迈瑞CX-9000全自动凝血分析仪性能评估

目的:对迈瑞CX-9000全自动凝血分析仪的性能进行验证评估。方法:参照行业标准和国家标准,通过凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)、凝血酶时间(thrombin time,TT)、D-二聚体5个凝血常规检查项目对迈瑞CX-9000全自动凝血分析仪进行性能验证,评估该仪器的精密度、准确度、线性范围、携带污染率及参考区间能否满足临床需求。结果:5个凝血常规检查项目的批内精密度变异系数(coefficient of variation,CV)均<3%,日间精密度CV均<5%,准确度相对偏差在±10%以内。FIB的线性回归方程斜率k为1.0060,相关系数r为0.9993,D-二聚体的线性回归方程k为1.0132,r为0.9975,线性良好。样本浓度携带污染率CR1为4.6%,项目携带污染率CR2均<2%,参考区间R值均为100%,均符合行业标准要求,验证通过。结论:迈瑞CX-9000全自动凝血分析仪是一款精密度好、准确度高、线性范围宽、携带污染率低的检测系统,能够满足临床需求。

颅脑损伤术后脑梗死患者应用迈瑞BS-800M全自动生化分析仪检测C-反应蛋白与希森美康CS-5100全自动凝血分析仪检测D-二聚体的价值分析

目的:分析对于颅脑损伤术后脑梗死患者应用迈瑞BS-800M全自动生化分析仪检测C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)与希森美康CS-5100全自动凝血分析仪检测D-二聚体(D-dimer,DD)的价值。方法:本研究将2020年1月~2022年12月在本院接受颅脑损伤术后脑梗死治疗的患者10例作为实验对象,对患者病灶体积、严重程度进行分级,并实现不同情况患者DD与CRP水平的测定。结果:不同病灶体积、不同病情严重程度患者DD与CRP水平存在显著差异,P<0.05。患者24h内DD与CRP水平与病灶体积、NIHSS评分有显著正相关,差异具有统计学意义,P<0.05。结论:颅脑损伤后脑梗死患者DD与CRP水平对病情、预后评价有着一定的指导意义与价值。