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MicroRNA-3162-3p在儿童原发性免疫性血小板减少症不同临床分期中的表达及其意义 被引量:1
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作者 胡晓燕 贺锐 +3 位作者 米乐园 尹姣姣 金斐斐 朱生东 《中国实验血液学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第1期208-213,共6页
目的:探讨microRNA-3162-3p在儿童原发性免疫性血小板减少症(ITP)不同临床分期中的表达及其意义。方法:纳入96例ITP患儿,按照病程的不同将其分为新诊断组(病程<3个月,40例)、持续性组(病程3-12个月,30例)、慢性组(病程>12个月,26... 目的:探讨microRNA-3162-3p在儿童原发性免疫性血小板减少症(ITP)不同临床分期中的表达及其意义。方法:纳入96例ITP患儿,按照病程的不同将其分为新诊断组(病程<3个月,40例)、持续性组(病程3-12个月,30例)、慢性组(病程>12个月,26例),同期选择80例健康儿童作为对照组。分离并培养ITP患儿与健康儿童的外周血单个核细胞(PBMNC),采用实时荧光定量PCR法检测外周血PBMNC中microRNA-3162-3p的表达情况,ELISA法检测受试者外周血PBMNC中IL-17、IL-23、IL-10、TGF-β的含量。Spearman相关性分析microRNA-3162-3p与血小板计数、IL-17、IL-23、IL-10、TGF-β的相关性。结果:与对照组相比,ITP患儿的外周血PBMNC中microRNA-3162-3p、IL-10的表达及血小板计数显著下降(P<0.05),IL-17、IL-23、TGF-β显著升高(P<0.05);随着病程的延长,microRNA-3162-3p、IL-10在PBMNC中的表达及血小板计数均显著下降(P<0.05),IL-17、IL-23、TGF-β的表达显著升高(P<0.05)。MicroRNA-3162-3p在ITP患儿PBMNC中的表达与血小板数、IL-10呈正相关(r=0.716、0.667),与IL-17、IL-23、TGF-β呈负相关(r=-0.540、-0.641、-0.560)。结论:MicroRNA-3162-3p在ITP患儿PBMNC中的表达明显降低,参与调控Th17/Treg的失衡,可作为ITP潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 microrna-3162-3p 原发性免疫性血小板减少症 外周血单个核细胞 Th17/Treg失衡
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粪便microRNA-296-3p联合癌胚抗原在结直肠癌筛查中的应用价值
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作者 周龙妹 李思锦 +5 位作者 尹春英 刘洋 赵红靓 崔倩倩 李金鹏 何培元 《中国现代医学杂志》 CAS 2024年第5期7-12,共6页
目的探讨粪便microRNA-296-3p(miR-296-3p)联合癌胚抗原(CEA)在结直肠癌筛查中的临床价值。方法选取2021年6月—2023年2月承德医学院附属医院收治并经病理检查确诊的104例结直肠癌患者为结直肠癌组,另选取同期在该院进行体检的61例健康... 目的探讨粪便microRNA-296-3p(miR-296-3p)联合癌胚抗原(CEA)在结直肠癌筛查中的临床价值。方法选取2021年6月—2023年2月承德医学院附属医院收治并经病理检查确诊的104例结直肠癌患者为结直肠癌组,另选取同期在该院进行体检的61例健康人群作为健康对照组。比较两组的临床资料;采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测两组人群粪便中miR-296-3p表达情况;多因素逐步Logistic回归分析结直肠癌发生的独立危险因素;绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估miR-296-3p、CEA单独及联合对结直肠癌的预测价值。结果RT-PCR结果显示,与健康对照组比较,结直肠癌组粪便中miR-296-3p mRNA相对表达量下降(P<0.05)。单因素分析结果显示,结直肠癌组与健康对照组miR-296-3p、CEA的表达水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素逐步Logistic回归分析结果显示,miR-296-3p表达[OR=0.70(95%CI:0.55,0.90)]和CEA表达[OR=1.78(95%CI:1.32,2.40)]为影响结直肠癌发生的独立危险因素(P<0.05)。个体预测概率方程为=1/e^(-(-0.399-0.351X_(1)+0.577X_(2)))。miR-296-3p预测模型诊断结直肠癌的敏感性和特异性分别为79.8%和42.6%,曲线下面积(AUC)为0.687,CEA预测模型诊断结直肠癌的敏感性和特异性分别为81.4%和59.6%,AUC为0.800,miR-296-3p联合CEA预测模型诊断结直肠癌的敏感性和特异性为86.3%和63.5%,AUC为0.847。结论miR-296-3p联合CEA的预测模型对结直肠癌有较好的预测价值。 展开更多
关键词 结直肠癌 microrna-296-3p 癌胚抗原 预测模型
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MicroRNA-502-3p regulates GABAergic synapse function in hippocampal neurons 被引量:3
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作者 Bhupender Sharma Melissa MTorres +2 位作者 Sheryl Rodriguez Laxman Gangwani Subodh Kumar 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2024年第12期2698-2707,共10页
Gamma-aminobutyric acid(GABA)ergic neurons,the most abundant inhibitory neurons in the human brain,have been found to be reduced in many neurological disorders,including Alzheimer's disease and Alzheimer's dis... Gamma-aminobutyric acid(GABA)ergic neurons,the most abundant inhibitory neurons in the human brain,have been found to be reduced in many neurological disorders,including Alzheimer's disease and Alzheimer's disease-related dementia.Our previous study identified the upregulation of microRNA-502-3p(miR-502-3p)and downregulation of GABA type A receptor subunitα-1 in Alzheimer's disease synapses.This study investigated a new molecular relationship between miR-502-3p and GABAergic synapse function.In vitro studies were perfo rmed using the mouse hippocampal neuronal cell line HT22 and miR-502-3p agomiRs and antagomiRs.In silico analysis identified multiple binding sites of miR-502-3p at GABA type A receptor subunitα-1 mRNA.Luciferase assay confirmed that miR-502-3p targets the GABA type A receptor subunitα-1 gene and suppresses the luciferase activity.Furthermore,quantitative reve rse transcription-polymerase chain reaction,miRNA in situ hybridization,immunoblotting,and immunostaining analysis confirmed that overexpression of miR-502-3p reduced the GABA type A receptor subunitα-1 level,while suppression of miR-502-3p increased the level of GABA type A receptor subunitα-1 protein.Notably,as a result of the overexpression of miR-502-3p,cell viability was found to be reduced,and the population of necrotic cells was found to be increased.The whole cell patch-clamp analysis of human-GABA receptor A-α1/β3/γ2L human embryonic kidney(HEK)recombinant cell line also showed that overexpression of miR-502-3p reduced the GABA current and overall GABA function,suggesting a negative correlation between miR-502-3p levels and GABAergic synapse function.Additionally,the levels of proteins associated with Alzheimer s disease were high with miR-502-3p overexpression and reduced with miR-502-3p suppression.The present study provides insight into the molecular mechanism of regulation of GABAergic synapses by miR-502-3p.We propose that micro-RNA,in particular miR-502-3p,could be a potential therapeutic to rget to modulate GABAergic synapse function in neurological disorders,including Alzheimer's disease and Alzheimer's diseaserelated dementia. 展开更多
关键词 Alzheimer's disease GABAergic synapse gamma-aminobutyric acid type A receptor subunitα-1(GABRα1) microrna-502-3p(miR-502-3p) miRNA in situ hybridization pATCH-CLAMp
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Urinary exosomal microRNA-145-5p and microRNA-27a-3p act as noninvasive diagnostic biomarkers for diabetic kidney disease 被引量:2
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作者 Lu-Lu Han Sheng-Hai Wang +1 位作者 Ming-Yan Yao Hong Zhou 《World Journal of Diabetes》 SCIE 2024年第1期92-104,共13页
BACKGROUND Diabetic kidney disease(DKD),characterized by increased urinary microalbumin levels and decreased renal function,is the primary cause of end-stage renal di-sease.Its pathological mechanisms are complicated ... BACKGROUND Diabetic kidney disease(DKD),characterized by increased urinary microalbumin levels and decreased renal function,is the primary cause of end-stage renal di-sease.Its pathological mechanisms are complicated and multifactorial;Therefore,sensitive and specific biomarkers are needed.Urinary exosome originate from diverse renal cells in nephron segments and partially mirror the pathological changes in the kidney.The microRNAs(miRNAs)in urinary exosome are remark-ably stable and highly tissue-specific for the kidney.METHODS Type 2 diabetic mellitus(T2DM)patients were recruited from the Second Hospital of Hebei Medical University and were divided into two groups:DM,diabetic pa-tients without albuminuria[urinary albumin to creatinine ratio(UACR)<30 mg/g]and DKD,diabetic patients with albuminuria(UACR≥30 mg/g).Healthy subjects were the normal control(NC)group.Urinary exosomal miR-145-5p,miR-27a-3p,and miR-29c-3p,were detected using real-time quantitative polymerase chain reaction.The correlation between exosomal miRNAs and the clinical in-dexes was evaluated.The diagnostic values of exosomal miR-145-5p and miR-27a-3p in DKD were determined using receiver operating characteristic(ROC)analysis.Biological functions of miR-145-5p were investigated by performing RESULTS Urinary exosomal expression of miR-145-5p and miR-27a-3p was more upregulated in the DKD group than in the DM group(miR-145-5p:4.54±1.45 vs 1.95±0.93,P<0.001;miR-27a-3p:2.33±0.79 vs 1.71±0.76,P<0.05)and the NC group(miR-145-5p:4.54±1.45 vs 1.55±0.83,P<0.001;miR-27a-3p:2.33±0.79 vs 1.10±0.51,P<0.001).The exosomal miR-145-5p and miR-27a-3p positively correlated with albuminuria and serum creatinine and negatively correlated with the estimated glomerular filtration rate.miR-27a-3p was also closely related to blood glucose,gly-cosylated hemoglobin A1c,and low-density lipoprotein cholesterol.ROC analysis revealed that miR-145-5p had a better area under the curve of 0.88[95%confidence interval(CI):0.784-0.985,P<0.0001]in diagnosing DKD than miR-27a-3p with 0.71(95%CI:0.547-0.871,P=0.0239).Bioinformatics analysis revealed that the target genes of miR-145-5p were located in the actin filament,cytoskeleton,and extracellular exosome and were involved in the pathological processes of DKD,including apoptosis,inflammation,and fibrosis.CONCLUSION Urinary exosomal miR-145-5p and miR-27a-3p may serve as novel noninvasive diagnostic biomarkers or promising therapeutic targets for DKD. 展开更多
关键词 Urinary exosome microrna-145-5p microrna-27a-3p Diabetic kidney disease Diagnostic biomarkers
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MicroRNA-363-5p靶向血小板反应蛋白-3调控心肌细胞肥大的作用机制研究
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作者 马玉坤 单正宜 +2 位作者 刘荟婷 昝树槐 赵鹏 《中国现代医学杂志》 CAS 2024年第12期24-32,共9页
目的 探讨microRNA-363-5p(miR-363-5p)靶向血小板反应蛋白-3(THBS3)对心肌肥大的调节作用。方法 体外人心肌细胞(AC16)经血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)处理复制心肌肥大体外模型,随后鬼笔环肽染色观察细胞骨架,Western blotting检测心肌肥大体... 目的 探讨microRNA-363-5p(miR-363-5p)靶向血小板反应蛋白-3(THBS3)对心肌肥大的调节作用。方法 体外人心肌细胞(AC16)经血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)处理复制心肌肥大体外模型,随后鬼笔环肽染色观察细胞骨架,Western blotting检测心肌肥大体外模型中胚胎期基因的蛋白表达,以确认模型复制的有效性。实时荧光定量聚合酶链反应检测心肌肥大体外模型中miR-363-5p表达。Western blotting检测肥大心肌细胞中转染miR-363-5p mimics和miR-363-5p inhibitor后,肥大相关表型的变化。双荧光素酶报告基因实验验证miR-363-5p与THBS3的3’-UTR结合作用。设计挽救实验,同时过表达THBS3与miR-363-5p,以评估THBS3是否介导miR-363-5p对心肌肥大的调控。结果 AngⅡ组细胞面积较对照组大(P <0.05),心房钠尿肽(ANP)、B型钠尿肽(BNP)、肌球蛋白β重链(β-MHC)及miR-363-5p较对照组高(P <0.05)。miR-363-5p mimics组miR-363-5p相对表达量较mimics-NC组高(P <0.05),miR-363-5p inhibitor组相对表达量较inhibitor-NC组低(P <0.05);miR-363-5p mimics组ANP、BNP、β-MHC相对表达量较mimics-NC组低(P <0.05),miR-363-5p inhibitor组相对表达量较inhibitor-NC组高(P <0.05)。miR-363-5p mimics组细胞面积较mimics-NC组小(P <0.05),miR-363-5p inhibitor组较inhibitor-NC组大(P <0.05)。miR-363-5p mimics+THBS3-WT组THBS3-WT荧光素酶活性较mimics-NC+THBS3-WT组低。mimics-NC+THBS3-MUT组与miR-363-5p mimics+THBS3-MUT组THBS3-MUT荧光素酶活性比较,差异无统计学意义(P>0.05)。miR-363-5p mimics组THBS3 mRNA和蛋白相对表达量较mimics-NC组低(P <0.05)。THBS3-OE组THBS3 mRNA和蛋白相对表达量较对照组、OE-NC组高(P <0.05)。THBS3-OE+miR-363-5p mimics组细胞面积较OE-NC+miR-363-5p mimics组大(P <0.05)。THBS3-OE+miR-363-5p mimics组ANP、BNP及β-MHC相对表达量较OE-NC+miR-363-5p mimics组高(P <0.05)。结论 过表达miR-363-5p可抑制AngⅡ对AC16细胞的促肥大作用,其机制与减少THBS3表达有关。 展开更多
关键词 心肌细胞肥大 microrna-363-5p 血小板反应蛋白-3
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血清 microRNA-155、microRNA-23b-3p、 microRNA-16-5p与难治性肺炎支原体肺炎 患儿病情严重程度及预后的关系
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作者 吴康平 魏金凤 +1 位作者 王丽娜 叶蓓 《中国现代医学杂志》 CAS 2024年第21期7-14,共8页
目的探讨血清microRNA-155(miR-155)、microRNA-23b-3p(miR-23b-3p)、microRNA-16-5p(miR-16-5p)水平与难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)患儿病情严重程度及预后的关系。方法前瞻性选取2023年6月—2023年12月杭州市儿童医院收治的101例RMPP... 目的探讨血清microRNA-155(miR-155)、microRNA-23b-3p(miR-23b-3p)、microRNA-16-5p(miR-16-5p)水平与难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)患儿病情严重程度及预后的关系。方法前瞻性选取2023年6月—2023年12月杭州市儿童医院收治的101例RMPP患儿为研究对象,收集治疗前血清miR-155、miR-23b-3p、miR-16-5p水平。根据病情严重程度将患儿分为重症组39例与轻症组62例。所有患儿自治疗起随访1个月,根据治疗效果将患儿分为预后不良组22例与预后良好组79例。分析不同病情严重程度及不同预后RMPP患儿血清miR-155、miR-23b-3p、miR-16-5p水平;采用多因素逐步Logistic回归模型分析影响RMPP患儿预后的因素;绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-155、miR-23b-3p、miR-16-5p预测RMPP患儿预后的价值。结果重症组患儿血清miR-155基因相对表达量高于轻症组(P<0.05),miR-23b-3p、miR-16-5p基因相对表达量均低于轻症组(P<0.05)。预后不良组患儿血清miR-155基因相对表达量高于预后良好组(P<0.05),miR-23b-3p、miR-16-5p基因相对表达量均低于预后良好组(P<0.05)。多因素逐步Logistic回归分析结果显示,儿童器官功能障碍评分2(PELOD-2)[O^R=5.129(95%CI:2.111,12.466)]、miR-155[O^R=3.924(95%CI:1.614,9.535)]、miR-23b-3p[O^R=3.850(95%CI:1.584,9.356)]、miR-16-5p[O^R=3.777(95%CI:1.554,9.179)]是影响RMPP患儿预后的危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清miR-155、miR-23b-3p、miR-16-5p及三者联合预测RMPP患儿预后的敏感性分别为63.64%(95%CI:0.408,0.820)、72.73%(95%CI:0.496,0.884)、68.18%(95%CI:0.451,0.853)、86.36%(95%CI:0.640,0.964),特异性分别为70.89%(95%CI:0.594,0.803)、78.48%(95%CI:0.675,0.866)、72.15%(95%CI:0.608,0.814)、91.14%(95%CI:0.820,0.961),曲线下面积分别为0.725(95%CI:0.622,0.827)、0.718(95%CI:0.604,0.831)、0.710(95%CI:0.591,0.829)、0.923(95%CI:0.866,0.980)。结论血清miR-155、miR-23b-3p、miR-16-5p水平与RMPP患儿病情严重程度及预后有关,三者联合预测RMPP患儿的效能良好。 展开更多
关键词 肺炎支原体肺炎 microrna-155 microrna-23b-3p microrna-16-5p 难治性 病情 预后
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Association of KRAS Gene and microRNA-124-3p in Sporadic Colorectal Tumours
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作者 Ozkan Bagci 《Journal of Biosciences and Medicines》 2024年第1期150-161,共12页
Aim: To reveal the exonic and 3’UTR sequences of KRAS, TP53, APC, BRAF, PIK3CA genes in sporadic colorectal tumors and to investigate the clinical relevance of 3’UTR variations in miRNA profiles. Methods: In the stu... Aim: To reveal the exonic and 3’UTR sequences of KRAS, TP53, APC, BRAF, PIK3CA genes in sporadic colorectal tumors and to investigate the clinical relevance of 3’UTR variations in miRNA profiles. Methods: In the study, the exonic and 3’UTR sequences of five genes in 12 sporadic colorectal tumors were extracted by next generation sequencing. In tumors with variation in the 3’UTR region, the changes caused by the variation in the miRNA binding profile were detected. The expression profile of these miRNAs in colorectal and other solid tumors compared to normal tissue was determined. Pathway analysis was performed to determine which signaling pathways miRNAs affect. Results: Case-10 in our study was wild type KRAS and received cetuximab treatment and developed drug resistance. In this case, it was concluded that the expression of KRAS increased and tumorigenesis progressed due to miRNAs that do not bind to this region due to variations in the 3’UTR region. Among these miRNAs, hsa-miR-124-3p was found to have decreased expression in colorectal tumors and to be associated with the ECM-receptor interaction pathway. Conclusion: Variations in the 3’UTR regions of genes critical in the process of carsinogenesis are associated with drug resistance and the process of tumorigenesis. 展开更多
关键词 Colorectal Tumours Drug Resistance personalised Medicine microrna-124-3p
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妊娠糖尿病患者血清microRNA-873-5p、ZEB1与胰岛素抵抗、母婴结局的相关性研究 被引量:7
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作者 刘莹莹 赵一梅 +1 位作者 杨夫艳 李清桃 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第11期14-19,共6页
目的探究妊娠糖尿病(GDM)患者血清microRNA-873-5p(miR-873-5p)、E盒结合锌指蛋白1(ZEB1)与胰岛素抵抗、母婴结局的相关性。方法选取连云港市第一人民医院2021年1月—2022年6月收治的137例GDM患者为研究组,另选取同期该院体检且一般资... 目的探究妊娠糖尿病(GDM)患者血清microRNA-873-5p(miR-873-5p)、E盒结合锌指蛋白1(ZEB1)与胰岛素抵抗、母婴结局的相关性。方法选取连云港市第一人民医院2021年1月—2022年6月收治的137例GDM患者为研究组,另选取同期该院体检且一般资料与研究组患者相匹配的137例健康孕妇为对照组。实时荧光定量聚合酶链反应(q RT-PCR)检测两组研究对象血清miR-873-5p、ZEB1的表达;Pearson法分析GDM患者血清miR-873-5p、ZEB1与胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)的相关性;多因素一般Logistic回归分析影响GDM患者母婴结局的相关因素;绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析miR-873-5p、ZEB1对GDM患者母婴不良结局的预测效能。结果研究组患者的空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)及HOMA-IR均高于对照组(P<0.05);研究组患者血清miR-873-5p、ZEB1水平均高于对照组(P<0.05);Pearson法分析结果显示,GDM患者血清miR-873-5p表达(r=0.754,P=0.000)、ZEB1表达(r=0.771,P=0.000)与HOMA-IR均呈正相关;母婴不良结局组的GDM患者血清miR-873-5p、ZEB1表达均高于良好结局组(P<0.05);FPG[OR=1.366(95%CI:1.065,1.752)]、FINS[OR=1.619(95%CI:1.214,2.160)]、HOMA-IR[OR=1.550(95%CI:1.146,2.096)]、miR-873-5p[OR=1.772(95%CI:1.250,2.512)]及ZEB1[OR=1.512(95%CI:1.050,2.177)]均为GDM患者发生母婴不良结局的危险因素(P<0.05);血清miR-873-5p、ZEB1及两者联合预测GDM患者发生母婴不良结局的敏感性分别为71.11%(95%CI:0.670,0.821)、66.67%(95%CI:0.620,0.715)和65.89%(95%CI:0.617,0.727),特异性分别为70.65%(95%CI:0.670,0.821)、85.87%(95%CI:0.775,0.897)和88.04%(95%CI:0.785,0.910),两者联合检测对GDM患者的母婴结局具有较高的特异性。结论GDM患者血清miR-873-5p、ZEB1表达与胰岛素抵抗密切相关,并且两者联合检测对GDM患者的母婴结局具有较好的预测效能。 展开更多
关键词 妊娠糖尿病 microrna-873-5p E盒结合锌指蛋白1 胰岛素抵抗 母婴结局
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miR-126-5p通过靶向TRAF3抑制糖氧剥夺再灌注介导的HT22细胞凋亡和炎症
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作者 赵莉 赵磊 +3 位作者 谢艾伶 王亚梅 吴雨娟 唐爽 《医学分子生物学杂志》 CAS 2024年第1期17-24,共8页
目的探讨miR-126-5p通过靶向肿瘤坏死因子受体相关因子3(tumor necrosis factor receptor-associated factor 3,TRAF3)对糖氧剥夺再灌注(oxygen-glucose deprivation/reperfusion,OGD/R)介导的小鼠海马神经元细胞HT22细胞凋亡和炎症的... 目的探讨miR-126-5p通过靶向肿瘤坏死因子受体相关因子3(tumor necrosis factor receptor-associated factor 3,TRAF3)对糖氧剥夺再灌注(oxygen-glucose deprivation/reperfusion,OGD/R)介导的小鼠海马神经元细胞HT22细胞凋亡和炎症的影响。方法模拟缺血/再灌注损伤(ischemia/reperfusion,I/R)损伤在体外建立氧糖剥夺/复氧(oxygen-glucose deprivation/reperfusion,OGD/R)细胞模型,分析miR-126-5p与TRAF3靶向关系及对HT22细胞凋亡和炎症反应的影响。结果与对照组比较,OGD/R组中miR-126-5p下调而TRAF3 mRNA及蛋白水平上调,细胞存活率及Bcl-2蛋白水平降低,乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)释放量、细胞凋亡率、Bax及Cleaved caspase-3蛋白水平升高(P均<0.05)。与OGD/R+mimic-NC组比较,OGD/R+miR-mimic组、OGD+miR-mimic+pcDNA组TRAF3蛋白水平、LDH释放量、细胞凋亡率、Bax及Cleaved caspase-3蛋白水平明显降低,细胞存活率及Bcl-2蛋白水平升高,而OGD+miR-mimic+pcDNA-TRAF3组各指标升高,细胞存活率明显下降(P均<0.05)。结论miR-126-5p通过靶向TRAF3,抑制OGD/R介导的HT22细胞凋亡和炎症反应,从而对神经元细胞发挥保护作用。 展开更多
关键词 microrna-126-5p 糖氧剥夺再灌注 肿瘤坏死因子受体相关因子3 细胞凋亡 炎症 神经元
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三阴性乳腺癌组织长链非编码RNA-P21、microRNA-17-3p的表达及其临床意义 被引量:7
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作者 刘凡 施文瑜 +1 位作者 刘益飞 王国华 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第5期16-22,共7页
目的探讨三阴性乳腺癌组织中长链非编码RNA-P21(LncRNA-P21)、microRNA-17-3p(miR-17-3p)的表达,分析其与三阴性乳腺癌患者的临床病理特征及预后的关系。方法选取2016年1月—2017年5月南通大学附属医院收治的106例三阴性乳腺癌患者经手... 目的探讨三阴性乳腺癌组织中长链非编码RNA-P21(LncRNA-P21)、microRNA-17-3p(miR-17-3p)的表达,分析其与三阴性乳腺癌患者的临床病理特征及预后的关系。方法选取2016年1月—2017年5月南通大学附属医院收治的106例三阴性乳腺癌患者经手术切除的癌组织和癌旁组织(距离癌组织至少5 cm)标本,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测癌组织、癌旁组织中LncRNA-P21和miR-17-3p的表达;收集患者的临床病理特征资料,分析LncRNA-P21、miR-17-3p表达与临床病理特征的关系;术后随访5年,采用Kaplan-Meier法绘制不同LncRNA-P21、miR-17-3p表达三阴性乳腺癌患者的生存曲线;Cox回归分析影响三阴性乳腺癌患者预后的因素。结果癌组织LncRNA-P21 mRNA相对表达量低于癌旁组织(P<0.05);癌组织miR-17-3p mRNA相对表达量高于癌旁组织(P<0.05)。临床Ⅲ期、腋窝淋巴结转移、Ki-67≥30%三阴性乳腺癌组织中LncRNA-P21 mRNA相对表达量低于临床Ⅰ、Ⅱ期,无腋窝淋巴结转移和Ki-67<30%(P<0.05);临床Ⅲ期、腋窝淋巴结转移、Ki-67≥30%三阴乳腺癌组织中miR-17-3p mRNA相对表达量高于临床Ⅰ、Ⅱ期,无腋窝淋巴结转移和Ki-67阴性表达(P<0.05)。不同年龄、肿瘤直径、分化程度、绝经状态的三阴性乳腺癌患者LncRNA-P21、miR-17-3p mRNA相对表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。三阴性乳腺癌组织中LncRNA-P21表达与miR-17-3p表达呈负相关(r=-0.570,P<0.05)。LncRNA-P21低表达组5年无病生存期(DFS)和总生存期(OS)生存率低于LncRNA-P21高表达组(P<0.05),miR-17-3p高表达组5年DFS、OS生存率低于miR-17-3p低表达组(P<0.05)。单因素Cox回归分析结果显示,分化程度、TNM分期、腋窝淋巴结转移、LncRNA-P21、miR-17-3p是三阴性乳腺癌患者预后的影响因素(P<0.05);多因素Cox风险比例回归分析结果显示,腋窝淋巴结转移、miR-17-3p是三阴性乳腺癌患者预后不良的危险因素(P<0.05),LncRNA-P21是保护因素(P<0.05)。结论三阴性乳腺癌组织LncRNA-P21表达下调,miR-17-3p表达上调,且与乳腺癌Ki-67≥30%、临床Ⅲ期、腋窝淋巴结转移及预后不良有关。 展开更多
关键词 三阴性乳腺癌 长链非编码RNA-p21 microrna-17-3p 病理 预后
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LncRNA MALAT-1靶向microRNA-370-3p调节Akt通路对肺癌细胞生物学行为影响的机制研究 被引量:1
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作者 李亮 李建忠 +2 位作者 张丹杰 马跃峰 李少民 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第3期38-47,共10页
目的 探讨长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录因子-1(LncRNA MALAT-1)是否能靶向调节microRNA-370-3p(miR-370-3p)的表达,以及对Akt通路和肺癌细胞生物学行为的影响。方法 选用非小细胞肺癌(NSCLC)A549细胞体外培养,分别抑制LncRNA MALAT... 目的 探讨长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录因子-1(LncRNA MALAT-1)是否能靶向调节microRNA-370-3p(miR-370-3p)的表达,以及对Akt通路和肺癌细胞生物学行为的影响。方法 选用非小细胞肺癌(NSCLC)A549细胞体外培养,分别抑制LncRNA MALAT-1(转染si-MALAT-1)或过表达miR-370-3p(转染miR-370-3p mimic),抑制LncRNA MALAT-1和干扰miR-370-3p(同时转染si-MALAT-1和antimiR-370-3p),观察A549细胞的生物学行为和Akt通路蛋白的表达。qRT-PCR检测LncRNA MALAT-1、miR-370-3p mRNA的表达;MMT法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡;Transwell实验检测细胞迁移与侵袭;Western blotting检测Akt、p-Akt、PI3K、p-PI3K蛋白相对表达量。构建MALAT-1野生型(MALAT-1WT_1uc)与突变型(MALAT-1MUT_1uc)荧光素酶报告基因质粒并分别与miR-370-3p、miR-NC转染至A549细胞,观察荧光结合强度并检测miR-370-3p的表达。结果 抑制LncRNA MALAT-1或过表达miR-370-3p能抑制A549细胞迁移、侵袭,促进细胞凋亡,减少A549细胞活性(P <0.05),并下调p-Akt和p-PI3K蛋白的表达(P <0.05)。与单纯抑制LncRNA MALAT-1比较,抑制LncRNA MALAT-1并干扰miR-370-3p能促进A549细胞迁移、侵袭,抑制细胞凋亡,增加A549细胞活性(P <0.05),并上调p-Akt和p-PI3K蛋白的表达(P <0.05)。TargetScan靶基因预测发现LncRNA MALAT-1与miR-370-3p存在结合位点,荧光素酶报告基因实验验证发现,与MALAT-1WT_1uc+Control组和MALAT-1WT_1uc+miR NC组比较,MALAT-1WT_1uc+miR-370-3p组相对荧光强度下降(P <0.05),MALAT-1MUT_1uc+miR-370-3p荧光强度无变化(P>0.05),进一步qRT-PCR结果发现,与Control组比较,si-MALAT-1组的miR-370-3p mRNA相对表达量升高(P <0.05),与si-MALAT-1组比较,si-MALAT-1+anti-miR-370-3p组的miR-370-3pmRNA相对表达量降低(P <0.05)。结论LncRNA MALAT-1可以靶向负调控miR-370-3p。抑制LncRNA MALAT-1可以上调miR-370-3p的表达,抑制A549细胞的增殖、迁移及侵袭,促进A549细胞的凋亡,并下调Akt通路蛋白的磷酸化。 展开更多
关键词 肺癌 microrna-370-3p 长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录因子-1 荧光素酶报告基因实验 AKT
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miR-210-3p、miR-126-3p在子痫前期患者血浆外泌体中的表达及意义
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作者 徐怡冉 李嘉婕 +3 位作者 孙悦 王瑞雪 尚鑫桐 倪娟 《健康研究》 CAS 2024年第5期558-563,共6页
目的 比较子痫前期孕妇与正常妊娠孕妇孕晚期外周血血浆外泌体中的miR-126-3p、miR-210-3p表达水平,探究其在子痫前期早期预测和临床诊断中的意义。方法 收集30例子痫前期孕晚期孕妇(观察组)和30例健康孕晚期孕妇(对照组)的病历资料,采... 目的 比较子痫前期孕妇与正常妊娠孕妇孕晚期外周血血浆外泌体中的miR-126-3p、miR-210-3p表达水平,探究其在子痫前期早期预测和临床诊断中的意义。方法 收集30例子痫前期孕晚期孕妇(观察组)和30例健康孕晚期孕妇(对照组)的病历资料,采集孕妇外周静脉血,提取血浆内外泌体及外泌体总RNA,通过实时荧光定量PCR检测外泌体miR-210-3p、miR-126-3p的相对表达水平,并采用ROC曲线评价目标miRNA在子痫前期临床诊断中的价值。结果 子痫前期组孕妇血浆外泌体中的miR-126-3p相对表达量(0.74±0.39)低于正常妊娠组(1.05±0.47),miR-210-3p的相对表达量(1.72±0.62)高于正常妊娠组(1.35±0.38),差异均有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析显示,孕妇血浆外泌体miR-126-3p联合miR-210-3p诊断子痫前期的AUC为0.775(95%CI:0.629~0.921,P=0.003)。结论 与健康孕妇相比,子痫前期孕妇的血浆外泌体中miR-126-3p水平升高、miR-210-3p水平降低,两者联合检测对子痫前期有较好的诊断效能。 展开更多
关键词 子痫前期 外泌体 microrna-126-3p microrna-210-3p
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miR-103a-3P调控PFK-2对结直肠癌细胞增殖及糖酵解的作用机制
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作者 冯盼盼 王恒 王晓霞 《中国老年学杂志》 北大核心 2024年第2期454-459,共6页
目的探究微小RNA(miR)-103a-3P调控6-磷酸果糖激酶(PFK)-2对结直肠癌细胞增殖及糖酵解的作用机制研究。方法逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测正常结肠上皮细胞及4种结直肠癌细胞系中miR-103a-3p、PFK-2表达水平,将阴性对照、miR-103a-3... 目的探究微小RNA(miR)-103a-3P调控6-磷酸果糖激酶(PFK)-2对结直肠癌细胞增殖及糖酵解的作用机制研究。方法逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测正常结肠上皮细胞及4种结直肠癌细胞系中miR-103a-3p、PFK-2表达水平,将阴性对照、miR-103a-3P、PFK-2类似物转染至结直肠癌细胞中,EdU法检测细胞增殖,葡萄糖检测试剂盒和乳酸检测试剂盒检测糖酵解相关指标,双荧光素酶报告实验证实miR-103a-3P和PFK-2的相互作用。结果结直肠癌细胞系中的miR-103a-3P、PFK-2 mRNA表达量显著高于正常结直肠癌上皮细胞系NCM460(P<0.05),其中HCT116的miR-103a-3P、PFK-2 mRNA升高最大(P<0.05),选其备用。与CC组相比,MN组及PN组细胞增殖及葡萄糖摄取水平、乳酸含量无统计学差异(P>0.05),MI组、PI组、MP组细胞增殖及葡萄糖摄取水平、乳酸含量明显降低(P<0.05)。与MN组相比,MM组细胞增殖及葡萄糖摄取水平、乳酸含量明显升高(P<0.05)。与MM组相比,MI组细胞增殖及葡萄糖摄取水平、乳酸含量明显降低(P<0.05)。与PN组相比,PM组细胞增殖及葡萄糖摄取水平、乳酸含量明显升高(P<0.05)。与PM组相比,PI组细胞增殖及葡萄糖摄取水平、乳酸含量明显降低(P<0.05);MI组与PI组细胞增殖及葡萄糖摄取水平、乳酸含量无统计学差异(P>0.05)。与PI组相比,MP组细胞增殖及葡萄糖摄取水平、乳酸含量明显降低(P<0.05)。双荧光素酶报告结果显示,转染miR-103a-3P后可显著促进PFK-2-3′-UTR-WT的荧光素酶活性(P<0.05),但对突变基因无显著影响(P>0.05),且PFK-2与miR-103a-3P呈正相关。结论抑制miR-103a-3P表达可降低结直肠癌细胞增殖,并有效改善糖酵解,其作用机制可能与抑制PFK-2有关。 展开更多
关键词 microrna-103a-3p 6-磷酸果糖激酶(pFK)-2 结直肠癌 细胞增殖 糖酵解
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麻防犀角地黄汤通过调控microRNA-491-5p影响PI3K/Akt/mTOR通路治疗银屑病的机制 被引量:4
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作者 刘爱民 张步鑫 +6 位作者 赵巍 王丽 孟威威 吴盘红 徐胜东 李伟玲 陆玲玲 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2023年第5期10-13,I0013,I0014,共6页
目的 观察麻防犀角地黄汤对银屑病小鼠模型的影响,探讨麻防犀角地黄汤治疗银屑病的作用机制。方法 构建咪喹莫特银屑病小鼠模型,灌胃给药麻防犀角地黄汤,观察模型外观及组织病理学改变,Real time PCR检测皮损组织中microRNA-491-5p、PI3... 目的 观察麻防犀角地黄汤对银屑病小鼠模型的影响,探讨麻防犀角地黄汤治疗银屑病的作用机制。方法 构建咪喹莫特银屑病小鼠模型,灌胃给药麻防犀角地黄汤,观察模型外观及组织病理学改变,Real time PCR检测皮损组织中microRNA-491-5p、PI3K、Akt、mTOR mRNA的表达,Western blot检测皮损组织中PI3K、p-PI3K、Akt、p-Akt、mTOR、p-mTOR蛋白的表达。结果 麻防犀角地黄汤能改善小鼠皮损、PASI评分、耳廓外缘厚度、组织病理、体质量等指标,上调microRNA-491-5p mRNA的表达,下调PI3K、Akt、mTOR mRNA的表达量,抑制p-PI3K、p-Akt、p-mTOR的蛋白表达,并表现出部分量效相关性。结论 麻防犀角地黄汤可能通过调控microRNA-491-5p影响PI3K/Akt/mTOR信号通路在银屑病的治疗中发挥作用。 展开更多
关键词 麻防犀角地黄汤 microrna-491-5p pI3K/AKT/MTOR 银屑病
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基于生物信息学筛选和验证头颈部鳞状细胞癌的诊断标志物microRNA-381-3p
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作者 刘学生 杨岩朵 +2 位作者 张荣华 许晓杰 赵媛 《兰州大学学报(医学版)》 2023年第8期29-39,共11页
目的筛选并验证头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的microRNA(miRNA)诊断标志物,为HNSCC的早期临床诊断提供新的生物标志物。方法提取基因表达综合数据库和癌症基因组图谱(TCGA)数据库的miRNA表达数据,分为训练集和验证集。在训练集中利用Limma ... 目的筛选并验证头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的microRNA(miRNA)诊断标志物,为HNSCC的早期临床诊断提供新的生物标志物。方法提取基因表达综合数据库和癌症基因组图谱(TCGA)数据库的miRNA表达数据,分为训练集和验证集。在训练集中利用Limma R软件包筛选HNSCC组织和正常组织中差异表达的miRNA,并确定miR-381-3p为研究目标。使用实时荧光定量聚合酶链反应验证miR-381-3p的表达水平。利用受试者操作特征(ROC)曲线的曲线下面积(AUC)评估miR-381-3p的诊断效能。使用在线网站筛选miR-381-3p的靶基因并利用ClusterProfile包对靶基因进行京都基因与基因组数据库(KEGG)富集分析。使用蛋白质—蛋白质相互作用网络和Cytoscape软件进一步筛选靶基因中的核心基因。结果miR-381-3p的表达水平在HNSCC组织中下调。ROC分析表明miR-381-3p在不同的数据集中具有稳定的诊断能力(AUC>0.700)。临床分析显示miR-381-3p表达水平与HNSCC患者的T分期和临床分期显著相关。进一步的KEGG分析显示miR-381-3p的靶基因富集到丝裂原激活蛋白激酶相关信号通路和其他HNSCC相关信号通路。结论miR-381-3p可以区分HNSCC患者和健康人群,是HNSCC的潜在诊断标志物。 展开更多
关键词 头颈部鳞状细胞癌 生物标志物 诊断 生物信息学 microrna-381-3p
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MicroRNA-363-3p inhibits colorectal cancer progression by targeting interferon-induced transmembrane protein 1
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作者 Yun Wang Shao-Kai Bai +1 位作者 Tao Zhang Cheng-Gong Liao 《World Journal of Gastrointestinal Oncology》 SCIE 2023年第9期1556-1566,共11页
BACKGROUND The molecular mechanisms of colorectal cancer development and progression are far from being elucidated.AIM To investigate the role of microRNA-363-3p(miR-363-3p)in the progression of colorectal cancer.METH... BACKGROUND The molecular mechanisms of colorectal cancer development and progression are far from being elucidated.AIM To investigate the role of microRNA-363-3p(miR-363-3p)in the progression of colorectal cancer.METHODS Real-time polymerase chain reaction was performed to detect miRNA expression in human colorectal cancer tissues and paired normal colorectal tissues.PITA 6 was utilized to predict the targets of miR-363-3p.Dual-luciferase reporter system was used to validate the target of miR-363-3p.Plate colony formation assay and wound-healing assay were performed to evaluate cancer cells’clonogenic survival ability and migration ability,respectively.Cell proliferation was examined by cell counting kit-8 assay.Immunohistochemical staining was used to determine the expression level of interferon-induced transmembrane protein 1(IFITM1)in colorectal cancer tissues and adjacent tissues.The TCGA and GTEx databases were used to compare the expression levels of IFITM1 mRNA in colorectal cancer tissues and normal colorectal tissues and analyze the correlation between the expression levels of IFITM1 mRNA and overall survival and disease-free survival of patients.A colorectal cancer cell line with a deficiency of IFITM1 was constructed,and the regulation effect of IFITM1 on the clonogenic growth of colorectal cancer cells was clarified.RESULTS MiR-363-3p was decreased in colorectal cancer tissues compared to normal colorectal tissues.IFITM1 was characterized as a direct target of miR-363-3p.Overexpression of miR-363-3p led to decreased clonogenic survival,proliferation,and migration of colorectal cancer cells,which could be reversed by forced IFITM1 expression.CONCLUSION MiR-363-3p can constrain clonogenic survival,proliferation,and migration of colorectal cancer cells via targeting IFITM1. 展开更多
关键词 microrna-363-3p proliferation Clonogenic survival Colorectal cancer Interferon-induced transmembrane protein 1
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Relationship Between Serum microRNA-372-3p and Glucose Transporter 4 Levels and Insulin Resistance in Gestational Diabetes Mellitus
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作者 Jinjin Qin Chenyuan Cao +3 位作者 Yakun Zhao Jing Wang Hongli Wu Bei Wang 《Proceedings of Anticancer Research》 2023年第2期12-17,共6页
Objective:To observe the changes in insulin resistance in patients with gestational diabetes mellitus(GDM)based on the detection of serum microRNA-372-3p and glucose transporter protein 4(GLUT4)levels.Methods:We condu... Objective:To observe the changes in insulin resistance in patients with gestational diabetes mellitus(GDM)based on the detection of serum microRNA-372-3p and glucose transporter protein 4(GLUT4)levels.Methods:We conducted a retrospective cohort study of 42 patients who were diagnosed with GDM and hospitalized in our hospital during the period from January 2017 to December 2021 and another 42 patients who had normal pregnancy during the same period by collecting their clinical data.We analyzed their serum microRNA expression profiles and miR-372-3p levels to study the relationship between GDM and insulin resistance.Results:The relative expression of miR-372-3p in the serum of patients in the GDM group was significantly higher than that of patients in the control group,but the GLUT 4 level of the GDM group was significantly lower than that of the control group(P<0.05).Compared with the control group,the GDM group had significantly higher levels of fasting blood glucose(FBG),fasting insulin(FINS),2-hour postprandial blood glucose(2h-BG),total cholesterol(TC),triglyceride(TG),and homeostatic model assessment for insulin resistance(HOMA-IR)index but significantly lower homeostasis model assessment ofβ-cell function(HOMA-β)index(P<0.05).The relative expression of miR-372-3p in serum was independently and positively correlated with HOMA-IR,while the level of GLUT4 was independently and negatively correlated with HOMA-IR(P<0.05).Conclusion:Glycosylated hemoglobin test in the early stages of pregnancy(12–13 weeks of gestation)is important to ensure the health of pregnant women and fetuses.The screening and intervention for elevated glucose in pregnant women act as a guideline for the treatment of GDM.Patients with insulin resistance and related complications such as hyperinsulinemia and hypoglycemia should be given priority. 展开更多
关键词 Gestational diabetes mellitus microrna-372-3p Glucose transporter Insulin resistance
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LncRNA ZEB2-AS1调控miR-574-3p/ZEB1轴对卵巢癌细胞迁移及侵袭的影响 被引量:2
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作者 梁殿迅 郭哲 +5 位作者 朱军义 许静 姜平 孙慧霞 李和丽 王秋宇 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第9期2228-2233,共6页
目的探讨长链非编码核糖核酸(LncRNA)锌指E盒结合同源盒蛋白2反义RNA(LncRNA ZEB2-AS)1对卵巢癌细胞迁移、侵袭的影响及可能的作用机制。方法体外培养人卵巢癌细胞(SKOV3、SW626、A2780)和正常人卵巢上皮细胞(HOSEpiC),实时荧光定量聚... 目的探讨长链非编码核糖核酸(LncRNA)锌指E盒结合同源盒蛋白2反义RNA(LncRNA ZEB2-AS)1对卵巢癌细胞迁移、侵袭的影响及可能的作用机制。方法体外培养人卵巢癌细胞(SKOV3、SW626、A2780)和正常人卵巢上皮细胞(HOSEpiC),实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测细胞中ZEB2-AS1、miR-574-3p和锌指E盒结合蛋白(ZEB)1的水平。取对数生长期的SW626细胞,分为对照组、pcDNA3.1-NC组、pcDNA3.1-ZEB2-AS1组、si-NC组、si-ZEB2-AS1组、si-ZEB2-AS1+inhibitor-NC组、si-ZEB2-AS1+miR-574-3p inhibitor组。qRT-PCR检测细胞中ZEB2-AS1、miR-574-3p表达,噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖活性;划痕实验检测细胞迁移能力;Transwell实验检测细胞侵袭能力;Western印迹检测细胞ZEB1和迁移、侵袭相关蛋白的表达;双荧光素酶报告基因检测验证ZEB1与miR-574-3p的靶向关系。结果与正常人卵巢上皮细胞HOSEpiC相比,人卵巢癌SKOV3、SW626、A2780细胞中ZEB2-AS1、ZEB1水平明显升高,miR-574-3p水平明显降低(P<0.05),且SW626细胞中ZEB2-AS1表达水平最高。转染后,与对照组相比,pcDNA3.1-ZEB2-AS1组细胞增殖、迁移和侵袭能力及ZEB1、N-钙黏蛋白(cadherin)、波形蛋白(VIM)、基质金属蛋白酶(MMP)-9表达明显升高,E-cadherin表达明显降低(P<0.05);si-ZEB2-AS1组细胞增殖、迁移和侵袭能力及ZEB1、N-cadherin、VIM、MMP-9表达明显降低,E-cadherin表达明显增加(P<0.05)。与si-ZEB2-AS1组相比,si-ZEB2-AS1+miR-574-3p inhibitor组细胞增殖、迁移和侵袭能力及ZEB1、N-cadherin、VIM、MMP-9表达明显升高,E-cadherin表达明显降低(P<0.05)。双荧光素酶结果显示,高表达miR-574-3p可明显抑制ZEB1 WT的荧光素酶活性(P<0.05)。结论在卵巢癌中,LncRNA ZEB2-AS1过表达可能通过下调miR-574-3p,上调ZEB1的表达,进而诱导上皮-间质转化(EMT),促进卵巢癌细胞的迁移与侵袭。 展开更多
关键词 卵巢癌 长链非编码核糖核酸锌指E盒结合同源盒蛋白2反义RNA 1 上皮-间质转化 microrna-574-3p 锌指E盒结合蛋白1
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miR-26b、miR-1233-3p、miR-206与妊娠期高血压血管内皮功能关系及三者联合预测HDCP不良妊娠结局的ROC曲线分析
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作者 郭永平 周东芳 +1 位作者 杨亚莉 马颖 《联勤军事医学》 CAS 2023年第9期743-747,共5页
目的 探讨微小RNA-26b(microRNA-26b, miR-26b)、miR-1233-3p、miR-206与妊娠期高血压(hypertensive disorders complicating pregnancy, HDCP)血管内皮功能关系及三者联合预测HDCP不良妊娠结局的价值。方法 选取2019-04/2021-04月作者... 目的 探讨微小RNA-26b(microRNA-26b, miR-26b)、miR-1233-3p、miR-206与妊娠期高血压(hypertensive disorders complicating pregnancy, HDCP)血管内皮功能关系及三者联合预测HDCP不良妊娠结局的价值。方法 选取2019-04/2021-04月作者医院收治的104例HDCP患者的病历资料进行分析。根据是否发生不良妊娠结局分为发生组(n=25)和未发生组(n=79)。比较两组基线资料、肱动脉内皮依赖性舒张功能(flow mediated dilation, FMD)、miR-26b、miR-1233-3p、miR-206。应用Pearson相关分析探讨miR-26b、miR-1233-3p、miR-206与FMD关系。采用多因素Logistic回归分析探讨不良妊娠结局的相关影响因素。采用受试者工作特征(receiver operating characteristic, ROC)曲线及曲线下面积(area under the curve, AUC)分析miR-26b、miR-1233-3p、miR-206预测HDCP不良妊娠结局的价值。结果 发生组患者病情阶段与未发生组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。发生组患者FMD、miR-206低于未发生组,miR-26b、miR-1233-3p高于未发生组(P均<0.05)。miR-26b、miR-1233-3p与FMD呈负相关(r=-0.538、-0.588,P均<0.001),miR-206与FMD呈正相关(r=0.653,P<0.001)。调整病情阶段、FMD后,miR-26b、miR-1233-3p、miR-206仍与HDCP不良妊娠结局相关(P<0.05)。miR-26b、miR-1233-3p、miR-206及三者联合预测HDCP不良妊娠结局的AUC分别为0.771(95%CI:0.658~0.884)、0.790(95%CI:0.673~0.907)、0.772(95%CI:0.678~0.856)、0.840(95%CI:0.743~0.936),三者联合预测价值最大。结论 miR-26b、miR-1233-3p、miR-206与HDCP血管内皮功能、不良妊娠结局有关,三者联合检测可作为HDCP不良妊娠结局的一个有效预测方案。 展开更多
关键词 microrna-26b miR-1233-3p miR-206 妊娠期高血压 血管内皮功能 不良妊娠结局
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miR-370-3p通过FOXO1/PI3K/AKT通路抑制缺氧/复氧诱导的心肌细胞凋亡
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作者 张阳 席彪 +3 位作者 庄芹 汪东升 沈美君 李晓红 《锦州医科大学学报》 CAS 2023年第3期6-10,共5页
目的探讨微小RNA(miRNA/miR)-370-3p在缺氧/复氧(H/R)H9C2心肌细胞凋亡中的调控作用。方法建立H/R H9C2心肌细胞模型。正常培养的H9C2细胞记为对照组,用miR-370-3p模拟物(miR-370-3p mimic)、miR-370-3p模拟物NC(miR-370-3p mimic NC)... 目的探讨微小RNA(miRNA/miR)-370-3p在缺氧/复氧(H/R)H9C2心肌细胞凋亡中的调控作用。方法建立H/R H9C2心肌细胞模型。正常培养的H9C2细胞记为对照组,用miR-370-3p模拟物(miR-370-3p mimic)、miR-370-3p模拟物NC(miR-370-3p mimic NC)不同处理方法处理H/R H9C2心肌细胞。实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(quantitative fluorescence of reverse transcription polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测细胞中miR-370-3p的表达水平,蛋白质印迹法(Western Blot)检测细胞中Caspase-3、FOXO1、PI3K、AKT、p-PI3K的表达水平,流式细胞术检测细胞的凋亡。结果与对照组相比,H/R组心肌细胞中miR-370-3p的表达下降,miR-370-3p的模拟转染明显增加了miR-370-3p的表达水平。H/R明显促进了H9C2心肌细胞的凋亡,转染miR-370-3p模拟物可明显减轻H9C2心肌细胞的凋亡。H/R处理后,凋亡蛋白caspase-3的水平升高,FOXO1的表达明显增加,p-AKT和p-PI3K的表达明显减少。转染miR-370-3p后,caspase-3与FOXO1的表达明显减少,p-AKT和p-PI3K的表达明显增高。结论miR-370-3p可能通过调控FOXO1/PI3K/AKT的表达抑制H/R诱导的H9C2心肌细胞的凋亡,为改善心肌I/R损伤提供一个新的治疗目标。 展开更多
关键词 microrna-370-3p FOXO1/pI3K/AKT 心肌细胞 缺氧/复氧 凋亡
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