基于MINA框架的社区食堂智慧餐饮系统

社区食堂作为民生建设的一部分而受到国家的大力关注和支持。社区食堂在实际的运营中存在很多问题,例如食物浪费严重、就餐排队无序、卫生情况差等。因此,以社区食堂信息化建设为研究背景,针对如何保证社区食堂的服务质量,提高就餐人员的用餐体验,设计了一个依托微信平台的社区食堂智慧餐饮系统。

非小细胞肺癌组织中Mina53、p53、PCNA的表达及意义

目的探讨Mina53在非小细胞肺癌中的作用及Mina53、p53、增殖细胞核抗原(PCNA)在其中联合表达的意义。方法用免疫组化S-P法检测34例非小细胞肺癌组织,10例正常肺组织中Mina53、p53、PCNA的表达。结果在正常肺组织中Mina53、p53、PCNA表达量都很少,而在非小细胞肺癌组织中均高度表达。在非小细胞肺癌组织中,Mina53的阳性表达率是52.94%(18/34),其表达与临床病理分型、淋巴结转移有明显的相关性(P<0.05)。p53、PCNA的阳性表达率分别是64.71%(22/34)、76.47%(26/34),其与各临床病理参数均无相关性(P>0.05)。Mina53、p53、PCNA在非小细胞肺癌组织中的表达两两之间均有相关性(P均<0.01)。结论 Mina53有可能成为非小细胞肺癌的标记物,Mina53与p53、PCNA在非小细胞肺癌中联合检测,可起到互补作用,较全面地反映非小细胞肺癌肿瘤细胞的增殖情况。

MINA网络框架和RMI的对比研究

分析比较了MINA网络应用程序框架和RMI分布式对象技术的网络中间层应用特点。首先剖析了这两种技术的实现原理,指出它们同属于网络中间层技术;然后分别运用这两种技术设计了一个简单的请求—应答系统。通过对比研究,MINA框架更接近于套接字层,具有灵活、高性能等特点;而RMI更接近于应用层,简单易用。

大肠癌组织中Mina53和Mel-18蛋白的表达

目的:检测大肠癌组织中Mina53与Mel-18蛋白的表达。方法:采用免疫组化法分别检测60例大肠癌及相应癌旁正常大肠黏膜组织中Mina53与Mel-18蛋白的表达。结果:大肠癌及相应癌旁正常大肠黏膜组织中Mina53蛋白的阳性表达率分别为60.0%和0%,Mel-18蛋白的阳性表达率分别为31.7%和61.7%,2组间相比差异均有统计学意义(χ2=34.028、7.043,P均<0.05)。大肠癌组织中Mina53、Mel-18蛋白的表达与患者的性别、年龄无关(P均>0.05),而与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移及分化程度有关(P均<0.05)。大肠癌组织中Mina53与Mel-18蛋白的表达呈负关联(r P=-0.557,P<0.001)。结论:Mina53与Mel-18的异常表达可能在大肠癌的发生发展中起重要作用。

小鼠精原干细胞体外分化中Stra8、mina53表达的研究

为检测Stra8、mina53在小鼠精原干细胞(mouse spermatogonial stem cells,mSSCs)体外分化中的表达,采用1)体外培养mSSCs并通过全反式视黄酸(ATRA,all-trans retinoic acid)进行诱导分化;2)通过间接免疫荧光反应鉴定mSSCs体外分化前后情况;3)通过RT-PCR检测mSSCs诱导分化前后(0h,2h,72h)Stra8、mina53mRNA的水平,初步了解Stra8、mina53的表达状况。结果表明:1)形态学变化显示ATRA使mSSCs向精母细胞方向发生了分化,并通过间接免疫荧光反应进行鉴定。2)Stra8在mSSCs诱导分化2h、72h的水平高于成年小鼠和未诱导分化的水平,其中72h时水平低于2h,各对照组间差异具有统计学意义。3)mina53的表达在诱导后增加,其水平高于成年小鼠和未诱导mSSCs的水平,但差异无统计学意义。这表明ATRA在体外使mSSCs向精母细胞方向分化,Stra8基因呈高表达,但mina53基因呈高表达不确定。

非小细胞肺癌中Mina53和PCNA的表达及意义

目的探讨Mina53在非小细胞肺癌(non small cell lung carcinoma,NSCLC)中的作用及Mina53、增殖细胞核抗原(PC-NA)在NSCLC中联合表达的意义。方法采用免疫组化PV-9000两步法、Western blot法检测46例NSCLC和10例正常肺组织中Mina53、PCNA蛋白的表达情况。结果在正常肺组织中Mina53、PCNA表达量均很少,而在NSCLC中均高度表达。Mi-na53与PCNA表达均与组织分化、临床分期、淋巴结转移有明显的相关性,Mina53、PCNA蛋白之间具有明显的正相关性。结论 Mina53、PCNA相互影响、相互作用,在肺癌的发展过程中起促进作用。

Mina53在结肠癌组织中的表达意义及与肿瘤增殖的关系

目的:研究Mina53在结肠癌中的表达及与各临床病理特征和肿瘤增殖活性的关系.方法:运用实时定量PCR分别检测51例结肠癌、19例结肠腺瘤和20例正常结肠组织Mina53mRNA的表达,及结肠癌组织中Ki67mRNA的表达.结果:结肠癌、结肠腺瘤和正常结肠组织中Mina53mRNA的表达水平分别为1.369±0.874、0.453±0.233、0.347±0.128,结肠癌组织Mina53mRNA的表达明显高于结肠腺瘤及正常结肠组织;而与肿瘤的组织分化程度、临床分期、远处转移和淋巴结转移均相关(均P<0.05);结肠癌中Ki67mRNA表达水平为1.117±0.805,通过相关分析Mina53mRNA的表达与Ki67mRNA呈正相关(r=0.727,P<0.01).结论:Mina53在结肠癌中高表达,其表达与肿瘤的增殖活性相关,在结肠癌发生发展中Mina53可能起着重要作用.

肿瘤发生发展中Mina53的作用机制

c-Myc的下游靶基因Myc-induced nuclear antigen with a molecular mass of 53 k Da(Mina53)在多种肿瘤组织中异常表达,且与肿瘤临床分期、淋巴结转移及临床预后之间关系密切。Mina53可通过调控细胞分化、增殖、凋亡等参与肿瘤发生发展,但其相关作用机制还不十分清楚。为此,本文拟通过综述Mina53在肿瘤发生发展中的机制研究进展,探讨其在肿瘤治疗中的意义和价值。

胃癌组织Mina53的表达及其临床病理意义

背景：Mina53是新近发现的一种由c—Myc诱导的核抗原，在结肠癌、食管癌等消化道肿瘤中高表达，可能参与了肿瘤的发生和发展。目前，Mina53在胃癌中的研究还相对较少。目的：探讨Mina53在胃癌发生、发展中的作用和临床病理意义。方法：收集胃癌手术标本68例，同期收集正常胃窦黏膜组织30例作为正常对照组。采用免疫组化技术检测Mina53、c—Myc、Ki-67的定位和表达情况，分析胃癌组织中Mina53与c-Myc、Ki-67表达，以及与胃癌主要临床病理特征的相关性。结果：Mina53、c-Myc和Ki-67在胃癌组织中的高表达率显著高于正常胃黏膜（63．2％对0％，P〈0．001；52．9％对0％，P〈0．001；55．9％对3.3％，P〈0．001）。胃癌组织中，Mina53与c-Myc、Ki-67的表达呈正相关（P〈0．001，P〈0．05）。Mina53高表达与患者的性别、年龄和肿瘤部位无关，而与病灶大小、分化程度、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期相关（P〈0．01）。结论：Mina53在胃癌组织中表达增高，其表达与c-Myc和Ki-67呈正相关，并与胃癌的分化、浸润、转移等临床病理特征相关。Mina53可能参与了胃癌的发生和发展，并有望作为胃癌预后判断的标记物，为胃癌的基因治疗提供新的靶点。

基于MINA的定位终端通信设计与实现

我国是世界上自然灾害最严重的国家之一,尤其是近几年来,全球气候变暖和厄尔尼诺现象愈加严重,我国各地频发灾害,加之各种灾害难以预测,人员损失和经济损失逐年剧增。严峻的灾害形势迫切要求我国不断提升综合减灾与救灾能力。本生命探测系统以CDMA定位技术为支撑,融合应急基站手机定位、Wi-Fi通信、基于MINA框架的网络通信、并行多线程开发等技术,通过系统内部交互的一系列服务协议,构建了多功能的定位服务系统,为用户提供了简洁美观、方便易用的用户界面。本生命探测系统实现了灾后复杂环境下高精度生命探测与定位,灾害现场搜救,应急指挥调度,应急减灾信息位置服务等功能。本文重点实现了生命探测系统嵌入式定位终端的硬件装置和软件平台的搭建,定位终端采用了嵌入式设备与MINA框架相结合的方法,具有一定的新颖性。测试证明,嵌入式定位终端与服务器端可以进行准确稳定地数据通信。

Mina基因单核苷酸多态性与儿童变应性哮喘关联研究

目的研究Mina基因单核苷酸多态性(SNPs)与重庆地区汉族儿童变应性哮喘的相关性。方法采用病例对照研究。基质辅助激光解吸电离飞行间质谱技术(MALDI-TOF)进行Mina位点基因分型,以观察各位点不同基因型和等位基因频率在哮喘组和对照组中的分布差异。显性和隐性遗传模型用来比较哮喘组和正常组rs4857304位点基因型之间的差异。结果共纳入支气管哮喘患儿202例,对照组191例。Mina的rs4857304位点在哮喘组和对照组等位基因频率比较,差异有统计学意义(P=0.019 9),哮喘组rs4857304位点等位基因T频率高于对照组。通过隐性遗传模型分析发现,rs4857304位点主要等位基因T纯合型,即TT型和GG+GT型相比,在两组比较差异有统计学意义(P=0.028 2,OR=1.568,95%CI=1.048～2.346)。结论Mina基因rs4857304位点与儿童变应性哮喘相关。

基于MINA框架的高性能短信猫服务平台设计

针对短信猫收发短信业务应用广泛,但通用软件系统滞后,影响短信业务发展的现状,文中结合Java NIO,利用MINA框架容易开发高性能、高并发的网络应用程序的特点来设计短信猫服务平台。首先研究短信猫平台结构,包括短信猫平台构成和三层体系结构;然后剖析MINA框架,包括MINA框架体系结构、创建应用程序步骤、选择MINA框架的理由;最后进行平台系统关键程序设计,包括短信发送过程、串口通信类等方面的设计。运用本设计开发的短信猫服务平台,必将推动短信服务业务的发展。

Mina53、Ki-67在中国人大肠癌中的表达及其与临床病理学之间的关系

目的 检测Mina53、Ki-67在大肠癌中的表达水平,研究其与临床病理学之间的关系,判断其表达对预后的意义,为大肠癌的早期诊断预防和治疗提供分子生物学依据.方法 收集长江大学附属第一医院,荆州市第一人民医院2004年12月-2006年12月大肠癌手术治疗的标本82例,应用免疫组化SP法检测组织切片中Mina53、Ki-67的表达,并与临床特征、病理分级等因素进行相关性分析.结果 82例大肠癌组织标本中,Mina53以及Ki-67均为核染色,Mina53阳性表达率为78.05%（64/82）,Ki-67阳性表达率为80.49%（66/82）;Spearman相关性检验显示,Mina53表达与Ki-67表达呈正相关（P=0.000）,Mina53、Ki-67表达水平与分期相关,P值分别为0.029、0.037,Mina53、Ki-67表达水平越高,分期越晚.与年龄、肿块大小以及病理学分级无关;Cox回归分析显示,Mina53表达、术后分期与预后相关,P值分别为0.039、0.000,而Ki-67表达、病理分级、肿块大小与预后无关.结论 Mina53、Ki-67在大肠癌细胞中呈特异性高表达,且Mina53表达水平与Ki-67表达水平明显相关,两者的高表达提示肿瘤易出现淋巴结转移及远处转移,Mina53可能成为判断大肠癌预后的因素之一.

Bmi-1和Mina53在大肠癌组织中的表达及意义

目的:探讨Bmi-1(B-cell-specific moloney murine leukemia virus insertion site 1)和Mina53(myc-induced nuclear antigen with a molecular mass of 53 k Da)在大肠癌(colorectal carcinoma,CRC)组织中的表达及临床病理意义.方法:采用免疫组织化学法分别检测56例CRC及相应癌旁正常大肠黏膜组织中Bmi-1和Mina53蛋白的表达,并分析两者的表达水平相关性及与临床病理因素的关系.结果:CRC及相应癌旁正常大肠黏膜组织中Bmi-1蛋白的阳性表达率分别为80.4%和35.7%,M i n a53蛋白的阳性表达率分别为73.2%和19.6%,组间相比差异均有统计学意义(χ2=22.913、32.308,均P<0.05).CRC组织中Bmi-1和Mina53蛋白的表达与患者的性别、年龄无关(均P>0.05),而与肿瘤的分化程度、淋巴转移及浸润深度有关(均P<0.05).CRC组织中Bmi-1和Mina53蛋白的表达呈正关联(r=0.296,P<0.05).结论:Bmi-1和Mina53的高表达可能与CRC的发生、发展及预后有关,联合检测两者对CRC的诊断及预后判断可能具有重要意义.

肾癌组织中Mina53和CapG表达及临床意义

目的探讨Mina53(Myc-induced nuclear antigen 53)和CapG(capping protein)在肾细胞癌中的表达及临床意义。方法利用免疫组化SP法测定66例经HE染色病理确诊肾细胞癌(RCC)组织和30例癌旁组织中Mina53和CapG的表达,并分析其与病理分级及临床分期之间的关系。结果与RCC旁组织比较,RCC中Mina53和CapG阳性表达明显升高。Mina53和CapG在RCC组织不同的病理分级中,G3和G2明显高于G1表达;在TNM分期中,Mina53和CapG在T3、T4中的表达明显高于T1、T2。Mina53和CapG的表达与远处转移和复发有一定关系,且两者表达呈显著相关性(P<0.05)。结论 Mina53和CapG在RCC组织中的表达与临床病理分级、TNM分期、复发和转移有关,这对临床治疗和预后判断有一定的参考意义。

基于MINA开发高性能网络应用程序——以实现XMPP协议Openfire3.3.3为例

介绍了XMPP协议、Openfire开源项目以及MINA框架.研究Openfire3.3.3中如何使用MI-NA框架部分,对服务器端监听连接、XMPP协议编解码类、业务实现逻辑类、简单的通信统计实现、Openfire的启动等进行分析.结果表明,MINA作为网络I/O操作层的框架,能够很简单方便地开发高性能的网络应用程序.

Mina53基因与肿瘤的研究进展

Mina53是近年发现的一个新基因,是对调控细胞增殖分化起关键作用的原癌基因C-myc下游的一个直接靶基因。Mina53对细胞增殖有重要作用。近年来多项研究证实Mina53基因表达异常与多种肿瘤的发生、发展及预后密切相关。对于Mina53基因的深入研究有助于进一步揭示肿瘤的本质,为辅助诊断和指导治疗提供新靶点。

肾细胞癌中Mina 53的表达及其与临床病理及预后的关系

目的探讨肾细胞癌组织中Mina53的表达水平及其与临床病理及预后的关系。方法采用RT-PCR技术测定96例肾细胞癌组织及20例癌旁正常肾组织中Mina53的表达,免疫组化法测定其蛋白水平的表达,分析其结果与临床病理及预后的关系。结果 Mina53平均模板量在肾细胞癌组织中的表达明显高于正常肾组织的表达(P<0.01),且在Ⅲ期、Ⅳ期肾细胞癌组织中的表达明显高于Ⅰ期、Ⅱ期的表达水平(P<0.01),Mina53蛋白在肾细胞癌组织中的表达水平明显高于其在正常肾组织的表达水平(P<0.01);Mina53高表达者的预后较低表达者明显要差(P<0.01)。结论 Mina53基因及蛋白的高表达与肾细胞癌临床病理分期有关,其表达水平越高,预后越差,Mina53有望成为预后判断的新指标。

一种基于MINA框架的数据通信平台设计

给出了一种快速构建数据通信平台的设计方案。该平台主要基于异步网络通信框架MINA实现,共分为数据传输、消息处理、路由管理和数据预处理4个核心模块,并重点介绍了数据传输模块中自定义支持ASN.1编码的通信协议的实现方法。实践证明,运用该方案搭建的数据通信平台具有较高的灵活性和可靠性,健壮通信框架的运用节省了用户在非业务方面的投入,提高了软件开发效率。

Myc诱导的核抗原Mina53与消化系肿瘤的关系

Myc诱导的核抗原mina53基因是近年新发现的c-myc下游直接靶基因之一.研究发现mina53基因在多种肿瘤组织,尤其是消化系肿瘤中高表达,有提示预后的作用,表明其在肿瘤的发生、发展过程中可能发挥重要作用.对mina53基因的深入研究有助于进一步揭示消化系肿瘤的本质,为辅助诊断和指导治疗提供新途径,以期改善肿瘤患者的预后.