Mindray BC-5200全自动血细胞分析仪主要性能评价

目的对巩留县人民医院的Mindray BC-5200全自动血细胞分析仪的主要性能进行评价。方法按照国际血液学标准化委员会(ICSH)的有关规定和仪器说明书要求对Mindray BC-5200全自动血细胞分析仪进行精密度、携带污染率、线性范围、总重复性等指标进行检测,同时与Sysmex XE-2100和瑞士奥菲Mytic 22全自动血细胞分析仪进行可比性试验。白细胞分类计数与显微镜目测进行比较分析。结果 (1)各主要指标的精密度和总重复性满足1/4美国临床检验修正法规(CLIA′88)要求。(2)携带污染率皆符合ICSH小于1.00%的要求,且线性良好(r≥0.98)。(3)与Sysmex XE-2100和瑞士奥菲Mytic 22全自动血细胞分析仪进行对比分析,各主要指标相关性良好。白细胞分类计数与手工镜检存在差异。结论 Mindray BC-5200检测各项指标均符合CLIA′88相应标准范围要求,测定白细胞、红细胞、血小板等指标的总数可信度较高,能满足临床需要,白细胞分类计数不能完全代替手工镜检。

Mindray BC-5800全自动血液分析仪实验室数据评估分析

目的:对Mindray BC-5800全自动血细胞分析仪进行实验室数据评估。方法:选取2015年5月我院门诊所受之的患者血液样本,按照国际血液学标准化委员会(ICSH)的有关规定和仪器说明书要求对仪器进行重复性、稳定性及携带污染率等指标进行测定。结果:Mindray BC-5800全自动血液分析仪重复度符合标准要求,连续开机120h,全血静脉通道每天测定>1份质控液,结果稳定性良好,携带污染率分别为WBC 0.76%,RBC 0.35%,Hb 0.62%,HCT 0.41%,PLT 0.61%,可视为临床无污染可能。结论:Mindray BC-5800全自动血液分析仪可以全自动完成五分类血液分析,可信度较高,能够适应中、小型医院检验部门的需要。

迈瑞BC-6000全血细胞分析仪对低值血小板检测的分析探讨

目的:分析全血细胞分析仪对低值血小板检验的相关价值。方法:选择2017年10月~2019年2月到本院进行治疗并且进行低值血小板检验的50例患者作为本文的调查对象,对所有研究对象进行迈瑞BC-6000全血细胞分析仪的检验,并分别选择自动进样和手动进样两种模式进行检验,进行血小板计数,分析检验的可行性。结果:通过自动进样的方式进行检验,显示低值血小板均值为(42.9±2.1)×109/L,而变异系数为0.03,通过手动进样的方式进行检验,显示低值血小板值为(43.6±2.4)×109/L,而变异系数为0.04,两种方式进行比较,P>0.05,无明显差异性。结论:迈瑞BC-6000全血细胞分析仪对低值血小板进行检测能够确保血小板检验结果的可靠性和准确性,临床应用价值相对较大。

诺唯赞量子点荧光分析仪对检验小儿感染性肺炎的应用价值

目的:分析诺唯赞量子点荧光分析仪对检验小儿感染性肺炎的应用价值。方法:纳入2023年4月1日~2023年8月31日医院临床收治的小儿感染性肺炎患者93例为研究对象,采用诺唯赞全自动量子点荧光免疫分析仪QD-S1200、迈瑞BC-6000plus全自动血液细胞分析仪以及普门特定蛋白分析仪PA-900检测93例患儿白细胞、超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6 (IL-6)、降钙素原(PCT)、血清淀粉样蛋白A(SAA),探究不同检测仪器在小儿感染性肺炎诊断中的应用价值。结果:利用诺唯赞全自动量子点荧光免疫分析仪QDS1200、迈瑞BC-6000plus全自动血液细胞分析仪以及普门特定蛋白分析仪PA-900检测检出93例患儿白细胞(10.12±0.23)×10~9/L、hs-CRP (21.01±7.85) mg/L、PCT (0.44±0.06) ng/mL、IL-6 (39.24±6.32) pg/mL、SAA(101.28±29.63) mg/L;诺唯赞全自动量子点荧光免疫分析仪QD-S1200阳性检出率为100.00%,迈瑞BC-6000plus全自动血液细胞分析仪阳性检出率为97.85%,普门特定蛋白分析仪PA-900阳性检出率为96.77%,三组间差异无统计学意义(P>0.05);采用诺唯赞全自动量子点荧光免疫分析仪QD-S1200在感染性肺炎患儿不同指标检验中检出时间更短,差异有统计学意义(P<0.05);诺唯赞全自动量子点荧光免疫分析仪QD-S1200对hs-CRP、PCT、IL-6、SAA2个不同浓度质控品测定中,批内精密度<10%,批间精密度<15%,5项指标检测精密度较高。结论:诺唯赞全自动量子点荧光免疫分析仪QD-S1200检测小儿感染性肺炎相关实验室指标水平阳性率高,且检测等待时间更短,临床检测综合应用价值高。