MiR-143在膀胱移行细胞癌中的表达和功能

目的:探讨microRNA143(miR-143)在膀胱移行细胞癌中的表达及其对膀胱癌细胞系生物学行为的影响。方法:实时定量RT-PCR法验证miR-143在膀胱癌中的表达。应用化学方法合成成熟miR-143(miR-143mimics),瞬时转染J82、T24细胞,分别通过流式细胞计数和MTS检测miR-143对J82、T24细胞凋亡和增殖的影响。结果:miR-143在膀胱肿瘤中普遍低表达,体外转染miR-143能抑制J82、T24细胞生长,但对细胞凋亡无影响。结论:MiR-143可能参与膀胱癌的发生发展。

植物microRNA与逆境响应研究进展

MicroRNA(miRNA)是一类在生物体内普遍存在的非编码、长度约16～29nt的小分子RNA,由内源基因编码,于转录后水平通过介导靶mRNA降解或翻译抑制调控基因表达,是真核细胞基因表达的重要调控因子。随着生物信息学与研究技术的发展,越来越多的植物miRNA得到预测和验证。逆境胁迫下,植物体诱导或下调相关miRNA表达,参与植物逆境生理调节与适应。文章综述了植物miRNA生物合成、与靶基因的作用方式、生物功能以及逆境胁迫响应miRNA,概要介绍了目前常用的miRNA研究方法。

基底样乳腺癌中microRNA-205靶向调控KLF12及对细胞侵袭能力的影响

目的探讨基底样乳腺癌(basal-like breast carcinoma,BLBC)特异性miRNAs和靶基因及生物学功能。方法提取细胞总RNA和蛋白,荧光素酶实验验证靶基因;采用qRT-PCR、Western blot和免疫组化En Vision法分析miRNA和靶基因表达;CCK8和Transwell实验检测细胞增殖和侵袭能力。结果荧光素酶实验示miR-205靶向调控KLF12(P=0.001 6)。qRT-PCR检测结果示MAD-MB-468细胞中miR-205表达下调(P=0.007),KLF12表达升高(P=0.039);转染miR-205 mimics过表达miR-205,miR-205表达显著升高(P=0.000),KLF12表达减少(P=0.038)。Western blot检测结果示miR-205过表达,MDAMB-468细胞KLF12表达显著升高(P=0.007 9)。CCK8实验示miR-205未参与细胞增殖。Transwell实验示过表达miR-205显著抑制细胞侵袭能力(P=0.001)。结论 miR-205是BLBC特异性的miRNA,通过负性靶向调控原癌基因KLF12和抑制侵袭具有抑癌基因的功能。miR-205和KLF12为BLBC的诊断和治疗提供潜在的分子标志物和新思路。

microRNA与肿瘤发生、诊断及治疗

microRNA(miRNA)是一类近年来新发现的非编码小RNA分子,通常在转录后水平调控基因表达。成熟miR-NA通过与mRNA完全或不完全配对,降解靶mRNA或阻遏其转录后翻译。miRNA参与调控动植物生长发育等许多复杂的生命过程,最新有关研究表明:miRNA与肿瘤存在着紧密关联。本文就miRNA在肿瘤发生、诊断和治疗等方面的研究进展作一综述。

子痫前期患者血清微小RNAs的差异表达研究

目的探讨子痫前期患者血清微小RNAs（miRNAs）不同的表达水平,分析子痫前期相关标志物。方法选择10个子痫前期患者胎盘中差异表达的miRNA,分别收集该院30例子痫前期患者和30例正常妊娠孕妇孕早期（12~14周）、孕中期（20~24周）和孕晚期（28~32周）血清miRNAs,采用SYBR Green qRT-PCR法检测血清中10个miRNAs的表达量。结果子痫前期胎盘中高表达的3个miRNAs（miR-152、miR-183、miR-210）在子痫前期孕中、晚期血清中表达显著升高,而胎盘中高表达的miR-182仅在子痫前期孕晚期表达显著升高;子痫前期胎盘中低表达的6个miRNAs（miR-1、miR-328、miR-363、miR-377、miR-500、miR-584）在子痫前期各个孕期的表达,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论 miR-152、miR-183、miR-210在子痫前期孕中、晚期血清中表达显著升高,可能是预测子痫前期发生的良好生物标志物。

冠心病患者血浆微小RNA-221和微小RNA-222与侧支循环形成的相关性研究

目的观察冠心病患者血浆中微小RNA-221和微小RNA-222水平与冠状动脉侧支循环形成的关系。方法连续入选在首都医科大学附属北京安贞医院心内科接受选择性冠状动脉造影检查，证实左前降支、左回旋支或右冠状动脉中单支血管狭窄≥95％的冠心病患者120例，根据Rentrop分级将患者分成2组：侧支良好组（Rentropf〉2级）（n=64），侧支不良组（Rentrop≤1级）（n=56）。采用实时荧光定量-聚合酶链反应（qRT-PCR）检测血浆微小RNA-221和微小RNA-222的表达水平，酶联免疫吸附试验（ELISA）检测札清中c-kit和内皮源性-氧化氮合酶（eNOS）的浓度。采用Pearson相关分析和Logistic回归进行相关性分析。，结果侧支不良组血浆中微小RNA-221和微小RNA-222水平明显高于侧支良好组（0．25±0．04比0．13±0．03；0．21±0．06比0．12±0．02，P=0．001和P=0．003）。侧支不良组血清c-kit和eNOS水平低于侧支良好组[（3．8±1．3）μg／L比（6．2±2．3）μg／L；（18．7±5．5）μg/L比（24．9±8．0）μg／L，二者均P〈0．05]。侧支良好组和侧支不良组血液中微小tlNA-22l和微小RNA-222与c-kit和eNOS明显负相关[（侧支良好组微小RNA-221与c-kit：r=-0．581，P=0．012；微小RNA-221与eNOS：r=-0．534，P=0．019；侧支不良组微小RNA-221与c-kit：r=-0．653，P=0．021；微小RNA-221与eNOS：r=-0．061，P=0．028）、（侧支良好组微小RNA-222与c-kit：r=-0．495，P=0．004；微小RNA-222与eNOS：r=-0．483，P：0．022；侧支不良组侧支良好组微小RNA-222与c-kit：r=-0．638，P=0．035；微小ItNA-222与eNOS：r=-0．623，P=0．015]，而健康对照组中微小RNA-221／微小RNA-222与c-kit和eNOS没有明显相关性（微小IINA-221与c-kjt：r=-0．075，P=0．676；微小RNA-222与c-kit：r=-0．058，P=0．722；微小RNA-221与eNOS：r=-0．084，P=0．342；微小RNA-222与eNOS：r=-0．045，P=0．812）．，微小RNA-221和微小RNA-222是冠状动脉侧支循环形成的独立预测因子[比值比（OR）=2．246，P=0．012；OR=2．373，P=0．003）]。结论血浆微小RNA-221和微小RNA-222水平与冠状动脉侧支循环形成明显负相关，是冠状动脉侧支循环形成的独立预测因素。

痰液MicroRNAs检测在非小细胞肺癌诊断中的应用价值

目的检测肺癌患者痰中miRNA-21、miRNA-155、miRNA-137及let-7a的表达,探讨其在肺癌诊断中的价值。方法选取非小细胞肺癌(NSCLC)患者24例。肺良性疾病(OPD)患者24例。11例健康志愿者为对照。Real-time PCR检测痰中miRNA表达。结果 NSCLC患者痰中miRNA-21、miRNA-155表达均显著高于OPD患者及健康对照者,P均<0.01。NSCLC患者let-7a表达均显著低于OPD患者和健康对照者,P均<0.001。三组患者痰中miRNA-137表达无统计学差异,P均>0.05。miRNA-21、miRNA-155及let-7a从OPD中诊断NSCLC的ROC曲线下面积依次为0.863、0.840和0.887,P均<0.01。结论痰miRNAs可能成为肺癌诊断的一种新指标。

北京油鸡和来航鸡脾脏差异表达microRNA的鉴定与分析

【目的】明确北京油鸡和来航鸡脾脏重量、组织结构及其mi RNA表达谱的差异,筛选与两个鸡种免疫应答能力差异相关的候选基因,为家禽抗病育种研究奠定基础。【方法】选取1日龄同期孵化的北京油鸡和来航鸡母雏各45只作为试验材料,在相同营养水平和环境条件下饲养,42日龄测量体重和脾脏重。每个品种随机选取3只个体(体重接近群体均值),取其一半脾脏组织制作石蜡切片,利用H.E.染色,显微镜下观察脾脏组织结构、脾小体的数量和动脉周围淋巴鞘厚度。提取另一半脾脏组织中的小RNA,等量混合组成2个RNA池,构建c DNA文库,利用Solexa平台进行高通量测序。测序结果与参考基因组数据库比对获得表达基因。利用Mireap软件预测新mi RNAs基因。利用RPKM(reads per kb per million reads)方法计算基因的表达量,根据FDR(false discovery rate)<0.001和|log2 ratio(T/CK)|≥1的标准筛选差异表达的基因。利用Target Scan和Pictar软件预测差异表达mi RNA的靶基因,并对其进行GO和KEGG数据库功能注释。利用DAVID软件对靶基因蛋白进行富集分析。将预测靶基因与已知脾脏重和脾脏指数相关QTL区域注解的基因取交集。【结果】在42日龄,北京油鸡的体重和脾脏重均显著高于来航鸡(P<0.01)。组织学观察显示,两个鸡种的脾脏组织结构发育完整,可见清晰的白髓、红髓、脾小结和动脉周围淋巴细胞鞘。与来航鸡相比,北京油鸡脾小体的数量更多、动脉周围淋巴鞘更厚,鞘内淋巴细胞也更为密集。高通量测序在两组样本共鉴定出486种已知mi RNA、130个候选mi RNA和216个共表达mi RNA。两组间显著差异表达的mi RNA共计35种,其中在北京油鸡中有8个表达上调,27个表达下调,它们的变化倍数在1.002—10.41之间。差异基因表达丰度在前5位的mi RNA是mi R-2954、mi R-6606-5p、mi R-146b-5p、mi R-21-3p和mi R-21-5p,对其2 767个靶基因的生物信息学分析结果显示,它们参与了T和B淋巴细胞的分化、免疫器官的发育、蛋白质磷酸化和细胞形态发生等生物学过程,并在泛素介导的蛋白水解、凋亡和磷脂酰肌醇信号系统等14个通路中显著富集。mi R-6606-5p、mi R-146b-5p的共同靶基因BLM和mi R-2954的靶基因IRF8均定位于脾重或脾指数相关的QTL区域。【结论】(1)42日龄北京油鸡和来航鸡脾重、组织结构及其mi RNA表达谱的确存在一些差异。(2)某些重要的差异高丰度表达mi RNA(如mi R-2954、mi R-6606-5p、mi R-146b-5p、mi R-21-3p和mi R-21-5p)可能通过对靶基因调控,来参与调节T、B淋巴细胞分化、增殖、激活等过程,进而影响脾脏的重量、组织结构及其免疫应答能力。

外吐小体内microRNA-193b在阿尔茨海默病患者中的检测

目的初步探讨microRNA-193b(miR-193b)作为阿尔茨海默病(AD)生物标志物的潜在价值。方法使用超速离心法提取痴呆期AD(DAT)患者和轻度认知障碍(MCI)患者和健康对照组血清和脑脊液外吐小体并检测其miR-193b水平。结果 MCI和DAT患者脑脊液及血清外吐小体内miR-193b水平均低于对照组(P<0.05),且DAT组低于MCI组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论脑脊液和血清外吐小体内miR-193b可能为AD,特别是早期诊断AD的标志物。

MicroRNA133a在心肌纤维化中的作用机制及最新进展

MicroRNAs是一类内源性非编码RNA分子,参与细胞生长、增殖和分化,在多种心血管病的进展过程中起着重要的调节作用。MicroRNA133a可通过直接抑制下游靶基因表达和调控相关信号通路参与复杂的心肌纤维化过程,不仅被认为是诊断性生物标志物,而且也被认为对心脏纤维化有潜在的治疗作用。现介绍microRNA133a及其信号通路在心肌纤维化中的作用机制,并将其在心肌纤维化中的治疗应用前景做一综述。

经皮冠状动脉介入术后给予麝香保心丸联合替罗非班治疗对患者内皮细胞和心功能的影响

目的 观察经皮冠状动脉（冠脉）介入术（PCI）后采用麝香保心丸联合替罗非班治疗对患者心功能及内皮细胞功能的影响.方法 选取甘肃省人民医院心内科2014年5月至2017年1月收治的因急性心肌梗死（AMI）行PCI治疗的患者150例,按治疗方法不同将患者分为观察组和对照组,每组75例.两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上于术前30 min给予阿司匹林肠溶片300 mg、硫酸氢氯吡格雷600 mg,每日1次,同时给予替罗非班10μg/kg静脉推注,3 min内推完,然后以0.15μg·kg-1·min-1持续静脉滴注（静滴）36 h后停用,并于术后继续给予阿司匹林肠溶片100 mg、硫酸氢氯吡格雷75 mg,每日1次,30 d为1个疗程.观察组在对照组基础上于术后开始给予麝香保心丸治疗,每次3丸（每丸22.5 mg）、每日3次,30 d为1个疗程.两组均连续治疗2个疗程后观察临床疗效.比较两组心功能指标、血管内皮功能和肱动脉内径的差异.结果 两组治疗后血清肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）和B型钠尿肽（BNP）、肌钙蛋白T（TnT）、 左室舒张期末容积（LVEDV）、左室收缩期末容积（LVESV）、血管性假血友病因子（vWF）、内皮素-1（ET-1）均较治疗前降低,左室射血分数（LVEF）、一氧化氮（NO）均较治疗前升高,肱动脉内径较治疗前明显增大,且观察组上述指标的变化较对照组更显著〔CK（U/L）：619.92±59.83比745.19±74.65,LDH（μmol·s-1·L-1）：5.84±0.67比8.35±0.92,BNP（ng/L）：379.54±39.23比760.42±29.37,TnT（U/L）：0.16±0.04比0.49±0.07,LVEDV（mL）：130.49±13.62比146.09±14.95,LVESV（mL）：75.55±7.17比83.93±8.18,LVEF：0.59±0.06比0.53±0.05,vWF：（106.53±13.97）％ 比（145.38±19.42）％,ET-1（ng/L）：64.77±5.36比83.04±6.35,NO（μmol/L）：73.14±11.25比60.47±10.44,肱动脉内径（mm）：3.99±1.27比3.51±1.15,均P〈0.05〕.结论 麝香保心丸联合替罗非班可改善AMI患者PCI后心功能,保护血管内皮功能,增大肱动脉内径.

辅助T细胞17及其相关调控因子在特应性皮炎患者中的表达情况及其临床意义

目的探讨辅助T细胞17(Th17)及其相关调控因子白细胞介素-23(IL-23)和微小RNA155(miR-155)在特应性皮炎(AD)患者外周血中的表达情况及其临床意义。方法选择54例AD患者和30例健康对照者,检测受试者外周血白细胞中Th17比例、IL-23、miR-155的表达水平,分析3者诊断AD的敏感性和特异性以及3者与AD严重程度特应性皮炎评分(SCORAD)的相关性。结果 AD患者Th17比例、IL-23和miR-155表达水平均显著高于健康对照者(P<0.05);Th17比例、IL-23和miR-155诊断AD的敏感性分别77.64%、65.30%和82.19%,特异性分别为62.81%、74.28%和77.06%;Th17比例、IL-23和miR-155表达水平均与SCORAD评分呈正相关(P<0.05)。结论 IL-23和miR-155可能参与了AD中Th17细胞的表达调控,Th17细胞及其相关因子尚不能作为AD的诊断指标,但可以辅助判断其疾病严重程度。

多发性骨髓瘤患者循环microRNA-21的表达与意义

目的了解多发性骨髓瘤(MM)患者循环microRNA-21(miR-21)的表达情况。方法用荧光定量PCR法检测34例MM患者循环miR-21的表达水平,并与血清Ig的总量(IgG+IgA+IgM)、lambda轻链、kappa轻链、Ca2+、乳酸脱氢酶(LDH)、清蛋白(Alb)、β2-微球蛋白(β2-MG)、血红蛋白(Hb)作相关性分析。结果 MM组循环miR-21的相对表达水平为2.01±0.27,显著高于意义不明的单克隆丙种球蛋白病(MGUS)组0.76±0.20(t=15.39,P<0.01)和健康人对照(NC)组0.43±0.11(t=27.74,P<0.01)。MM组Ⅰ期的miR-21水平显著低于Ⅱ期和Ⅲ期(t=-4.16,t=-4.32,P均<0.01)。MM组循环miR-21水平与血kappa轻链(r=0.532,P<0.05)、血lambda轻链(r=0.615,P<0.01)、Ig的总量(IgG+IgM+IgA)(r=0.625,P<0.05)及血清β2-MG(r=0.491,P<0.05)均呈显著正相关,与血清Alb呈负相关(r=-0.585,P<0.01)。而与LDH(r=0.250,P>0.05)、Hb(r=-0.286,P>0.05)及Ca2+(r=-0.227,P>0.05)均无相关性。结论 MM患者循环miR-21可以反映骨髓瘤细胞的负荷,监测MM病情进展。

miR-221和miR-222在急性髓细胞白血病初发患者中的表达研究

目的探讨miR-221和miR-222在急性髓细胞白血病(AML)骨髓有核细胞中的表达及意义。方法选择16例AML初发患者和44例非白血病患者骨髓标本,分离有核细胞,抽提总RNA,以U6为内参,采用茎环Realtime RT-PCR法检测并比较AML和非白血病患者骨髓有核细胞中miR-221和miR-222的表达,同时比较这两种miRNAs在AML中M3、M4和M5三种亚型间的表达水平。结果 miR-221和miR-222在AML初诊患者骨髓中相对表达量(N=2-ΔCt)明显高于非白血病患者组(P<0.05);这两种miRNAs在M5型AML患者表达最高,但在AML三种亚型间表达水平未见显著的统计学意义(P>0.05)。结论 miR-221和miR-222有可能在为AML的诊断、治疗和预后上,提供一个新的标准和靶点指标。

MicroRNAs研究进展

MicroRNAs简称miRNAs(微小RNAs),是真核生物、原核生物以及病毒中由非编码蛋白基因转录成的初级前体microRNAs加工成的调控因子.在转录后水平和蛋白质翻译水平,microRNAs通过降解或翻译抑制调控靶mRNA.这些microRNAs在广泛的生物过程中发挥重要作用,包括细胞增殖,分化和凋亡.主要介绍microR-NAs的特征,加工与成熟过程,作用机制以及其功能.

MicroRNA-21的生理作用及其在缺血性心脏病中的研究进展

MicroRNA(miRNA)是一类由22个左右核苷酸组成的高度保守的非编码小RNA分子,可通过抑制靶基因mRNA的翻译或通过促进mRNA降解对靶基因起到负性调控的作用。miRNA的生物功能复杂多样,与心脑血管疾病、肿瘤、血液系统疾病及肝脏疾病等也有密切关系。目前已发现数千种miRNA,miR-21是miRNA家族中的一员,参与心血管系统的多种生理及病理过程,近年来发现在缺血性心脏病中具有重要作用。本文就miR-21在缺血性心脏病的相关研究进展作一综述。

趋化因子受体CXCR4 miRNA真核表达载体的构建

目的构建趋化因子受体4(CXCR4)的特异RNA干扰载体。方法在GenBank数据库查询CXCR4基因的登陆号为NM-003467。使用Invitrogen公司的在线设计软件Invitrogen′s RNAi Designer,设计miR RNAi,选择713这个位点设计成相应的Oligo DNA,退火DNA oligos生成双链oligos,应用T4DNA连接酶连接双链oligos与表达载体pcDNATM6.2-GW/EmGFP-miR。酶切鉴定和测序鉴定。结果合成的基因序列完全正确并成功克隆到真核表达载体上。结论CXCR4miRNA真核表达载体构建成功,可作为进一步研究该基因的功能和探索肿瘤的基因治疗的工具。

MicroRNA 101对乳腺癌细胞运动和迁移能力的影响

目的:探讨microRNA 101(miR-101)的表达对乳腺癌细胞增殖、运动和迁移能力的影响,并初步分析miR-101影响乳腺癌细胞生物学行为的可能机制。方法:采用实时荧光定量PCR的方法检测miR-101在乳腺癌组织及乳腺癌细胞中的表达情况,再用脂质体介导转染的方法将miR-101模拟物及阴性对照转染人乳腺癌细胞株MDA-MB-231,通过细胞增殖实验(CCK8方法 )、划痕实验和Transwell迁移实验检测细胞的增殖、运动、迁移能力。通过Western印迹方法分析miR-101发挥功能的可能机制。结果:与正常乳腺上皮细胞或癌旁组织相比,miR-101在乳腺癌细胞或乳腺癌组织中表达降低。体外增殖实验显示,过表达miR-101对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖无明显影响,但是能显著抑制细胞的运动和迁移能力(P<0.001)。Western印迹实验显示在外源性过表达miR-101模拟物的MDA-MB-231细胞中,EZH2的表达明显下降,而E-钙黏蛋白的表达升高。结论:miR-101的表达在乳腺癌组织和细胞中发生了下调。miR-101抑制乳腺癌细胞运动和迁移能力可能是通过靶向抑制EZH2,间接上调E-钙黏蛋白来实现。

miR-222调控PARP-1在高糖致人肾脏系膜细胞tPA/PAI-1紊乱中的作用

目的探讨微小RNA-222(miR-222)调控多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶-1(PARP-1)在高糖诱导人肾脏系膜细胞(HMC)组织型纤溶酶原激活物/纤溶酶原激活物抑制物-1(tPA/PAI-1)紊乱中的作用。方法体外培养HMC,实时定量PCR分别检测正常糖(5 mmol/L)及高糖(25 mmol/L)刺激下miR-222表达;另将体外培养的HMC分为正常糖组、25 mmol/L高糖组、高糖+miR-222 mimics阴性对照组、高糖+miR-222 mimics组4组,运用蛋白免疫印迹法检测PARP-1蛋白表达,ELISA法测定细胞上清液tPA、PAI-1的分泌蛋白。结果实时定量PCR显示,高糖组HMC在24 h时miR-222mRNA表达水平是正常糖组的2.537倍。高糖组HMC中PARP-1蛋白表达高于正常糖组(P<0.05),高糖+miR-222 mimics组HMC中PARP-1蛋白表达低于高糖组(P<0.05),而高糖+miR-222 mimics阴性对照组与高糖组比较差异无统计学意义(P>0.05)。与正常糖组比较,高糖组的tPA和tPA/PAI-1降低、PAI-1升高(P均<0.05);与高糖组比较,高糖+mimics组的tPA和tPA/PAI-1升高、PAI-1降低(P均<0.05)。高糖+miR-222 mimics阴性对照组与高糖组tPA、PAI-1及tPA/PAI-1比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论高糖可增强HMC PARP-1及分泌型PAI-1的蛋白表达、减弱分泌型tPA的蛋白表达,下调tPA/PAI-1比值。miR-222可有效下调靶蛋白PARP-1的表达,并有效改善高糖诱导的tPA/PAI-1紊乱。

血清miR-130a、HMGA1及SCC—Ag在宫颈癌患者中的表达及其临床意义

【目的】探讨血清miR-130a、HMGA1及SCC-Ag在宫颈癌患者中的表达及其临床意义。【方法】选择2016年3月至2017年6月本院诊治的宫颈癌患者29例（A组）、宫颈上皮内瘤变患者32例（B组）及同期健康体检者28例（C组）作为研究对象。比较三组miR-130a、HMGA1及SCC—Ag表达水平，分析其与宫颈癌患者临床病理特征的关系；比较miR-130a、HMGA1、SCC—Ag及联合检测在宫颈癌中的诊断价值。【结果】A组、B组、C组中miR-130a、HMGA1及SCC-Ag表达水平依次降低，组间比较差异有统计学意义（FmR-130a=78．79，FHMGA1—155．40，FsceAg-79．98，均P〈0．05）。miR-130a、HMGA1及SCC—Ag在血清中的表达与宫颈癌患者的年龄无关（均P〉0．05）；与宫颈癌病理类型、FIGO分期有关（均P〈0．05）。miR-130a＋HMGA1＋SCC—Ag联合检测诊断宫颈癌敏感度（85．19％）、特异性（82．35％）均显著高于各指标单独诊断（均P〈0．05）。联合检测者ROC曲线下面积（Auc）高于HMGA1、SCC—Ag单独检测者，其差异具有统计学意义（ZHMGA1-1．99，zsccAg=2．04，均P〈0．05）；但与AUCmiR-130a单独检测比较差异无统计学意义（Z=0．99，P〉0．05）。【结论】宫颈癌患者血清中miR-130a、HMGA1及SCC—Ag表达水平较高，且其表达量与病理类型、FIGO分期有关，三者联合检测在宫颈癌具有较高的诊断价值。