微乳液进样GFAAS法测定食用油中的铬

建立微乳液直接进样-石墨炉原子吸收光谱法(graphite furnace atomic absorption spectrophotometry,GFAAS)测定食用油中铬的方法,研究微乳液的形成条件以及基体改进剂对测定结果的影响,优化石墨炉原子吸收光谱仪的升温程序,通过与微波消解处理样品的检测结果进行对比,验证方法的准确性。研究结果表明:按质量分数为15%食用油,6%水相,20%曲拉通X-100和59%正丁醇能配制成稳定的微乳液。不需要添加基体改进剂,仪器最佳检测条件为预灰化温度800℃、灰化温度1 400℃、原子化温度2 300℃。在此条件下,试验相对标准偏差<5%,检出限为0.211 ng/m L,加标回收率在90%到110%之间,并与微波消解法处理样品的测量结果相近。该方法简单,准确,实用性强,并适用于大量食用油样品的测量。

微乳液进样石墨炉原子吸收光谱法测定润滑油中铬

润滑油、Tween80、与 1%硝酸溶液 3种组分按 1.5∶ 3∶ 18的配比可形成稳定的微乳液。本文采用标准加入法 ,微乳液直接进样 ,石墨炉原子吸收光谱法测定润滑油中铬。进样量为 2 0 μL,对最佳原子化条件进行了试验。方法的精密度为 6.6%,检出限为 0 .0 5 2μg· m L-1,回收率为 91.7%— 10 2 .5 %。

润滑油中痕量铜的石墨炉原子吸收光谱法测定

润滑油、Tween80、1%硝酸溶液三种组分按1.5∶3∶21的体积比可形成稳定的微乳液.采用标准加入法,微乳液直接进样,石墨炉原子吸收光谱法测定润滑油中铜.进样量为20μL,对最佳原子化条件进行了试验.方法的精密度为5.1%,检出限为0.055mg.L-1,回收率为96.7%～105.0%.