目的研究福建三明汉族人群20个常染色体STR基因座遗传多态性,评估其法医学中的应用价值。方法采用Microreader^(TM)21 Direct ID System试剂盒对三明汉族508例无关个体血样进行检测,获取20个基因座的数据资料,分析基因分布频率及群体遗...目的研究福建三明汉族人群20个常染色体STR基因座遗传多态性,评估其法医学中的应用价值。方法采用Microreader^(TM)21 Direct ID System试剂盒对三明汉族508例无关个体血样进行检测,获取20个基因座的数据资料,分析基因分布频率及群体遗传学参数。结果20个STR基因座的等位基因频率为(0.0010~0.5827),各基因座基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05);多肽信息总量(PIC)为0.52~0.91;期望杂合度(He)为0.5965~0.9173;匹配率(PM)为0.0313~0.2339;个体识别能力(DP)为0.766~0.985;排除概率(PE)为0.287~0.831;累计个体识别能力(TDP)为1-1.1124×10^(-24)=0.999999999999999999999999;累计排除率(CPE)为1-2.4513×10^(-9)=0.999999998。结论20个常染色体STR基因座在三明汉族人群中呈高度多态性和较好的鉴别能力,对个体识别及亲权鉴定具有较大法医学应用价值。展开更多
文摘目的研究福建三明汉族人群20个常染色体STR基因座遗传多态性,评估其法医学中的应用价值。方法采用Microreader^(TM)21 Direct ID System试剂盒对三明汉族508例无关个体血样进行检测,获取20个基因座的数据资料,分析基因分布频率及群体遗传学参数。结果20个STR基因座的等位基因频率为(0.0010~0.5827),各基因座基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05);多肽信息总量(PIC)为0.52~0.91;期望杂合度(He)为0.5965~0.9173;匹配率(PM)为0.0313~0.2339;个体识别能力(DP)为0.766~0.985;排除概率(PE)为0.287~0.831;累计个体识别能力(TDP)为1-1.1124×10^(-24)=0.999999999999999999999999;累计排除率(CPE)为1-2.4513×10^(-9)=0.999999998。结论20个常染色体STR基因座在三明汉族人群中呈高度多态性和较好的鉴别能力,对个体识别及亲权鉴定具有较大法医学应用价值。
