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Studies on Manganese Peroxidase Immobilized in Gelatin-containing Microemulsion-based Gels 被引量:7
1
作者 SONGShao-fang LUANYu-xia SUXiu-rong 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2005年第4期423-425,共3页
The immobilized technique of manganese peroxidase(MnP) in gelatin-containing microemulsion-based gels and the effects of storage time and reuse times on its catalytic activity were studied. The results show that the M... The immobilized technique of manganese peroxidase(MnP) in gelatin-containing microemulsion-based gels and the effects of storage time and reuse times on its catalytic activity were studied. The results show that the MnP immobilized together with Mn 2+ and H_2O_2 could effectively oxidize syringaldazine in n-heptane. The immobilized MnP still had a high catalytic activity after one-month storage under a freezing condition. The reuse times have a relation to the amount of the immobilized H_2O_2. When the amount of the immobilized H_2O_2 is sufficient, the microemulsion-based gels containing MnP could be used many times. 展开更多
关键词 Manganese peroxidase microemulsion-based gel Immobilized enzyme Lignin model compound Syringaldazine
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Activity and Enantioselectivity of Lipase Immobilized in CTAB Microemulsion-based Gels 被引量:2
2
作者 SONG Shao-fang LUAN Yu-xia LU Fu-sui 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2007年第6期749-752,共4页
Introduction The formation of gelatin-containing mieroemulsionbased gels(MBGs) was first described in 1986 and the physical/structural characterization was carried out by a number of groups with a variety of techni... Introduction The formation of gelatin-containing mieroemulsionbased gels(MBGs) was first described in 1986 and the physical/structural characterization was carried out by a number of groups with a variety of techniques including tracer diffusion, electrical conductivity, NMR, X-ray and small angle neutron scattering. The MBGs were proposed to comprise an extensive, rigid, interconnected network of gelatin/water rods stabilized by a monolayer of surfactant, in coexistence with a po- pulation of conventional W/O microemulsion droplets. 展开更多
关键词 microemulsion-based gels Immobilized lipase Racemic ibuprofen ENANTIOSELECTIVITY Enantiomerie excess
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Study on Rheology and Release Kinetics of Chuanqi Ophthalmic Microemulsion in situ Gel
3
作者 Maobo DU Yamei LIU +2 位作者 Aiping HE Yao YAO Shuzhi LIU 《Medicinal Plant》 CAS 2018年第2期68-72,共5页
[Objectives] To study the rheology and release kinetics of Chuanqi ophthalmic microemulsion in situ gel,so as to provide references for its future study and development. [Methods]The fluid properties and linear viscoe... [Objectives] To study the rheology and release kinetics of Chuanqi ophthalmic microemulsion in situ gel,so as to provide references for its future study and development. [Methods]The fluid properties and linear viscoelastic regions of this preparation were investigated by MCR 102 rheometer. The release kinetics of Chuanqi ophthalmic microemulsion in situ gel was evaluated by modified Franz diffusion cell method,the ligustrazine and ligustilide were selected as the indictors,and semi-permeable membrane was used as a barrier,sampling time point was 0. 5,1,2,4,6,and 8 h respectively. [Results]Chuanqi ophthalmic microemulsion in situ gel was a pseudoplastic fluid and it had a linear viscoelastic region. Taking the shear stress as the indicator,the linear viscoelastic region was 0-302. 74 Pa; taking the strain as the indicator,the linear viscoelastic region was 0-7. 45%. At the critical point,the storage modulus( G') = the loss modulus( G″) =2 976. 60 Pa,critical shear stress was 302. 74 Pa and critical strain was 7. 45%. The average cumulative release of ligustrazine of 6 samples within 8 h was 33. 71 μg,the average cumulative release rate reached 90. 08%,and the release kinetics followed Higuchi equation. The average cumulative release of ligustilide of 6 samples within 8 h was 68. 46 μg,the average cumulative release rate reached 84. 32%,and the release kinetics followed the zero-order kinetics equation. [Conclusions] Chuanqi ophthalmic microemulsion in situ gel has excellent viscoelasticity and its strain is reversible in a certain range. The release kinetics of ligustrazine is the result from synergistic effect of its physicochemical properties and matrix skeleton,while the release kinetics of ligustilide is mainly affected by its physicochemical properties. 展开更多
关键词 RHEOLOGY Linear viscoelastic region Ophthalmic in situ gel microemulsion Chuanqi prescription LIGUSTRAZINE LIGUSTILIDE
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A Novel Method for Fabrication of a Glass-Electrode-Based Lipase Sensor 被引量:1
4
作者 Xi Rong HUANG Yue Zhong LI +3 位作者 Guo Liang YANG Li Li LIU Yin Bo QU Wen Juan ZHANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2001年第5期453-456,共4页
Based on an unusual reversible sol-gel transition phenomenon. a novel method for the fabrication of a lipase electrode was developed. The response characteristics of the biosensor was studied by potentiometric techniq... Based on an unusual reversible sol-gel transition phenomenon. a novel method for the fabrication of a lipase electrode was developed. The response characteristics of the biosensor was studied by potentiometric technique using olive oil as substrate. After optimization, the lipase electrode demonstrated high activity and good stability. 展开更多
关键词 LIPASE microemulsion-based gel biosensor response characteristics.
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黄芩微乳凝胶对小鼠慢性湿疹的疗效研究
5
作者 王珂 牛晨冰 +3 位作者 常银霞 秦雪梅 栾智华 张越 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期447-454,共8页
目的:拟在前期黄芩自微乳的研究基础上,制备黄芩微乳凝胶,并考察其对慢性湿疹的治疗效果。方法:采用单因素法和响应面法优选凝胶基质、保湿剂等,确定黄芩微乳凝胶的处方工艺;采用Franz扩散池法评价微乳和微乳凝胶的体外透皮性能;建立鼠... 目的:拟在前期黄芩自微乳的研究基础上,制备黄芩微乳凝胶,并考察其对慢性湿疹的治疗效果。方法:采用单因素法和响应面法优选凝胶基质、保湿剂等,确定黄芩微乳凝胶的处方工艺;采用Franz扩散池法评价微乳和微乳凝胶的体外透皮性能;建立鼠耳慢性湿疹模型,测定黄芩微乳凝胶对小鼠耳肿胀度、肿胀抑制率、病理改变以及血清中炎症因子TNF-α、IL-1β和IL-6含量,考察对小鼠慢性湿疹的治疗效果。结果:黄芩微乳凝胶理化性质稳定,微乳凝胶相比于微乳具有更好的透皮性能,微乳凝胶中主要成分黄芩素、汉黄芩素的累积透皮量分别为微乳的1.85倍、2.77倍,且微乳凝胶的稳态流量和渗透系数显著升高,滞后时间明显缩短;药效学研究表明,与模型组相比,黄芩微乳凝胶可显著降低小鼠耳廓肿胀度(P<0.05),血清中炎症因子TNF-α、IL-1β和IL-6含量减少37%以上,相较于传统的以黄芩苷为主的水提物和水提物凝胶对慢性湿疹的治疗作用更好。结论:黄芩微乳凝胶制备工艺可行,透皮性强,对慢性湿疹有显著的治疗作用。 展开更多
关键词 黄芩素 汉黄芩素 微乳 微乳凝胶 透皮 湿疹
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大庆油田聚驱后油层无碱中相自适应堵调驱实验
6
作者 韩培慧 曹瑞波 +2 位作者 姜国庆 陈文林 韩旭 《大庆石油地质与开发》 CAS 北大核心 2024年第3期147-156,共10页
大庆油田聚驱后弱碱复合驱扩大现场试验取得了聚驱后进一步提高采收率13.5百分点的较好效果,但体系中碱的存在导致管线、泵产生腐蚀、结垢和采出液出现严重乳化破乳难等问题。同时,由于优势渗流通道的存在,流度控制难,致使体系中聚合物... 大庆油田聚驱后弱碱复合驱扩大现场试验取得了聚驱后进一步提高采收率13.5百分点的较好效果,但体系中碱的存在导致管线、泵产生腐蚀、结垢和采出液出现严重乳化破乳难等问题。同时,由于优势渗流通道的存在,流度控制难,致使体系中聚合物质量浓度高达2500 mg/L。为解决上述问题并实现更大幅度提高采收率,需研发出适用于大庆油田聚驱后油层的高效中相微乳液驱油体系。通过对表面活性剂溶液的界面张力进行测量,初步筛选出能够达到超低界面张力的表面活性剂产品,然后进行中相微乳液体系水溶性评价,并开展了较为完善的油水相态评价,进一步确定中相微乳液体系的最佳盐度(盐的质量分数)及其与油水比的关系,从而研发出无碱中相微乳液配方,并加入预交联颗粒凝胶(PPG)组成无碱中相自适应堵调驱体系。岩心驱替实验结果表明,该体系聚驱后可进一步提高采收率23.3百分点,比常规弱碱复合驱多提高采收率10.1百分点,降低聚合物用量28%。研究成果为大幅提高大庆油田聚驱后油层的采收率提供了理论及实验支撑。 展开更多
关键词 聚驱后油层 相行为测试 中相微乳液 预交联颗粒凝胶(PPG) 自适应堵调驱
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蒺藜与百部微乳凝胶面膜的制备及其抗氧化和美白作用研究
7
作者 马宁珠 张建国 +1 位作者 王振霖 齐娜 《中国美容医学》 CAS 2024年第4期59-64,共6页
目的:筛选最优处方制备含蒺藜与百部的微乳凝胶面膜,研究蒺藜与百部中药提取物的抗氧化活性及酪氨酸酶活性抑制作用。方法:通过构建伪三元相图和正交试验筛选微乳形成的最优处方;通过对中药面膜稳定性考察和感官评价判断面膜质量;采用2... 目的:筛选最优处方制备含蒺藜与百部的微乳凝胶面膜,研究蒺藜与百部中药提取物的抗氧化活性及酪氨酸酶活性抑制作用。方法:通过构建伪三元相图和正交试验筛选微乳形成的最优处方;通过对中药面膜稳定性考察和感官评价判断面膜质量;采用2,2-联苯基-1-苦基肼基(2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl,DPPH)自由基和超氧阴离子自由基清除实验考察中药提取物的体外抗氧化作用,并对中药提取物和中药面膜抑制酪氨酸酶活性作用进行研究。结果:微乳平均粒径为35.26 nm,PDI为0.029,理化性质稳定;中药面膜稳定性和感官评价良好。中药提取物对于DPPH自由基和超氧阴离子自由基清除能力稍弱于维生素C,抗氧化性良好;中药提取物和中药面膜对酪氨酸酶活性具有较好的抑制作用,稍弱于维生素C(P<0.05),具有良好的美白作用。结论:本研究确定了含蒺藜、百部的复方中药微乳凝胶面膜的最佳制备处方,制备的面膜粘度适中,易于涂抹,稳定性良好,具有良好的抗氧化和美白作用。 展开更多
关键词 复方中药 微乳凝胶面膜 抗氧化 酪氨酸酶活性抑制
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黄芩苷微乳凝胶对小鼠镇痛作用的研究
8
作者 刘明雪 李俊杰 徐凌云 《武汉轻工大学学报》 CAS 2024年第3期41-45,共5页
评价黄芩苷微乳凝胶的镇痛作用,为黄芩苷微乳凝胶用于治疗炎症性疾病提供实验依据。采用醋酸扭体试验和热板试验,观察用黄芩苷微乳凝胶对腹腔注射0.7%醋酸及高温致小鼠疼痛反应的作用。小鼠随机分为模型组、扶他林乳胶剂阳性对照组、黄... 评价黄芩苷微乳凝胶的镇痛作用,为黄芩苷微乳凝胶用于治疗炎症性疾病提供实验依据。采用醋酸扭体试验和热板试验,观察用黄芩苷微乳凝胶对腹腔注射0.7%醋酸及高温致小鼠疼痛反应的作用。小鼠随机分为模型组、扶他林乳胶剂阳性对照组、黄芩苷微乳凝胶低剂量组(含黄芩苷0.25%)、黄芩苷微乳凝胶高剂量组(含黄芩苷1.0%),每天腹部皮肤给药1次,连续给药4 d或7 d。造模后,观察小鼠扭体次数、痛阈相对百分率,计算肝、肾、胸腺、脾指数,对小鼠腹部皮肤肉眼观察并进行HE染色病理组织学检查。结果显示:与模型组相比,黄芩苷微乳凝胶低、高剂量组能够显著降低小鼠扭体次数(P<0.01,P<0.05),黄芩苷微乳凝胶高剂量组能够显著增加痛阈相对百分率(P<0.05),对小鼠体重、脏器指数无明显影响,小鼠腹部皮肤光滑健康无皮疹,组织病理学检查皮下有少量肥大细胞。结果表明黄芩苷微乳凝胶具有一定的镇痛作用和良好的安全性。 展开更多
关键词 黄芩苷微乳凝胶 醋酸扭体 热板法 镇痛
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PVDF-HFP-SN-based gel polymer electrolyte for high-performance lithium-ion batteries 被引量:2
9
作者 Ruling Huang Ruochen Xu +4 位作者 Jiangtao Zhang Jiayun Wang Tianyi Zhou Mingyi Liu Xiaolong Wang 《Nano Research》 SCIE EI CSCD 2023年第7期9480-9487,共8页
Gel polymer electrolytes(GPEs)have attracted extensive attention in lithium-ion batteries due to their high security and excellent electrochemical performance.However,their inferior Li-ion transference number,low room... Gel polymer electrolytes(GPEs)have attracted extensive attention in lithium-ion batteries due to their high security and excellent electrochemical performance.However,their inferior Li-ion transference number,low room-temperature ionic conductivity,and poor long cycle stability raise challenges in practical applications.Herein,a flexible poly(vinylidene fluoride-cohexafluoropropylene)-butanedinitrile(PVDF-HFP-SN)-based GPE(PSGPE)is synthesized successfully by a general immersion precipitation method.The resultant PSGPEs have numerous connecting pores to ensure sufficient space for liquid electrolytes.Moreover,the reduced crystallinity of PVDF-HFP and the high polarity of SN can reduce the energy barrier of Li-ions shuttling between pores.The synergistic effect possesses a high ionic conductivity of 1.35 mS·cm^(-1)at room temperature with a high Li-ion transference number of 0.69.The PVDF-HFP-SN-based GPE is applied in a LiFePO_(4)/graphite battery,which can realize stable cycling performance for 350 cycles and good rate performance at room temperature.These results demonstrate that the novel PSGPE possesses advantage in simplified production process,which can improve the practicability of gel polymer lithium-ion batteries. 展开更多
关键词 poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene)(PVDF-HFP)-based butanedinitrile(SN) gel polymer electrolyte synergistic effect
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4-丁基间苯二酚微乳凝胶制备及美白抗氧化研究
10
作者 魏楚原 张晓萍 +3 位作者 潘敬 彭佩 张雅鹃 穆朝峰 《日用化学工业(中英文)》 CAS 北大核心 2024年第5期520-526,共7页
通过配方筛选优化制备含有4-丁基间苯二酚的肉桂油微乳凝胶,考察其制剂学性质,并对其进行美白及抗氧化性能的评价。含有4-丁基间苯二酚的肉桂油微乳外观澄清透明,粒径15.68 nm、多分散系数(PDI)0.185。以卡波姆和白芨多糖作为凝胶基质... 通过配方筛选优化制备含有4-丁基间苯二酚的肉桂油微乳凝胶,考察其制剂学性质,并对其进行美白及抗氧化性能的评价。含有4-丁基间苯二酚的肉桂油微乳外观澄清透明,粒径15.68 nm、多分散系数(PDI)0.185。以卡波姆和白芨多糖作为凝胶基质制备微乳凝胶,该微乳凝胶的pH值为6.0,黏度为74.8 Pa·s,符合外用凝胶剂质量要求。通过酪氨酸酶抑制率实验测定4-丁基间苯二酚肉桂油微乳凝胶的美白功效,该微乳凝胶的酪氨酸酶抑制率随着质量浓度增加而逐渐增强,且微乳凝胶的酪氨酸酶抑制率均高于同等质量浓度下的游离4-丁基间苯二酚和熊果苷,表明4-丁基间苯二酚肉桂油微乳凝胶具有良好的美白功效。通过4-丁基间苯二酚肉桂油微乳凝胶对过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导B16-F10细胞氧化损伤保护作用的测定,评价其抗氧化性能,结果表明4-丁基间苯二酚肉桂油微乳凝胶在0.1μg/mL质量浓度下无细胞毒性,通过抑制ROS产生抑制H_(2)O_(2)引起的B16-F10细胞损伤。 展开更多
关键词 4-丁基间苯二酚 肉桂油 微乳凝胶 美白 抗氧化
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马来酸阿塞那平微乳凝胶剂的制备及经鼻入脑的靶向性研究
11
作者 张水杰 童晓云 +1 位作者 曾媛 雷刚 《中国药师》 CAS 2024年第2期199-208,共10页
目的 制备马来酸阿塞那平微乳凝胶剂(ASPM-Emulgel),并通过鼻腔给药评价其脑靶向性。方法 根据马来酸阿塞那平(ASPM)在不同种类油、乳化剂和助乳化剂中的平衡溶解度以及辅料相容性结果确定马来酸阿塞那平微乳(ASPMEmul)的处方组成及用量... 目的 制备马来酸阿塞那平微乳凝胶剂(ASPM-Emulgel),并通过鼻腔给药评价其脑靶向性。方法 根据马来酸阿塞那平(ASPM)在不同种类油、乳化剂和助乳化剂中的平衡溶解度以及辅料相容性结果确定马来酸阿塞那平微乳(ASPMEmul)的处方组成及用量,并以卡波姆940作为凝胶基质将ASPM-Emul制备成凝胶剂;考察ASPM-Emul的粒径分布及微观形态,通过Franz扩散池法比较ASPM-Emul与ASPM-Emulgel的体外释放速率以及在羊鼻黏膜的渗透性;采用在体蟾蜍上颚模型法考察ASPM-Emulgel的鼻腔纤毛毒性;评价ASPM-Emulgel经大鼠鼻腔∶给∶药的脑靶向性。结果根据平衡溶解度和相容性结果,选择单亚油酸甘油酯、吐温80和二乙二醇单乙基醚分别作为ASPM-Emul的油相、乳化剂和助乳化剂,配比为4为淡蓝色半透明状微乳液,粒径为(73.6±7.4)nm,在透射电镜下可观察到微乳呈规则球形,均匀分散;体外释放及渗透结果显示,ASPM-Emul的释药速率较快,ASPMEmulgel释药速率持续平缓,但两者在羊鼻黏膜中的渗透率基本一致;ASPM-Emul和ASPM-Emulgel对蟾蜍鼻腔纤毛无明显毒性;与尾静脉ASPM组相比,ASPM-Emul和ASPM-Emulgel经鼻腔给药后在大脑中的药物含量显著增高,均表现出明显的脑靶向性,且ASPM-Emulgel的脑靶向效率更高。结论 将ASPM制备成微乳凝胶剂,经鼻腔给药后可以显著提高药物的脑靶向性,有望提高马来酸阿塞那平的临床治疗效果。 展开更多
关键词 马来酸阿塞那平 微乳凝胶剂 鼻腔给药 脑靶向性 Franz扩散池法
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卡波姆981添加量对槲皮素微乳凝胶流变学和体外释放特性的影响
12
作者 王强 徐永林 刁岩 《西华师范大学学报(自然科学版)》 2024年第5期495-501,共7页
为了探究卡波姆981添加量对槲皮素微乳凝胶流变性质和体外释放行为的影响,将槲皮素微乳均匀分散至4种不同质量浓度的卡波姆981凝胶基质中,并比较它们的静态流变、动态流变、累积释放率的差异。结果显示:(1)含不同添加量卡波姆981的槲皮... 为了探究卡波姆981添加量对槲皮素微乳凝胶流变性质和体外释放行为的影响,将槲皮素微乳均匀分散至4种不同质量浓度的卡波姆981凝胶基质中,并比较它们的静态流变、动态流变、累积释放率的差异。结果显示:(1)含不同添加量卡波姆981的槲皮素微乳凝胶均为假塑性非牛顿流体,并可表现出更多的弹性特征;随着卡波姆981添加量的增加,槲皮素微乳凝胶的剪切应力、表观粘度、储能模量和损耗模量均依次增大。(2)槲皮素微乳凝胶体系的累积释放率与卡波姆981添加量呈负相关关系,其释放曲线符合Higuchi模型,释放机制为扩散和骨架溶蚀的结合。 展开更多
关键词 槲皮素 卡波姆981 微乳凝胶 流变性质 体外释放行为
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微乳液结合Sol-Gel法制备纳米ZnTiO_3及其表征
13
作者 刘西京 干信 刘红雨 《化学与生物工程》 CAS 2012年第8期41-44,共4页
将溶胶-凝胶法与微乳液化学剪裁法相结合,以钛酸丁酯和氯化锌制备凝胶,在OP-10-SDS/正丁醇/环己烷/水复配微乳体系中进行化学剪裁制备前驱物,再经煅烧制备了组成单一的球状纳米ZnTiO3粉体,通过XRD、TEM、SEM、TG-DSC等方法对产物进行了... 将溶胶-凝胶法与微乳液化学剪裁法相结合,以钛酸丁酯和氯化锌制备凝胶,在OP-10-SDS/正丁醇/环己烷/水复配微乳体系中进行化学剪裁制备前驱物,再经煅烧制备了组成单一的球状纳米ZnTiO3粉体,通过XRD、TEM、SEM、TG-DSC等方法对产物进行了表征,并讨论了凝胶的陈化时间、煅烧温度和煅烧时间对纳米ZnTiO3的组成、粒径和形貌的影响,提出了纳米ZnTiO3可能的形成机理。结果表明,在700℃煅烧2h制备的纳米ZnTiO3平均粒径为35nm,粒径分布比较均匀,基本呈单分散;适当延长陈化时间会减少ZnO及TiO2杂质;随着煅烧时间的延长,ZnTiO3晶体粒径开始增大;煅烧温度过高会使六方相ZnTiO3分解为立方相的Zn2TiO4和金红石型TiO2。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 微乳液 OP-10 SDS ZnTiO3
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菊茎叶精油微乳凝胶剂制备工艺优化及其有效成分测定、抑菌作用评价 被引量:2
14
作者 刘夏进 李懿 +3 位作者 宿树兰 严辉 孙晓东 段金廒 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1766-1773,共8页
目的优化菊茎叶精油微乳凝胶剂制备工艺,并测定其有效成分含量,评价其抑菌作用。方法以伪三相图面积、粒径、Zeta电位为评价指标,单因素试验优化微乳制备工艺。以外观性状、涂展性、耐热、耐寒、离心稳定性的综合评分为评价指标,单因素... 目的优化菊茎叶精油微乳凝胶剂制备工艺,并测定其有效成分含量,评价其抑菌作用。方法以伪三相图面积、粒径、Zeta电位为评价指标,单因素试验优化微乳制备工艺。以外观性状、涂展性、耐热、耐寒、离心稳定性的综合评分为评价指标,单因素试验优化微乳凝胶剂制备工艺。UPLC、GC-FID法测定有效成分含量,考察抑菌作用。结果微乳最佳制备工艺为每100 g含菊茎叶精油0.396 g、薄荷精油7.15 mg、油酸乙酯4.37 g、吐温8021.82 g、丙三醇7.26 g、黄芩醇提物0.156 g、菊茎叶水提物0.234 g,水相加至100 g;微乳凝胶剂最佳制备工艺为每100 g含主药0.80%、卡波姆U203%、保湿剂15%、三乙醇胺2.4%。微乳及其凝胶剂中含量较高的成分为香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷、黄芩苷、β-石竹烯、α-姜黄烯,对金黄色葡萄球菌的MIC分别为2、4 mg/mL,对痤疮丙酸杆菌的MIC分别为4、8 mg/mL。结论该方法简便、稳定、可行,可用于制备有效成分含量稳定、对致痘菌抑制效果明显的菊茎叶精油微乳凝胶剂,从而为其在化妆品中的进一步开发应用提供科学依据和技术支撑。 展开更多
关键词 菊茎叶精油 微乳凝胶剂 制备 有效成分 抑菌作用 金黄色葡萄球菌 痤疮丙酸杆菌
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姜黄素微乳凝胶的制备及体外抗炎抑菌研究 被引量:3
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作者 杜丽 韩笑 +1 位作者 高旭辉 杜艳 《山西医科大学学报》 CAS 2023年第2期244-248,共5页
目的研究姜黄素微乳凝胶的处方组成,并对其稳定性与抗炎抑菌功效进行研究。方法通过单因素法确定姜黄素微乳凝胶的最佳处方配比。通过高速离心、耐寒、耐热实验,以外观、黏度、含量为指标,考察制剂的稳定性。将小鼠随机分为生理盐水组... 目的研究姜黄素微乳凝胶的处方组成,并对其稳定性与抗炎抑菌功效进行研究。方法通过单因素法确定姜黄素微乳凝胶的最佳处方配比。通过高速离心、耐寒、耐热实验,以外观、黏度、含量为指标,考察制剂的稳定性。将小鼠随机分为生理盐水组、扶他林乳膏组和姜黄素微乳凝胶组,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验,以小鼠耳廓肿胀抑制率为指标,评价姜黄素微乳凝胶的抗炎作用;采用体外抑菌实验评价姜黄素微乳凝胶的抑菌作用。结果姜黄素微乳凝胶最佳处方:姜黄素25 mg,卡波姆-9400.075 g,甘油0.5 g,三乙醇胺溶液调至pH5.5。制剂的稳定性良好,应置于阴凉处贮存。与生理盐水组相比,姜黄素微乳凝胶组小鼠耳廓肿胀抑制率显著降低(P<0.05);姜黄素微乳凝胶对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌与绿脓杆菌均有明显的抑制作用(P<0.05)。结论制备得到的姜黄素微乳凝胶稳定性良好,具有一定的抗炎抑菌效果。 展开更多
关键词 姜黄素微乳凝胶 抗炎 抑菌效果 稳定性
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升清解毒微乳凝胶的制备工艺及处方优化研究 被引量:1
16
作者 王施元 曹波 +3 位作者 李蓥滢 林蒙蒙 李春雨 李国辉 《中南药学》 2023年第11期2834-2841,共8页
目的以挥发油成分为油相、水煎液为水相制备升清解毒微乳凝胶,并对其进行处方优化和质量评价。方法采用伪三元相图法优选微乳处方,再采用D-最优混料设计优化处方,通过单因素法筛选凝胶基质及用量,并对升清解毒微乳凝胶进行质量评价。结... 目的以挥发油成分为油相、水煎液为水相制备升清解毒微乳凝胶,并对其进行处方优化和质量评价。方法采用伪三元相图法优选微乳处方,再采用D-最优混料设计优化处方,通过单因素法筛选凝胶基质及用量,并对升清解毒微乳凝胶进行质量评价。结果优化后的升清解毒微乳凝胶呈金黄色、半透明、均一稳定的黏稠状半固体,有轻微花椒油气味,均匀细腻,易于涂展,pH值为(6.54±0.08),黏度为(15.33±0.15)Pa·s。处方组成:水相3.49 g,油相0.11 g,EL-350.27 g,1,2-丙二醇0.13 g,卡波姆9400.4 g,三乙醇胺0.5 g。结论优化后的微乳凝胶制备工艺稳定可行,初步质量评价符合皮肤外用制剂的要求。 展开更多
关键词 分子靶向药物相关皮炎 升清解毒微乳凝胶 处方工艺 D-最优混料设计 质量评价
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伪三元相图联合星点设计效应面法优化复方苦参碱微乳凝胶处方
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作者 曾晖 赖紫莹 +2 位作者 梁美华 姚颖怡 刘盈 《山西化工》 2023年第3期19-23,共5页
采用伪三元相图联合星点设计效应面法(CCD-RSM)获得制备复方苦参碱微乳凝胶的最佳处方。方法:筛选凝胶基质在不同水量中的溶解度,初步评价固体微乳的成乳能力,采用伪三元相图获得形成微乳的区域。分别以凝胶基质卡波姆质量百分比(X1)、... 采用伪三元相图联合星点设计效应面法(CCD-RSM)获得制备复方苦参碱微乳凝胶的最佳处方。方法:筛选凝胶基质在不同水量中的溶解度,初步评价固体微乳的成乳能力,采用伪三元相图获得形成微乳的区域。分别以凝胶基质卡波姆质量百分比(X1)、混合表面活性剂质量百分比(X2)、水的含量(X3)为考察对象,以外观等级(Y1)、苦参碱载药量(Y2)、辣椒碱载药量(Y3)为微乳凝胶的评价指标,根据CCD-RSM计算获得复方苦参碱微乳凝胶最佳处方,并对其进行验证。结果:尼泊金乙酯、聚乙二醇单月桂酸酯、卡波姆对复方苦参碱有较好的溶解能力。尼泊金乙酯与聚乙二醇单月桂酸酯质量比为30∶1时微乳区域达到最大。根据CCD-RSM获得最佳处方为苦参碱1 g、辣椒碱0.0286 g、卡波姆0.5 g、混合表面活性剂[m(聚乙二醇单月桂酸酯)∶m(尼泊金乙酯)=30∶1]0.5 g、水9.7 mL。以最佳处方制备的微乳凝胶外观等级为4.8,与预测值偏差4.17%;苦参碱载药量为1.0059,与预测值偏差0.59%;辣椒碱载药量为0.0299,与预测值偏差4.9%。结论:采用伪三元相图联合CCD-RSM优化的复方苦参碱微乳凝胶载药量高,外观性状、均匀度、延展性、p H值均达标,可用于后续研究。 展开更多
关键词 伪三元相图 星点设计-效应面法 微乳凝胶 苦参碱 辣椒碱
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脂肪酶微乳液的凝胶固定化研究 被引量:13
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作者 黄锡荣 李越中 +3 位作者 姜兴涛 韩学坤 张文娟 曲音波 《药物生物技术》 CAS CSCD 2000年第2期93-97,共5页
系统研究了由正庚烷、水、琥珀酸二辛酯磺酸钠 (AOT)所构成的油包水微乳液的百分组成、pH值、[H2 O]/[AOT]的比值 (ω0 )等对以此微乳液为基底的明胶固定化脂肪酶的活性及机械强度的影响 ,制备出了具有超高活性的微乳液凝胶固定化脂肪... 系统研究了由正庚烷、水、琥珀酸二辛酯磺酸钠 (AOT)所构成的油包水微乳液的百分组成、pH值、[H2 O]/[AOT]的比值 (ω0 )等对以此微乳液为基底的明胶固定化脂肪酶的活性及机械强度的影响 ,制备出了具有超高活性的微乳液凝胶固定化脂肪酶。此外 ,还对固定化酶的一些酶学特征进行了初步表征。最佳酶活对应的pH为 7 17,ω0 为 16左右。在恒定ω0 值下 ,酶活随AOT百分比的增加而提高 ,但机械强度正好相反。酶以酶粉形式直接加入微乳液中所得固定化酶的活性要比酶以酶液形式加入到AOT的正庚烷中所得的活性要高。微乳液凝胶固定化脂肪酶的活力大约是水固定化酶的 10倍 ,且在 4℃下其活性半个月内无明显变化。对中长链的脂肪醇或酸同系物 ,该固定化酶所显示出的底物选择性差异不大。 展开更多
关键词 脂肪酶 微乳液 固定化 凝胶 胶束酶学
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青藤碱微乳凝胶的制备及体外透皮特性研究 被引量:25
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作者 王利胜 张升 +5 位作者 刘丽萍 赖宝林 夏祖猛 吴阳 程龙 田瑶 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期21-24,共4页
目的制备青藤碱微乳凝胶,并对其进行质量评价和体外透皮扩散特性进行考察。方法以卡波姆940为基质,采用直接溶胀法制备青藤碱微乳凝胶。采用Zetasizer1000-HAS激光粒度测定仪测定微乳凝胶的粒度分布。采用NDJ-7旋转黏度计和pH计分别测... 目的制备青藤碱微乳凝胶,并对其进行质量评价和体外透皮扩散特性进行考察。方法以卡波姆940为基质,采用直接溶胀法制备青藤碱微乳凝胶。采用Zetasizer1000-HAS激光粒度测定仪测定微乳凝胶的粒度分布。采用NDJ-7旋转黏度计和pH计分别测定微乳凝胶的黏度和pH。采用改良的Franz扩散池,比较青藤碱微乳、微乳凝胶及亲水凝胶中青藤碱的透皮特性。结果青藤碱微乳凝胶外观为透明金黄色溶液,粒度分布在4~15nm范围内,pH 6.5左右,黏度为2.0 pa.s,稳定性良好。青藤碱对照水溶液、微乳、微乳凝胶、亲水凝胶的稳态渗透速率分别为3.328,42.861,17.244,12.185μg.cm-2.h-1,12 h的累积渗透量分别为41.104±1.219,505.198±176.964,211.373±24.856,145.391±24.392μg.cm-2。结论青藤碱微乳、微乳凝胶的12 h累积渗透量和渗透速率均优于青藤碱对照水溶液和亲水凝胶,可为青藤碱经皮给药剂型选择提供参考。 展开更多
关键词 青藤碱 微乳凝胶 体外透皮
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新型眼用阳离子微乳-原位凝胶的制备及其体外角膜滞留特性的研究 被引量:26
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作者 马守伟 甘勇 +2 位作者 甘莉 朱春柳 朱家壁 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期749-755,共7页
设计了新型眼用阳离子微乳-原位凝胶(cationic microemulsion-in situgel,CM-ISG)系统,以维生素A棕榈酸酯(vitamin A palmitate,VAP)为模型药物研究了该释药系统的角膜滞留特性,并评价了角膜刺激性。采用外界供能法制备了VAP/CM,考察了... 设计了新型眼用阳离子微乳-原位凝胶(cationic microemulsion-in situgel,CM-ISG)系统,以维生素A棕榈酸酯(vitamin A palmitate,VAP)为模型药物研究了该释药系统的角膜滞留特性,并评价了角膜刺激性。采用外界供能法制备了VAP/CM,考察了维生素A棕榈酸酯阳离子微乳-原位凝胶(vitamin A cationic microemulsion-in situgel,VAP/CM-ISG)胶凝前后的流变学性质,以及VAP/CM-ISG和市售品诺沛凝胶(Oculotect Gel)中VAP的体外释放和凝胶溶蚀情况;采用束缚泡法研究了VAP/CM-ISG和Oculotect Gel在离体角膜表面的滞留情况,Draize评分法评价了VAP/CM-ISG对兔角膜刺激性。透射电镜表明VAP/CM粒径分布均匀,加入poloxamer 407凝胶材料前后粒径无明显变化;加入VAP/CM后poloxamer407溶液的胶凝温度下降了1.5℃,胶凝后系统的弹性模量增加了15.7倍;VAP/CM-ISG和Oculotect Gel中药物释放和凝胶溶蚀均呈现良好的零级释放特征。解吸附动力学研究发现,VAP/CM-ISG与Oculotect Gel相比,体外角膜滞留时间延长,且角膜接触角减小,具有良好的角膜铺展和滞留效果;兔角膜刺激性评价试验表明,制得的VAP/CM-ISG眼部生理相容性良好。VAP/CM-ISG能综合阳离子微乳和原位凝胶两种剂型的优点,改善药物在角膜表面的铺展性,提高角膜滞留,是一种具有良好应用前景的新型眼用释药系统。 展开更多
关键词 维生素A棕榈酸酯 阳离子微乳 原位凝胶 角膜滞留 流变学
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