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不同炖煮温度对燕窝营养物质及抗氧化能力的影响
1
作者
邓奉红
张小江
+5 位作者
杨嘉颖
白伟娟
郑芳
郭宝忠
柳训才
范群艳
《现代食品》
2024年第13期210-217,共8页
本文针对不同温度炖煮的燕窝的3’-唾液酸乳糖、谷胱甘肽、小分子燕窝蛋白、抗氧化能力进行了研究。结果表明,相比于95℃炖煮的燕窝,100℃和115℃炖煮的燕窝的3’-唾液酸乳糖含量分别提高了63.02%和644.20%,谷胱甘肽含量分别提高了25.33...
本文针对不同温度炖煮的燕窝的3’-唾液酸乳糖、谷胱甘肽、小分子燕窝蛋白、抗氧化能力进行了研究。结果表明,相比于95℃炖煮的燕窝,100℃和115℃炖煮的燕窝的3’-唾液酸乳糖含量分别提高了63.02%和644.20%,谷胱甘肽含量分别提高了25.33%和68.73%,小分子蛋白峰面积(相对含量)分别提高了76.30%和666.18%,抗氧化能力分别提高了44.45%和207.57%。由此可见,适当地提高炖煮温度可以在营养成分、吸收、健康效应方面提升燕窝的价值。
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关键词
燕窝
炖煮温度
营养价值
小分子蛋白
下载PDF
职称材料
构建一种精确表达小分子蛋白的技术平台
2
作者
周怡
王琪
+2 位作者
黎丹戎
张玮
李力
《现代生物医学进展》
CAS
2009年第9期1632-1634,共3页
目的:克服原核表达的小分子蛋白难以去除附加氨基酸的问题,为基因工程精确表达小分子蛋白提供一种简便有效的解决方案。方法:以73个氨基酸的小分子蛋白(黑色素瘤生长激活因子CXCL1的功能区)为例,用PCR方法扩增了基因,TA克隆到载体PETSUM...
目的:克服原核表达的小分子蛋白难以去除附加氨基酸的问题,为基因工程精确表达小分子蛋白提供一种简便有效的解决方案。方法:以73个氨基酸的小分子蛋白(黑色素瘤生长激活因子CXCL1的功能区)为例,用PCR方法扩增了基因,TA克隆到载体PETSUMO。测序验证后的重组质粒转化至表达菌BL21(DE3)中诱导表达,融合蛋白用基质辅助解吸电离飞行时间质谱仪进行串联质谱鉴定(MALDI-T0F-MS/MS),通过特异性的SUMO蛋白酶酶解载体SUMO蛋白,利用SUMO蛋白和其蛋白酶带6×His标签的性质,经镍螯合柱亲和层析将二者去除,以Western blotting证明目的小分子蛋白的分离。结果:①经测序,重组质粒无突变,TA克隆方向正确,重组载体构建成功。②MALDI-T0F-MS/MS证明融合蛋白由SUMO蛋白和CXCL1蛋白组成,除去SUMO蛋白后的表达终产物经Western blotting鉴定,与其相应的抗体有特异性结合,证明分离得到的小分子蛋白即为目的蛋白。结论:运用这一技术可将载体蛋白完全去除从而达到精确表达小分子蛋白的目的,在分子生物学的实验研究中有很好的应用前景。
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关键词
小分子蛋白
TA克隆
SUMO蛋白
SUMO蛋白酶
原文传递
题名
不同炖煮温度对燕窝营养物质及抗氧化能力的影响
1
作者
邓奉红
张小江
杨嘉颖
白伟娟
郑芳
郭宝忠
柳训才
范群艳
机构
厦门市燕之屋丝浓生物科技有限公司燕窝研究院
出处
《现代食品》
2024年第13期210-217,共8页
文摘
本文针对不同温度炖煮的燕窝的3’-唾液酸乳糖、谷胱甘肽、小分子燕窝蛋白、抗氧化能力进行了研究。结果表明,相比于95℃炖煮的燕窝,100℃和115℃炖煮的燕窝的3’-唾液酸乳糖含量分别提高了63.02%和644.20%,谷胱甘肽含量分别提高了25.33%和68.73%,小分子蛋白峰面积(相对含量)分别提高了76.30%和666.18%,抗氧化能力分别提高了44.45%和207.57%。由此可见,适当地提高炖煮温度可以在营养成分、吸收、健康效应方面提升燕窝的价值。
关键词
燕窝
炖煮温度
营养价值
小分子蛋白
Keywords
edible bird’s nest
stewing temperature
nutritional value
micromolecular protein
分类号
F768.2 [经济管理—产业经济]
下载PDF
职称材料
题名
构建一种精确表达小分子蛋白的技术平台
2
作者
周怡
王琪
黎丹戎
张玮
李力
机构
广西医科大学附属肿瘤医院妇瘤科
出处
《现代生物医学进展》
CAS
2009年第9期1632-1634,共3页
基金
国家自然科学基金项目(30560157)
广西自然科学基金(桂科基0639043
+1 种基金
桂科青0640035)资助项目
研究生创新计划项目(2008105981002M182)
文摘
目的:克服原核表达的小分子蛋白难以去除附加氨基酸的问题,为基因工程精确表达小分子蛋白提供一种简便有效的解决方案。方法:以73个氨基酸的小分子蛋白(黑色素瘤生长激活因子CXCL1的功能区)为例,用PCR方法扩增了基因,TA克隆到载体PETSUMO。测序验证后的重组质粒转化至表达菌BL21(DE3)中诱导表达,融合蛋白用基质辅助解吸电离飞行时间质谱仪进行串联质谱鉴定(MALDI-T0F-MS/MS),通过特异性的SUMO蛋白酶酶解载体SUMO蛋白,利用SUMO蛋白和其蛋白酶带6×His标签的性质,经镍螯合柱亲和层析将二者去除,以Western blotting证明目的小分子蛋白的分离。结果:①经测序,重组质粒无突变,TA克隆方向正确,重组载体构建成功。②MALDI-T0F-MS/MS证明融合蛋白由SUMO蛋白和CXCL1蛋白组成,除去SUMO蛋白后的表达终产物经Western blotting鉴定,与其相应的抗体有特异性结合,证明分离得到的小分子蛋白即为目的蛋白。结论:运用这一技术可将载体蛋白完全去除从而达到精确表达小分子蛋白的目的,在分子生物学的实验研究中有很好的应用前景。
关键词
小分子蛋白
TA克隆
SUMO蛋白
SUMO蛋白酶
Keywords
micromolecular protein
TA clonging
SUMO
protein
SUMO protease
分类号
Q75 [生物学—分子生物学]
Q78 [生物学—分子生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
不同炖煮温度对燕窝营养物质及抗氧化能力的影响
邓奉红
张小江
杨嘉颖
白伟娟
郑芳
郭宝忠
柳训才
范群艳
《现代食品》
2024
0
下载PDF
职称材料
2
构建一种精确表达小分子蛋白的技术平台
周怡
王琪
黎丹戎
张玮
李力
《现代生物医学进展》
CAS
2009
0
原文传递
已选择
0
条
导出题录
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参考文献
引证文献
统计分析
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