粒径可控纳米CeO2的微乳液法合成

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正丁醇/正辛烷/硝酸铈(Ce(NO3)3)水溶液(氨水)所形成的反相微乳液体系合成CeO2前驱体,利用热重(TG)和X射线衍射(XRD)分析方法确定了得到纳米CeO2的适宜焙烧温度为550℃,CeO2前驱体经550℃焙烧后得到纳米CeO2.采用XRD、透射电镜(TEM)、紫外-可见(UV-Vis)分光光度计等表征手段分别对纳米CeO2的晶形、形貌、粒径及紫外吸收性质进行了表征,该纳米CeO2粒子具有立方晶型结构,分散性较好、粒径范围为5-18nm.考察了微乳液中正辛烷与正丁醇质量比、Ce(NO3)3浓度对纳米CeO2粒径的影响,结果表明:利用微乳液法,通过改变微乳液中正辛烷与正丁醇质量比、Ce(NO3)3浓度能够对纳米CeO2粒径进行有效控制;纳米CeO2的粒径均随着正辛烷与正丁醇质量比和Ce(NO3)3浓度的增大而减小.同时,对不同条件下制得的纳米CeO2的紫外吸收性质进行了考察.

纳米TiO_2的合成、表征及紫外吸收性能

以钛酸正丁酯 (TNB)为原料 ,在TritonX 10 0 /正己醇 /环己烷 /水的微乳体系中合成纳米TiO2 微粒 ,用TEM、XRD、FT IR和TG DTA对产物进行结构表征 ,并对纳米TiO2 在紫外 可见区的吸收性能进行了研究 .实验结果表明 :TiO2 前驱体经 5 5 0℃焙烧后粒子粒径为 10～ 3 0nm ,平均晶粒尺寸为 14 7nm ,晶型为锐钛矿型 ;当纳米TiO2 悬浮液中TiO2 的质量分数大于 0 0 75 %时 ,几乎完全吸收紫外线 ,而且对可见光的透光性也较普通TiO2 略好 .

光引发剂多羟基胺连硫杂蒽酮的甲基取代效应

用 13 C NMR,UV- Vis及荧光光谱等研究甲基取代对 2 - [2 -羟基 - 3- (双 (2 -羟乙基 )氨基 ) ]丙氧基硫杂蒽酮光引发剂分子构象及光化学性能的影响 .发现当其 1,3-位均有甲基取代时 ,2 -位烷氧基受邻位两个甲基的空间排斥作用 。

新型水溶性硫杂蒽酮类光引发剂的光化学行为研究

本文用紫外吸收光谱、荧光光谱、磷光光谱、电子自旋共振光谱对九种水溶性硫杂蒽酮类光引发剂的光化学行为进行了研究 ,计算了摩尔消光系数、荧光量子产率、磷光量子产率 ,同时测定了溶剂效应对紫外、荧光光谱的影响 。

一种疏水型可聚合光引发剂的合成、表征及其应用

以2-羟基-4'-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮与甲基丙烯酰氯为原料,通过Schotten-Baumann反应合成了一种疏水型可聚合紫外光引发剂2-(对2-羟基-2甲基苯丙酮)-甲基丙烯酸羟乙酯(HMEM)。对合成产物使用红外光谱、核磁共振谱和紫外-可见吸收光谱进行了分析和表征,证明甲基丙烯酰氯上的酰氯基团与2-羟基-4'-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮上的伯羟基发生Schotten-Baumann反应生成酯基结构,从而制备了具有疏水性及光引发活性的新型光引发剂HMEM。随后将HMEM接枝到聚苯乙烯(PS)微球表面,并通过红外光谱和紫外-可见吸收光谱表征证明光引发剂以化学键合的方式存在于微球表面,从而使微球同时具有光引发活性和交联作用,完成了对微球表面的功能化构筑。

几种光引发剂在微乳液体系中的紫外吸收

光引发剂在微乳液体系中所处的位置是微乳液光引发聚合反应引发机理研究的关键之一．利用紫外吸收光谱对不同环境中的光引发剂进行考察，但由于其吸收光谱没有明显的变化，因而未能获得较确切的结论［１，２］．本工作研究了光引发剂α－羟基－α，α－二甲基－（对－羟乙...