二甲苯蓝FF在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺上的Langmuir吸附及应用

利用微相吸附 光谱修正 (MPASC)技术研究了溴化十六烷基三甲胺 (CTMAB)与二甲苯蓝FF(XCFF)的结合反应 ,分析表面活性剂在微量分析中的增效机理。结果表明 :XCFF CTMAB间作用符合Langmuir单分子层吸附 ,产物结合比 1∶1 ,胶束产物聚集形式 :(XCFF·CTMAB) 78;结合常数等于 1 .0 2× 1 0 5;摩尔吸收系数 (λ=43 0nm)ε=9.0 5× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 。在阴离子表面活性剂存在下 ,聚集产物中XCFF灵敏脱附 ,籍此定量分析了实际样品中阴离子洗涤剂。回收率 93 .0 %～ 1 1 1 % ;RSD小于 5 .8%。

罗丹明B在十二烷基硫酸钠上的Langmuir吸附研究及应用

利用微相吸附 光谱修正(MPASC)技术研究了十二烷基硫酸钠(SLS)与罗丹明B(RB)的结合反应,分析表面活性剂在微量分析中的增效机理。通过在pH=2.0的介质中对RB SLS反应的光谱分析,结果表明:RB SLS间作用符合Langmuir单分子层吸附,产物结合比1∶1,30°C结合常数K=1.0×106;50°C结合常数K=5.03×105。在阳离子表面活性剂存在下,聚集产物中SLS灵敏脱附,籍此定量分析了理发店染发废水和生活污水中阳离子清洁剂,回收率分别为103.3%和95.7%,RSD分别为5.2%和4.7%。

荧光桃红B在CTMAB上Langmuir吸附及阳离子表面活性剂测定新技术

在离子型表面活性剂溶液中 ,电荷均匀分布在分子长链并形成点静电场 ,容易吸附带异性电荷的探针色体。研究了利用微相吸附 光谱修正 (MPASC)技术分析溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)与荧光桃红B(PB)的结合反应 ,并分析了表面活性剂在微量分析中的增效机理。结果表明 ,PB CTMAB作用符合Langmuir单分子层吸附 ,产物结合比为 2∶1,结合常数为 3.4 6× 10 5(15°) ,摩尔吸光系数 (5 6 5nm)ε =1.14× 10 5L·mol- 1·cm- 1,胶束聚集态 (PB2 CTMAB) 78,定量测定了样品中阳离子表面活性剂含量 。

茜素红与蛋白质分子Langmuir吸附聚集反应研究

在pH4.3的B-R缓冲体系中,用微相吸附-光谱修正技术[1]研究了茜素红(ARS)与牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)的结合反应。其吸附结合常数分别为:KBSA-ARS=3.950×104,KHSA-ARS=4.377×104。染料与蛋白的最大结合数分别为NARS∶NBSA=9∶1,NARS∶NHSA=7∶1。经光谱修正技术计算结合产物的实际摩尔吸光系数分别为εBSA-ARS(537nm)=2.517×104L.mol-1.cm-1,εHSA-ARS(519nm)=2.051×104L.mol-1.cm-1,检出限BSA为19mg/L,HSA为23mg/L。经探讨该结合反应机理符合Langmuir吸附聚集反应方程。

曙红Y在牛血清白蛋白表面上的Langmuir吸附反应研究

应用微相吸附-光谱修正技术研究了曙红Y(EY)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,并讨论了反应时间、离子强度、温度,以及金属离子干扰等因素对该作用产生的影响.结果表明,EY与BSA间的作用符合Langmuir单分子层吸附,结合产物最大结合数NEY∶NBSA=5∶1;计算了不同温度下(30,45和60℃)反应的结合常数K,发现K随温度的升高而减小;并测定了蛋白质的工作曲线,该方法的检出限为20 mg/L.

胶束催化场及与稀土金属三元结合物光谱性质研究

应用微相吸附 光谱修正(MPASC)技术,研究稀土金属(Dy,Nd)与PCA络合物在溴化十六烷基三甲铵(CTAB)胶束上的配位反应。分析了表面活性剂在配位反应中的增效机理。结果表明PCA CTAB作用符合Langmuir单分子层吸附,产物结合比1∶1,单体产物聚集形式PCA·CTAB,结合常数K=1 2106(13℃),K=5 7105(30℃),K=2 2105(60℃)。对PCA CTAB 稀土金属三元反应体系,离子强度对反应有明显的增敏作用,而且盐的存在使配合物结合比及结合常数发生改变。PCA CTAB Dy体系,13℃时,N=1,K=2 2105,30℃时,N=1,K=2 0105;盐存在下,13℃时,N=1,K=2 8105,30℃时,N=1,K=2 8105,PCA CTAB Nd体系,13℃时,N=0 5,K=9 2104,30℃时,N=1,K=6 3104,盐存在下,13℃时,N=1,K=1 0105,30℃时,N=1,K=1 1105。

分子间静电吸附的光谱研究——溴邻苯三酚红-蛋白质作用体系

研究了蛋白质与溴邻苯三酚红 (BPR)的结合反应及溶液酸碱度、温度和离子强度对结合影响 ,表征了 3种组装产物 ,分析了作用机理。结果表明 ,BPR-蛋白质间作用符合 Langmuir单分子层吸附。蛋白质的计算结合比为 :BPR∶ BSA=1∶ 4 1、BPR∶ OVA=1∶ 11、BPR∶ Mb=1∶ 4 ;结合常数 K分别为 6 .6 0×10 4、1.4 9× 10 4和 3.2 5× 10 4L/ mol。产物在 5 82 nm处的摩尔吸收系数为 :εBSA-BPR=7.6 1× 10 5、εOVA-BPR=2 .4 3× 10 5和εMb-BPR=3.2 5× 10 5L· mol-1· cm-1。