘤重量、肿瘤体积变化及毒副反应情况;肿瘤组织HE染色观察肿瘤细胞形态学改变。结果经均匀设计和随机区组筛选,LA/DHA比例为1∶3时,浓度为40∶120μmol/L时,对肿瘤细胞的抑制效果最佳(P<0.05);与对照组比较,1∶3 LA/DHA混合脂肪酸高剂量组瘤体抑制率为21.97%,瘤重的抑制率为18.09%,差异有统计学意义(P<0.05);肿瘤组织病理切片显示,高剂量组和抗癌药物阳性对照组的肿瘤组织中出现不同程度坏死;高剂量组毒副反应不明显。结论LA/DHA比例为1∶3可诱导人胃癌MKN-45细胞凋亡;LA/DHA高剂量组有一定抑瘤作用,并且无明显毒副反应。