双腔道给药加全麻清宫术对7~10周高危妊娠的临床观察

目的:探讨双腔道给药加全身麻醉清宫术对7~10周高危妊娠患者的临床效果。方法:选取2019年6月-2020年6月在本院治疗的120例高危妊娠患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为试验组(n=60)和对照组(n=60)。试验组采用双腔道给药加全身麻醉清宫术,对照组患者仅行全身麻醉负压吸引清宫术。比较两组手术相关指标、宫颈扩张效果、流产结果以及手术并发症发生情况。结果:试验组手术时间、术后阴道流血时间均明显短于对照组,术中出血量、术后阴道流血量均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组宫颈均得到有效软化,宫颈扩张总有效率为100%,明显高于对照组的15.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组完全流产率为95.00%,对照组完全流产率为90.00%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组手术并发症发生率为6.67%,低于对照组的21.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对7~10周高危妊娠采用双腔道给药加全身麻醉清宫术的治疗方式,能有效促进宫颈扩张、缩短手术时间、减少术中出血量、减少并发症发生,值得临床安全使用。

米非司酮配伍卡前列甲酯栓终止孕12～16周妊娠疗效观察

目的:探讨米非司酮配伍卡前列甲酯栓终止孕12～16周妊娠的疗效。方法:选择2010年1月～2011年6月来本院要求终止妊娠的孕12～16周的孕妇120例,按照随机对照的原则将其分为观察组和对照组各60例。观察组服用米非司酮50mg,早晚各1次,连服2d,后于阴道后穹隆放置卡前列甲酯栓1mg;对照组采用羊膜腔内注入利凡诺100mg终止妊娠;观察比较两组的临床疗效和安全性。结果:观察组完全流产率为85.00%,对照组为66.67%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);流产时间观察组为(6.42±2.31)h,对照组为(60.54±3.90)h,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);阴道出血量观察组为(34.67±5.21)ml,对照组为(78.69±21.34)ml,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮配伍卡前列甲酯栓终止孕12～16周妊娠效果优于利凡诺羊膜腔内注射,值得临床推广应用。