通窍化瘀醒神汤联合奥拉西坦对重度颅脑损伤患者血清NSE、microRNA-210的影响分析

【目的】分析通窍化瘀醒神汤联合奥拉西坦对重度颅脑损伤(severe traumatic brain injury,sTBI)患者疗效及血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、microRNA-210(miRNA-210)水平的影响。【方法】回顾性收集2020年1月至2022年1月在河南省南阳南石医院住院的78例sTBI患者,根据治疗方法的不同将患者分为观察组和对照组,每组各39例。2组患者均给予西医基础治疗,对照组同时给予奥拉西坦治疗,观察组在对照组的基础上联合通窍化瘀醒神汤治疗,疗程为2周。观察2组患者治疗前和治疗3 d、7 d、14 d后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、格拉斯哥昏迷指数(GCS)评分、血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、NSE、miRNA-210水平的变化情况,并比较2组患者的临床疗效、并发症总发生率和不良反应总发生率。【结果】(1)治疗2周后,观察组的总有效率为92.31%(36/39),对照组为69.23%(27/39),组间比较,观察组的疗效明显优于对照组(P<0.05)。(2)治疗3 d后,2组患者的NIHSS评分和GCS评分均无明显变化(P>0.05);治疗7 d和14 d后,2组患者的NIHSS评分均较治疗前明显降低(P<0.05),GCS评分均较治疗前明显升高(P<0.05),且观察组在治疗7 d、14 d后对NIHSS评分的降低作用及对GCS评分的升高作用均明显优于对照组(P<0.01)。(3)观察组治疗3 d、7 d、14 d后和对照组治疗7 d、14 d后的血清TNF-α、IL-6、NSE水平均较治疗前明显降低(P<0.05),血清miRNA-210水平均较治疗前明显升高(P<0.05),且观察组在治疗3 d、7 d、14 d后对血清TNF-α、IL-6、NSE水平的降低作用及对血清miRNA-210水平的升高作用均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。(4)观察组的并发症总发生率为2.56%(1/39),明显低于对照组的17.95%(7/39),差异有统计学意义(P<0.05)。(5)观察组的不良反应总发生率为7.69%(3/39),对照组为10.26%(4/39),组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】通窍化瘀醒神汤联合奥拉西坦可有效减轻sTBI患者神经功能受损程度和昏迷程度,降低并发症发生率,并且中西医结合治疗并未增加不良反应,具有一定的安全性。

螺旋CT灌注成像联合血清microRNA-20a、microRNA-210水平对非小细胞肺癌同步放化疗预后的预测价值

目的:探讨64层螺旋CT灌注(CTP)成像联合血清microRNA(miR)-20a、miR-210水平对非小细胞肺癌(NSCLC)同步放化疗预后的预测价值。方法:回顾性分析105例行同步放化疗的NSCLC患者的临床资料,同步放化疗结束2周后评估疗效,行CT检查并记录血流量(BF)、表面通透性(PMB)、对比剂平均通过时间(MTT),实时荧光定量PCR法检测血清miR-20a、miR-210水平。结果:同步放化疗结束2周后,缓解84例,未缓解21例。随访1 a,生存68例,死亡37例。缓解组BF、PMB及血清miR-20a、miR-210水平低于未缓解组,生存组低于死亡组(P<0.05);缓解组MTT长于未缓解组,生存组长于死亡组(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示BF、PMB、MTT、血清miR-20a、miR-210水平是预后不良的预测因子,OR(95%CI)分别为2.599(1.856~3.341)、2.100(1.748~2.452)、1.831(1.236~2.427)、3.117(2.197~4.038)、2.892(2.004~3.380)。5个指标在诊断界点串联预测的灵敏度、准确度、约登指数分别为72.97%、94.12%、0.671。结论:CTP成像参数BF、PMB、MTT及血清miR-20a、miR-210水平与NSCLC同步放化疗预后关系密切,指标联合可提高预后预测的特异度。

胃癌组织中microRNA-210的表达与临床病理因素及预后关系的研究

背景与目的:mi R-210与胃癌的发生、发展密切相关,但其作用机制及临床意义仍不明确。该研究旨在探讨mi R-210在胃癌组织中的表达情况及其临床意义。方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)检测78例胃癌组织及相应的癌旁组织中mi R-210的表达情况,分析其与临床病理因素及预后的关系。结果:RTFQ-PCR检查结果发现,mi R-210在胃癌组织中的表达高于癌旁组织,两者相比差异有统计学意义(P<0.05)。mi R-210的表达与肿瘤大小、淋巴结转移及TNM分期密切相关,而与患者年龄、性别、肿瘤的分化程度及浸润深度等无关。mi R-210低表达患者5年生存率为48.2%,mi R-210高表达患者5年生存率为30.4%,差异有统计学意义(χ2=4.216,P=0.040)。结论:mi R-210在胃癌组织中的表达明显高于癌旁正常组织,可能与胃癌的发生、发展及预后有关。mi R-210有望成为胃癌新的诊断标志物及治疗靶点。

血清癌胚抗原、神经元特异性烯醇化酶、microRNA-20a和microRNA-210联合检测对早期小细胞肺癌的诊断价值

目的探讨血清癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、microRNA-20a (miRNA-20a)和microRNA-210(miRNA-210)联合检测对早期小细胞肺癌(SCLC)的诊断价值。方法选择2016年6月至2017年5月秦皇岛市第二医院收治的60例早期SCLC患者作为观察组,另选择同期体检健康者30例作为对照组,采用双抗体夹心法检测血清CEA水平,采用化学发光分析法检测血清NSE水平,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测miRNA-20a、miRNA-210的表达量,采用受试者工作特征曲线分析单项及血清CEA、NSE、miRNA-20a和miRNA-210联合检测对早期SCLC的诊断价值。结果观察组患者血清CEA、NSE、miRNA-20a及miRNA-210水平显著高于对照组(P<0.05)。血清miRNA-20a诊断早期SCLC的敏感度显著高于血清CEA、NSE和miRNA-210(P<0.05),血清NSE诊断早期SCLC的特异度高于血清CEA、miRNA-20a和miRNA-210(P<0.05),4项指标联合检测诊断早期SCLC的敏感度、特异度、阳性预测值和阴性预测值显著高于单个指标检测、2项指标联合检测及3项指标联合检测(P<0.05)。结论CEA、NSE、miRNA-20a和miRNA-210联合检测对SCLC的早期诊断具有较高的临床价值。

不同起源胶质瘤中microRNA-210表达差异及其与星形胶质细胞肿瘤级别的相关性

目的:探讨microRNA-210(miR-210)在星形胶质细胞肿瘤和少突胶质细胞肿瘤中的表达差异及意义。方法:将组织标本分为正常脑组织、少突胶质细胞肿瘤、星形胶质细胞肿瘤3组,星形胶质细胞肿瘤再分为A[毛细胞型星形细胞瘤(WHOⅠ级)]、B[弥漫性星形细胞瘤(WHOⅡ级)]、C[间变性星形细胞瘤(WHOⅢ级)]、D[胶质母细胞瘤(GBM,WHOⅣ级)]4个亚组。采用实时定量PCR方法检测各组中miR-210的表达水平。统计学分析miR-210的表达和星形胶质细胞肿瘤级别的相关性。结果:miR-210在各级别星形胶质细胞肿瘤中的表达水平依次为D>C>A和B,除A、B组间外,其他组间的差异都具有统计学意义(P<0.001),星形胶质细胞肿瘤级别越高,miR-210表达水平越高;然而miR-210在少突胶质细胞肿瘤中呈低表达(P<0.05),且间变性少突胶质细胞瘤中表达量低于少突胶质细胞瘤中的表达量。结论:miR-210在不同起源、不同级别胶质瘤中的表达水平不同,可以作为不同起源胶质瘤病理检查的辅助鉴别手段,也可作为星形胶质细胞肿瘤恶性进展的生物学标志物。

MicroRNA-210对卵巢癌细胞生长及放射敏感性的影响

目的:探讨MicroRNA-210(miR-210)在卵巢癌细胞生长过程中的作用及其与放射治疗敏感性的关系,阐明miR-210对卵巢癌发展和治疗的影响及可能的分子机制。方法:体外培养人卵巢癌细胞株OVCAR3和SKOV3,应用细胞转染法分别将miR-210mimic和抗miR-210抑制剂转染至OVCAR3和SKOV3细胞中,并利用Real-time PCR法进行鉴定,得到miR-210过表达和低表达卵巢癌细胞模型。将2种细胞分别分为对照组、miR-210过表达组和miR-210低表达组,采用MTT法检测各组细胞增殖活性;采用不同剂量(30、50和100Gy)电离辐射照射对照组和miR-210过表达组细胞,采用MTT法检测各组细胞增殖活性;采用Western blotting法检测50Gy照射剂量组卵巢癌细胞中凋亡相关蛋白表达水平。所有实验细胞培养采用3复孔,并重复3次。结果:与对照组比较,miR-210过表达组细胞增殖活性升高,miR-210低表达组细胞增殖活性降低(P<0.05);在给予电离辐射照射后,与对照组比较,miR-210过表达组细胞增殖活性升高(P<0.05);且凋亡相关蛋白BAX在2株细胞中表达水平均明显下降,而BCL-2表达水平均明显升高。结论:miR-210可促进卵巢癌细胞的生长,同时通过抑制凋亡作用降低卵巢癌细胞对放射治疗的敏感性。

轻度创伤性脑损伤患者血清microRNA-210与血小板水平及与认知功能的关系

目的探索轻度创伤性脑损伤患者血清microRNA-210(mi R-210)及血小板水平及与认知功能的关系。方法研究对象为100例轻度创伤性脑损伤患者,以同期100例健康人为对照。检查患者血清mi R-210及血小板水平,分析二者与患者认知功能的关系。结果脑损伤组患者mi R-210相对表达量、MMSE、MoCA、CDT及HDS-T评分低于对照组,而血小板水平、ADAS评分高于对照组(P<0.05)。mi R-210与MMSE、MoCA、CDT及HDS-T评分均呈正相关(r=0.661,P<0.001;r=0.730,P<0.001;r=0.664,P=0.017;r=0.613,P<0.001),与ADAS评分呈负相关(r=-0.523,P<0.001)。血小板与MMSE、MoCA、CDT及HDS-T评分均呈负相关(r=-0.752,P<0.001;r=-0844,P<0.001;r=-0.693,P=0.004;r=-0.652,P<0.001),与ADAS评分呈正相关(r=0.575,P<0.001)。结论mi R-210在创伤性脑损伤患者中低表达,血小板水平在脑损伤患者中升高,二者均与患者的记忆力、定向力等存在联系。

急性肾损伤患者血液循环microRNA-210的变化

目的检测急性肾损伤(AKI)患者血液循环microRNA-210(miRNA-210)的浓度变化,探讨miRNA-210与AKI患者生存率的相关性。方法共纳入52例AKI患者,选择30例年龄、性别相匹配的健康志愿者作为健康对照组。收集所有研究对象人口学指标、临床及实验室数据,采用实时定量聚合酶链反应检测血液循环miRNA-210水平,COX回归分析模型分析血液循环miRNA-210与AKI的关系。结果存活组和死亡组患者血液循环miRNA-210水平均较健康对照组显著升高,而死亡组患者较存活组血浆miRNA-210水平显著升高(P=0.001)。COX回归分析显示,血液循环miRNA-210水平与AKI患者治疗28 d存活有独立相关性(危险比=1.890,P<0.05)。结论 AKI患者血液循环miRNA-210水平升高,而血液循环miRNA-210水平可能被作为AKI患者28 d生存的强烈预测因子。

基因芯片技术检测Shh蛋白对脑梗死小鼠脑皮质组织microRNA-210表达的影响

目的探讨Shh蛋白对脑梗死小鼠脑皮质组织microRNA-210表达的影响。方法建立小鼠脑皮质梗死模型,基因芯片技术筛选出脑梗死小鼠脑皮质组织差异表达基因,并应用qRT-PCR技术对其差异性表达进行验证。给予Shh蛋白治疗后,应用qRT-PCR技术观察Shh蛋白对脑梗死小鼠脑皮质组织microRNA-210表达。应用ATP试剂盒检测Shh蛋白对脑梗死小鼠脑皮质组织ATP活性的变化。结果与对照组相比,基因芯片筛选出脑梗死小鼠脑皮质组织中差异表达microRNA 17个,其中表达上调8个,表达下调9个。进一步筛选出microRNA-210,运用q-PCR技术验证其在脑梗死后脑皮质组织中表达上调(P<0.05)。与脑梗死组相比较,经Shh蛋白干预后小鼠皮质组织microRNA-210表达上调(P<0.05)与对照组相比,脑梗死组ATP含量下降,Shh蛋白干预后,ATP含量有所上升(P<0.05)。结论Shh蛋白可能通过上调microRNA-210逆转能量生成障碍对脑梗死发挥治疗作用。

缺氧相关microRNA-210在肿瘤恶性进程中的作用

缺氧代谢是恶性肿瘤重要的代谢特征之一。肿瘤微环境的缺氧代谢调控参与多项肿瘤恶性进程,如肿瘤周围血管形成、细胞周期和能量代谢等。新近研究发现,非编码小RNA(microRNA)通过转录后调节作用,在肿瘤的缺氧代谢中发挥着至关重要的作用。其中,最为重要的缺氧相关microRNA为microRNA-210(miR-210)。miR-210的诱导上调是多种恶性肿瘤组织在缺氧状态下的共同特征,其参与肿瘤细胞周期、线粒体氧化代谢、DNA修复等多方面的调控,其高水平表达能够监测肿瘤患者复发以及预后。因此,靶向抑制miR-210可能会抑制多项肿瘤恶性进程,为肿瘤靶向治疗提供新的思路。本文对miR-210在肿瘤微环境及肿瘤恶性进程中的作用作一综述。

间充质干细胞来源外泌体通过microRNA-210发挥对H2O2诱导的心肌损伤的保护作用

目的研究间充质干细胞(MSC)外泌体经通过microRNA-210发挥H2O2诱导的心肌损伤的保护作用及其机制。方法应用H2O2溶液诱导建立H9c2心肌细胞的氧化应激损伤模型,采用噻唑蓝(MTT)检测其对H9c2细胞生存率的影响。应用实时定量PCR检测不同浓度H2O2溶液对MSC外泌体中microRNA-210表达水平的影响。应用慢病毒感染建立microRNA-210 precursor、microRNA-210 inhibitor组,检测microRNA-210对H2O2诱导的H9c2心肌细胞存活率的影响。分别采用0.5 mmol/L的H2O2处理和不用H2O2处理处理microRNA-210 precursor组、microRNA-210 inhibitor组和H9c2对照组细胞24 h,再应用聚合酶链式反应(PCR)法检测各组细胞中的CASP8AP2、caspase-8和caspase-3基因的mRNA的相对表达。结果H2O2可降低H9c2心肌细胞的生存率并诱导MSC外泌体中microRNA-210表达水平增加,其作用强度均呈浓度依赖性(P<0.05)。microRNA-210 precursor组的H9c2心肌细胞生存率[(0.66±0.16)%]较未转染组H9c2细胞对照组[(0.41±0.10)%]显著增加(P<0.01),microRNA-210 inhibitor组的生存率[(0.29±0.07)%]较H9c2细胞对照组显著降低(P<0.001)。与H9c2细胞对照组(2.93±0.56、2.22±0.27、2.10±0.36)相比,microRNA-210-precursor组CASP8AP2、caspase-8和caspase-3 mRNA的相对表达(1.01±0.13、1.00±0.11、1.01±0.12)均显著降低,H9c2细胞+H2O2组以上指标[(7.22±1.32、6.10±1.03、5.98±0.44)]均表达均显著增加,H9c2细胞+H2O2组也较microRNA-210-precursor组显著升高(P<0.05);与H9c2+H2O2组相比,microRNA-210-precursor+H2O2组(3.09±0.60、2.25±0.29、2.12±0.31)CASP8AP2、caspase-8和caspase-3 mRNA的相对表达均显著降低(P<0.05)。结论H2O2可诱导H9c2心肌细胞损伤,并促进外泌体中microRNA-210表达的增加,而过表达microRNA-210可抑制H2O2诱导的心肌细胞的损伤,因此microRNA-210发挥抗心肌细胞损伤作用的可能机制是通过抑制CASP8AP2通路相关基因的表达而实现的。

自发性脑出血患者血清microRNA-130a、microRNA-210表达水平及与早期神经功能恶化的关系

目的探讨自发性脑出血(ICH)患者血清microRNA-130a(miR-130a)、microRNA-210(miR-210)表达水平及与早期神经功能恶化(END)的关系。方法选取2018年7月—2021年6月连云港市中医院收治的ICH患者82例作为ICH组,另取同期该院60例健康体检者作为对照组。采用逆转录聚合酶链反应检测研究对象血清miR-130a、miR-210。依据ICH患者是否发生END分为END组和非END组,分析其临床资料。采用一般多因素Logistic回归模型分析ICH患者发生END的因素;绘制受试者工作特征(ROC)曲线,分析血清miR-130a、miR-210对ICH患者发生END的预测效能。结果ICH组血清miR-130a、miR-210高于对照组(P<0.05)。ICH患者END发生率为20.73%。END组入院收缩压(SBP)、入院格拉斯哥昏迷(GCS)评分、入院美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血肿破入脑室占比、miR-130a、miR-210均高于非END组(P<0.05),入院血肿体积大于非END组(P<0.05)。一般多因素Logistic回归分析结果显示,血肿体积[O^R=2.846(95%CI:1.253,6.784)]、血肿破入脑室[O^R=2.787(95%CI:1.877,5.862)]、miR-130a[O^R=3.347(95%CI:2.475,8.275)]及miR-210[O^R=3.086(95%CI:2.051,7.436)]是ICH患者发生END的影响因素(P<0.05)。ROC曲线结果显示,血清miR-130a、miR-210预测ICH患者发生END的曲线下面积分别为0.824(95%CI:0.724,0.899)、0.868(95%CI:0.776,0.933)。结论血清miR-130a、miR-210在ICH患者中高表达,可影响END的发生,并作为评估ICH患者发生END的重要参考指标。

MicroRNA-210与微小残留病灶的联合检测在儿童急性淋巴细胞白血病中的预后意义

目的:检测MicroRNA-210(miR-210)在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中的表达水平,探讨miR-210与微小残留病灶(MRD)联合检测对指导临床治疗及判断预后的意义。方法:采用RQ-PCR方法检测88例初诊儿童ALL骨髓样本中miR-210的表达水平及第33天的MRD表达水平。结果:miR-210在儿童ALL初诊骨髓样本中普遍高表达,且在非复发组miR-210的表达水平显著高于复发组(10.64±1.5 vs 3.27±0.68)(P<0.05),KaplanMeier生存分析结果表明,与高表达组相比,miR-210低表达组具有较差的无复发活存率(RFS)(P=0.011)、无事件活存率(EFS)(P=0.013)及总活存率(OS)(P=0.0108)。根据miR-210及MRD水平,将88例患儿分为3组。miR-210-MRD高风险组复发率(70%)显著高于miR-210-MRD中风险组(6.25%)及miR-210-MRD低风险组(2.1%)。Kaplan-Meier生存分析结果表明,miR-210-MRD高风险组RFS、EFS及OS均显著低于中风险组和低风险组(P<0.01)。结论:儿童ALL初诊骨髓样本中miR-210的表达水平对疾病复发、诱导失败有良好的预测价值。miR-210的低表达与低LFS、EFS及OS高度相关。miR-210与第33天MRD水平的联合检测,可以更准确地识别出预后差、复发风险大的患儿。

microRNA-20a和microRNA-210在特应性皮炎患者中的表达及价值研究

目的探讨microRNA-20a和microRNA-210在特应性皮炎患者中的表达及价值。方法选择2018年6月~2020年特应性皮炎患者47例作为对象,设为观察组;选择同期健康体检者49例,设为对照组;两组入院后采集空腹外周静脉血,采用实时荧光PCR技术测定microRNA-20a和microRNA-210水平;绘制ROC曲线,分析microRNA-20a和microRNA-210在特应性皮炎患者中的效能(敏感性、特异性)。结果观察组特应性皮炎患者microRNA-20a和microRNA-210表达水平均高于对照组健康体检者(P<0.05);溶解曲线结果表明:图中仅存在单一峰,并未穿非特异性扩张,结果数据可信;扩增曲线中分为:荧光背景信号阶段、指数扩增阶段与平台期,且获得的曲线为S型,操作准确;ROC曲线结果表明:microRNA-20a和microRNA-210联合检测在特应性皮炎患者中的诊疗敏感性、特异性均高于单一microRNA-20a和microRNA-210(P<0.05)。结论microRNA-20a和microRNA-210在特应性皮炎患者中呈高表达,二者联合测定能获得良好的诊疗效能,能为临床诊疗提供依据。

不同时间电针头穴预处理对MCAO大鼠脑皮质MicroRNA-210表达的影响

目的:观察不同时间电针头穴预处理对大脑中动脉梗塞(middle cerebral artery occulation,MCAO)大鼠神经功能和MicroRNA-210表达影响。方法:SD大鼠按随机数字表法分为正常对照组、模型组、安慰针刺组、电针预处理5 d组、电针预处理10 d组、电针预处理15 d组,每组各10只,不同时间电针头穴预处理后制备MCAO模型;参照Longa标准评估神经功能,免疫荧光法检测微血管内皮细胞增殖数目,实时荧光定量PCR检测MicroRNA-210表达。结果:电针预处理15 d组神经损伤最轻,各组微血管内皮细胞增殖数目不同,电针预处理15 d组增殖最多,电针预处理能抑制MicroRNA-210表达,这一效应在电针预处理10 d明显。结论:不同时间电针头穴预处理能减轻脑缺血神经损伤,这与调节MicroRNA-210表达以干预血管皮细胞增殖、促进局部血液循环有关。

急性冠脉综合征患者血清microRNA-210的临床意义

目的对急性冠脉综合征(ACS)患者血清微小RNA-210的临床检测意义进行探讨。方法对确诊的45例ACS(ACS组)和51例稳定性心绞痛(SCAD组)患者施行冠状动脉造影术。采用逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)定量检测血清miR-210表达水平,对miR-210表达与临床各项指标的相关性进行分析,ACS的诊断价值采用ROC曲线分析miR-210表达水平。结果①ACS组血清miR-210水平和hs-CRP水平高于SCAD组(P<0.05);②相关性分析显示,ACS组和SCAD组患者血浆miR-210与hs-CRP、LDL-C水平均呈正相关(r=0.251,P=0.014;r=0.338,P=0.001);③miR-210的ROC曲线下面积(AUC)为0.800,miR-210截断值为7.45时,其灵敏度为68.9%,特异性为86.3%;④多元线性回归分析显示,只有hs-CRP与miR-210显著相关。结论血清miRNA-210与炎症水平相关,且对早期诊断ACS有一定的临床意义。

低氧相关microRNA-210在实体肿瘤研究中的进展

目前,肿瘤相关疾病是人类死亡的首要原因[1],严重影响人类生命健康,因此,深入探讨其发病机制重要且必要.MicroRNA（miRNA）是由21-25个核苷酸组成的单链非编码小RNA,其主要功能是通过介导靶基因转录体的降解抑制其翻译,即从转录后水平上抑制相关基因的表达,影响细胞发育、分化、增殖和凋亡等多种生理病理过程.miRNA的异常表达与肿瘤的发生发展密切相关.MiRNA广泛分布于动植物基因组中,其表达具有高度保守性、时序性和组织特异性[2].一个miRNA能够调控数百个基因,因此研究miRNA在实体肿瘤中调控机理复杂.

血清中microRNA-210表达水平对胃癌的诊断价值

目的:microRNA-210(miRNA-210)在胃癌组织中表达上调,血液中也能检测到miRNA-210的表达,本研究旨在探索血清中miRNA-210的表达水平对胃癌的诊断价值。方法:选取100例胃癌患者和100例健康成人,血清中miR-210的表达检测采用实时定量PCR法。评估循环血中miR-210用于胃癌诊断的敏感性、特异性,分析血清中miR-210对不同分期胃癌的诊断价值。结果:胃癌患者血清中miR-210较健康对照组显著升高,血清中miR-210对胃癌诊断的敏感性和特异性分别为85.6%和82.4%,血清miR-210对胃癌Ⅰ到Ⅳ期的阳性预测值分别为89.95%,90.31%,90.45%和91.21%。结论:血清miR-210可作为胃癌诊断的生物标志物。

氙气对新生大鼠脑白质损伤脑组织microRNA-210和缺氧诱导因子-1α表达的影响

目的通过检测脑组织内微小RAN-210(microRNA-210,miR-210)及缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达水平,探讨氙气治疗新生大鼠脑白质损伤的分子基础及神经保护作用机制。方法将3日龄新生SD大鼠120只随机分为3组,分别为假手术组(n=24)、模型组(n=24)和氙气干预组(n=72)。假手术组腹腔内注射等量生理盐水(0.05 mg/kg)后不做任何处理;模型组给予腹腔注射脂多糖(LPS,0.05 mg/kg)3 h后结扎其右侧劲总动脉后置于低氧箱中(8%氧气+92%氮气混合气体)1 h,不进行氙气干预。氙气干预组随机分为A组(n=24)、B组(n=24)和C组(n=24),分别于缺氧缺血处理后0 h、2 h和5 h给予吸入氙气3 h,上述处理后0 h、24 h、48 h、72 h各取6只新生鼠处死取脑,行HE染色、采用UNEL检测细胞凋亡、实时荧光定量RT-PCR法检测miR-210的表达及Western blot检测HIF-1α蛋白含量。结果(1)模型组新生鼠脑室周围脑白质组织层次疏松化,细胞结构排列紊乱,可见核碎裂;氙气干预各亚组大鼠病理变化较模型组明显减轻,细胞凋亡数目明显减少,差异有统计学意义(P<0.05);(2)与假手术组相比,模型组miR-210的表达水平均明显增加;与模型组相比,氙气干预A组脑组织中miR-210的表达在0 h和48 h显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05);(3)模型组HIF-1α表达较假手术组显著升高,与模型组相比,氙气干预A组HIF-1α水平明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论氙气可通过上调HIF-1α的表达及其靶基因miR-210,抑制神经元凋亡,减轻缺氧缺血性脑组织损伤,且越早干预效果越好。

补肾活血方调控microRNA-210促进BMSCs成骨分化的研究

目的研究补肾活血方促进骨髓间充质干细胞(Bone Mesenehymal Stem Cells,BMSCs)成骨分化的分子机制。方法贴壁培养法分离纯化大鼠BMSCs,将培养成功的BMSCs分为空白组、成骨诱导组和中药组,培养7d、14d行矿化结节茜素红染色(Alizarin Red S,ARS),倒置显微镜观察矿化骨结节形成情况,采用real-time PCR检测miR-210的表达变化。结果与空白组比较,成骨诱导组和中药组BMSCs钙化结节数量明显增多,差异有非常显著的统计学意义(P<0.01)。在成骨诱导剂、补肾活血方水提液的作用下,与空白组比较,miR-210表达明显降低,且中药组较成骨诱导组更明显降低miR-210表达。结论补肾活血方通过降低miR-210表达促进BMSCs成骨分化。