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Photocatalytic degradation of Rhodamine B by microwave-assisted hydrothermal synthesized N-doped titanate nanotubes 被引量:1
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作者 Caiyun Yan Ku-Fan Chen +3 位作者 Chia-Hsiang Lai Shiau-Wu Lai Qing Chang Yen-Ping Peng 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第7期1505-1512,共8页
Microwave-induced nitrogen-doped titanate nanotubes(NTNTs) were characterized by transmission electron microscopy(TEM), X-ray diffraction(XRD), X-ray photoelectron spectroscopy(XPS), Fourier transform infrared... Microwave-induced nitrogen-doped titanate nanotubes(NTNTs) were characterized by transmission electron microscopy(TEM), X-ray diffraction(XRD), X-ray photoelectron spectroscopy(XPS), Fourier transform infrared spectroscopy(FT-IR), Zeta potential analysis,specific surface area(SBET), and UV-Visible spectroscopy. TEM results indicate that NTNTs retain a tubular structure with a crystalline multiwall and have a length of several hundred nanometers after nitrogen doping. XRD findings demonstrate that the crystalline structure of NTNTs was dominated by anatase, which is favored for photocatalytic application. The Ti-O-N linkage observed in the XPS N 1s spectrum is mainly responsible for narrowing the band gap and eventually enhancing the visible light photoactivity. FT-IR results demonstrated the existence of H3O+, which could be excited by photo-generated holes to form hydroxyl radicals and degrade environmental pollutants. After sintering at 350°C, the UV-Vis absorbance edges of NTNTs significantly shift to the visible-light region, which indicates N atom doping into the nanotubes. Photocatalytic degradation of Rhodamine B(RhB) via NTNTs show good efficiency, with pseudo first-order kinetic model rate constants of 3.7 × 10-3, 2.4 × 10-3and 8.0 × 10-4sec-1at pH 3, 7, and 11, respectively. 展开更多
关键词 microwave hydrothermal titanate nanotubes photocatalytic degradation
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Rapid synthesis of Ti-MCM-41 by microwave-assisted hydrothermal method towards photocatalytic degradation of oxytetracycline 被引量:3
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作者 Hanlin Chen Yen-Ping Peng +2 位作者 Ku-Fan Chen Chia-Hsiang Lai Yung-Chang Lin 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第6期76-87,共12页
This study employed microwave-assisted hydrothermal method to synthesize Ti-MCM-41,which are mesoporous materials with a high surface area and excellent photocatalytic ability. Fourier transform infrared spectroscopy... This study employed microwave-assisted hydrothermal method to synthesize Ti-MCM-41,which are mesoporous materials with a high surface area and excellent photocatalytic ability. Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR), X-ray diffraction(XRD), X-ray photoelectron spectroscopy(XPS), transmission electron microscopy(TEM), and ultraviolet–visible spectroscopy(UV–Vis) were employed. The XRD findings showed that Ti-MCM-41 exhibited a peak at 2θ of 2.2°, which was attributed to the hexagonal MCM-41 structure. The BET(Brunauer–Emmett–Teller) results agreed with the TEM findings that Ti-MCM-41 has a pore size of about 3–5 nm and a high surface area of 883 m-2/g. FTIR results illustrated the existence of Si–O–Si and Si–O–Ti bonds in Ti-MCM-41. The appearance of Ti2 p peaks in the XPS results confirmed the FTIR findings that the Ti was successfully doped into the MCM-41 structure. Zeta(ζ)-potential results indicated that the iso-electric point(IEP) of Ti-MCM-41 was at about pH 3.02. In this study, the photocatalytic degradation of oxytetracycline(OTC) at different pH was investigated under Hg lamp irradiation(wavelength 365 nm). The rate constant(K′obs) for OTC degradation was 0.012 min-1at pH 3. Furthermore, TOC(total organic carbon) and high resolution LC–MS(liquid chromatography–mass spectrometry) analyses were conducted to elucidate the possible intermediate products and degradation pathway for OTC. The TOC removal efficiency of OTC degradation was 87.0%, 74.4% and 50.9% at pH 3, 7 and 10, respectively. LC–MS analysis results showed that the degradation products from OTC resulted from the removal of functional groups from the OTC ring. 展开更多
关键词 Oxytetracycline Ti-MCM-41 microwave hydrothermal synthesis photocatalytic degradation
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A comparative study on emergent pollutants photo-assisted degradation using ruthenium modified titanate nanotubes and nanowires as catalysts
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作者 Beatriz Barrocas M.Conceicao Oliveira +2 位作者 Helena I.S.Nogueira Sara Fateixa Olinda C.Monteiro 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第6期38-51,共14页
Several methods have been used to tailor nanomaterials structure and properties.Sometimes,slight changes in the structure outcomes expressive improvements in the optical and photocatalytic properties of semiconductor ... Several methods have been used to tailor nanomaterials structure and properties.Sometimes,slight changes in the structure outcomes expressive improvements in the optical and photocatalytic properties of semiconductor nanoparticles.In this context,the influence of the metal doping and the morphology on a catalyst performance was studied in this work.Here,ruthenium doped titanate nanotubes(RuTNT)were synthesised for the first time using an amorphous Ru-containing precursor.Afterwards,the photocatalytic performance of this sample was compared to the one obtained for ruthenium titanate nanowires(RuTNW),recently reported.Two samples,RuTNW and RuTNT,were produced using the same Ru-containing precursor but distinct hydrothermal methodologies.The powders were structural,morphological and optical characterized by X-ray diffraction and fluorescence,transmission electron microscopy,Raman,X-ray photoelectron and photoluminescence spectroscopies.Distinct variations on the structural and optical properties of the RuTNT and RuTNW nanoparticles,due to ruthenium incorporation were observed.Their potential use as photocatalysts was evaluated on the hydroxyl radical photo-assisted production.Both samples were catalytic for this reaction,presenting better performances than the pristine counterparts,being RuTNT the best photocatalyst.Subsequently,the degradation of two emergent pollutants,caffeine and sulfamethazine,was studied.RuTNT demonstrated to be better photocatalyst than RuTNW for caffeine but identical performances were obtained for sulfamethazine.For both catalysts,the degradation mechanism of the pollutants was explored through the identification and quantification of the intermediate compounds produced and several differences were found.This indicates the importance of the structural and morphological aspects of a material on its catalytic performance. 展开更多
关键词 titanate nanotubes and nanowires Ruthenium doping Ru-Ti replacement Emergent pollutants photocatalytic degradation
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Bi3.25Nd0.75Ti3O12纳米结构:可控合成及其可见光催化活性(英文) 被引量:9
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作者 林雪 关庆丰 +3 位作者 李海波 李洪吉 巴春华 邓海德 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1481-1488,共8页
用水热法制备不同形貌的掺钕钛酸铋(Bi3.25Nd0.75Ti3O12,BNdT)纳米粉体.透射电子显微镜(TEM)结果表明,通过控制OH-浓度可以得到不同形貌的纳米粉体.基于不同条件下制备的样品微结构分析,提出了这些不同形貌的形成机制.紫外-可见漫反射光... 用水热法制备不同形貌的掺钕钛酸铋(Bi3.25Nd0.75Ti3O12,BNdT)纳米粉体.透射电子显微镜(TEM)结果表明,通过控制OH-浓度可以得到不同形貌的纳米粉体.基于不同条件下制备的样品微结构分析,提出了这些不同形貌的形成机制.紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)表明BNdT样品的带隙能(Eg)约为1.984 eV.利用可见光照射下甲基橙降解实验评价了BNdT样品的光催化性能.结果表明,BNdT的光催化活性比商用TiO2催化剂P25和掺氮TiO2高得多.OH-浓度为10 mol·L-1时制备的BNdT纳米线光催化效率最高,经可见光照射360min,浓度为0.01 mmol·L-1甲基橙溶液的降解率可达到93.0%,且循环使用4次后,其光催化活性并没有明显降低,表明BNdT是一种稳定有效的可见光催化剂. 展开更多
关键词 钛酸铋 掺钕 纳米结构 水热合成 光催化降解 可见光照射
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微波水热合成SnO_2微球及其生长机理初探 被引量:10
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作者 朱振峰 王小枫 +2 位作者 刘辉 刘佃光 王丹 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1203-1208,共6页
以结晶四氯化锡(SnCl4.5H2O)为原料,聚乙二醇(PEG)为模板剂,采用微波水热法制备了单分散性良好的SnO2微球。通过XRD、SEM、TEM等对产物的结构和形貌进行分析,初步研究了SnO2微球的生长机理并以罗丹明B为模拟污染物研究其光催化活性。结... 以结晶四氯化锡(SnCl4.5H2O)为原料,聚乙二醇(PEG)为模板剂,采用微波水热法制备了单分散性良好的SnO2微球。通过XRD、SEM、TEM等对产物的结构和形貌进行分析,初步研究了SnO2微球的生长机理并以罗丹明B为模拟污染物研究其光催化活性。结果表明:SnO2微球是由大量细小晶粒堆积而成的,微球直径约1.3μm。PEG分子在超声分散及搅拌作用下形成小球模板,后续的水热反应使生长单元在模板上不断地沉积、长大,进而形成规则SnO2微球。光催化实验表明所制备的SnO2微球具有较高的光催化活性。 展开更多
关键词 二氧化锡 微波水热 生长机理 光催化降解
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Bi_(3.25)La_(0.75)Ti_3O_(12)纳米线的可见光催化性能(英文) 被引量:10
6
作者 林雪 吕鹏 +4 位作者 关庆丰 李海波 李洪吉 蔡杰 邹阳 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1978-1984,共7页
研究了用一步水热法制备的掺镧钛酸铋(Bi3.25La0.75Ti3O12, BLT)纳米线的光学和可见光催化性能, 并对其晶体结构和微观结构用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)等手段进行了表征. 结果表明, 制备的纳... 研究了用一步水热法制备的掺镧钛酸铋(Bi3.25La0.75Ti3O12, BLT)纳米线的光学和可见光催化性能, 并对其晶体结构和微观结构用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)等手段进行了表征. 结果表明, 制备的纳米线为纯相的Bi3.25La0.75Ti3O12, 平均直径约为 25nm. 室温光致发(PL)光谱显示BLT 纳米线在 433 和 565nm 附近有较强的发射峰, 分别对应激子发射和表面缺陷发光. 紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)表明 BLT 样品的带隙能约为 2.07 eV. 利用可见光(λ>420nm)照射下的甲基橙(MO)降解实验评价了BLT样品的光催化性能. 结果表明, BLT的光催化活性比商用TiO2催化剂P25、掺氮TiO2和纯相钛酸铋(Bi4Ti3O12, BIT)高得多. BLT光催化剂具有更高催化活性的原因是 La3+离子的掺杂拓展了BIT对可见光的吸收范围, 同时抑制了BIT的光生电子-空穴的复合. 展开更多
关键词 钛酸铋:掺镧:纳米线:水热合成 光催化降解:可见光照射
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钛酸纳米管前驱体水热制备TiO_2:水热媒介对结晶度及光催化活性的影响 被引量:3
7
作者 吴玉萍 周忠华 +2 位作者 孟彦超 王笛 黄悦 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第3期473-479,共7页
以钛酸纳米管为先驱体,180℃24 h同一水热条件下,利用H2O、HNO3、KBF4以及HNO3+KBF4的4种水热媒介溶液,制备了高结晶度高光催化活性的TiO2,并研究了水热媒介对TiO2结晶度、表面羟基和光催化活性的影响。通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(X... 以钛酸纳米管为先驱体,180℃24 h同一水热条件下,利用H2O、HNO3、KBF4以及HNO3+KBF4的4种水热媒介溶液,制备了高结晶度高光催化活性的TiO2,并研究了水热媒介对TiO2结晶度、表面羟基和光催化活性的影响。通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、红外测试(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外可见漫反射吸收光谱(UV-Vis)进行了结构表征。光催化活性通过降解甲基橙溶液进行了评价。结果表明,与其他3种媒介相比,HNO3+KBF4溶液为水热媒介制备的锐钛矿晶型TiO2,结晶度高,表面羟基含量高,因此,呈现高的光催化活性。 展开更多
关键词 TIO2 水热法 水热媒介 钛酸纳米管前驱体 光催化
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掺镁钛酸钡纳米棒的水热合成和光催化性能(英文) 被引量:2
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作者 林雪 关庆丰 +3 位作者 李海波 巴春华 王丹丹 孟繁骏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第10期2248-2256,共9页
用水热法制备掺镁钛酸钡(Ba1-xMgxTiO3(x=0,0.10,0.20,0.30,0.40),BMT)纳米粉体。运用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)、紫外可见漫反射光谱技术(DRS)等手段对样品进行了表征,并在可见光照射下于... 用水热法制备掺镁钛酸钡(Ba1-xMgxTiO3(x=0,0.10,0.20,0.30,0.40),BMT)纳米粉体。运用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)、紫外可见漫反射光谱技术(DRS)等手段对样品进行了表征,并在可见光照射下于溶液中考察了其光催化降解甲基橙反应活性。结果表明,通过控制氢氧根浓度可以得到不同形貌的纳米粉体。基于不同条件下制备的样品的微结构分析,提出了这些不同形貌的形成机制。制备出的BMT材料的带隙能约为2.61 eV。光催化反应结果表明BMT的光催化活性比掺氮TiO2高得多。OH-浓度为8 mol·L-1时制备的BMT纳米棒光催化效率最高,经可见光照射360 min,浓度为0.01 mmol·L-1甲基橙溶液的降解率可达到93.0%,且循环使用4次后,其光催化活性并没有明显降低,表明BMT是一种稳定有效的可见光催化剂. 展开更多
关键词 钛酸钡 掺镁 纳米结构 水热合成 光催化降解 可见光照射
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N掺杂TiO_2纳米粉体的制备及其可见光催化性能 被引量:5
9
作者 李海燕 曹玉辉 +1 位作者 张敏 杨建军 《化学研究》 CAS 2013年第3期247-251,共5页
首次以钛酸纳米管(NTA)为Ti的前驱体,以尿素为N源,采用水热法制备N掺杂TiO2纳米微粒,并用X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱仪(XPS)、紫外-可见漫反射光谱仪(UV-Vis DRS)、透射电镜(TEM)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)等技术对不同条件... 首次以钛酸纳米管(NTA)为Ti的前驱体,以尿素为N源,采用水热法制备N掺杂TiO2纳米微粒,并用X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱仪(XPS)、紫外-可见漫反射光谱仪(UV-Vis DRS)、透射电镜(TEM)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)等技术对不同条件下制备的产物进行了表征.探讨了尿素的掺杂量、水热温度对N掺杂TiO2形貌和结构的影响,并以亚甲基蓝为模型反应物考察了其在可见光下的催化性能,结果表明样品UN-130-1/2催化活性最高. 展开更多
关键词 水热法 N掺杂 二氧化钛 钛酸纳米管 可见光催化
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Fe_2O_3/TiO_2复合纳米管阵列的制备及其可见光催化性能研究 被引量:3
10
作者 雷锐 陈荣生 +3 位作者 张博威 詹玮婷 李杨 倪红卫 《武汉科技大学学报》 北大核心 2017年第4期251-257,共7页
在氟化铵-乙二醇体系中,采用阳极氧化法在铁基体上制备Fe_2O_3纳米管阵列,然后以氟钛酸铵为钛源,利用水热法在Fe_2O_3纳米管阵列上负载TiO_2纳米片,制得Fe_2O_3/TiO_2复合纳米管阵列,利用SEM、EDS、XRD、TEM、UV-Vis等手段,对所制Fe_2O_... 在氟化铵-乙二醇体系中,采用阳极氧化法在铁基体上制备Fe_2O_3纳米管阵列,然后以氟钛酸铵为钛源,利用水热法在Fe_2O_3纳米管阵列上负载TiO_2纳米片,制得Fe_2O_3/TiO_2复合纳米管阵列,利用SEM、EDS、XRD、TEM、UV-Vis等手段,对所制Fe_2O_3/TiO_2纳米管阵列的表面形貌、物相结构及光催化性能进行表征,并分析Fe_2O_3/TiO_2纳米结构对亚甲基蓝的可见光降解能力。结果表明,Fe_2O_3/TiO_2复合纳米管阵列具有良好的可见光响应;NH_4F浓度为0.4%、水热反应3h制备的Fe_2O_3/TiO_2复合结构具有最佳的光催化性能,对亚甲基蓝的降解率可达90%。 展开更多
关键词 Fe2O3/TiO2 复合纳米管 阳极氧化法 水热法 光催化降解 亚甲基蓝
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氮铋共掺杂TiO_2的合成及其可见光催化性能研究 被引量:1
11
作者 李海燕 钱俊杰 +3 位作者 刘金凤 李秋叶 张敏 杨建军 《影像科学与光化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期411-420,共10页
以纳米管钛酸为钛的前驱体,Bi(NO3)3·5H2O为N源和Bi源,采用水热法制备了N、Bi共掺杂的TiO2;并以甲基橙为目标降解物考察了所制备样品的可见光催化性能(λ≥420nm).利用XRD、XPS、UV-Vis DRS、TEM等技术对不同条件下制备的产物进行... 以纳米管钛酸为钛的前驱体,Bi(NO3)3·5H2O为N源和Bi源,采用水热法制备了N、Bi共掺杂的TiO2;并以甲基橙为目标降解物考察了所制备样品的可见光催化性能(λ≥420nm).利用XRD、XPS、UV-Vis DRS、TEM等技术对不同条件下制备的产物进行了表征.结果表明,所得样品主要为锐钛矿型,粒径20nm左右,掺杂的Bi主要以Bi2O3和BiONO3两种形式存在.N元素除了以NO-3的形式存在于BiONO3中,还有少量N以间隙氮掺杂于TiO2中形成Ti—O—N键.N、Bi共掺杂的TiO2在可见光下表现出了优越的光催化性能,其中水热温度为130℃,Bi/Ti摩尔比为1%时,催化活性最高.催化活性的提高源于N和Bi的掺杂增加了样品对可见光的利用效率,降低了光生电子空穴的复合速率. 展开更多
关键词 纳米管钛酸 氮铋共掺杂 水热法 二氧化钛 可见光催化
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Nd掺杂BaTiO_3/CNTs复合吸波材料的制备与表征 被引量:1
12
作者 何晓勇 李巧玲 +1 位作者 高婷婷 王丹萍 《化学试剂》 CAS 北大核心 2015年第9期791-794,共4页
采用水热法制备了稀土元素钕掺杂的钛酸钡与碳纳米管(CNTs)的复合吸波材料。利用红外光谱(IR)、X-射线衍射仪(XRD)及能谱仪(EDS)测试了样品的结构与成分,并采用透射电子显微镜(TEM)对样品的形貌进行了表征。考察了Nd掺杂及不... 采用水热法制备了稀土元素钕掺杂的钛酸钡与碳纳米管(CNTs)的复合吸波材料。利用红外光谱(IR)、X-射线衍射仪(XRD)及能谱仪(EDS)测试了样品的结构与成分,并采用透射电子显微镜(TEM)对样品的形貌进行了表征。考察了Nd掺杂及不同的CNTs复合量对复合材料在低频区(0-6 000 MHz)吸波性能的影响。结果表明,Nd掺杂后钛酸钡的吸波性能得到一定的提升,随着CNTs复合量的增加,吸收峰的位置先向低频移动后又移向高频。当CNTs含量为7%时,复合材料在频率为4 270.8 MHz处出现了-13.5 d B的最强吸收峰,〈-5 d B的频宽达520.8 MHz。 展开更多
关键词 碳纳米管 钛酸钡 水热法 吸波性能
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SnO_2/钛酸钠纳米管降解甲基橙的影响因素分析 被引量:1
13
作者 张红美 孔德国 +1 位作者 杨瑛 罗华平 《湖北农业科学》 北大核心 2013年第10期2299-2301,共3页
以SnO2/钛酸钠纳米管为催化剂对甲基橙进行光催化降解,研究甲基橙浓度、溶液pH、光源、催化剂用量、循环次数及光照时间对降解率的影响。结果表明,在甲基橙浓度为5 mg/L、pH 5.15、溶液体积为50 mL时投加0.03 g的催化剂,紫外光照射80 mi... 以SnO2/钛酸钠纳米管为催化剂对甲基橙进行光催化降解,研究甲基橙浓度、溶液pH、光源、催化剂用量、循环次数及光照时间对降解率的影响。结果表明,在甲基橙浓度为5 mg/L、pH 5.15、溶液体积为50 mL时投加0.03 g的催化剂,紫外光照射80 min后,甲基橙的降解率达到96.4%。 展开更多
关键词 SnO2/钛酸钠纳米管 光催化降解 甲基橙 影响因素
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二氧化钛纳米管的制备及其表征 被引量:2
14
作者 林幸 刘维良 《陶瓷学报》 CAS 北大核心 2010年第2期226-228,共3页
采用水热法,以P25(TiO2)粉体和NaOH溶液为反应原料,水热反应制备出TiO2纳米管。采用透射电镜(TEM)、X-射线衍射(XRD)等手段对制得的纳米管的形貌、结构、组成进行了表征,并研究了其光催化性能。实验结果表明:实验所得产物为TiO2纳米管,... 采用水热法,以P25(TiO2)粉体和NaOH溶液为反应原料,水热反应制备出TiO2纳米管。采用透射电镜(TEM)、X-射线衍射(XRD)等手段对制得的纳米管的形貌、结构、组成进行了表征,并研究了其光催化性能。实验结果表明:实验所得产物为TiO2纳米管,晶型为锐钛矿型,呈多管壁结构,外径为10~30纳米,长度为几百纳米至几微米。在紫外光照射下,TiO2纳米管对亚甲基蓝(MB)的光催化降解率高于P25粉,80分钟后降解率达到60%。 展开更多
关键词 水热反应 TIO2纳米管 光催化降解
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微波水热法制备含氟钛酸铋系光催化剂及光催化性能研究 被引量:1
15
作者 夏傲 崔晗 +2 位作者 柯丽 毛俊 李永强 《陕西科技大学学报(自然科学版)》 2013年第5期62-65,共4页
以Bi(NO3)3·5H1O和(NH4)2TiF6为原料,采用微波水热法在120℃~220℃反应1h得到了具有不同形貌的粉体.借助XRD、FE—SEM和EDS等分析手段对粉体的组成和形貌进行了表征,并以罗丹明B溶液为目标降解物,研究了200℃下所得粉体... 以Bi(NO3)3·5H1O和(NH4)2TiF6为原料,采用微波水热法在120℃~220℃反应1h得到了具有不同形貌的粉体.借助XRD、FE—SEM和EDS等分析手段对粉体的组成和形貌进行了表征,并以罗丹明B溶液为目标降解物,研究了200℃下所得粉体的光催化性能.结果表明:所得粉体是一种新型的F掺杂钛酸铋粉体,其中Bi、Ti、O、F的原子比例约为6:11:27:8;随着反应温度的升高,粉体形貌从球形向六棱短柱状转变;紫外光照射下粉体具有较好的降解罗丹明B溶液的能力. 展开更多
关键词 钛酸铋 微波水热法 光催化性
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CeO_2纳米颗粒修饰TiO_2纳米管阵列及其光催化性能 被引量:2
16
作者 陆晓旺 张作松 殷禹 《常州大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第5期21-27,共7页
采用阳极氧化法在钛基底板上制备了TiO_2纳米管阵列,利用微波辅助均相沉淀法将CeO2纳米颗粒修饰到TiO_2纳米管阵列上。利用场发射扫描电镜(FESEM),能谱仪(EDS),X射线粉末衍射仪(XRD),紫外可见漫反射光谱(UV-Vis),X射线光电子能谱(XPS)... 采用阳极氧化法在钛基底板上制备了TiO_2纳米管阵列,利用微波辅助均相沉淀法将CeO2纳米颗粒修饰到TiO_2纳米管阵列上。利用场发射扫描电镜(FESEM),能谱仪(EDS),X射线粉末衍射仪(XRD),紫外可见漫反射光谱(UV-Vis),X射线光电子能谱(XPS)等测试手段对所制备的复合材料进行表征,并对其电化学阻抗谱及光催化降解亚甲基蓝染料废水性能进行考察。结果表明:CeO_2纳米颗粒的修饰将TiO_2纳米管阵列的光响应范围拓宽至可见光区域;相对于TiO_2纳米管阵列,CeO_2/TiO_2复合纳米管阵列电荷转移阻力减小,电子-空穴的分离效率提高,载流子的传输速率较快。复合材料表现出较高的光催化活性,其在4h内对亚甲基蓝光催化降解率可达80%。 展开更多
关键词 CeO2/TiO2复合纳米管阵列 阳极氧化法 微波辅助均相沉淀法 光催化降解
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负载银纳米管钛酸催化剂的制备
17
作者 马新起 冯彩霞 +3 位作者 贵莉莉 姚莉 牛玉奇 郭新勇 《影像科学与光化学》 EI CAS CSCD 2008年第2期104-108,共5页
采用光催化还原法制备了载银纳米管钛酸,通过TEM可以看到纳米管钛酸表面附着有银颗粒,XPS和XRD等结果显示银颗粒是以单质银的形式存在.对亚甲基蓝光催化降解实验结果表明:载银纳米管钛酸催化剂的催化活性比未载银纳米管钛酸催化剂的活性高.
关键词 纳米管钛酸 负载 亚甲基蓝 光催化降解
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钛酸纳米管光催化降解甲基橙的研究
18
作者 孔德国 张红美 +1 位作者 杨瑛 罗华平 《湖北农业科学》 北大核心 2013年第11期2514-2515,2528,共3页
在紫外灯照射下,以钛酸纳米管为催化剂对甲基橙溶液进行光催化降解。结果表明,甲基橙初始浓度、催化剂用量及光照时间均对甲基橙降解率有一定程度的影响,而pH则几乎无影响。在35 mL初始浓度为10 mg/L甲基橙溶液、30 mg催化剂、pH中性、... 在紫外灯照射下,以钛酸纳米管为催化剂对甲基橙溶液进行光催化降解。结果表明,甲基橙初始浓度、催化剂用量及光照时间均对甲基橙降解率有一定程度的影响,而pH则几乎无影响。在35 mL初始浓度为10 mg/L甲基橙溶液、30 mg催化剂、pH中性、紫外光照60 min条件下,甲基橙降解率达到99.6%。 展开更多
关键词 钛酸纳米管 光催化 降解 甲基橙
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微波水热法合成钛酸盐纳米管用于CO2/CH4吸附分离的研究
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作者 王晓华 周瑶 张婧 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期256-260,共5页
采用微波水热法合成了具有发达孔结构的钛酸盐纳米管(TiNTs),并用浸渍法将二乙烯三胺(DETA)、三乙烯四胺(TETA)、四乙烯五胺(TEPA)负载至钛酸盐纳米管上,用以吸附分离CO2和CH4。利用扫描电镜(SEM)、低温氮吸附仪(BET)、傅里叶变换红外光... 采用微波水热法合成了具有发达孔结构的钛酸盐纳米管(TiNTs),并用浸渍法将二乙烯三胺(DETA)、三乙烯四胺(TETA)、四乙烯五胺(TEPA)负载至钛酸盐纳米管上,用以吸附分离CO2和CH4。利用扫描电镜(SEM)、低温氮吸附仪(BET)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)等方法对吸附剂结构进行表征,通过贝士德吸附仪研究其CO2和CH4的吸附性能,并对CO2/CH4的分离系数进行模拟计算。结果表明,60%TEPA改性的TiNTs分离因子最大,能很好地分离CO2和CH4;胺修饰的TiNTs除具有较高的CO2吸附能力外,还具有良好的分离能力,在煤层气CO2脱除方面表现出很大的应用潜力。 展开更多
关键词 微波水热法 钛酸盐纳米管 二氧化碳 甲烷 吸附 分离
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改性TiO2纳米管的制备及其对盐酸多西环素的降解 被引量:3
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作者 李姣 《化学世界》 CAS CSCD 2020年第8期537-542,共6页
利用商业TiO2粉末,采用水热法制备出不同摩尔分数的Co^2+掺杂改性TiO2纳米管,以盐酸多西环素为降解目标,研究了样品的光催化性能。通过扫描电子显微镜(SEM)、投射电子显微镜(TEM)、比表面积仪(BET)、X射线衍射(XRD)、紫外-可见分光光度... 利用商业TiO2粉末,采用水热法制备出不同摩尔分数的Co^2+掺杂改性TiO2纳米管,以盐酸多西环素为降解目标,研究了样品的光催化性能。通过扫描电子显微镜(SEM)、投射电子显微镜(TEM)、比表面积仪(BET)、X射线衍射(XRD)、紫外-可见分光光度法(UV/Vis)等技术对样品进行了表征。结果表明,TiO2纳米管管径均一、管壁多层,具有两端开口的中空孔径结构;Co^2+掺杂不会对纳米管的形貌产生影响,但能够增大纳米管的比表面积;Co^2+以离子形式存在于TiO2纳米管的晶格内部;随着Co^2+掺杂量的增加,掺杂样品的吸收边出现了持续的红移。盐酸多西环素的光催化降解实验表明,相比TiO2粉末,TiO2纳米管具有较好的光催化活性,并且Co^2+掺杂改性提高了材料的光催化活性。其中,摩尔分数为1%的Co^2+掺杂改性的样品对盐酸多西环素的光催化降解效果最好,在氙灯照射下反应120 min,降解率为81.1%。 展开更多
关键词 TIO2纳米管 盐酸多西环素 水热法 改性 光催化
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