Analysis on Development Potential of Millettia Specisoa Champ Industry in Guangdong Province

In recent years,Millettia specisoa Champ has attracted extensive attention because of its high medicinal and edible value. This paper will summarize the composition and application of Millettia specisoa Champ,analyze the advantages and existing problems in developing Millettia specisoa Champ industry in Guangdong Province according to the demand for Millettia specisoa Champ and the present situation in Guangdong Province,and put forward reasonable countermeasures and suggestions.

牛大力植株生长特性及化学去蕾研究

为探明牛大力植株的生长特性以及解决植株开花耗能的问题,对牛大力植株生长指标进行观测,并采用不同浓度的外源激素如乙烯利、萘乙酸进行局部牛大力花穗喷施处理试验。结果表明,牛大力植株具有较旺盛的抽梢能力,在适宜气候条件下,周年可萌发新枝,修剪对牛大力植株生长具有重要作用;花穗喷施浓度为10-40 mg/L萘乙酸溶液或者喷施40%乙烯利浓度在50-500 mg/L时,各处理的花穗枯萎率均小于35%;花穗喷施40%乙烯利浓度在1000 mg/L以上时各处理的花穗枯萎率均大于75.6%,即采用1000 mg/L以上乙烯利浓度处理对其花穗的去除效果显著。由于去除花蕾后避免了植株因开花消耗过多的养分,该方法可以在生产中选择应用。

牛大力总黄酮抗氧化作用的研究

为了研究牛大力总黄酮(Flavonoids from Millettia specisoa Champ,以下简称FMSC)的抗氧化作用,通过制备牛大力总黄酮,分别测定了其体外和体内的抗氧化活性,FMSC的体外抗氧化活性结果表明:FMSC对DPPH·,OH·,O_2·自由基有较强的清除能力,其IC_(50)分别为31.50μg/m L,225.04μg/m L,115.39μg/m L;此外,它对金属离子还具有较强的螯合和还原能力;在小鼠体内试验中,与模型组比较,FMSC不仅能降低小鼠血清中的BUN(29.63%)含量和提高T-AOC(58.89%)的活性(P<0.05),而且它还能提高肝组织中的T-SOD(43.99%),CAT(47.33%)和GSH-Px(40.76%)酶的活性和GSH(62.17%)的含量(P<0.05),此外,它还能降低MDA(36.53%)的含量(P<0.05).由此可得出:FMSC在机体内外的抗氧化作用存在差异,其在体外的作用强于其在体内的作用,整体而言,其抗氧化活性较强,且具有多途径和多方面参与抗氧化的特点.

经济林下种植示范牛大力的总黄酮含量跟踪分析

[目的]建立经济林下示范种植牛大力药材的总黄酮含量跟踪测定的比色方法。[方法]以芦丁为对照品，利用盐酸镁粉显色法对3批次采集的牛大力药材总黄酮的含量进行测定，跟踪分析其总黄酮含量的变化。[结果]在最大吸收533nm波长下进行测定，芦丁在浓度0．5～1．8mg／ml范围内呈现良好的线性关系，平均加样回收率为91．30％-93．12％，RSD为0．92％～1．27％；3批次总黄酮含量分别为1．97（第Ⅰ批）、2．11（第Ⅱ批）和2．25mg／g（第Ⅲ批）；随着生长时间延长，牛大力药材总黄酮含量有较大增加。[结抡]盐酸镁粉显色测定操作简便快速，显色稳定，具有较好的精密度、重现性，测定牛大力总黄酮含量结果准确、可靠，但也存在灵敏度低、对照品浓度高的缺点。

广东省牛大力产业发展潜力分析

近年来,牛大力因其较高的药用和食用价值成为人们广泛关注的对象。综述牛大力的成分、用途,从广东省对牛大力的需求和现状,分析广东省发展牛大力产业的优势、存在的问题并提出合理的建议与对策。

比色法分析牛大力不同生长期的多糖含量

从林下种植示范基地于2015年、2017年和2019年分三批采集处于生长期的牛大力,以苯酚硫酸比色法测定其多糖含量,分析评价牛大力的生长质量,为林下种植牛大力的质量控制提供参考。测得牛大力鲜品多糖含量分别为4.04、5.10、5.79 mg/g,干燥品的牛大力多糖含量分别为4.37、5.35、6.27 mg/g。结果表明,随着种植年限增加,多糖的得率增大,这可能与糖类不断地在植物根部聚集有关。

牛大力种质资源评价方法研究

为了建立评价牛大力种质资源的方法,笔者在广西药用植物园牛大力种质资源试验基地选取10种不同产地的牛大力种质资源进行不同性状的测定,选择5个重要指标进行加权记分,累计综合加权评分分数,作为牛大力种质资源评定的依据。结果显示:钦州牛大力和上林蔓生牛大力2个品种较好,与实际栽培的牛大力优良品种情况相符合。结论:建立了牛大力种质资源综合评价的一种方法。

药用植物牛大力研究概况

该文介绍了牛大力的生态特性和形态特征,从牛大力的化学成分、作用和功效、牛大力的组织培养等方面概述了目前牛大力的研究概况,为今后牛大力的研究提供一定的参考价值。

4种提取牛大力基因组DNA方法的比较研究

以牛大力幼嫩叶片为试材,采用SDS法、CTAB法、改良SDS法和改良CTAB法,对牛大力基因组DNA的提取方法进行了研究。结果表明:用这4种方法均可获得没有发生褐变、完整性好的DNA。4种方法对核苷酸、氨基酸、酚等小分子杂质及蛋白质的去除效果都较好,但改良CTAB法提取的DNA质量更佳,且含量明显高于其他3种方法。

牛大力组织培养技术研究

本试验通过组织培养手段,以牛大力种子为材料,对外植体诱导及无菌组织培养进行了尝试,以期获得牛大力外植体诱导、增殖和生根的适宜培养基和培养条件。结果表明,消毒方式为75%酒精消毒30 s+0.1%氯化汞消毒15 min,外植体诱导培养基为改良1/2 MS+蔗糖15 g/L+琼脂6 g/L+6-BA 0.4 mg/L+NAA 0.15 mg/L+益培灵0.20 g/L,增殖培养基为改良MS+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.20 mg/L+益培灵0.10 g/L,生根培养基为改良1/2 MS+蔗糖15 g/L+琼脂6 g/L+IBA 1.5 mg/L+ABT 11.5 mg/L+益培灵0.05 g/L,较适宜牛大力组织培养。