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Compound Astragalus and Salvia miltiorrhiza extract exerts anti-tumor activity by intervening the interaction of microRNA-145/microRNA-21 and Smad3C/3L phos-phorylation in hepatocellular carcinoma
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作者 Chao WU Meng FANG Yan YANG 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期312-313,共2页
OBJECTIVBE To investigate the intervention of compound Astragalus and Salvia miltiorrhiza extract(CASE) consisted of astragalosides,astragalus polysaccharides and salvianolic acids on the interaction of microRNA-145/m... OBJECTIVBE To investigate the intervention of compound Astragalus and Salvia miltiorrhiza extract(CASE) consisted of astragalosides,astragalus polysaccharides and salvianolic acids on the interaction of microRNA-145/microRNA-21(miR-145/miR-21) and Smad3 C/3 L phosphorylation(pSmad3 C/pSmad3 L) down-stream of transforming growth factor-β(TGF-β)/mitogen activated protein kinase(MAPK) signaling in hepatocellular carcinoma(HCC) progression by in vitro and in vivo experi.ments.METHODS In HepG2 cells and xenografts of nude mice,antagomir/agomir and plasmids of Smad3 C/3 L phosphorylation site mutation(Smad3 3 S-A/Smad3 EPSM) were used to intervene miR-145/miR-21 and pSmad3 C/pSmad3 L expression respectively,then incorporative CASE treatment.Cell proliferation,migration,apoptosis,tumor growth and histopathologic characteristics of xenografts,relevant proteins of TGF-β/Smad pathway and miR-145/miR-21 were evaluated.RESULTS CASE up-regulated miR-145 while down-regulated miR-21,inhibited cell proliferation,migration and tumor growth,accelerated cell apoptosis in HepG2 cells respectively transfected with Smad3 WT,Smad3 EPSM,Smad3 3 S-A plasmids in cultured dishes and xenografts of nude mice,the above effects were more evident in HepG2 cells with increased pSmad3 C.In TGF-β1-stimulated HepG2 cells and xenografts of nude mice,CASE antagonized the facilitating effects of miR-145 antagomir/miR-21 agomir on cell migration,proliferation,tumor growth and inhibiting effects of miR-145 antagomir/miR-21 agomir on cell apoptosis;CASE increased miR-145 down-regulated by miR-145 antagomir and decreased miR-21 up-regulated by miR-21 agomir,reduced protein level of pSmad3 L and their proteins including TβRⅡ,pERK1/2,pJNK1/2 and pp38 while elevated pSmad3 C expression.CONCLUSION These results suggest that pSmad3 C/pSmad3 L maybe interact with miR-145/miR-21 in HCC progression,which may be one of important molecular mechanisms of CASE's anti-HCC effects. 展开更多
关键词 黄芪丹参 蛋白酶 治疗方法 中医
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丹参诱导骨髓基质细胞神经元样细胞分化的microRNA-128路径
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作者 黄涛 张志强 +4 位作者 余磊 谢才军 祝栋安 彭子壮 陈捷晗 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2014年第4期427-431,共5页
目的研究microRNA-128在丹参制剂诱导大鼠骨髓基质细胞(bone marrow strowal cells,BMSCs)向神经元样细胞分化过程中的调控作用。方法培养鉴定大鼠BMSCs,应用反义寡居核苷酸转染技术(Lipofectamin 2000)转染microRNA-128 inhibit... 目的研究microRNA-128在丹参制剂诱导大鼠骨髓基质细胞(bone marrow strowal cells,BMSCs)向神经元样细胞分化过程中的调控作用。方法培养鉴定大鼠BMSCs,应用反义寡居核苷酸转染技术(Lipofectamin 2000)转染microRNA-128 inhibitors于BMSCs;取转染和未转染的BMSCs,待细胞增殖到60%~70%融合时进行预诱导分化,预诱导24h后,进行诱导分化;根据处理方式不同分为4组:未诱导组(A组),丹参制剂诱导组(B组),转染未诱导组(C组),转染诱导组(D组)。流式细胞术鉴定BMSCs;qPCR检测microRNA-128及神经元特异性烯醇化酶(NSE)、巢蛋白(Nestin)、微管蛋白(β3-tubulin)的mRNA表达;Westernblot检测NSE、Nestin和β3-tubulin的蛋白表达。结果BMSCs流式细胞检测CD29和CD90双阳性率达99.17%,CD11b和CD45双阴性率达99.21%;丹参制剂诱导及microRNA-128 inhibitors转染后,细胞microRNA-128表达量显著降低(P〈0.05);诱导与未诱导组,转染与未转染组比较,NSE、Nestin和β3-tubulin的mRNA和蛋白表达均显著升高(P〈0.05)。结论丹参制剂能够抑制BMSCs的microRNA-128表达,进而影响BMSCs神经分化相关蛋白的表达,促进BMSCs向神经元样细胞分化。 展开更多
关键词 丹参制剂 骨髓基质细胞 microrna-128 神经元 细胞分化
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血瘀证的microRNA分子机制及中药干预作用 被引量:2
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作者 郑思道 杨翠 余少军 《环球中医药》 CAS 2019年第4期645-649,共5页
microRNA是一类长约22个核苷酸的小分子非编码RNA,对基因表达具有转录后调控作用,因可同时调控多个靶基因,microRNA显示出广泛的生理作用,是多种疾病病理生理过程中的关键分子,也是药物治疗的新靶点。血瘀证主要特征表现为血液黏滞度增... microRNA是一类长约22个核苷酸的小分子非编码RNA,对基因表达具有转录后调控作用,因可同时调控多个靶基因,microRNA显示出广泛的生理作用,是多种疾病病理生理过程中的关键分子,也是药物治疗的新靶点。血瘀证主要特征表现为血液黏滞度增加、血小板黏附/聚集增强和微循环障碍,通常导致血管内皮功能不同程度受损。单个microRNA可调控多个靶基因表达,因而显示出多效性,呈现网络式调控作用,可能是现代中医药创新发展的突破点之一。目前研究显示,microRNA既是血瘀证诊断的重要客观参考,又是活血化瘀中药临床取效的重要作用靶点。应用现代医学新技术,研究microRNA在血瘀证患者辨病辨证中的临床应用可行性,从转录后水平寻找中医辨证诊断客观依据,探索microRNA与中医证型相关内在机制,可以提高临床辨证准确性,为治疗和改善预后提供更多干预目标,并为中医药理论发展提供更多支持。 展开更多
关键词 血瘀证 小分子非编码核糖核酸 辨证分型 冠心病 丹参
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丹参多酚酸盐辅助用于急性心肌梗死经皮冠状动脉介入术围术期临床观察 被引量:2
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作者 胡小春 叶丛 +2 位作者 马瑞松 周燕 李海涛 《中国药业》 CAS 2023年第18期93-97,共5页
目的探讨丹参多酚酸盐辅助用于择期行经皮冠状动脉介入术(PCI)急性心肌梗死(AMI)患者的效果。方法选取医院2018年8月至2021年8月收治的择期行PCI的AMI患者102例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各51例。两组患者均予AMI二级预防治疗... 目的探讨丹参多酚酸盐辅助用于择期行经皮冠状动脉介入术(PCI)急性心肌梗死(AMI)患者的效果。方法选取医院2018年8月至2021年8月收治的择期行PCI的AMI患者102例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各51例。两组患者均予AMI二级预防治疗并择期行PCI,术后均予抗血小板聚集治疗等;观察组患者于术前1周至术后1周加用注射用丹参多酚酸盐。结果观察组总有效率为94.12%,显著高于对照组的80.39%(P<0.05)。与对照组比较,观察组患者术后即刻心肌梗死溶栓治疗(TIMI)血流分级为Ⅲ级的患者占比显著高于对照组(P<0.01);与对照组比较,观察组术后7 d左室收缩末期容积、左室舒张末期容积及血清乳酸脱氢酶、肌酸激酶同工酶、肌酸激酶、羟丁酸脱氢酶、脑钠肽、内皮素-1水平及miR-1,miR-208b,miR-146a表达水平均显著降低(P<0.05),左室射血分数、一氧化氮水平均显著升高(P<0.05)。结论丹参多酚酸盐用于择期行PCI的AMI患者,可有效提高其血管疏通后心肌血流灌注,改善心功能,减轻术后心肌损伤,提高血管内皮功能,同时可调节血miR-1,miR-208b,miR-146a的表达水平。 展开更多
关键词 丹参多酚酸盐 经皮冠状动脉介入术 急性心肌梗死 围术期 微小RNA 心功能 辅助治疗
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Sal-miR-58通过HAX1介导胶质瘤细胞放射敏感性的作用及机制研究
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作者 王国辉 葛鸿瑶 +1 位作者 杜振宇 杨高山 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第8期746-752,共7页
目的探讨丹参来源的Sal-miR-58对人胶质瘤细胞U251放射敏感性的影响及其分子机制。方法分别采用体外合成的不同浓度的miR-Ctl和Sal-miR-58模拟物处理胶质瘤U251细胞,再给予X线照射。MTT检测Sal-miR-58对U251细胞活力的影响。Hoechst333... 目的探讨丹参来源的Sal-miR-58对人胶质瘤细胞U251放射敏感性的影响及其分子机制。方法分别采用体外合成的不同浓度的miR-Ctl和Sal-miR-58模拟物处理胶质瘤U251细胞,再给予X线照射。MTT检测Sal-miR-58对U251细胞活力的影响。Hoechst33342/碘化丙啶(PI)双染检测Sal-miR-58对照射后胶质瘤U251细胞凋亡的影响。2'',7''-二氯二氢荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)探针检测Sal-miR-58联合照射对肿瘤细胞活性氧含量的影响。克隆形成实验检测Sal-miR-58联合照射对U251细胞放射敏感性的影响。蛋白质印迹法检测Sal-miR-58调控抗凋亡蛋白造血细胞特异性蛋白1-相关蛋白X-l(HAX1)及凋亡标志蛋白B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)、活化的胱天蛋白酶(Cleaved-Caspase)9、Cleaved-Caspase 3的表达情况。多组间比较行单因素方差分析,两组间比较采用独立样本t检验。结果Sal-miR-58能加重照射后U251细胞增殖的抑制(P<0.05)。Sal-miR-58促进U251细胞凋亡,并且增加照射后U251细胞活性氧的产生(P<0.05)。克隆形成实验显示,Sal-miR-58增加U251细胞放射敏感性,放射增敏比为1.43。蛋白质印迹法结果显示,Sal-miR-58抑制放射诱导的U251细胞HAX1表达,且Sal-miR-58能通过阻抑HAX1表达进而抑制Bcl-2表达,促进Caspase 9及Caspase 3的活化。结论Sal-miR-58具有增强U251细胞放射敏感性的作用,其可能机制是Sal-miR-58通过下调射线诱导的HAX1表达,促进肿瘤细胞的凋亡。 展开更多
关键词 微RNAs 丹参来源 HAX1基因 放射敏感性 人胶质瘤
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大黄-丹参药对延缓单侧输尿管梗阻大鼠肾纤维化的研究 被引量:5
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作者 王宏 刘琳娜 +7 位作者 江茜 康利 崔晓雪 徐娟 袁玲 陈冠 李燕林 王蕾 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期368-372,共5页
目的 探讨大黄-丹参药对对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾纤维化的保护作用机制。方法 按照体质量将大鼠随机分为6组:正常组、模型组、对照组和低、中、高剂量实验组,每组10只。除正常组外,其余各组采用单侧输尿管结扎法复制UUO大鼠肾纤维... 目的 探讨大黄-丹参药对对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾纤维化的保护作用机制。方法 按照体质量将大鼠随机分为6组:正常组、模型组、对照组和低、中、高剂量实验组,每组10只。除正常组外,其余各组采用单侧输尿管结扎法复制UUO大鼠肾纤维化模型。低、中、高剂量实验组分别按每千克1.5,3.0,6.0 g生药灌胃大黄-丹参药对水煎液;对照组按2.5 g·kg^(-1)灌胃尿毒清溶液;正常组和模型组均灌胃给予等体积的纯净水,灌胃体积为10 mL·kg^(-1),每天1次,连续21 d。用马松染色观察肾纤维化程度并评分,用实时荧光定量聚合酶链反应法检测肾组织microRNA-21(miR-21)、磷酸酶与张力蛋白同源基因(PTEN)和蛋白激酶B(Akt)的表达水平。结果 低、高剂量实验组和对照组、模型组、正常组的肾纤维化评分分别为(3.25±0.49),(3.03±0.40),(2.69±0.37),(3.90±0.15)和0分,肾组织的miR-21相对表达量分别为7.21±0.62,3.77±0.56,3.78±0.39,17.61±0.48和1.00±0.00,PTEN mRNA相对表达量分别为0.61±0.07,0.84±0.08,0.52±0.04,0.35±0.08和1.00±0.00,Akt mRNA相对表达量分别为13.61±0.53,11.52±0.48,9.16±0.95,19.47±1.49和1.00±0.00。低、高剂量实验组和对照组、正常组的上述指标与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论 大黄-丹参药对可以显著抑制UUO大鼠肾组织中miR-21/PTEN/Akt信号通路,从而发挥对肾纤维化大鼠的保护作用。 展开更多
关键词 大黄 丹参 肾纤维化 microrna-21 磷酸酶与张力蛋白同源基因/蛋白激酶B信号通路
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