小剂量阿奇霉素治疗慢性中度持续期哮喘患儿的临床效果

目的探讨小剂量阿奇霉素治疗慢性中度持续期哮喘患儿的临床效果。方法选取2022年1月至2023年1月于南宁市第二人民医院治疗的50例慢性中度持续期哮喘患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组各25例。对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上采用小剂量阿奇霉素治疗。比较两组的肺功能指标、炎症因子水平、治疗总有效率、不良反应总发生率。结果治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量、FEV1占预计值百分比高于对照组,白细胞介素(IL)-18、IL-6、超敏C反应蛋白水平低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05),不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论小剂量阿奇霉素治疗慢性中度持续期哮喘患儿的临床效果显著,能够改善肺功能,减轻炎症反应,降低不良反应发生率,值得推广。

孟鲁司特纳治疗小儿轻、中度持续性哮喘的临床效果分析

目的分析对小儿轻、中度持续性哮喘患儿采用孟鲁司特纳治疗的效果。方法在2019年2月至2021年2月择取我院接诊的120例小儿轻、中度持续性哮喘患儿作为本次研究对象,按照患儿选择治疗方式的不同进行分组,将选择布地奈德气雾剂治疗患儿作为对照组,将选择布地奈德联合孟鲁司特纳治疗患儿作为观察组,每组60例,比较两组患儿治疗疗效、治疗前后肺功能指标、治疗前后症状评分。结果与对照组比较,观察组治疗疗效高,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗前肺功能指标比较,差异较小(P>0.05);与对照组治疗后比较,观察组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、FVC均偏高,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗前症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组治疗后比较,观察组哮鸣音、咳嗽、喘息评分均偏低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿轻、中度持续性哮喘患儿采用孟鲁司特纳治疗,可缓解患儿的哮喘症状,改善患儿的肺功能,价值显著。

中西医结合治疗老年轻中度慢性持续期哮喘的疗效观察

目的:探究老年轻中度慢性持续期哮喘患者接受中西医结合治疗的价值。方法:以100例老年轻中度慢性持续期哮喘患者为研究对象,时间为2016年1月-2017年12月,以远程随机化法分组,其中对照组实施常规西药治疗,实验组则实施中西医结合治疗,分析两组老年轻中度慢性持续期哮喘患者治疗的结果。结果:实验组老年轻中度慢性持续期哮喘患者的总有效率(94.00%)明显高于对照组的总有效率(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的血氧饱和度、一秒用力呼气容积均较治疗前升高,其呼吸峰值流速变异率较治疗前降低,其中实验组治疗后的血氧饱和度、一秒用力呼气容积高于对照组,其呼吸峰值流速变异率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:老年轻中度慢性持续期哮喘患者接受中西医结合治疗,可取得较好的效果。

阿托伐他汀在中重度慢性持续期支气管哮喘治疗中的效果

目的:研究阿托伐他汀在中重度慢性持续期支气管哮喘治疗中的效果。方法:本次研究选取的研究对象为2017年1月-2018年4月期间在我院进行治疗的中重度慢性持续期支气管哮喘患者,将97例患者遵循随机分组原则分为两组,48例对照组患者予以甲强龙治疗,49例观察组患者在其基础上加用阿托伐他汀治疗。将两组患者的哮喘症状情况、哮喘控制测试评分、炎症细胞因子指标进行比对。结果:观察组中重度慢性持续期支气管哮喘患者治疗后的日间症状评分、夜间症状评分与对照组相比较差异无统计学意义,哮喘控制测试评分高于对照组(P <0.05),但两组患者治疗后的哮喘症状评分相较于治疗前改变较大(P <0.05);观察组治疗后的炎症细胞因子指标数据均低于对照组(P <0.05)。结论:阿托伐他汀能够促进中重度慢性持续期支气管哮喘患者哮喘症状的改善和减轻炎症反应。

孟鲁司特纳治疗小儿轻、中度持续性哮喘分析

目的研究孟鲁司特纳治疗小儿轻、中度持续性哮喘的效果。方法根据“双盲随机分组原则”将2016年8月~2017年7月本院接收的轻、中度持续性哮喘患儿104例分为对照组(常规对症治疗)和观察组(加用孟鲁司特纳治疗),每组52例。将两组的临床效果、实验室指标、肺功能指标、不良反应发生情况、复发情况进行比对。结果观察组轻、中度持续性哮喘患儿的临床总有效率、治疗后的IL-12、FEV1高于对照组(P<0.05),治疗后的IL-4、IgE水平以及复发率低于对照组(P<0.05);治疗后的肺功能指标明显优于治疗前(P<0.05),两组均无明显不良反应发生。结论孟鲁司特纳应用于小儿轻、中度持续性哮喘治疗中安全有效。

孟鲁斯特治疗小儿轻中度持续哮喘的临床疗效

目的探讨孟鲁斯特治疗小儿轻中度持续性哮喘的临床效果。方法选取2012年5月～2013年7月收治的轻中度持续哮喘患儿98例，随机分为两组，对照组46例患儿给予布地奈德气雾剂进行常规治疗，观察组52例在对照组常规治疗的基础上，再给予口服孟鲁斯特钠片进行治疗。比较两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的临床总有效率为94．2％，显著高于对照组的76．1％，差异有统计学意义（P〈0．05）；经治疗跟踪观察，对照组患儿嗜酸性粒细胞及血清IgE水平均显著高于观察组，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特在治疗小儿轻中度持续性哮喘时效果显著。

氟伐他汀在中、重度慢性持续期支气管哮喘治疗中的作用观察

目的探讨氟伐他汀在中、重度慢性持续期支气管哮喘治疗中的应用效果。方法选取该院2017年4月—2018年5月期间收治的中、重度慢性持续期支气管哮喘患者54例为研究对象,随机分为两组,对照组实施常规治疗,观察组在对照组的基础上应用氟伐他汀,对比两组治疗情况。结果治疗前,观察组的FEV1、FEF为(61.72±3.54)%、(279.56±7.25)L/min,对照组为(61.73±3.53)%、(279.57±7.24)L/min,组间比较,差异无统计学意义(t=0.512 6、0.542 6,P>0.05);治疗后,观察组的FEV1、FEF为(82.32±1.24)%、(365.84±4.35)L/min,对照组为(73.14±2.12)%、(317.56±6.42)L/min,两组的FEV1、FEF高于治疗前,观察组高于对照组,差异有统计学意义(t=5.325 4、5.268 4,P<0.05);治疗前,观察组的TNF-α、IL-6、IL-10为(1.52±0.33)ng/L、(372.32±54.26)ng/L、(20.54±3.42)ng/L;对照组为(1.53±0.34)ng/L、(372.34±54.23)ng/L、(20.55±3.44)ng/L,组间比较,差异无统计学意义(t=0.562 5、0.542 8、0.572 5,P>0.05);治疗后,观察组的TNF-α、IL-6、IL-10为(0.92±0.21)ng/L、(94.56±15.24)ng/L、(31.23±4.26)ng/L;对照组为(1.25±0.32)ng/L、(193.24±45.26)ng/L、(24.56±3.58)ng/L,两组的TNF-α、IL-6低于治疗前,IL-10高于治疗前,观察组的TNF-α、IL-6低于对照组,IL-10高于对照组,差异有统计学意义(t=5.326 8、5.424 6、5.287 4,P<0.05)。结论氟伐他汀在中、重度慢性持续期支气管哮喘治疗中的应用效果显著,肺部功能得到改善,提高了治疗效果,值得应用。

小剂量阿奇霉素联合沙美特罗替卡松气雾剂对慢性中度持续期哮喘患儿的疗效及依从性分析

目的探究吸入小剂量阿奇霉素联合沙美特罗替卡松气雾剂对慢性中度持续期哮喘患儿的疗效及对其治疗依从性的影响。方法选择2015年1月—2016年1月于郑州大学附属儿童医院进行治疗的98例慢性中度持续期哮喘患儿,按照随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组各49例患者。对照组患儿给予沙美特罗替卡松气雾剂,1掀/次,2次/d;观察组患儿在对照组基础上增加阿奇霉素干混悬剂进行治疗,使用剂量为0.1 g/次,1次/d,连续服用3 d后停用4 d,而后继续。两组患儿治疗时间均为12周。对比两组患者治疗有效率,对比治疗前后两组患儿儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、哮喘用药依从性量表(MARS-A)评分、1秒用力呼气容积(FEV1)及最大呼气峰流速(PEF),并对两组患儿治疗过程中不良反应发生率进行对比。结果观察组患儿哮喘有效率为87.76%,对照组患儿有效率为65.31%,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿C-ACT及MARS-A得分均有所上升,对比治疗前差异具有统计学意义(P<0.05);同时观察组患儿C-ACT及MARS-A得分均高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿FEV1及PEF均有提升,对比治疗前差异具有统计学意义(P<0.05);同时观察组患者上述指标均高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比差异不具有统计学意义。结论小剂量阿奇霉素联合沙美特罗替卡松气雾剂能够显著缓解慢性中度持续期哮喘患儿临床症状,改善患儿肺功能,同时具有较低的不良反应发生率,值得进行临床推广。