迈瑞BC6800-PLUS血液分析仪8倍光学模式在低值血小板计数检测中的临床应用价值

目的探讨迈瑞BC6800-PLUS血液分析仪8倍光学模式在解决低值血小板计数(PLT)检测准确性问题上的临床应用价值。方法选取电阻抗模式下PLT<50×109/L的标本335例,其中5例用电阻抗法(PLT-I)、光学法(PLT-O)、8倍光学法(PLT-O8)检测PLT 11次,进行重复性评价;另外330例用光学法和8倍光学法检测,以手工计数(PLT-M)作为参考并与其比较。结果PLT-O8的重复性优于PLT-I、PLT-O的重复性;当PLT无干扰时,PLT-I、PLT-O、PLT-O8与手工法检测结果差异无统计学意义(P>0.05);当PLT有小红细胞和细胞碎片干扰且PLT<10×109/L时,PLT-O与PLT-M差异有统计学意义(P<0.05),PLT-O8与PLT-M差异无统计学意义(P>0.05)。结论当镜检血小板有红细胞碎片和小红细胞干扰且PLT<10×109/L时,迈瑞BC6800-PLUS血液分析仪的8倍光学模式检测PLT的准确性较好,有一定的临床应用价值。

迈瑞BC-6800血细胞分析仪临床应用性能验证

目的:对迈瑞BC-6800血细胞分析仪进行临床应用性能评价。方法:根据中华人民共和国卫生卫生行业标准WS/T406-2012的要求,对迈瑞BC-6800血细胞分析仪白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)八项参数进行批内精密度、批间精密度、正确度、携带污染率、线性范围检测。结果:BC-6800对八项参数WBC、RBC、HBG、HCT、MCV、MCH、MCHC、PLT批内精密度、批间精密度、正确度、携带污染率、线性范围均在允许范围内。结论:迈瑞BC-5800血细胞分析仪各项性能符合临床检验相关标准的要求,能够满足医院需求。

迈瑞BC-6800血细胞分析仪的临床性能评价

目的评价迈瑞BC-6800全自动血细胞分析仪的主要性能指标,确保临床检验的准确性。方法参照国际血液学标准化委员会(ICSH)公布的评价方案以及中华人民共和国卫生行业标准WS/T406-2012标准对仪器的精密度、线性范围、携带污染率、可比性等指标进行评价。结果迈瑞BC-6800血细胞分析仪WBC、RBC、HGB、HCT、PLT的精密度、线性范围良好,携带污染率小,不同进样模式检测结果的偏倚均在行业标准范围内。与XE-2100血细胞分析仪进行结果比对,显示与XE-2100具有良好的相关性(r2>0.98)。结论迈瑞BC-6800血细胞分析仪分析性能良好,能较好地满足临床血细胞分析的需求。

迈瑞BC6800-PLUS光学法在血小板聚集样本中的应用评价

目的探究迈瑞BC6800-PLUS血细胞分析仪光学法在血小板聚集样本的应用价值。方法收集本院血小板聚集标本259例,依据高倍镜下血小板聚集程度分为3组:PLT<5颗68例,PLT 5颗~10颗75例,PLT>10颗116例。分别用以下5种方法计数血小板:将EDTA-K2抗凝管分别用迈瑞电阻抗法和光学法检测,分别记为PLT-I(1)和PLT-O;重新采集枸橼酸钠抗凝管和肝素抗凝管用电阻抗法检测,分别记为PLT-I(2)和PLT-I(3);采集末梢血用手工显微镜计数法计数,记为PLT-M。以手工法作为对照方法,将以上4组数据与手工法数据进行比较。结果当PLT<5颗时,PLT-I(1)组与PLT-M组比较差异无统计学意义(P>0.05);当PLT>5颗时,PLT-I(1)组与PLT-M组比较差异有统计学意义(P<0.05);且PLT-O、PLT-I(2)、PLT-I(3)组与PLT-M组的PLT相关性均较好(r>0.88,P<0.05),PLT-I(2)和PLT-I(3)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论当EDTA-K2管血小板聚集时,用迈瑞仪器BC6800-PLUS的光学法检测血小板值与手工法结果相关性大,值得临床实验室推广应用。