RP-HPLC法测定丰城鸡血藤提取物中大豆黄酮、染料木素、刺芒柄花素和美皂异黄酮

目的 研究RP—HPLC法分离丰城鸡血藤提取物的条件并建立其中4种异黄酮活性成分的测定方法。方法 以乙腈-0．1％磷酸为流动相．采用Spherisord ODS柱（250mm×4mm，5μm），梯度洗脱，体积流量0．8mL／min．检测波长260nm，研究流动相组成和梯度变化对丰城鸡血藤提取物分离效果的影响。结果 大豆黄素、染料木素、刺芒柄花素和美皂异黄酮的线性范围、相关系数和平均加样回收率分别为6．24～31．2μg／mL。r=0．9999、99．32％；10．00～130．0μg／mL、r=0．9997、102．20％；5．99～125.9μg／mL、r=0．9999、100．08％和6．96～34．8μg／mL，r=0．9993、99．52％。各组分的加样回收率RSD分别为1.79％、1.51％、1．51％和2．01％（n=5）。结论 该法可用于丰城鸡血藤提取物中成分的分离及其中4种异黄酬活性成分的测定。

丰城鸡血藤黄酮提取物清除自由基活性研究

本文考察了丰城鸡血藤不同提取物对.DPPH、O2-.和.OH清除活性,分别采用紫外可见分光光度法、邻苯三酚自氧化法和Fenton反应-邻菲罗啉显色法,测定受试物对.DPPH、O2-.和.OH的清除活性。实验结果表明受试物对.DPPH清除活性较强,对O2-.的清除活性次之,对.OH的清除活性较弱。丰城鸡血藤不同提取物黄酮组成和含量存在差异,其自由基清除活性也有所不同,提示它们的自由基清除作用机制和生物活性可能存在差异。

丰城鸡血藤活性成分HPLC指纹图谱研究

目的:建立丰城鸡血藤和鸡血藤黄酮类化合物的HPLC指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,选用Hypersil ODS-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液梯度洗脱;分析时间:75min;检测波长:249nm。结果:建立了丰城鸡血藤和鸡血藤药材黄酮类化合物的HPLC指纹图谱,标定了鸡血藤药材的共有指纹峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。结论:方法稳定、可靠、重复性好,可为丰城鸡血藤药材质量控制标准的制定提供参考。

丰城鸡血藤芒柄花素提取工艺研究

目的:对丰城鸡血藤有效成分芒柄花素的提取工艺进行研究。方法:采用HPLC法测定不同提取工艺及纯化工艺中芒柄花素含量,计算提取率。结果:芒柄花素的稀醇提取率大于水提取率,但是稀醇提取物复溶性差,产生大量黑色胶状、絮状及焦屑样的沉淀物;提取液滤去沉淀物后,其保留率小于纯化后的水提取物。结论:芒柄花素的稀醇溶解度大于水溶解度。药材可以采用稀醇提取。但是醇提取物纯化后和水提取结果相似。

壮药玉郎伞查尔酮类成分的研究

目的:研究壮药玉郎伞的化学成分。方法:用色谱法分离查尔酮类化合物,用波谱方法鉴定其结构。结果:从玉郎伞中分离和结构鉴定了2个查尔酮类化合物:cis-2,6-二甲氧基查尔酮(1);cis-17-甲氧基-7-羟基-苯骈呋喃查尔酮(2)。结论:2个化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物1为首次报道核磁数据。

丰城鸡血藤对小鼠造血系统损伤保护作用

目的研究丰城鸡血藤对60Co-γ射线照射小鼠造血系统损伤保护作用。方法连续动态观察不同剂量丰城鸡血藤对小鼠经60Co-γ射线照射后1、7、14、21d外周血白细胞、红细胞、血红蛋白和血小板的影响,同时比较21d小鼠脾脏指数、胸腺指数变化。结果给丰城鸡血藤治疗后小鼠外周血白细胞、红细胞、血红蛋白和血小板计数下降趋势减缓,脾脏指数和胸腺指数高于模型组(P<0.05)。结论丰城鸡血藤可在一定程度上促进辐射损伤小鼠外周血象的恢复,保护造血系统功能。

丰城鸡血藤的生药学鉴定

目的鉴别丰城鸡血藤药材。方法采集江西不同地区的丰城鸡血藤药材,对药材的组织切片进行描述并鉴别;对药材粉末进行显微鉴别;采用薄层方法进行薄层鉴别。结果多批药材粉末中均有淀粉粒、石细胞、木栓细胞、分泌细胞、木纤维、具缘纹孔导管、网纹导管及螺纹导管;薄层鉴别显示多批药材在对照品对应位置上,显示相同颜色的斑点。结论所用方法适用丰城鸡血藤药材的鉴别及质量控制。