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Mifepristone in Combination with Misoprostol vs. Low Dose Mifepristone Alone in Emergency Contraception: a Multi-center Double-blind Randomized Clinical Trial
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作者 Xue zhe WU, Jing yu SHAO, Cui qin CHEN, Yi YANG Yun yu FA, Jian hua LIU, Xiao ai LIU, Yan ru LIU Shanghai Cooperative Research Group for Emergency Contraception 《Journal of Reproduction and Contraception》 CAS 2002年第3期158-164,共7页
To compare the effectiveness and side effects of various low dose of Mifepristone in combination with Misoprostol and low doses Mifepristone alone in emergency contraception Materials & Methods This is a multi ... To compare the effectiveness and side effects of various low dose of Mifepristone in combination with Misoprostol and low doses Mifepristone alone in emergency contraception Materials & Methods This is a multi center double blind randomized controlled clinical trial. A total of 899 healthy women were allocated into this study and were randomly divided into 3 groups. They were orally administrated with different emergency contraceptives with 120 h after unprotected intercourse. Group I (n=300) was given 25 mg Mifepristone plus 0.2 mg Misoprostol after 24 h. Group II (n=299) was given 10 mg Mifepristone plus 0.2 mg Misoprostol after 24 h. Group III (n=300) was administrated with 10 mg Mifepristone alone. The effective rates in different groups were calculated with Dixon method. Results Altogether 11 pregnancies occurred, among which 2 cases were in Group I, 2 cases in Group II, and 7 cases were in Group III. After correction with method failure, there was only one case in Group I, 0 case in Group II, and 5 cases in Group III. The contraceptive effectiveness in these groups was 95.5%, 100% and 76.9% respectively. The pregnancy rate was significantly lower in Group I and Group II than that of Group III (P<0.01). The side effects were slight and tolerable, and there was no significant difference between different groups (P>0.05). Conclusion Use of low dose Mifepristone (25 mg or 10 mg) in combination with 0.2 mg Misoprostol was an effective, low side effects and safe treatment regimen for emergency contraception. 展开更多
关键词 mifepristone misoprostol emergency contraceptive
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Effect of mifepristone on human sperm function in vitro
2
作者 Lu Wang Biao Duan +1 位作者 Weiwei Huang Haiyan Du 《Discussion of Clinical Cases》 2018年第3期18-22,共5页
Objective: Mifepristone, as a type of well-accepted emergency contraceptive drugs, is an optional progesterone receptor mod-ulator and widely used clinically. However, the effect of mifepristone on sperms is poorly st... Objective: Mifepristone, as a type of well-accepted emergency contraceptive drugs, is an optional progesterone receptor mod-ulator and widely used clinically. However, the effect of mifepristone on sperms is poorly studied. This research is intended to investigate the biological effect of mifepristone on human sperm function in vitro. Methods: Spermatozoa were incubated in the culture medium containing 0.04 μM, 0.4 μM, 4 μM and 40 μM of mifepristone for one hour after capacitation. It was required to measure sperm motility, viability, DNA integrity, acrosomal reaction, sperm hyperactivation, and the concentration of free calcium ions in spermatozoa. Results: After treating sperms with different concentrations of mifepristone in vitro, sperm viability, motility, morphology and DNA integrity were measured. The differences between the control group and the experimental group were of no statistical significance (p > .05). When the concentration of mifepristone was higher than 0.4 μM, the proportion of sperm hyperactivation was significantly reduced (p < .01). According to further examination on the rate of acrosomal reaction (AR rate) and the con-centration of free calcium ions in sperms, it was found that acrosomal reaction was significantly inhibited with the concentration of free calcium ions in sperms decreased when the concentration of mifepristone was higher than 0.4 μM. Conclusions: The in-vitro spermicidal mechanism of mifepristone is realized by inhibiting acrosomal reaction, hyperactivation and decreasing the concentration of free calcium ions. 展开更多
关键词 mifepristone emergency contraceptive DRUGS SPERM FUNCTION
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Emergency contraception:What is new?
3
作者 Sefa Kelekci Serpil Aydogmus 《World Journal of Obstetrics and Gynecology》 2015年第4期95-101,共7页
Unintended pregnancy rates remain high throughout the World and increase the risk of poor maternal and infant outcomes.Most of unintended pregnancies occur in women who were not using contraceptionor who became pregna... Unintended pregnancy rates remain high throughout the World and increase the risk of poor maternal and infant outcomes.Most of unintended pregnancies occur in women who were not using contraceptionor who became pregnant despite the reported use of contraception.Women who have had recent unprotected intercourse including those who have had another form of contraception fail are potential candidates for this intervention.Currently used em-ergency contraceptive methods are pills that contain combined estrogen-progesterone,only progestin,antiprogestins and copper intrauterine devices.The most common form of this type of contraception is oral progestin-only pills(levonorgestrel).The most effective method is copper intrauterine devices followed by anti-progestins and oral progestin-only pills.The major pathogenesis of oral emergency contraceptives is the prevention or delay of ovulation.Although conception is possible on only a few days of the cycle,emergency contraception is offered when indicated without regard to the timing of the menstrual cycle because of uncertainty in the timing of the ovulation.Levonorgestrel and E/P regimes are most effective as soon as possible after unprotected sexual intercourse.A linear relationship has been shown between ef-fectiveness and the time of dose.The effectiveness continues for 120 h,but it is recommended to be used within 72 h after intercourse.Intrauterine devices may prevent pregnancy when 5 d after ovulation. 展开更多
关键词 emergency contraception LEVONORGESTREL mifepristone OVULATION Ulipristal acetate
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米非司酮合并米索前列醇房事后避孕临床多中心研究 被引量:20
4
作者 吴学浙 邵敬於 +7 位作者 庄留琪 杜明昆 周孝吾 顾惠珍 苏昭仪 钱美玲 应玉娣 马赓田 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期439-446,共8页
在黄体早、中、晚期应用米非司酮合并米索前列醇与单用米非司酮进行房事后避孕临床多中心比较性研究。541名自愿接随机序号参加本研究的健康、月经规律妇女,组Ⅰ口服米非司酮25mg,q12h共4次,第三天上午加服米索前列醇0... 在黄体早、中、晚期应用米非司酮合并米索前列醇与单用米非司酮进行房事后避孕临床多中心比较性研究。541名自愿接随机序号参加本研究的健康、月经规律妇女,组Ⅰ口服米非司酮25mg,q12h共4次,第三天上午加服米索前列醇0.4mg,妊娠率为0.4%。组Ⅱ单服米非司酮25mg,q12h,共4~6次,妊娠率为3%。二者差异有显著性(P<0.05)。两者引起出血类型和时间均与正常月经相似,且无明显副反应发生,错过了服用传统房事后避孕药时,采用本研究的方法可不考虑性生活时间、次数。这种方法提供了一种新型有效避孕方法。 展开更多
关键词 米非司酮 米索前列醇 房事后避孕 避孕药
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紧急避孕药系统评估 被引量:11
5
作者 孙月莲 车焱 +5 位作者 丁永刚 周维谨 韩耀玲 方可娟 Olav Meirik Peter Fajans 《中国计划生育学杂志》 北大核心 2005年第4期217-222,共6页
目的:评估两种(0.75mg双剂、1.5mg单剂)左炔诺孕酮(LNG)及两种低剂量(10mg、25mg)米非司酮(MFP)紧急避孕方案的有效性和副作用。方法:通过电子及手工检索方式检索相关文献,筛选出其中的随机对照临床试验,提取信息并进行Meta分析。结果:... 目的:评估两种(0.75mg双剂、1.5mg单剂)左炔诺孕酮(LNG)及两种低剂量(10mg、25mg)米非司酮(MFP)紧急避孕方案的有效性和副作用。方法:通过电子及手工检索方式检索相关文献,筛选出其中的随机对照临床试验,提取信息并进行Meta分析。结果:共检索到63篇相关文献,其中28篇纳入本评估。结果显示,两种剂量LNG方案有效性及副反应的发生率均相似。在服用紧急避孕药后无性生活的对象中,25mgMFP与10mgMFP(方法失败率)相似,然而25mgMFP总失败率(在所有对象中计算出的失败率)略低于10mgMFP,但差别没有统计学意义。25mgMFP方案恶心发生率比10mgMFP方案略高。10mgMFP方案与单剂1.5mgLNG方案总失败率相似,而前者方法失败率略低。25mgMFP方案方法失败率与总失败率均略低于单剂及双剂LNG方案,但差别无统计学意义。MFP紧急避孕方案月经延迟的发生率比LNG方案高,而后者点滴出血的发生率比前者高。无保护性生活后越早接受紧急避孕,失败率越低。结论:两种LNG方案和两种MFP方案有效性和副反应发生基本相似,由于LNG为传统避孕药物,其安全性已被证实,并为非处方药,故优先推荐使用LNG方案,单剂1.5mgLNG方案更为方便。 展开更多
关键词 紧急避孕药 系统评估 MFP方案 随机对照临床试验 Meta分析 失败率 左炔诺孕酮 LNG 米非司酮 检索方式 两种剂量 月经延迟 性生活后 避孕药物 其安全性 非处方药 避孕方 副反应 统计学 单剂 相似 低剂量 副作用 发生率 率比
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米非司酮用于紧急避孕600例临床观察 被引量:13
6
作者 谢熙 刘逸萍 林晓玲 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期223-226,共4页
探讨小剂量米非司酮150mg、50mg及25mg应用于紧急避孕的效果.对避孕失败或无避孕措施的性交后72h内就诊的健康妇女6o0例,随机分成3组.Ⅰ组:单次口服米非司酮150mg.Ⅱ组:单次口服米非司酮50mg.Ⅲ组:单次口服米非司酮25mg.结果:Ⅰ组200例.... 探讨小剂量米非司酮150mg、50mg及25mg应用于紧急避孕的效果.对避孕失败或无避孕措施的性交后72h内就诊的健康妇女6o0例,随机分成3组.Ⅰ组:单次口服米非司酮150mg.Ⅱ组:单次口服米非司酮50mg.Ⅲ组:单次口服米非司酮25mg.结果:Ⅰ组200例.3例妊娠.Ⅱ组200例,4例妊娠.Ⅲ组200例,3例妊娠.均明显低于预期妊娠数(3组相应预期妊娠数分别为17.O30、15.000、14.868),两者之间存在显著差异(P<0.01).避孕有效率Ⅰ组为82.3%、Ⅱ组为73.3%、Ⅲ组为79.8%,3组之间无显著差异.服药后下次月经周期的改变,3组中以Ⅰ组变化较大;Ⅱ、Ⅲ组变化较小,Ⅰ组与Ⅱ、Ⅲ组之间存在显著差异(P<0.01),但3组总共有80.3%月经周期无改变,从总体上看对月经影响较少.仅有4.8%的人有轻微的副反应.表明150mg、50mg或25mg米非司酮作为性交后72h内的紧急避孕是有效的.建议用25mg米非司酮作为紧急避孕药. 展开更多
关键词 米非司酮 紧急避孕 避孕
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紧急避孕药与异位妊娠关系的Meta分析 被引量:14
7
作者 谢海霞 常淑芳 孙江川 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期373-376,共4页
目的:系统评价紧急避孕药与异位妊娠发生的关系,为更好地预防异位妊娠提供依据。方法:采用Cochrane系统评价方法,计算机检索Embase、Pubmed、中国知网、维普、万方数据库,检索时限从1990~2012年,纳入紧急避孕药与异位妊娠发生的... 目的:系统评价紧急避孕药与异位妊娠发生的关系,为更好地预防异位妊娠提供依据。方法:采用Cochrane系统评价方法,计算机检索Embase、Pubmed、中国知网、维普、万方数据库,检索时限从1990~2012年,纳入紧急避孕药与异位妊娠发生的病例一对照研究。由评价者选择文献、提取资料、评价质量并交叉核对后,用Review5.0软件进行统计分析,计算纳入病例一对照研究的合并优势比(OR)及其95%CI。结果:纳入11个痛例一对照研究(病例组2059例,对照组3996例),其质量评价均6分以上。Meta分析结果显示,紧急避孕药与异位妊娠之间存在明显的关联性,合并计算的OR 3.27,95%CI(2.64~4.06)。结论:紧急避孕药增加异位妊娠的风险,但由于纳入的文献研究数量较少,上述结论尚需开展更多高质量研究。 展开更多
关键词 紧急避孕 异位妊娠 左炔诺孕酮 米非司酮 META分析 危险因素
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米非司酮合并氨甲蝶呤用于紧急避孕初步观察 被引量:4
8
作者 朱波 蔡坚 +1 位作者 王宁宁 李国梁 《广东医学》 CAS CSCD 1999年第1期11-12,共2页
目的对小剂量米非司酮(25mg)合并小剂量氯甲蝶呤(5mg)用于紧急避孕进行初步的临床观察。方法17名受试者在无防护性交或避孕失败后采用本方案紧急避孕。结果无论是性交后72h之内还是性交后起过72h服药,无一例妊娠,且无明显到反应... 目的对小剂量米非司酮(25mg)合并小剂量氯甲蝶呤(5mg)用于紧急避孕进行初步的临床观察。方法17名受试者在无防护性交或避孕失败后采用本方案紧急避孕。结果无论是性交后72h之内还是性交后起过72h服药,无一例妊娠,且无明显到反应发生,使小剂量来非司酮紧急避孕的效果得到了提高并且拓宽了其使用时限。结论该法有可能成为一种安全高效,不受性交时间、次数制约的新型紧急避孕方法。 展开更多
关键词 米非司酮 氨甲蝶呤 紧急避孕
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两种低剂量米非司酮用于房事后紧急避孕的临床研究 被引量:3
9
作者 左诗慧 吴菊英 +2 位作者 刘隆华 刘金莲 高运联 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期352-356,共5页
为探索米非司酮作为紧急避孕的合适剂量,本研究对避孕失败或未避孕同房72 h 内要求紧急避孕的660例妇女,随机单次服米非司酮10 m g 或25 m g。结果:10 m g 组321例中妊娠3例,25 m g 组339例中妊娠4... 为探索米非司酮作为紧急避孕的合适剂量,本研究对避孕失败或未避孕同房72 h 内要求紧急避孕的660例妇女,随机单次服米非司酮10 m g 或25 m g。结果:10 m g 组321例中妊娠3例,25 m g 组339例中妊娠4例,均明显低于预期妊娠数,组间差异不明显。避孕有效率分别为88.24% 和83.43% ,副反应轻微。两组分别有14.15% 和21.19% 的服药者周期延长3天以上,组间差异显著(P< 0.05)。本研究提示10 m g 和25 m g 两种剂量的米非司酮皆为合适的紧急避孕剂量。对月经的影响而言10 m g 组优于25 m g 组。 展开更多
关键词 米非司酮 紧急避孕 月经周期
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米非司酮紧急避孕机制的研究 被引量:2
10
作者 严滨 赵丽嫣 +2 位作者 关宏伟 朱正美 崔建华(编校) 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2007年第7期911-913,共3页
目的:探讨米非司酮(Mifepristone,孕激素受体拮抗剂)对月经不同功能时期中Ley寡糖蛋白表达的影响。方法:取34例患子宫肌瘤志愿者手术后的内膜,经病理检测,分为4组:增生期(8例)、分泌期(8例)、分泌期服用米非司酮(8例)及增生期服用米非司... 目的:探讨米非司酮(Mifepristone,孕激素受体拮抗剂)对月经不同功能时期中Ley寡糖蛋白表达的影响。方法:取34例患子宫肌瘤志愿者手术后的内膜,经病理检测,分为4组:增生期(8例)、分泌期(8例)、分泌期服用米非司酮(8例)及增生期服用米非司酮(10例),每例均重复实验。应用Western免疫印迹法,观察Ley寡糖抗原的表达。结果:①每组样品中Ley寡糖蛋白均有4种分子量68kD、60kD、52kD、27kD表达;②分析结果显示:Ley寡糖在分泌期高表达,增生期表达低,两组间差异有显著性(P<0.001);③分泌期服用米非司酮的表达较分泌期明显减少(P<0.001),较增生期无明显变化(P>0.05);④增生期服用米非司酮的表达较增生期有所增多(P<0.001),仍较分泌期明显减少(P<0.001)。结论:在分泌期Ley寡糖蛋白的含量呈高表达,在月经不同功能时期服用米非司酮后,Ley寡糖蛋白表达均较分泌期明显减少。提示人子宫内膜Ley寡糖蛋白的表达可能与胚泡着床密切相关,并且米非司酮可能是通过减少Ley寡糖蛋白的表达而达到紧急避孕的目的。 展开更多
关键词 Le^y 寡糖抗原 子宫内膜 米非司酮 紧急避孕
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黄体晚期服用米非司酮作为每月一次避孕药的研究 被引量:1
11
作者 夏良斌 冯淑芝 +2 位作者 李明 杨菁 徐望明 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期179-182,共4页
目的 :探讨黄体晚期应用小剂量米非司酮作为每月一次避孕药的有效性、可行性、安全性。方法 :1 50例育龄妇女随机分为 5组 ,每组 3 0例 ,A、B、C组于预期月经来潮前 2 d开始口服米非司酮 ,总量分别为 75mg、50 mg、75mg,其中 A、B组首... 目的 :探讨黄体晚期应用小剂量米非司酮作为每月一次避孕药的有效性、可行性、安全性。方法 :1 50例育龄妇女随机分为 5组 ,每组 3 0例 ,A、B、C组于预期月经来潮前 2 d开始口服米非司酮 ,总量分别为 75mg、50 mg、75mg,其中 A、B组首次服米非司酮后 48h加服米索前列醇 (米索 ) 4 0 0 μg;D、E组预期月经来潮前 4d开始口服米非司酮 ,总量均为 75mg,其中 E组首次服米非司酮后 48h加服米索 40 0 μg。所有对象服药前查血 β-h CG。观察期内监测基础体温 ( BBT)、尿 L H试纸检测 L H峰及 B超监测卵泡发育。观察各组服药后的妊娠率、月经变化。结果 :5组对象黄体晚期应用米非司酮对月经周期均无影响 ,5组对象继续妊娠率分别为 6 .2 5%、3 6 .4%、55.6 %、8.3 %、1 0 %。结论 :预期月经来潮前 2 d或 4d服用为 75mg米非司酮配伍米索 ,均能有效地达到避孕目的。 展开更多
关键词 米非司酮 米索前列醇 避孕药 黄体晚期
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三种不同剂量的米非司酮作为紧急避孕药的研究 被引量:6
12
作者 丁菊红 童建孙 +1 位作者 朱川华 张晓林 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期295-300,共6页
本文对三种不同剂量的米非司酮作为紧急避孕药进行了比较研究.240例健康妇女被随机分配在三种剂量组:10mg、50mg和600mg.服药后有1例失败.此例为10mg组,同房与服药时间相距为84.5h.三组恶心与呕吐等副反应发生率基本相似.但对月经周期... 本文对三种不同剂量的米非司酮作为紧急避孕药进行了比较研究.240例健康妇女被随机分配在三种剂量组:10mg、50mg和600mg.服药后有1例失败.此例为10mg组,同房与服药时间相距为84.5h.三组恶心与呕吐等副反应发生率基本相似.但对月经周期影响各不相同.剂量越小对月经周期的干扰越小.引起月经延迟(比预计月经迟≥4天),10mg、50mg和600mg三组分别为21例(28.4%),34例(42.5%)及45例(60%),平均延迟时间600mg组为9.8土11.1天,明显大于10mg和50mg组(2.3土0.8天,5.7±11.3天).同时在月经不同时相服药对月经干扰也不一样.在黄体期服药者延迟月经的例数多,天数长.以上结果提示,小剂量的米非司酮10mg与600mg米非司酮一样可以作为紧急避孕药使用,而且副反应小.但如何克服服用米非司酮作为紧急避孕药后月经的延迟仍是一个值得研究的问题. 展开更多
关键词 剂量 米非司酮 紧急避孕
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黄体期使用米非司酮配伍米索前列醇避孕对月经影响的临床研究 被引量:1
13
作者 王丽媚 王惠津 +9 位作者 林农 张淑敏 吴华 刘桂凤 赵荀 渠源 徐清香 荣丽杰 张冬玲 渠洋 《中国计划生育学杂志》 北大核心 2010年第7期421-423,共3页
目的:探讨妇女在无保护性生活超过120h,或多次无保护性生活后在黄体期使用米非司酮配伍米索前列醇避孕对月经的影响。方法:观察对象在黄体期一次性服用米非司酮100mg并在36~48h后服用米索前列醇400μg,服药后随访2个月经周期。结果:在... 目的:探讨妇女在无保护性生活超过120h,或多次无保护性生活后在黄体期使用米非司酮配伍米索前列醇避孕对月经的影响。方法:观察对象在黄体期一次性服用米非司酮100mg并在36~48h后服用米索前列醇400μg,服药后随访2个月经周期。结果:在成功避孕的289例(98.6%)中,服药前月经周期29.36±2.14d,服药当月月经周期26.15±3.68d,差异有统计学意义(t=15.498,P<0.05);服药前经期5.42±1.02d,服药后当月经期5.61±1.09d,差异有统计学意义(t=-4.143,P(0.05);服药后当月经量与自身既往经量比较,无变化215例(74.4%),减少59例(20.4%),增多15例(5.2%)。服药后次月月经周期为29.65±2.82d,与服药前相比差异无统计学意义(t=-1.922,P>0.05);经期5.46±1.03d,与服药前比较差异无统计学意义(t=-1.609,P>0.05);经量无变化273例(94.5%),减少10例(3.5%),增多6例(2.1%)。服药距预计月经时间越长月经提前的时间就越长(F=3.445,P<0.05)。结论:妇女黄体期使用米非司酮配伍米索前列醇避孕有效率高,可使服药当月月经周期缩短、经期延长,且服药距预计月经时间越长对月经影响越大,但对以后月经无影响。 展开更多
关键词 黄体期避孕 米非司酮 米索前列醇 月经
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三种不同方法用于紧急避孕的临床观察 被引量:1
14
作者 邵欣胤 李金彪 +2 位作者 吕玉才 李凤 刘芳英 《中国计划生育学杂志》 北大核心 2006年第1期51-53,共3页
目的:观察三种方法用于紧急避孕的临床效果。方法:选择接收无保护性生活或避孕失败72小时内要求紧急避孕的健康育龄妇女354例。组Ⅰ(119例),单次口服米非司酮25mg(25mg/片);组Ⅱ(120例),左炔诺酮首次口服0.75mg(0.75mg/片),间隔12小时再... 目的:观察三种方法用于紧急避孕的临床效果。方法:选择接收无保护性生活或避孕失败72小时内要求紧急避孕的健康育龄妇女354例。组Ⅰ(119例),单次口服米非司酮25mg(25mg/片);组Ⅱ(120例),左炔诺酮首次口服0.75mg(0.75mg/片),间隔12小时再服0.75mg;组Ⅲ(115例):放置含铜IUD。以服药或放置IUD后月经来潮为成功标准,以Dixon表格计算避孕有效率。结果:三组共有3例失败,均显著低于预期妊娠数(10.945,9.516,8.461)(P<0.05);避孕有效率分别为81.7%、89.5%、100%。对下次月经影响均较轻微(P>0.05),组Ⅰ副反应发生率明显低于组Ⅱ(P<0.01)。结论:三种方法用于紧急避孕安全、有效、简便。 展开更多
关键词 米非司酮 左炔诺酮 含铜IUD 紧急避孕
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黄体期避孕对月经影响的临床研究 被引量:1
15
作者 王丽媚 曹晓明 +1 位作者 王晖 张维嘉 《中国计划生育学杂志》 北大核心 2006年第11期673-675,共3页
目的:评估当妇女在月经周期有无保护性生活超过120h,或多次无保护性生活后于黄体期避孕对月经的影响。方法:在黄体期1次性服用米非司酮100mg并在36—48h后服用米索前列醇400μg,服药后观察月经情况。结果:100例受试者中4例妊娠,... 目的:评估当妇女在月经周期有无保护性生活超过120h,或多次无保护性生活后于黄体期避孕对月经的影响。方法:在黄体期1次性服用米非司酮100mg并在36—48h后服用米索前列醇400μg,服药后观察月经情况。结果:100例受试者中4例妊娠,在成功避孕的96例中,月经提前68例(70.83%),延期15例(15.6%),无改变13例(13.5%)。服药前后比较,月经周期缩短,差异有显著性意义(P〈0.01),服药后川经出血天数5.76±1.18天,与妇女原来出血天数比较差异有显著性意义(P〈0.05),与服药前自身经量比较,经量减少1例,相似90例,增多5例,经量与服药前差异无娃著性意义(P〉0.05)。服药距下次月经时间为6.85±1.88天,服药距下次月经9~7天组和6~4天组月经周期缩短,与服药前相比差异均有嶷著性意义(P〈0.05),而3~1天组月经周期改变/不明显(P〉0.05);出血天数及经量3组间无显著性差异(P〉0.05)。结论:黄体期避孕有效率为96%,该方法可使妇女月经周期缩短,经期延长,且服药距下次月经时间长对月经周期影响较大。 展开更多
关键词 黄体期避孕 米非司酮 米索前列醇 月经
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三种不同剂量米非司酮用于紧急事后避孕随机对比临床观察 被引量:1
16
作者 宋思 杨秋英 +3 位作者 陈俊康 张伟芳 苏昭仪 顾兴林 《中国计划生育学杂志》 1999年第3期102-104,共3页
为探索米非司酮用于紧急事后避孕的最低有效剂量,接纳无保护房事后120小时内要求紧急服药避孕者共150例,随机分成三组,分别为600mg组49例;50mg组51例及10mg组50例,均为一次服药,比较避孕有效率,副反应发生率及对下次月经来潮的影响。结... 为探索米非司酮用于紧急事后避孕的最低有效剂量,接纳无保护房事后120小时内要求紧急服药避孕者共150例,随机分成三组,分别为600mg组49例;50mg组51例及10mg组50例,均为一次服药,比较避孕有效率,副反应发生率及对下次月经来潮的影响。结果仅10mg组有1例妊娠,按Dixon法计算出三组相应的避孕有效率:600mg组、50mg组均为100%,10mg组为75.8%。副反应轻微,月经延迟发生率在7天以上者,三组分别为12.3%、11.7%及8.2%。研究结果证明低剂量米非司酮10mg和50mg用作紧急事后避孕和高剂量600mg同样有效。 展开更多
关键词 米非司酮 紧急避孕 剂量
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米非司酮在体外对人精子功能的影响 被引量:1
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作者 王璐 段彪 +1 位作者 黄薇薇 杜海燕 《中国性科学》 2018年第6期20-23,共4页
目的:米非司酮作为目前公认的紧急避孕药物,为一种选择性孕激素受体调节剂,广泛应用于临床。然而,米非司酮对精子的作用研究甚少。本研究探索米非司酮对人精子功能的体外生物学效应。方法:精子在获能后孵育在含0.04μM、0.4μM、4μM、4... 目的:米非司酮作为目前公认的紧急避孕药物,为一种选择性孕激素受体调节剂,广泛应用于临床。然而,米非司酮对精子的作用研究甚少。本研究探索米非司酮对人精子功能的体外生物学效应。方法:精子在获能后孵育在含0.04μM、0.4μM、4μM、40μM的米非司酮培养液中1h。检测精子活力、活率、DNA完整性、顶体反应、精子超活化、精子内游离钙离子浓度。结果:经过使用不同浓度的米非司酮体外处理精子,检测精子的活率、活力、形态、DNA完整性,对照组与实验组差异无统计学意义(P>0.05),当米非司酮的浓度大于0.4μM时显著地降低了精子超活化的比率(P<0.01)。进一步检测处理后的精子顶体反应率和精子内钙离子浓度发现,在米非司酮浓度大于0.4μM时,抑制了顶体反应并且降低了精子内钙离子浓度。结论:米非司酮在体外的杀精机制是通过抑制顶体反应、超活化以及降低钙离子浓度来实现的。 展开更多
关键词 米非司酮 紧急避孕药 精子功能
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米非司酮紧急避孕失败后继续妊娠100例临床分析 被引量:3
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作者 李静玲 赵仁峰 《中国临床新医学》 2016年第9期782-784,共3页
目的了解米非司酮紧急避孕失败而又自愿生育者,其所用药物对妊娠及胎儿是否有不良影响。方法选取服用米非司酮紧急避孕失败继续妊娠的孕妇100例为研究组,正常妊娠无药物流产史及引产史的孕妇100例作为对照组,分别在孕13~15周、孕24... 目的了解米非司酮紧急避孕失败而又自愿生育者,其所用药物对妊娠及胎儿是否有不良影响。方法选取服用米非司酮紧急避孕失败继续妊娠的孕妇100例为研究组,正常妊娠无药物流产史及引产史的孕妇100例作为对照组,分别在孕13~15周、孕24周和分娩后,用B超作胎儿生长发育监测和胎儿畸形筛查。结果研究组自然流产13例(13.0%),对照组1例(1.0%),研究组自然流产率高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。研究组胎儿畸形3例(3.0%),新生儿畸形3例(3.0%),对照组发现胎儿畸形2例(2.0%),新生儿畸形2例(2.0%),差异无统计学意义(P〉0.05)。研究组新生儿窒息9例(9.0%),对照组新生儿窒息1例(1.0%),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论米非司酮紧急避孕失败患者自然流产率、新生儿窒息发生率高于正常人群,要积极预防。 展开更多
关键词 米非司酮 紧急避孕失败 胎儿 新生儿
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单次口服10mg米非司酮用于紧急避孕的临床研究 被引量:1
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作者 程渭玉 杨云华 林农 《天津医科大学学报》 1998年第3期233-235,共3页
目的:观察单次、低剂量米非司酮的紧急避孕效果、副反应及对下次月经周期的影响。方法:对80例月经规律,无保护性行为或常规避孕措施失败72h以内的妇女,单次口服米非司酮10mg。结果:80例中1例妊娠,按Dixon方法推... 目的:观察单次、低剂量米非司酮的紧急避孕效果、副反应及对下次月经周期的影响。方法:对80例月经规律,无保护性行为或常规避孕措施失败72h以内的妇女,单次口服米非司酮10mg。结果:80例中1例妊娠,按Dixon方法推算,预期妊娠数为6.017,避孕有效率为83.38%,服药后副反应发生率仅10%,下次月经周期延迟发生率降至19%,93.7%的经期和87.3%的经量均无变化。结论:单次低剂量米非司酮10mg口服是安全、有效和简便的紧急避孕方法。 展开更多
关键词 米非司酮 避孕 紧急避孕
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左旋18甲基炔诺酮和低剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察
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作者 王素贞 朱继望 +1 位作者 常翠芳 魏育英 《同济医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期218-220,共3页
观察左旋 18甲基炔诺酮 (L NG)和低剂量米非司酮 (Ru486 )用紧急避孕的有效性及可接受性。采用双盲随机比较方法吸收合格妇女 10 0例 ,在一次无防护性交后 72 h内随机进入 L NG组 (5 0例 )和 Ru486组 (5 0例 )进行治疗。L NG组首次服用 ... 观察左旋 18甲基炔诺酮 (L NG)和低剂量米非司酮 (Ru486 )用紧急避孕的有效性及可接受性。采用双盲随机比较方法吸收合格妇女 10 0例 ,在一次无防护性交后 72 h内随机进入 L NG组 (5 0例 )和 Ru486组 (5 0例 )进行治疗。L NG组首次服用 L NG0 .75 mg,12 h重复 1次 ;Ru486组首次服用 Ru486 10 mg,12 h服安慰剂一片 ,于预期下次月经日期的第 7d进行随访 ,以了解避孕有效性及副反应。结果 :L NG组发生 1例妊娠 ,失败率为 2 %。Ru486组无妊娠发生。避孕有效率两组分别为 77.8%和 10 0 % (P<0 .0 5 ) ,有统计学差异。副反应发生率两组均在 10 %以内 ,且很轻微 ,月经正常者依次为 90 %和 88% ,结果证实左旋 展开更多
关键词 紧急避孕 左旋18甲基炔诺酮 米非司酮 临床应用
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