孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松对轻度支气管哮喘患儿肺功能的影响

目的:探讨孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松对轻度支气管哮喘患儿肺功能的影响。方法:选取轻度哮喘患儿120例,随机分为丙酸氟替卡松治疗组(单独治疗组)和丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗组(联合治疗组)各60例。记录患儿治疗前后肺功能指标——用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最高呼气流量(PEF)、用力呼气75%肺活量时的瞬间流量(V75)、用力呼气50%肺活量时的瞬间流量(V50)、用力呼气25%肺活量时的瞬间流量(V25)及最大呼气中期流量(MMEF)的变化。结果:单独治疗组患儿治疗后FVC、FEV1、PEF、V75与治疗前比较差异均有统计学意义(P均<0.01);联合治疗组患儿治疗后FVC、FEV1、PEF、V75、V50、MMEF与治疗前比较差异均有统计学意义(P均<0.01)。与治疗前相比较,联合治疗组FVC、FEV1、PEF三个指标的改善更加明显。结论:孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松能显著改善轻度哮喘患儿的肺功能。

支气管哮喘伴发抑郁大鼠模型的建立

目的探讨建立支气管哮喘伴发抑郁动物模型的方法。方法选择Wistar大鼠,随机分为对照组与模型组,模型组采用卵蛋白(ovalbumin,OVA)激发法建立哮喘模型,在此基础上给予慢性轻度不可预见性应激(chronic unpredictable mild stress,CUMS)28d,观察大鼠体质量、体征、肺组织结构、支气管肺泡灌洗液白细胞计数等变化,并用Open-field实验评价大鼠活动度和好奇心,通过糖水消耗实验评价大鼠快感缺乏与否。结果与对照组相比,模型组大鼠体质量增长明显缓慢(P<0.05);肺组织呈哮喘样病理改变;支气管肺泡灌洗液白细胞总数、嗜酸粒细胞及淋巴细胞增多;Open-field实验,大鼠垂直活动得分、水平活动得分显著降低(P<0.05);糖水消耗量明显减少(P<0.05)。结论OVA激发复合CUMS可成功制备支气管哮喘伴发抑郁大鼠模型。

吸入性药物在妊娠期支气管哮喘轻中度急性发作中的临床治疗效果分析

目的：分析探讨妊娠合并支气管哮喘轻中度急性发作中使用吸入性药物的临床治疗效果.方法：选取某院于2010年1月-2015年1月收治的68例支气管哮喘孕妇作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各组34例,对照组患者给予沙丁胺醇雾化吸入,观察组在对照组基础上加用布地奈德吸入剂治疗,比较两组患者的临床治疗效果.结果：观察组的喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、住院时间等指标均低于对照组,差异有统计学意义（P 〈0.05）;两组患者治疗后均无恶心、呕吐、声音嘶哑等不良反应发生.结论：当孕妇妊娠期出现支气管哮喘轻中度急性发作时,给予吸入性药物治疗,可有效化解患者气道痉挛,改善了患者的临床症状,降低了激素对妊娠的不良影响.

孟鲁司特治疗轻度持续性支气管哮喘疗效观察

目的对孟鲁司特治疗轻度持续性支气管哮喘的临床效果进行探讨。方法选择2012年1月~2013年3月间接受治疗的106例轻度持续性支气管哮喘患者的治疗情况进行回顾性分析,并将其分为研究组和对照组,对其治疗效果进行分析。结果与对照组相比,治疗组在显效率和总有效率值占估计值的百分比均提高,而无效率和咳嗽、喘息、胸闷的缓解时间均降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特在治疗支气管哮喘的过程中表现出较好的临床疗效,并且其副作用小。但是在实际治疗过程中,医生要注意结合患者的实际情况,对支气管哮喘患者的治疗药物进行合理的选择。

布地奈德与孟鲁司特对支气管哮喘患儿临床症状和气道炎症的影响

目的探讨布地奈德对轻度持续性支气管哮喘患儿的治疗作用及机制。方法选取120例轻度持续性支气管哮喘患儿,采用抽签方法随机分为布地奈德组和孟鲁司特组,各60例,两组患儿均采用对应药物连续治疗8周后评价临床症状、气道炎症、血清基质金属蛋白酶(MMP)。结果治疗后,布地奈德组患儿的日间、夜间症状评分均低于孟鲁司特组,差异有统计学意义(P<0.05),布地奈德组患儿血清金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶-2(MMP-2)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-33(IL-33)、嗜酸性粒细胞(EOS)均低于孟鲁司特组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,布地奈德组患儿的控制率95.00%高于孟鲁司特组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德治疗轻度持续性支气管哮喘患儿能更加显著的减轻患儿的气道炎性反应、改善临床症状、提高治疗效果。

硫酸沙丁胺醇对急性轻中度支气管哮喘患儿肺功能的改善作用

目的探讨分析硫酸沙丁胺醇对急性轻中度支气管哮喘患儿肺功能的改善作用.方法：选取96例急性轻中度支气管哮喘患儿,随机分为对照组和观察组各48例,观察组的患儿给予硫酸沙丁胺醇进行治疗,对照组采用丙卡特罗进行治疗,比较两组患儿肺功能改善情况.结果：经治疗后,观察组患儿哮喘症状和肺功能改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;并且观察组的临床总有效率明显优于对照组（P〈0.05）.结论：硫酸沙丁胺醇治疗患儿急性轻中度支气管哮喘的临床疗效显著,能够有效改善患儿的临床症状和肺功能,安全性高,值得推广应用.

舒利迭联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨舒利迭联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法:选择2016年1—12月我院收治的轻、中度支气管哮喘患儿104例,采用随机数字表分组原则将其分为对照组与研究组,每组各52例。对照组患儿应用舒利迭吸入治疗,其中12岁儿童每次剂量为50μg/250μg(50μg沙美特罗和250μg丙酸氟替卡松),每日2次;4~11岁儿童每次剂量为50μg/100μg(50μg沙美特罗和100μg丙酸氟替卡松),每日2次。研究组在此基础上联合孟鲁司特治疗,其中≤5岁患儿每次4 mg,每日1次;5岁以上患儿每次5 mg,每日1次。观察3个月,比较两组患儿的临床治疗效果与治疗前后肺功能指标的变化。结果:研究组治疗3个月后总有效率(96.1%)高于对照组(82.7%,P<0.05)。研究组治疗后肺功能指标第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)和FEV1占预计值百分比(FEV1%)均高于对照组(P<0.05)。结论:舒利迭联合孟鲁司特治疗轻中度儿童支气管哮喘的效果满意,适于临床应用。

雾化治疗在妊娠期支气管哮喘轻中度急性发作中的疗效及安全性观察

目的:探讨雾化治疗在妊娠期支气管哮喘轻中度急性发作中的临床效果。方法:选取2018年1月-2019年1月急诊支气管哮喘孕妇78例,随机分为两组,各组39例。对照组给予特布他林雾化吸入治疗;观察组在特布他林雾化吸入基础上加用布地奈德雾化吸入治疗。比较两组临床疗效及安全性。结果:观察组急诊入院率、喘憋改善时间、哮鸣音改善时间、特布他林使用次数、胎心异常率及不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妊娠期支气管哮喘轻中度急性发作时给予雾化治疗,可迅速改善患者临床症状,降低急诊入院率,减轻了患者负担。

复方曲尼司特治疗轻、中度支气管哮喘急性发作的疗效分析及对炎症细胞因子的影响

目的探讨复方曲尼司特治疗轻、中度哮喘患者急性发作的疗效观察及对炎症细胞因子的影响。方法方便选取2017年2-12月于广东省中西医结合医院门诊就诊的轻、中度哮喘急性发作患者共108例,按随机数字法,随机分成沙丁胺醇组、复方曲尼司特组、孟鲁司特钠组,每组各36例,疗程2周,观察3组治疗前后临床疗效、肺功能、FeNO、诱导痰嗜酸性粒细胞百分比、外周血炎症因子等变化情况。结果肺功能方面,复方曲尼司特组、孟鲁司特钠组FEV1[(2.63±0.69)L、(2.61±0.54)L]、FVC [(3.29±0.83)L、(3.27±0.62)L]较沙丁胺醇组FEV1 (2.26±0.78)L、FVC (2.86±0.81)L改善,差异有统计学意义(F=6.802,P=0.033;F=6.828,P=0.033);FeNO下降水平方面,复方曲尼司特组、孟鲁司特钠组[(77.24±8.25)ppb、(76.02±6.98)ppb]下降也显著优于沙丁胺醇组(80.22±20.41)ppb],下降水平(F=12.856,P=0.002);此外,复方曲尼司特组、孟鲁司特钠组在气道高反应性指标如诱导痰嗜酸性粒细胞百分比[(8.99±2.85)%、(8.44±2.43)%]、IgE[(95.10±114.14)IU/mL、(93.61±62.63)IU/mL]水平改善方面也显著优于沙丁胺醇组嗜酸性粒细胞百分比(11.37±1.63)%及IgE(216.43±205.85)IU/mL下降比例(F=15.734,P=0.001;F=6.596,P=0.037)。结论复方曲尼司治疗轻、中度支气管哮喘急性发作疗效可靠,值得临床推广使用。

小儿定喘口服液联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿轻中度支气管哮喘的临床研究

目的探讨小儿定喘口服液联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿轻中度支气管哮喘的临床疗效。方法选取2022年7月—2023年7月河南省儿童医院收治的轻中度支气管哮喘患儿90例,随机分为对照组(45例)和治疗组(45例)。对照组患者雾化吸入硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂,100µg/次,1次/6 h。治疗组在对照组的基础上口服小儿定喘口服液,10 mL/次,3次/d。两组连服药7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间,血清超氧化物歧化酶(SOD)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、白细胞介素-6(IL-6)、干扰素-γ(INF-γ)、降钙素原(PCT)和血白三烯C4(LTC4)水平,及不良反应情况。结果治疗后,治疗组患者临床总有效率为97.78%,明显高于对照组(82.22%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状改善时间明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组SOD和INF-γ水平明显升高,而ET、NO、IL-6、PCT、LTC4水平明显降低(P<0.05),且治疗组这些指标水平明显好于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率(6.67%)明显低于对照组(20.00%)(P<0.05)。结论硫酸沙丁胺醇联合小儿定喘口服液治疗小儿轻中度支气管哮喘,可有效改善氧化应激反应,并减弱支气管炎性反应。