MicroSSP法用于器官移植病人HLA—DR／DQB1等位基因分型的研究

目的：通过快速、准确的微量序列特异性引物聚合酶链法对器官移植病人HLA－DR／DQB1等位基因分型。方法：MicroSSP法^[1]是在PCR－SSP法的基础上建立起来的。可用于低或高分辨的HLA分型；此法有理想的引物和布局；引物和对照物事先包被在干板上；应用微量SSP凝胶系统电泳仅用2－4分钟；配有视窗系统分析软件，确保了分析结果的准确性。结果：选择了76例肝、肾移植病人进行HLA－DR／DQB1分型，共检出14种DRB1、7种DQB1等位基因。频率最高的为DRB1＊1501－1502、DRB1＊1401、1404、1405、DRB1＊0701－0702、DRB1＊1201、1202。DQB1＊05、DQB1＊06、DQB1＊07。符合东方人基因频率的分布。分型全部成功。结论：MicroSSP法具有快速（整个实验仅用2小时）、需血量少、分辨率高、方法稳定、结果判断准确等优点。特别适用于尸体器官的供体配型。

HLA-DR/DQ,HLA-A/B与肺结核相关性研究

目的研究组织相容性白细胞抗原-DR/DQ、A/B(histocompatibility leukocyte anti-gen,HLA-DR/DQ,A/B)与肺结核之间的联系,探讨遵义市部分汉族人肺结核发病与HLA-DR/DQ,HLA-A/B基因相关性。方法选取36名已确诊肺结核的患者作为研究组,选取与研究组患者年龄、性别无统计学差异的100名健康人作为对照组,抽取外周血提取DNA。使用新型PCR-SSP方法对DNA进行HLA-DQ/DR,HLA-A/B等位基因位点的检测,结果进行SPSS 10.0软件统计学处理,比较正常对照组和肺结核患者组间各等位基因频率分布,计算两组优势比(odds ratio,OR)。结果(1)共检测到HLA-DR位点上的13种等位基因,HLA-DQ位点上的7种等位基因,HLA-A位点上的10种等位基因,HLA-B位点上的20种等位基因。(2)HLA-DRB1*16在患者组和正常对照组中的基因频率分别为6.9%和1.5%(OR=5.215,P=0.049);HLA-A*2在患者组和正常对照组中的基因频率分别为40.2%和9%(OR=18.87,P=0.000);HLA-A*24在患者组和正常对照组中的基因频率分别为8.3%和19.5%(OR=5.690,P=0.015)。结论HLA-DR*16、HLA-A*2基因表达与肺结核呈正相关,提示HLA-DR*16、HLA-A*2可能是肺结核的易感基因,HLA-A*24基因在正常对照组中的表达明显高于结核患者组,其可能是肺结核患者发病的拮抗基因。

视网膜静脉周围炎与HLA的初步研究

为了解HLA—DBB、-DQB1及-B各等位基因在正常人群和视网膜静脉周围炎患者中的频率分布，寻找HLA-DRB、-DQB1及-B各等位基因位与视网膜静脉周围炎的关联基因，并进一步分析该基因与视网膜静脉周围炎的关系，特应用病例一对照分析方法，采用PCB-序列特异性引物基因分型技术进行HLA-DBB、-DQB1及-B等位基因分型，本研究共检测到HLA-DBB位点上15种等位基因、HLA-DQB1位点上7种等位基因以及HLA-B位点上22种等位基因；发现在患者组中DBB1＊04基因频率高于对照组，DBB1＊04与Eales病发病呈正相关；在健康对照组HLA-B＊15基因位点出现频率明显高于患者组，HLA-B＊15与Eales病发病呈负相关。结果表明：获得HLA-DBB、-DQB1及-B等位基因在中国北方汉族正常人群和Eales病患者中的频率分布的初步特征；DBB1＊04可能是Eales病的易感基因；HLA-B＊15可能是Eales病的保护性基因。