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温润辛金方治疗微寒恋肺型咳嗽变异型哮喘的临床疗效研究
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作者 高金柱 苗青 +1 位作者 樊茂蓉 丛晓东 《中国合理用药探索》 CAS 2024年第2期101-106,共6页
目的:观察温润辛金方治疗微寒恋肺型咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效及安全性,为CVA的中医临床治疗提供依据和思路。方法:选取2017年6月~2019年12月期间于某院就诊的60例微寒恋肺型CVA患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例... 目的:观察温润辛金方治疗微寒恋肺型咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效及安全性,为CVA的中医临床治疗提供依据和思路。方法:选取2017年6月~2019年12月期间于某院就诊的60例微寒恋肺型CVA患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂,观察组给予温润辛金方,两组均治疗6周。观察两组患者的中医证候疗效以及不良反应,比较两组患者治疗前后呼出气一氧化氮(FeNO)及咳嗽症状积分的变化。结果:对照组和观察组分别脱落2例和4例。两组临床治疗总有效率比较无统计学差异(P>0.05)。治疗后,两组咳嗽症状积分、FeNO均较治疗前下降(P<0.05),且观察组咳嗽症状积分低于对照组(P<0.05),但两组FeNO水平比较无统计学差异(P>0.05)。观察组有2例患者在服药期间出现恶心等胃部不适,嘱其改为饭后服药后症状消失;对照组有2例患者出现轻微不良反应,但不影响后续治疗。结论:温润辛金方可有效改善微寒恋肺型CVA患者的临床症状和咳嗽症状积分,临床疗效较佳且安全性良好。 展开更多
关键词 温润辛金方 微寒恋肺 咳嗽变异型哮喘 呼出气一氧化氮 咳嗽症状积分
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Multivariate Asthma Phenotypes in Adults: The Quebec City Case-Control Asthma Cohort
2
作者 émilie Lavoie-Charland Jean-Christophe Bérubé +2 位作者 Michel Laviolette Louis-Philippe Boulet Yohan Bossé 《Open Journal of Respiratory Diseases》 2013年第4期133-142,共10页
Background and Objectives: Asthma is a heterogeneous disease where patient severity can be classified according to various models based on numerous variables. Large collections of well-phenotyped subjects are needed t... Background and Objectives: Asthma is a heterogeneous disease where patient severity can be classified according to various models based on numerous variables. Large collections of well-phenotyped subjects are needed to find distinct clusters of patients for personalized medicine and future genetic studies. The objective of this study is to describe the collection of the Quebec City Case-Control Asthma Cohort and to identify homogeneous subgroups of asthma patients based on clinical characteristics. Methods: This cohort is part of an ongoing project initiated in 2007 to elucidate the genetic basis of asthma. All subjects are randomly recruited at the same site following advertisements. Subjects are unrelated French Canadian white adults 18 years of age or older. Each participant underwent a spirometry, methacholine challenge, and allergy skin-prick tests. Blood was collected for DNA, cell counts and total serum IgE measurements. So far, 982 subjects have been recruited and classified as cases (n = 566) or controls (n = 416). We performed factor and cluster analyses on collected phenotypes from this set to identify subgroups of phenotypically similar asthmatic patients. Results: Factor analysis with 13 variables led to the selection of five factors: lung function, numbers of allergens, blood eosinophil percentage, smoking status and age. K-means cluster analysis on the reduced dataset produced four significantly different groups with the following characteristics: smoking history, low atopy and low lung function, high atopy, and young non-smoking with average atopy. Conclusions: The Quebec City Case-Control Asthma Cohort is a new resource for local and collaborative clinical and genetic research on asthma. This new collection reveals distinct multivariate phenotypes of adult asthma that are likely to be important for future genetic studies and targeted therapies. 展开更多
关键词 asthma PHENOTYPES mild-Moderate asthma Cluster ANALYSIS Factor ANALYSIS
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布地奈德2种吸入给药方案用于轻度哮喘的药物经济学评价
3
作者 饶文晨 宋晓兵 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第1期78-81,共4页
目的 从我国卫生体系角度出发,评价轻度哮喘患者按需吸入布地奈德/福莫特罗与布地奈德维持治疗联合按需吸入特布他林(以下简称“布地奈德维持治疗”)的经济性。方法 基于一项国际多中心随机对照临床研究(SYGMA 2研究)建立轻度哮喘Marko... 目的 从我国卫生体系角度出发,评价轻度哮喘患者按需吸入布地奈德/福莫特罗与布地奈德维持治疗联合按需吸入特布他林(以下简称“布地奈德维持治疗”)的经济性。方法 基于一项国际多中心随机对照临床研究(SYGMA 2研究)建立轻度哮喘Markov模型,模拟时限为60年,循环周期为1周。成本仅纳入直接医疗成本,效用值来自SYGMA 2研究中五水平欧洲五维健康量表数据和文献数据。测算轻度哮喘患者上述2种吸入治疗方案的总成本和总产出,贴现率为5%,并采用敏感性分析评价基础研究结果的稳健性。结果 按需吸入布地奈德/福莫特罗方案与布地奈德维持治疗方案的总成本分别为25 884、45 822元,效用值分别为30.51、30.50质量调整生命年,前者为绝对优势方案。单因素敏感性分析结果显示,药品(特布他林、布地奈德/福莫特罗)的价格和平均每天吸入次数是主要影响参数,但对基础分析结果影响不大。概率敏感性分析结果显示,按需吸入布地奈德/福莫特罗方案具有经济性的概率为100%。结论 与布地奈德维持治疗方案相比,轻度哮喘患者使用按需吸入布地奈德/福莫特罗方案更具有经济性。 展开更多
关键词 轻度哮喘 布地奈德 福莫特罗 特布他林 药物经济学评价 按需用药 维持治疗
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孟鲁司特钠对轻度持续哮喘患儿疗效和安全性的随机双盲安慰剂对照试验 被引量:32
4
作者 董文芳 周小建 洪建国 《中国循证儿科杂志》 CSCD 2011年第4期245-249,共5页
目的研究孟鲁司特钠单用于治疗5~14岁轻度持续哮喘患儿的疗效和安全性。方法采用安慰剂随机双盲对照试验,对首诊诊断为轻度持续哮喘患儿,采用调查问卷方式采集患儿基线数据,经过2周安慰剂洗脱期,随机分为治疗组和对照组,分别睡前咀嚼口... 目的研究孟鲁司特钠单用于治疗5~14岁轻度持续哮喘患儿的疗效和安全性。方法采用安慰剂随机双盲对照试验,对首诊诊断为轻度持续哮喘患儿,采用调查问卷方式采集患儿基线数据,经过2周安慰剂洗脱期,随机分为治疗组和对照组,分别睡前咀嚼口服孟鲁司特钠或安慰剂5 mg.d-1,疗程均为12周。在入组后4、8和12周记录哮喘日记卡内容:日间和夜间哮喘症状评分、β2受体激动剂使用频率、最大呼气峰流速(PEF)、因哮喘急性发作而需急诊或住院治疗的次数等;于治疗后12周检测肺功能指标:FEV 1%预计值、FEF 25%~75%。结果 2009年9月至2010年9月上海交通大学附属第一人民医院儿科哮喘专科门诊的轻度持续哮喘患儿安慰剂组纳入42例,孟鲁司特钠组纳入89例,至观察终点安慰剂组35例,孟鲁司特钠组77例进入分析。与安慰剂组相比,孟鲁司特钠组的PEF明显改善(P〈0.05);每周日间和夜间哮喘症状平均评分、每月因哮喘发作而需急诊或住院就诊率和每周平均β2受体激动剂使用次数均下降,差异有显著统计学意义(P〈0.01);治疗后12周孟鲁司特钠组FEV 1%、FEF 25%~75%较安慰剂组显著提高(P〈0.05);研究期间两组患儿均未观察到不良反应事件。结论孟鲁司特钠单独用于轻度持续性哮喘患儿具有良好的疗效,不良反应少,患儿依从性高。 展开更多
关键词 儿童 肺功能 轻度持续哮喘 疗效 白三烯受体拮抗剂 孟鲁司特钠 安慰剂
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孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松对轻度支气管哮喘患儿肺功能的影响 被引量:9
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作者 刘莎 符州 +2 位作者 龚财惠 宋思思 谭利 《儿科药学杂志》 CAS 2012年第8期11-13,共3页
目的:探讨孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松对轻度支气管哮喘患儿肺功能的影响。方法:选取轻度哮喘患儿120例,随机分为丙酸氟替卡松治疗组(单独治疗组)和丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗组(联合治疗组)各60例。记录患儿治疗前后肺功能指标—... 目的:探讨孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松对轻度支气管哮喘患儿肺功能的影响。方法:选取轻度哮喘患儿120例,随机分为丙酸氟替卡松治疗组(单独治疗组)和丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗组(联合治疗组)各60例。记录患儿治疗前后肺功能指标——用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最高呼气流量(PEF)、用力呼气75%肺活量时的瞬间流量(V75)、用力呼气50%肺活量时的瞬间流量(V50)、用力呼气25%肺活量时的瞬间流量(V25)及最大呼气中期流量(MMEF)的变化。结果:单独治疗组患儿治疗后FVC、FEV1、PEF、V75与治疗前比较差异均有统计学意义(P均<0.01);联合治疗组患儿治疗后FVC、FEV1、PEF、V75、V50、MMEF与治疗前比较差异均有统计学意义(P均<0.01)。与治疗前相比较,联合治疗组FVC、FEV1、PEF三个指标的改善更加明显。结论:孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松能显著改善轻度哮喘患儿的肺功能。 展开更多
关键词 支气管哮喘 丙酸氟替卡松 孟鲁司特钠 儿童
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防喘合剂加辅舒酮吸入治疗轻度持续性哮喘患儿的临床观察 被引量:3
6
作者 任勤 杜洪喆 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期993-995,共3页
目的观察自拟防喘合剂对轻度持续性哮喘患儿的疗效。方法将175例患儿分为3组,分别给予防喘合剂(中药组,62例)、辅舒酮(西药组,48例)吸入及两药合用(联合组,65例)治疗,共治疗12周;观察3组患儿治疗后哮喘控制情况、中医证候缓解情况、呼... 目的观察自拟防喘合剂对轻度持续性哮喘患儿的疗效。方法将175例患儿分为3组,分别给予防喘合剂(中药组,62例)、辅舒酮(西药组,48例)吸入及两药合用(联合组,65例)治疗,共治疗12周;观察3组患儿治疗后哮喘控制情况、中医证候缓解情况、呼气峰流速,并且测定血清免疫球蛋白、细胞因子(IL-4、IFN-γ)含量。结果3组各项指标治疗后均明显好转(P<0.05),3组间比较,无日间哮喘无数比例、合用β2受体激动剂的天数,咯痰、面色不华、纳差症状改善情况和IFN-γ水平升高,联合组均优于中药组和西药组(P<0.05),多汗、脉细弱改善情况、IL-4下降水平联合组和中药组优于西药组(P<0.05);鼻塞喷嚏改善情况联合组优于西药组(P<0.05);其余指标3组比较差异无统计学意义。结论防喘合剂可以减轻患儿气道变应性炎症,改善过敏状态,并且与辅舒酮有协同作用。 展开更多
关键词 防喘合剂 轻度持续性哮喘 临床疗效 细胞因子
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支气管哮喘伴发抑郁大鼠模型的建立 被引量:5
7
作者 孙宏伟 李承德 +2 位作者 毛淑梅 宋玉萍 王艳郁 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2010年第2期156-160,I0011,共6页
目的探讨建立支气管哮喘伴发抑郁动物模型的方法。方法选择Wistar大鼠,随机分为对照组与模型组,模型组采用卵蛋白(ovalbumin,OVA)激发法建立哮喘模型,在此基础上给予慢性轻度不可预见性应激(chronic unpredictable mild stress,CUMS)28d... 目的探讨建立支气管哮喘伴发抑郁动物模型的方法。方法选择Wistar大鼠,随机分为对照组与模型组,模型组采用卵蛋白(ovalbumin,OVA)激发法建立哮喘模型,在此基础上给予慢性轻度不可预见性应激(chronic unpredictable mild stress,CUMS)28d,观察大鼠体质量、体征、肺组织结构、支气管肺泡灌洗液白细胞计数等变化,并用Open-field实验评价大鼠活动度和好奇心,通过糖水消耗实验评价大鼠快感缺乏与否。结果与对照组相比,模型组大鼠体质量增长明显缓慢(P<0.05);肺组织呈哮喘样病理改变;支气管肺泡灌洗液白细胞总数、嗜酸粒细胞及淋巴细胞增多;Open-field实验,大鼠垂直活动得分、水平活动得分显著降低(P<0.05);糖水消耗量明显减少(P<0.05)。结论OVA激发复合CUMS可成功制备支气管哮喘伴发抑郁大鼠模型。 展开更多
关键词 支气管哮喘 抑郁 模型 慢性轻度不可预见性应激 大鼠
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吸入性药物在妊娠期支气管哮喘轻中度急性发作中的临床治疗效果分析 被引量:2
8
作者 赖锦斌 叶文慧 刘慧华 《数理医药学杂志》 2015年第11期1616-1617,共2页
目的:分析探讨妊娠合并支气管哮喘轻中度急性发作中使用吸入性药物的临床治疗效果.方法:选取某院于2010年1月-2015年1月收治的68例支气管哮喘孕妇作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各组34例,对照组患者给予沙丁胺醇雾化吸入,观察... 目的:分析探讨妊娠合并支气管哮喘轻中度急性发作中使用吸入性药物的临床治疗效果.方法:选取某院于2010年1月-2015年1月收治的68例支气管哮喘孕妇作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各组34例,对照组患者给予沙丁胺醇雾化吸入,观察组在对照组基础上加用布地奈德吸入剂治疗,比较两组患者的临床治疗效果.结果:观察组的喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、住院时间等指标均低于对照组,差异有统计学意义(P 〈0.05);两组患者治疗后均无恶心、呕吐、声音嘶哑等不良反应发生.结论:当孕妇妊娠期出现支气管哮喘轻中度急性发作时,给予吸入性药物治疗,可有效化解患者气道痉挛,改善了患者的临床症状,降低了激素对妊娠的不良影响. 展开更多
关键词 妊娠期 支气管哮喘 轻中度急性发作 布地奈德
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孟鲁司特对小儿轻度哮喘炎性因子及临床症状的影响
9
作者 董淑红 刘艳薇 +1 位作者 魏锋 谭惠珍 《现代诊断与治疗》 CAS 2017年第23期4320-4321,共2页
目的探究轻度哮喘小儿患者临床以孟鲁司特治疗,其临床症状改善以及血清炎性因子水平变化情况。方法以2013年7月~2016年5月我院门诊部门收治的124例轻度哮喘小儿患者为研究对象,按就诊号末位数字单双数将患者分为一般组(双数)、观察组(单... 目的探究轻度哮喘小儿患者临床以孟鲁司特治疗,其临床症状改善以及血清炎性因子水平变化情况。方法以2013年7月~2016年5月我院门诊部门收治的124例轻度哮喘小儿患者为研究对象,按就诊号末位数字单双数将患者分为一般组(双数)、观察组(单数),各62例。患儿入院后在常规治疗基础上一般组用药异丙托溴铵,观察组加用孟鲁司特,观察用药后患儿症状改善,检测治疗前后患者血清炎性因子水平变化情况。结果观察组较一般组住院时间短、咳嗽消失用时少、疾病发作次数少(P<0.05);入院疗时炎性因子水平组间比较差别无意义(P>0.05),用药后且观察组TNF-α、IL-4、IL-8水平改善效果优于一般组(P<0.05)。结论综上所述,轻度哮喘小儿患者临床以孟鲁司特治疗,能改善患者气道炎性反应,促进患儿康复。 展开更多
关键词 轻度哮喘 小儿 炎性因子 孟鲁司特
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灸药结合治疗虚证小儿哮喘非急性发作期的临床研究 被引量:6
10
作者 乔赟 易蔚 《湖南中医药大学学报》 CAS 2008年第4期44-47,共4页
目的通过观察艾条温和灸(艾灸)、灸药结合(灸药)及中药治疗虚证非急性发作期小儿哮喘的临床疗效,血清总免疫球蛋白E(IgE)含量,外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数及尿白三烯E4(LTE4)水平的变化,探求中医药防治虚证小儿哮喘的最佳方案。方法将9... 目的通过观察艾条温和灸(艾灸)、灸药结合(灸药)及中药治疗虚证非急性发作期小儿哮喘的临床疗效,血清总免疫球蛋白E(IgE)含量,外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数及尿白三烯E4(LTE4)水平的变化,探求中医药防治虚证小儿哮喘的最佳方案。方法将90例患儿分为艾灸组、中药组、灸药组,每组30例。观察临床疗效、治疗前后症状体征积分、实验室指标等。结果3组总疗效比较,灸药组优于艾灸组、中药组,差异有统计学意义(P<0.05)。灸药组临床综合疗效、降低症状体征积分和实验室指标方面均优于另2组(P<0.05;P<0.01);3组轻度病例的临床疗效及症状体征的控制比较无明显差异(P>0.05);3组中重度病例临床疗效比较,灸药组疗效明显优于另2组(P<0.01)。结论灸药结合是防治虚证小儿哮喘非急性发作期的最佳方案。 展开更多
关键词 灸药结合 小儿 虚证哮喘非急性发作期 温和灸 肺俞 平喘方
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沙丁胺醇及爱喘乐治疗轻中度哮喘162例观察
11
作者 陈燕萍 丁伟 《现代中西医结合杂志》 CAS 2001年第11期999-1000,共2页
目的 :探讨对轻、中度哮喘患儿更有效的治疗方法。方法 :大剂量沙丁胺醇 (SHH)每小时 0 .16mg/kg及反复小剂量沙丁胺醇 (SF L)每 0 .5小时 0 .0 8mg/kg加爱喘乐 (IB) 2 5 0 μg/次的两种治疗方案进行对照治疗。经 1小时及 2小时临床症... 目的 :探讨对轻、中度哮喘患儿更有效的治疗方法。方法 :大剂量沙丁胺醇 (SHH)每小时 0 .16mg/kg及反复小剂量沙丁胺醇 (SF L)每 0 .5小时 0 .0 8mg/kg加爱喘乐 (IB) 2 5 0 μg/次的两种治疗方案进行对照治疗。经 1小时及 2小时临床症状观察 ,并进行肺功能测定。结果 :SFL + IB的有效率为 73 .12 % ,SH H有效率为 60 % ;前者肺功能改善明显且副作用小。结论 :轻、中度哮喘患儿的治疗 ,SFL + IB的疗效优于 SHH。 展开更多
关键词 哮喘 沙丁胺醇 溴化异丙托品 治疗
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孟鲁司特治疗轻度持续性支气管哮喘疗效观察
12
作者 乔云峰 王冬梅 《中国卫生标准管理》 2015年第19期111-112,共2页
目的对孟鲁司特治疗轻度持续性支气管哮喘的临床效果进行探讨。方法选择2012年1月~2013年3月间接受治疗的106例轻度持续性支气管哮喘患者的治疗情况进行回顾性分析,并将其分为研究组和对照组,对其治疗效果进行分析。结果与对照组相比,... 目的对孟鲁司特治疗轻度持续性支气管哮喘的临床效果进行探讨。方法选择2012年1月~2013年3月间接受治疗的106例轻度持续性支气管哮喘患者的治疗情况进行回顾性分析,并将其分为研究组和对照组,对其治疗效果进行分析。结果与对照组相比,治疗组在显效率和总有效率值占估计值的百分比均提高,而无效率和咳嗽、喘息、胸闷的缓解时间均降低,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论孟鲁司特在治疗支气管哮喘的过程中表现出较好的临床疗效,并且其副作用小。但是在实际治疗过程中,医生要注意结合患者的实际情况,对支气管哮喘患者的治疗药物进行合理的选择。 展开更多
关键词 孟鲁司特 轻度持续性支气管哮喘 临床效果
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孟鲁司特对轻中度儿童哮喘治疗的临床研究 被引量:1
13
作者 李东林 《中国保健营养(下半月)》 2012年第5期1222-1223,共2页
目的探讨孟鲁司特对轻中度儿童哮喘治疗的临床效果。方法选取我院在2007-2009年收治的48例轻中度儿童哮喘患儿,年龄在3-10岁之间,将48例患者随机分为两组,其中观察组患儿28例,对照组患儿20例,两组患者首先都进行综合性治疗,并给予喘乐... 目的探讨孟鲁司特对轻中度儿童哮喘治疗的临床效果。方法选取我院在2007-2009年收治的48例轻中度儿童哮喘患儿,年龄在3-10岁之间,将48例患者随机分为两组,其中观察组患儿28例,对照组患儿20例,两组患者首先都进行综合性治疗,并给予喘乐宁气雾剂、氟替卡松气雾剂吸入,观察组患者在此治疗基础上再加入孟鲁司特治疗,每晚1次,口服。对于两组患儿的各种症状和体征进行观察。结果两组患儿经过治疗,病情都得到了一定程度的缓和,其中观察组28例患儿显效20例,有效6例,无效2例;对照组20例患儿显效7例,有效9例,无效4例,两组患儿的治疗效果对比,差异显著,有统计学意义。结论在给予轻中度哮喘患儿进行常规治疗的基础上再加入孟鲁司特治疗,对患儿的治疗效果显著,其病情有较大程度的改善,因此,采用孟鲁司特治疗轻中度儿童哮喘值得临床推广应用。 展开更多
关键词 孟鲁司特 轻中度儿童哮喘 治疗 临床
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长期使用低剂量吸入性糖皮质激素对轻度哮喘患儿身高与肺功能的影响 被引量:4
14
作者 徐聪聪 金蓉 +1 位作者 管仁政 林荣军 《广西医学》 CAS 2021年第6期674-677,共4页
目的探讨长期使用低剂量吸入性糖皮质激素对轻度哮喘患儿身高与肺功能的影响。方法纳入100例轻度哮喘患儿(哮喘组)和80例健康儿童(对照组)。哮喘组患儿入组后均规范使用低剂量吸入性糖皮质激素进行治疗。比较两组儿童入组时及入组后6个... 目的探讨长期使用低剂量吸入性糖皮质激素对轻度哮喘患儿身高与肺功能的影响。方法纳入100例轻度哮喘患儿(哮喘组)和80例健康儿童(对照组)。哮喘组患儿入组后均规范使用低剂量吸入性糖皮质激素进行治疗。比较两组儿童入组时及入组后6个月、1年、2年的身高以及1年、2年身高增长速率。观察两组儿童入组时治疗前肺功能差异,以及哮喘组患儿治疗前及治疗后6个月、1年、2年的肺功能变化。结果两组儿童的身高均有随时间延长而增高的趋势(P<0.05),但两组的身高、1年和2年身高增长速率差异均无统计学意义(均P>0.05)。哮喘组治疗前的1秒用力呼气量(FEV_1)和FEV_1/用力肺活量的比值均低于对照组,但治疗后均有随治疗时间延长而升高的趋势(均P<0.05)。结论长期使用低剂量吸入性糖皮质激素治疗对轻度哮喘患儿的身高增长无显著影响,且能有效地改善患儿的肺功能。 展开更多
关键词 轻度哮喘 儿童 吸入性糖皮质激素 低剂量 长期治疗 身高 肺功能
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布地奈德与沙美特罗替卡松粉吸入治疗儿童轻度哮喘疗效观察 被引量:3
15
作者 吴果 《中国医药导刊》 2012年第11期1930-1930,1927,共2页
目的:探讨布地奈德气雾剂(舒利迭)与沙美特罗替卡松粉吸入剂(普米克)吸入治疗儿童轻度哮喘疗效情况。方法:分析我院儿童轻度哮喘病例临床资料,依据治疗方法不同分为舒利迭30例和普米克组30例。结果:舒利迭组患儿MMP-9和IgE均低于普米克... 目的:探讨布地奈德气雾剂(舒利迭)与沙美特罗替卡松粉吸入剂(普米克)吸入治疗儿童轻度哮喘疗效情况。方法:分析我院儿童轻度哮喘病例临床资料,依据治疗方法不同分为舒利迭30例和普米克组30例。结果:舒利迭组患儿MMP-9和IgE均低于普米克组,临床症状评分低于普米克组,P<0.05,差异均有统计学意义。结论:舒利迭儿童轻度哮喘病例患儿MMP-9和IgE明显降低,临床症状改善明显,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 舒利迭 普米克 儿童 轻度哮喘
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隔姜温和灸治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及对机体免疫功能的影响 被引量:22
16
作者 张晓蕊 石志敏 李雪青 《针灸临床杂志》 2020年第3期33-36,共4页
目的:观察隔姜温和灸治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对机体免疫功能的影响。方法:选择小儿咳嗽变异性哮喘患者88例,随机分为观察组与对照组,每组44例,观察组给予隔姜温和灸治疗,对照组给予孟鲁斯特钠咀嚼片口服治疗,治疗6周后观察... 目的:观察隔姜温和灸治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对机体免疫功能的影响。方法:选择小儿咳嗽变异性哮喘患者88例,随机分为观察组与对照组,每组44例,观察组给予隔姜温和灸治疗,对照组给予孟鲁斯特钠咀嚼片口服治疗,治疗6周后观察咳嗽症状评分、肺气道功能指标及CD4+、CD8+、CD4+/CD8+的变化,并统计临床疗效。结果:治疗后观察组在咳嗽症状评分、CD8+水平方面均明显低于对照组,CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组(P<0.05)。观察组在肺气道功能指标(MEF75、MEF50、MEF25)方面明显高于对照组(P<0.05)。观察组、对照组临床总有效率分别为93.18%(41/44)、75.00%(33/44),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:隔姜温和灸能明显改善小儿咳嗽变异性哮喘患者咳嗽症状及肺气道功能,且在改善患者的免疫功能方面具有明显调节作用,值得推广应用。 展开更多
关键词 小儿 咳嗽变异性哮喘 隔姜灸 温和灸 灸哮法 免疫功能
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隔姜温和灸联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究 被引量:12
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作者 谷海燕 费璇 +1 位作者 石志敏 李雪青 《广州中医药大学学报》 CAS 2020年第9期1720-1724,共5页
【目的】观察隔姜温和灸联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对机体免疫功能的影响。【方法】将90例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组及对照组,每组各45例。对照组接受孟鲁司特钠咀嚼片口服治疗,观察组在对照组基础上接受隔... 【目的】观察隔姜温和灸联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对机体免疫功能的影响。【方法】将90例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组及对照组,每组各45例。对照组接受孟鲁司特钠咀嚼片口服治疗,观察组在对照组基础上接受隔姜温和灸(选穴:《神应经》治哮特效穴)治疗,治疗6周后,观察2组患者咳嗽症状评分、肺气道功能指标——剩余25%、50%、75%肺活量时的最大呼气流量(MEF75,MEF50、MEF25)以及CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+比值的变化情况,评价2组患者的临床疗效。【结果】(1)观察组总有效率为93.33%(42/45),对照组为75.56%(34/45)。观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者的咳嗽症状评分明显改善(P<0.05),且观察组在改善咳嗽症状评分方面均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后,2组患者的肺气道功能(MEF75,MEF50、MEF25)明显改善(P<0.05),且观察组在改善肺气道功能方面均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)治疗后,2组患者的CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+比值明显改善(P<0.05),且观察组在改善CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+比值方面均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】隔姜温和灸联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘,能明显改善患者的咳嗽症状及肺气道功能,提高患者的免疫功能,疗效显著。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 隔姜灸 温和灸 临床研究
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平喘汤治疗支气管哮喘临床疗效观察 被引量:3
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作者 李希 黄河清 张川林 《实用中医内科杂志》 2012年第7S期12-13,共2页
[目的]观察自拟平喘汤治疗支气管哮喘(冷哮型)急性发作期的临床疗效。[方法]将80例病人随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组予以吸氧、抗感染、糖皮质激素、解痉平喘、纠正水电解质紊乱及酸碱平衡等;治疗组在对照组常规西医处理基... [目的]观察自拟平喘汤治疗支气管哮喘(冷哮型)急性发作期的临床疗效。[方法]将80例病人随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组予以吸氧、抗感染、糖皮质激素、解痉平喘、纠正水电解质紊乱及酸碱平衡等;治疗组在对照组常规西医处理基础上配合口服自拟平喘汤治疗,1周为1疗程,共2个疗程。[结果]治疗组在临床指标(肺功能、IgE、EOS)以及总有效率上均优于对照组(P【0.05)。[结论]平喘汤治疗支气管哮喘(冷哮型)急性发作期效果佳,可以明显提高临床疗效。 展开更多
关键词 支气管哮喘 冷哮 急性发作期轻-中度 平喘汤 中医药疗法
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布地奈德与孟鲁司特对支气管哮喘患儿临床症状和气道炎症的影响 被引量:36
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作者 郭鹏 《安徽医药》 CAS 2017年第10期1861-1864,共4页
目的探讨布地奈德对轻度持续性支气管哮喘患儿的治疗作用及机制。方法选取120例轻度持续性支气管哮喘患儿,采用抽签方法随机分为布地奈德组和孟鲁司特组,各60例,两组患儿均采用对应药物连续治疗8周后评价临床症状、气道炎症、血清基质... 目的探讨布地奈德对轻度持续性支气管哮喘患儿的治疗作用及机制。方法选取120例轻度持续性支气管哮喘患儿,采用抽签方法随机分为布地奈德组和孟鲁司特组,各60例,两组患儿均采用对应药物连续治疗8周后评价临床症状、气道炎症、血清基质金属蛋白酶(MMP)。结果治疗后,布地奈德组患儿的日间、夜间症状评分均低于孟鲁司特组,差异有统计学意义(P<0.05),布地奈德组患儿血清金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶-2(MMP-2)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-33(IL-33)、嗜酸性粒细胞(EOS)均低于孟鲁司特组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,布地奈德组患儿的控制率95.00%高于孟鲁司特组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德治疗轻度持续性支气管哮喘患儿能更加显著的减轻患儿的气道炎性反应、改善临床症状、提高治疗效果。 展开更多
关键词 布地奈德 轻度 持续性 支气管哮喘
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硫酸沙丁胺醇对急性轻中度支气管哮喘患儿肺功能的改善作用 被引量:1
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作者 汪婷婷 《世界中医药》 CAS 2015年第A02期969-970,共2页
目的探讨分析硫酸沙丁胺醇对急性轻中度支气管哮喘患儿肺功能的改善作用.方法:选取96例急性轻中度支气管哮喘患儿,随机分为对照组和观察组各48例,观察组的患儿给予硫酸沙丁胺醇进行治疗,对照组采用丙卡特罗进行治疗,比较两组患儿肺功... 目的探讨分析硫酸沙丁胺醇对急性轻中度支气管哮喘患儿肺功能的改善作用.方法:选取96例急性轻中度支气管哮喘患儿,随机分为对照组和观察组各48例,观察组的患儿给予硫酸沙丁胺醇进行治疗,对照组采用丙卡特罗进行治疗,比较两组患儿肺功能改善情况.结果:经治疗后,观察组患儿哮喘症状和肺功能改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05);并且观察组的临床总有效率明显优于对照组(P〈0.05).结论:硫酸沙丁胺醇治疗患儿急性轻中度支气管哮喘的临床疗效显著,能够有效改善患儿的临床症状和肺功能,安全性高,值得推广应用. 展开更多
关键词 硫酸沙丁胺醇 急性轻中度支气管哮喘 肺功能
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