基于血管内皮生长因子变化探讨姜味草改善阿霉素肾病大鼠蛋白尿的作用机制

目的:观察姜味草对阿霉素肾病大鼠蛋白尿的影响,并探讨其作用机制。方法:40只大鼠分为正常对照组、模型组、中药组、西药组,采用阿霉素尾静脉注射法建立阿霉素肾病大鼠模型。造模2周后正常对照组及模型组予生理盐水灌胃,中药组及西药组分别予姜味草900 mg/(kg·d)及盐酸贝那普利0.9 mg/(kg·d)灌胃,连续给药4周,检测各组大鼠24 h尿蛋白定量(24 h TP)、血液尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、白蛋白(ALB)、血浆血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及大鼠肾组织VEGF含量。结果:模型组、中药组及西药组24 h TP较正常对照组均显著升高,给药14 d、28 d,中药组及西药组24 h TP较模型组明显降低(P<0.05),且中药组低于西药组(P<0.05);模型组、中药组及西药组ALB均低于正常对照组(P<0.01),中药组ALB高于西药组(P<0.05),西药组ALB高于模型组(P<0.05)。各组间BUN及SCr比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。模型组、中药组及西药组大鼠血浆及肾组织VEGF较正常对照组均显著升高(P<0.05),中药组血浆及肾组织VEGF低于西药组(P<0.05),西药组血浆及肾组织VEGF低于模型组(P<0.05)。结论:姜味草具有减少阿霉素肾病大鼠蛋白尿作用,其机制可能与下调肾病大鼠血浆及肾组织VEGF的表达有关。

超声波强化溶剂提取姜味草中熊果酸和齐墩果酸

以齐墩果酸和熊果酸得率为指标,对超声波强化溶剂提取姜味草中齐墩果酸和熊果酸工艺进行了研究,利用单因素试验确定提取溶剂,通过正交设计对提取工艺进行优化,并与溶剂回流提取法进行了比较。结果表明,以乙醇为溶剂,超声波强化提取的最佳条件是:体积分数90%乙醇,固液比1∶15,功率为360W,频率40kHz超声波提取2次,每次20min,齐墩果酸和熊果酸总得率为0.732%;回流提取工艺的最优参数是:固液比1∶15,90℃回流提取2次,每次30min,齐墩果酸和熊果酸总得率为0.706%。超声波强化溶剂提取姜味草中熊果酸和齐墩果酸较溶剂回流提取法工艺简单,效率高。

姜味草挥发油的化学成分研究

姜味草(Micromeria biflora Benth.)主要产于云南、贵州等地。不丹、尼泊尔、印度、阿富汗及非洲南部也有分布。为民间常用草药。

云南不同产地姜味草中齐墩果酸的含量测定

建立了测定姜味草中齐墩果酸的薄层色谱扫描方法 ,该法前处理简单、方便 ,测定快速、准确 ,可用于姜味草质量标准。云南不同产地姜味草中齐墩果酸的含量在 0 37%～ 0 6 5 %之间 ,其资源丰富 ,可用于提取齐墩果酸。

姜味草水蒸汽蒸馏和超临界CO_2提取物的化学成分研究

采用水蒸汽蒸馏法和超临界CO2萃取法从黔西南产野生姜味草中提取挥发油,并利用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分析。结果水蒸汽蒸馏法出油率0.18%,超临界CO2萃取法出油率1.05%。从水蒸汽蒸馏法提取物中分出22个色谱峰,确认了其中的13种主要成分,占挥发油总量的88.831%;从超临界CO2萃取法提取物中分出28个色谱峰,确认了其中的19种主要成分,占挥发油总量的95.229%;两者有8个共有成分:芳樟醇、橙花醛、香叶醇、香叶醛、乙酸香叶酯、石竹烯、(1R,4R,6R,10S)-4,12,12-三甲基-9-亚甲基-5-氧杂三环[8.2.0.0(4,6)]十二烷、石竹烯氧化物。水蒸汽蒸馏法和超临界CO2萃取法所得挥发油的化学组分及其含量差异较大。

姜味草精油与提取物清除DPPH自由基活性研究

目的:对姜味草精油与提取物清除自由基活性进行研究。方法:选择1,1-二苯基-2-苦基肼自由基(DPPH)体外清除活性模型,采用分光光度法,测定其DPPH清除率曲线,以EC50值评价其清除DPPH活性。结果:姜味草精油DPPH清除活性EC50值为0.21%;其甲醇和乙醇提取物清除DPPH的EC50分别为0.052mg·mL-1和0.554mg·mL-1。结论:姜味草精油及其提取物具有较强的清除DPPH活性。

彝族药姜味草饮片标准汤剂研究

目的制备彝族药姜味草饮片标准汤剂,并对其质量进行研究。方法制备15批不同产地的姜味草饮片标准汤剂,以迷迭香酸为定量检测指标计算转移率及出膏率,并建立高效液相色谱(HPLC)特征图谱的分析方法。结果15批姜味草标准汤剂中迷迭香酸转移率范围为34.11%~104.72%,出膏率范围为11.90%~15.10%;采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)软件对特征图谱进行分析,共标定23个共有特征峰,指认出其中3个色谱峰;通过与对照图谱比对,其相似度均>0.90。结论本研究建立了姜味草饮片标准汤剂质量评价方法,且精密度、稳定性和重复性良好,可为姜味草的质量控制提供参考。

姜味草中齐敦果酸和熊果酸的含量测定

目的:建立高效液相色谱法测定姜味草中齐敦果酸和熊果酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法测定姜味草中齐敦果酸和熊果酸的含量,色谱柱为Thermo Acclaim C_(18)(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(85∶15∶0.03∶0.06),检测波长为210 nm,流速为0.8 mL·min^(-1),柱温为15℃。结果:齐敦果酸和熊果酸进样量在0.20~2.46μg (R=0.9997)和0.49~6.15μg (R=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系,精密度、重复性、稳定性实验的RSD <2%,平均加样回收率分别为98.4%和98.3%, RSD分别为2.3%和2.7%。结论:本研究建立同时测定姜味草中齐敦果酸和熊果酸含量的方法,其结果准确可靠,且具有分离度好、灵敏度高、准确性高、供试品制备简单等优点,可为姜味草质量评价及标准提升提供良好的方法和依据。

基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术的彝族药姜味草化学成分分析

目的应用超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对彝族药姜味草中的化学成分进行定性分析。方法Waters Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈(A)-体积比0.1%甲酸水溶液(B)梯度洗脱,质谱分析采用信息关联模式(IDA),在正、负离子模式下采集数据。结果根据化合物的精确分子质量和碎片离子信息,结合对照品比对和文献数据,从姜味草中鉴定推断出77个化学成分,包括黄酮类27个、有机酸类21个、苯丙素类8个、三萜酸类8个、氨基酸类6个,其他类:蒽醌类、环烯醚萜类、醇类等7个。结论首次对姜味草中的化学成分进行快速鉴别,为其质量控制及药效物质基础提供了科学依据。

彝族药姜味草指纹图谱的建立和化学模式识别分析及含量测定

目的 建立彝族药姜味草的高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱分析方法,结合化学模式识别,对其质量进行分析,并测定其中4种成分的含量。方法 采用Agilent-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm, 4μm),以乙腈-0.2%磷酸水为流动相,梯度洗脱,以迷迭香酸为参照,建立15批不同来源样品的HPLC特征图谱,结合相似度评价、聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)等方法,进行药材质量评价,并测定4种成分的含量。结果 建立了15批彝族药姜味草HPLC指纹图谱,标定20个共有峰,经与对照品比对指认出4个,其相似度都在0.960以上。通过HCA分析可将样品分为2类,结合PCA和OPLS-DA方法,发现其中5个影响质量的差异性组分。对15批样品中的咖啡酸、野黄芩苷、迷迭香酸和蒙花苷含量进行测定,显示4种成分在不同批次样品中的含量存在差异,且迷迭香酸和蒙花苷对区别不同来源样品贡献较大,与化学计量学方法分析结果一致。结论 本研究所建立的HPLC指纹图谱方法简便、科学、稳定性好,为不同产地姜味草质量评价和定量分析提供了依据。

UHPLC-MS/MS法结合化学计量学分析姜味草中的多指标成分

建立了超高效液相色谱串联质谱(UHPLC-MS/MS)法同时测定姜味草(1)药材中14个活性成分,即新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸A、芦丁、木犀草苷、异槲皮苷、迷迭香酸、香叶木苷、阿魏酸、野黄芩苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和蒙花苷。色谱柱采用Acquity UPLC BEH C柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流动相A为乙腈,B为0.1%甲酸溶液,线性梯度洗脱,流速为0.4 ml/min,柱温为35 ℃,进样量为2 μl。采用电喷雾离子源(ESI),多反应监测模式(MRM)。并结合聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析评价不同批次1药材的差异。结果显示,14个活性成分的线性关系、精密度、稳定性、重复性及加样回收率等均符合要求。化学计量学分析结果表明,云南和四川2个产地的1药材中,14个活性成分存在一定差异,其中迷迭香酸和蒙花苷为主要差异性成分。建立的UHPLC-MS/MS法准确、快速、简单、灵敏度高,为1药材的质量控制提供了参考。