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Renin-angiotensin system blockers-SGLT2 inhibitorsmineralocorticoid receptor antagonists in diabetic kidney disease:A tale of the past two decades!
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作者 Awadhesh Kumar Singh Ritu Singh 《World Journal of Diabetes》 SCIE 2022年第7期471-481,共11页
Several pharmacological agents to prevent the progression of diabetic kidney disease(DKD)have been tested in patients with type 2 diabetes mellitus(T2DM)in the past two decades.With the exception of renin-angiotensin ... Several pharmacological agents to prevent the progression of diabetic kidney disease(DKD)have been tested in patients with type 2 diabetes mellitus(T2DM)in the past two decades.With the exception of renin-angiotensin system blockers that have shown a significant reduction in the progression of DKD in 2001,no other pharmacological agent tested in the past two decades have shown any clinically meaningful result.Recently,the sodium-glucose cotransporter-2 inhibitor(SGLT-2i),canagliflozin,has shown a significant reduction in the composite of hard renal and cardiovascular(CV)endpoints including progression of end-stage kidney disease in patients with DKD with T2DM at the top of reninangiotensin system blocker use.Another SGLT-2i,dapagliflozin,has also shown a significant reduction in the composite of renal and CV endpoints including death in patients with chronic kidney disease(CKD),regardless of T2DM status.Similar positive findings on renal outcomes were recently reported as a top-line result of the empagliflozin trial in patients with CKD regardless of T2DM.However,the full results of this trial have not yet been published.While the use of older steroidal mineralocorticoid receptor antagonists(MRAs)such as spironolactone in DKD is associated with a significant reduction in albuminuria outcomes,a novel non-steroidal MRA finerenone has additionally shown a significant reduction in the composite of hard renal and CV endpoints in patients with DKD and T2DM,with reasonably acceptable side effects. 展开更多
关键词 Renin-angiotensin system blockers SGLT-2 inhibitors mineralocorticoid receptor antagonist Diabetic kidney disease Chronic kidney disease Renal outcomes Cardiovascular outcomes
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Effects of mineralocorticoid receptor antagonists on responses to hemorrhagic shock in rats 被引量:1
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作者 Kanako Yamamoto Takashi Yamamoto +4 位作者 Masayuki Takamura Soichiro Usui Hisayoshi Murai Shuichi Kaneko Takumi Taniguchi 《World Journal of Critical Care Medicine》 2018年第1期1-8,共8页
AIM To evaluate the effects of mineralocorticoid receptor(MR) antagonists on mortality and inflammatory responses after hemorrhagic shock(HS) in rats.METHODS One hundred and two male Sprague–Dawley rats were randomly... AIM To evaluate the effects of mineralocorticoid receptor(MR) antagonists on mortality and inflammatory responses after hemorrhagic shock(HS) in rats.METHODS One hundred and two male Sprague–Dawley rats were randomly assigned to one of the following three groups: Control, spironolactone (SPL), and eplerenone(EP) groups. HS was induced by the removal of blood. One half of rats were evaluated to determine mortality, hemodynamics, plasma tumor necrosis factor-alpha(TNF-α) concentrations, and arterial blood gas at 8 h afterHS recovery. In the remainder of rats, the expression levels of genes encoding cytokines were evaluated in liver tissue samples at 1 h after HS recovery. RESULTS The survival rates 8 h after HS recovery were 71%, 94%, and 82% in the control, SPL, and EP groups, respectively. There were no significant differences in survival rates among the three groups (P = 0.219). Furthermore, there were no significant differences in gene expression levels in the liver or plasma TNF-α concentrations among the three groups(P = 0.888).CONCLUSION Pretreatment with MR antagonists did not improve mortality or cytokine responses in the liver after HS recovery in rats. 展开更多
关键词 HEMORRHAGIC shock MORTALITY INFLAMMATORY response mineralocorticoid receptor antagonist CYTOKINE
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GRK5 is an essential co-repressor of the cardiac mineralocorticoid receptor and is selectively induced by finerenone
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作者 Celina M Pollard Malka S Suster +2 位作者 Natalie Cora Alexandra M Carbone Anastasios Lymperopoulos 《World Journal of Cardiology》 2022年第4期220-230,共11页
BACKGROUND In the heart,aldosterone(Aldo)binds the mineralocorticoid receptor(MR)to exert damaging,adverse remodeling-promoting effects.We recently showed that G protein-coupled receptor-kinase(GRK)-5 blocks the cardi... BACKGROUND In the heart,aldosterone(Aldo)binds the mineralocorticoid receptor(MR)to exert damaging,adverse remodeling-promoting effects.We recently showed that G protein-coupled receptor-kinase(GRK)-5 blocks the cardiac MR by directly phosphorylating it,thereby repressing its transcriptional activity.MR antagonist(MRA)drugs block the cardiac MR reducing morbidity and mortality of advanced human heart failure.Non-steroidal MRAs,such as finerenone,may provide better cardio-protection against Aldo than classic,steroidal MRAs,like spironolactone and eplerenone.AIM To investigate potential differences between finerenone and eplerenone at engaging GRK5-dependent cardiac MR phosphorylation and subsequent blockade.METHODS We used H9c2 cardiomyocytes,which endogenously express the MR and GRK5.RESULTS GRK5 phosphorylates the MR in H9c2 cardiomyocytes in response to finerenone but not to eplerenone.Unlike eplerenone,finerenone alone potently and efficiently suppresses cardiac MR transcriptional activity,thus displaying inverse agonism.GRK5 is necessary for finerenone’s inverse agonism,since GRK5 genetic deletion renders finerenone incapable of blocking cardiac MR transcriptional activity.Eplerenone alone does not fully suppress cardiac MR basal activity regardless of GRK5 expression levels.Finally,GRK5 is necessary for the antiapoptotic,anti-oxidative,and anti-fibrotic effects of both finerenone and eplerenone against Aldo,as well as for the higher efficacy and potency of finerenone at blocking Aldo-induced apoptosis,oxidative stress,and fibrosis.CONCLUSION Finerenone,but not eplerenone,induces GRK5-dependent cardiac MR inhibition,which underlies,at least in part,its higher potency and efficacy,compared to eplerenone,as an MRA in the heart.GRK5 acts as a co-repressor of the cardiac MR and is essential for efficient MR antagonism in the myocardium. 展开更多
关键词 ALDOSTERONE Cardiac myocyte Finerenone G protein-coupled receptor kinase-5 mineralocorticoid receptor antagonist Signal transduction
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心力衰竭药物治疗相关高钾血症防治专家共识
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作者 中国医师协会心血管内科医师分会 中国老年医学学会心电与心功能分会 +6 位作者 周京敏 杨杰孚 陈牧雷 李萍 孙志军 徐东杰 徐亚妹 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2024年第6期537-546,共10页
肾素-血管紧张素系统抑制剂(RASi)、血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI)、盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)等是心力衰竭治疗的基石药物,也是诱发高钾血症的重要原因。发生高钾血症的心力衰竭患者死亡风险和再住院风险显著增加,而减少或停用... 肾素-血管紧张素系统抑制剂(RASi)、血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI)、盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)等是心力衰竭治疗的基石药物,也是诱发高钾血症的重要原因。发生高钾血症的心力衰竭患者死亡风险和再住院风险显著增加,而减少或停用这些药物对心力衰竭患者预后的危害超过高钾血症带来的风险。为了更好地降低心力衰竭人群中高钾血症的发生风险并规范管理,由中国医师协会心血管内科医师分会、中国老年医学学会心电与心功能分会组织相关专家,参考国内外最新高钾血症管理指南/共识意见及临床研究结果,结合我国国情和临床实践制定了本共识,主要内容包括心力衰竭患者中高钾血症的流行病学,心力衰竭治疗药物的规范应用,心力衰竭患者合并高钾血症高危人群的识别、监测、随访及预防,降钾用药策略等,以期为临床医师早期预防和管理心力衰竭药物治疗相关高钾血症提供临床依据。 展开更多
关键词 心力衰竭 肾素-血管紧张素系统抑制剂 盐皮质激素受体拮抗剂 药物治疗 高钾血症 共识
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非奈利酮对2型糖尿病患者心肾保护作用的研究进展
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作者 颉晓铭 刘永铭 《实用药物与临床》 CAS 2024年第2期145-150,共6页
盐皮质激素受体拮抗剂是心力衰竭患者的指南推荐治疗药物。然而,高钾血症和激素副作用的相关风险限制了其在2型糖尿病合并中晚期慢性肾脏病及心血管疾病高风险患者中的广泛使用。非奈利酮是一种新型非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂,用于与... 盐皮质激素受体拮抗剂是心力衰竭患者的指南推荐治疗药物。然而,高钾血症和激素副作用的相关风险限制了其在2型糖尿病合并中晚期慢性肾脏病及心血管疾病高风险患者中的广泛使用。非奈利酮是一种新型非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂,用于与2型糖尿病相关的心血管疾病和慢性肾脏病患者,达到心肾保护的作用。本文对非奈利酮在治疗2型糖尿病中心肾保护的作用机制、药理特性、安全性等进行综述,旨在为2型糖尿病合并心力衰竭及肾脏损伤患者的临床治疗提供帮助。 展开更多
关键词 2型糖尿病 非奈利酮 盐皮质激素受体拮抗剂 心力衰竭 慢性肾脏病 心肾保护
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慢性肾脏病氧化应激发生机制的研究进展
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作者 李成生 符丽慧 《医学综述》 CAS 2024年第6期670-674,共5页
氧化应激是慢性肾脏病(CKD)的一个重要特征。其可促进CKD进展,并加速肾性高血压、动脉粥样硬化和肾性贫血等相关并发症的发生发展,是重要的预后因素。CKD氧化应激的发生机制复杂,涉及肾脏线粒体功能障碍、氧化酶激活、肠源性尿毒症毒素... 氧化应激是慢性肾脏病(CKD)的一个重要特征。其可促进CKD进展,并加速肾性高血压、动脉粥样硬化和肾性贫血等相关并发症的发生发展,是重要的预后因素。CKD氧化应激的发生机制复杂,涉及肾脏线粒体功能障碍、氧化酶激活、肠源性尿毒症毒素蓄积、抗氧化能力下降、铁代谢紊乱、肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活等多方面因素。针对以上机制的干预措施对改善氧化应激具有良好的治疗前景。未来深入研究CKD氧化应激的发生机制,有助于寻找特异性治疗靶点,改善CKD患者的预后。 展开更多
关键词 慢性肾脏病 氧化应激 线粒体功能障碍 肠源性尿毒症毒素 抗氧化 铁代谢 盐皮质激素受体拮抗剂
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Advances in Medical Treatment of Primary Aldosteronism 被引量:1
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作者 Ying-Jie Li Zhi-Gang Ji Jin Wen 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2023年第1期49-56,共8页
Primary aldosteronism(PA)is the most common form of secondary hypertension,with its main manifestations including hypertension and hypokalemia.Early identification of PA is extremely important as PA patients can easil... Primary aldosteronism(PA)is the most common form of secondary hypertension,with its main manifestations including hypertension and hypokalemia.Early identification of PA is extremely important as PA patients can easily develop cardiovascular complications such as atrial fibrillation,stroke,and myocardial infarction.The past decade has witnessed the rapid advances in the genetics of PA,which has shed new light on PA treatment.While surgery is the first choice for unilateral diseases,bilateral lesions can be treated with mineralocorticoid receptor antagonists(MRAs).The next-generation non-steroidal MRAs are under investigations.New medications including calcium channel blockers,macrophage antibiotics,and aldosterone synthase inhibitors have provided a new perspective for the medical treatment of PA. 展开更多
关键词 primary aldosteronism mineralocorticoid receptor antagonists calcium channel blockers macrolide antibiotics aldosterone synthase inhibitors
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原发性醛固酮增多症与糖代谢紊乱的研究进展 被引量:1
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作者 李晓玉 陆守荣 +3 位作者 芦嘉琪 李昕逸 杨颖 洪侃 《中国临床保健杂志》 CAS 2023年第3期419-424,共6页
原发性醛固酮增多症作为内分泌性高血压中最常见的类型伴有相当比例的糖代谢异常,是内分泌性糖尿病的一种病因,可能机制包括自主醛固酮过量分泌并通过盐皮质激素受体及非盐皮质激素受体等导致外周组织和肝脏等胰岛素敏感性下降、胰岛功... 原发性醛固酮增多症作为内分泌性高血压中最常见的类型伴有相当比例的糖代谢异常,是内分泌性糖尿病的一种病因,可能机制包括自主醛固酮过量分泌并通过盐皮质激素受体及非盐皮质激素受体等导致外周组织和肝脏等胰岛素敏感性下降、胰岛功能受损。近期研究表明,原发性醛固酮增多症合并皮质醇共分泌发生率较高,皮质醇作为一种糖皮质激素,可以通过糖皮质激素受体及盐皮质激素受体发挥作用,促进糖异生、抑制糖原合成、降低胰岛素敏感性及胰岛素分泌等途径影响糖代谢。盐皮质激素受体拮抗剂对糖代谢的影响目前仍存在争议,针对合并皮质醇共分泌且不宜手术的原发性醛固酮增多症患者,盐皮质激素受体拮抗剂联合糖皮质激素受体拮抗剂或许对糖代谢发挥作用。 展开更多
关键词 醛固酮增多症 葡萄糖代谢障碍 氢化可的松 盐皮质激素受体拮抗剂 综述
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非类固醇盐皮质激素受体拮抗剂在糖尿病肾病中的研究进展
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作者 孙玉根 孙爱丽 《糖尿病新世界》 2023年第20期185-189,共5页
糖尿病肾病是糖尿病的重要微血管并发症之一,研究显示盐皮质激素受体在糖尿病肾病的发展中起到重要作用,然而,因高钾血症、男性乳腺发育等不良反应,传统盐皮质激素受体拮抗剂的临床应用受限,近年来非类固醇盐皮质激素受体拮抗剂作为新... 糖尿病肾病是糖尿病的重要微血管并发症之一,研究显示盐皮质激素受体在糖尿病肾病的发展中起到重要作用,然而,因高钾血症、男性乳腺发育等不良反应,传统盐皮质激素受体拮抗剂的临床应用受限,近年来非类固醇盐皮质激素受体拮抗剂作为新型糖尿病肾病治疗药物受到关注。本综述介绍了盐皮质激素受体参与糖尿病肾病的病理生理学机制,并简要概述了非类固醇盐皮质激素受体拮抗剂相关临床研究进展。 展开更多
关键词 非类固醇盐皮质激素受体拮抗剂 2型糖尿病 糖尿病肾脏病
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防治心力衰竭新药临床应用及研究进展
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作者 唐尚仪 张晓静 +2 位作者 郭宝剑 胡靖渝 王书林 《河北医药》 CAS 2023年第13期2041-2045,共5页
心力衰竭(heart failure,HF)是全球的公共卫生问题,是多种心血管疾病的终末阶段,HF患者面临着高死亡率的威胁,且因反复住院及活动耐受差,严重影响生活质量。一线药物如利尿剂、肾素血管紧张素醛固酮系统(renin-angiotensin-aldosterone ... 心力衰竭(heart failure,HF)是全球的公共卫生问题,是多种心血管疾病的终末阶段,HF患者面临着高死亡率的威胁,且因反复住院及活动耐受差,严重影响生活质量。一线药物如利尿剂、肾素血管紧张素醛固酮系统(renin-angiotensin-aldosterone system,RAAS)抑制剂和β受体拮抗剂(beta-receptor blockers,BB)等使各类HF患者获益,但临床应用时产生的电解质紊乱、干咳、血管性水肿、心律失常和肾功能损伤等不良反应时有发生;同时药物种类的局限为心力衰竭药物治疗带来桎梏。因此,国内外围绕HF的新药研发一直在开展。本文就近5年在中国上市的防治HF新药临床应用及其在各期临床研究取得的进展进行综述,旨在明确HF新药临床应用价值与前景,为临床HF药物治疗提供新的思路。 展开更多
关键词 心力衰竭 临床新进展 ARNI SGLT-2抑制剂 新型MRA 维利西呱 omecamtiv mecarbil
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依普利酮对高糖和IL-1β诱导的心脏成纤维细胞MMP-2表达的影响 被引量:2
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作者 池菊芳 郭航远 +3 位作者 唐伟良 吕海涛 周妍 Hiroyasu UZUI 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1571-1576,共6页
目的探讨依普利酮干预对高糖和白介素1β(IL-1β)诱导的人心脏成纤维细胞基质金属蛋白酶2(MMP-2)表达的影响。方法将人心脏成纤维细胞分别培养在正常葡萄糖浓度(正常对照组)、高浓度葡萄糖(高糖组)和等渗甘露醇(高渗对照组)的培养液中,... 目的探讨依普利酮干预对高糖和白介素1β(IL-1β)诱导的人心脏成纤维细胞基质金属蛋白酶2(MMP-2)表达的影响。方法将人心脏成纤维细胞分别培养在正常葡萄糖浓度(正常对照组)、高浓度葡萄糖(高糖组)和等渗甘露醇(高渗对照组)的培养液中,分别添加IL-1β和(或)盐皮质激素受体阻断剂依普利酮进行干预。明胶酶法测定细胞培养上清液中MMP-2的活性,RT-PCR测定成纤维细胞MMP-2和组织金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)mRNA的表达。结果与正常对照组比较,高糖组MMP-2活性和mRNA的表达显著增高(P<0.01),高渗对照组MMP-2活性和mRNA表达也增高但低于高糖组(P<0.05)。与高糖组比较,高糖+IL-1β组MMP-2活性和mRNA的表达呈现叠加现象,高糖+依普利酮组和正常对照+IL-1β+依普利酮组MMP-2活性和mRNA的表达分别显著低于高糖组和正常对照+IL-1β组(P<0.05)。结论高糖可通过高渗外的作用诱导人心脏成纤维细胞MMP-2活性增强和mRNA表达增加,IL-1β对该诱导作用具有促进作用,而依普利酮则呈现抑制效应。 展开更多
关键词 高糖 白介素1Β 基质金属蛋白酶2 盐皮质激素受体拮抗剂 成纤维细胞
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螺内酯对肢体缺血再灌注心肌损伤高迁移率族蛋白B1与Toll样受体4信号通路的影响 被引量:3
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作者 陈雯 齐迎春 +3 位作者 王玉伟 张颖 李晓玲 谢晓华 《中华老年心脑血管病杂志》 北大核心 2021年第4期413-416,共4页
目的研究醛固酮受体拮抗剂螺内酯减轻肢体缺血再灌注致心肌损伤的信号传导机制。方法选择24只雄性Wistar大鼠,按随机数字法分为对照组、缺血再灌注组(缺血4 h再灌注4 h)和螺内酯组(建模前,螺内酯每日20 mg/kg灌胃,连续6 d),每组8只。观... 目的研究醛固酮受体拮抗剂螺内酯减轻肢体缺血再灌注致心肌损伤的信号传导机制。方法选择24只雄性Wistar大鼠,按随机数字法分为对照组、缺血再灌注组(缺血4 h再灌注4 h)和螺内酯组(建模前,螺内酯每日20 mg/kg灌胃,连续6 d),每组8只。观察各组大鼠血浆肌钙蛋白I(cTnI)水平;血浆和心肌白细胞介素6(IL-6)和高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平变化,用实时荧光定量PCR技术测大鼠心肌HMGB1、Toll受体4(TLR4)基因相对表达,免疫组织化学染色观察大鼠心肌HMGB1、TLR4蛋白表达。结果与对照组比较,缺血再灌注组大鼠血浆cTnI、血浆IL-6和心肌IL-6、血浆HMGB1和心肌HMGB1水平明显升高(P<0.05),心肌HMGB1 mRNA和TLR4 mRNA相对表达显著上调(P<0.05)。与缺血再灌注组比较,螺内酯组大鼠血浆cTnI、IL-6、HMGB1水平明显下降[(0.179±0.068)U/L vs(0.476±0.106)U/L,(102.05±15.17)ng/L vs(150.70±28.85)ng/L,(1.07±0.39)μg/L vs(2.48±0.68)μg/L,P<0.05],心肌IL-6、HMGB1水平明显降低[(66.26±20.44)pg/mg vs(117.02±21.44)pg/mg,(14.22±3.44)ng/mg vs(27.93±5.58)ng/mg,P<0.05],心肌HMGB1 mRNA、TLR4 mRNA表达显著下调(P<0.05)。对照组大鼠心肌细胞可见少量散在HMGB1和TLR4棕黄色阳性颗粒,缺血再灌注组大鼠心肌细胞内可见较多HMGB1、TLR4棕黄色阳性颗粒,螺内酯组心肌细胞HMGB1、TLR4棕黄色阳性颗粒较缺血再灌注组明显减少。结论醛固酮受体拮抗剂螺内酯能减轻肢体缺血再灌注后心肌损伤及炎性反应,机制可能与抑制HMGB1-TLR4信号通路有关。 展开更多
关键词 盐皮质激素受体拮抗剂 四肢 心肌再灌注损伤 高迁移率族蛋白质类 TOLL样受体4 螺内酯
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第三代醛固酮受体拮抗剂——finerenone 被引量:2
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作者 吴戈 张毕奎 《中南药学》 CAS 2015年第11期1190-1194,共5页
最新研究结果提示,给予标准治疗的同时阻滞醛固酮受体,可减少患有如糖尿病肾病、慢性肾病患者的蛋白尿,对器官损伤有潜在保护作用,使得新型醛固酮受体拮抗剂研究成为热点。本文主要介绍第三代醛固酮受体拮抗剂——fi nerenone,该药对心... 最新研究结果提示,给予标准治疗的同时阻滞醛固酮受体,可减少患有如糖尿病肾病、慢性肾病患者的蛋白尿,对器官损伤有潜在保护作用,使得新型醛固酮受体拮抗剂研究成为热点。本文主要介绍第三代醛固酮受体拮抗剂——fi nerenone,该药对心力衰竭具有良好的疗效,对肾脏具有重要的保护作用,且性激素相关不良反应少。 展开更多
关键词 finerenone 醛固酮 盐皮质激素受体拮抗剂 慢性心力衰竭 糖尿病肾病
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慢性心力衰竭“新四联”药物治疗临床决策路径专家共识 被引量:64
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作者 中国医师协会心血管内科医师分会 中国心衰中心联盟 +5 位作者 《慢性心力衰竭“新四联”药物治疗临床决策路径专家共识》工作组 葛均波 霍勇 杨杰孚 高秀芳 李勇 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2022年第8期769-781,共13页
中国慢性心力衰竭(心衰)患病率持续上升,对民众健康造成极大危害。大型临床研究结果证实,血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI)或血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)、β受体阻滞剂和... 中国慢性心力衰竭(心衰)患病率持续上升,对民众健康造成极大危害。大型临床研究结果证实,血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI)或血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)、β受体阻滞剂和盐皮质激素受体拮抗剂为基础的“新四联”规范化心衰药物治疗模式,能够大幅度改善射血分数降低的心衰患者预后。而SGLT2i和ARNI能够显著改善射血分数保留的心衰患者预后。本共识提出简洁明了的慢性心衰药物治疗临床决策路径,着重阐述“新四联”药物的启动顺序、启动时机、使用剂量及调整原则、临床注意事项等,强调对慢性心衰患者院内-院外的全程、长期管理,以促进广大临床医师更规范地应用改善心衰预后药物,以期降低中国慢性心衰患者的住院率和死亡率,减轻心衰所造成的社会经济负担。 展开更多
关键词 心力衰竭 血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂 钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂 Β受体阻滞剂 盐皮质激素受体拮抗剂
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Comparison of Cardiac Structural Improvement in Patients with Primary Aldosteronism after Surgical Therapy and Drug Therapy: A Meta-Analysis
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作者 Junchi Cheng Ruohan Ma +2 位作者 Ruohan Dai Jinxin Ran Bo Wang 《Open Journal of Endocrine and Metabolic Diseases》 CAS 2022年第12期283-295,共13页
Background: At present, in clinical practice, patients with primary hyperaldosteronism (PA) are mainly treated by surgery or medical drugs (spironolactone/spironolactone, epridone, etc.). Some studies show that the le... Background: At present, in clinical practice, patients with primary hyperaldosteronism (PA) are mainly treated by surgery or medical drugs (spironolactone/spironolactone, epridone, etc.). Some studies show that the left ventricular hypertrophy of patients can be significantly improved after treatment. However, at present, the relevant research is very limited, and there is still controversy on the improvement of cardiac structure and function between the two treatment methods. No reliable conclusions have been drawn. Objective: We conducted this meta-analysis to compare the improvement of cardiac structure of patients after surgical treatment and drug treatment, so as to clarify the efficacy of surgical treatment and drug treatment for PA patients. Methods: In order to examine the cardiac color ultrasound data of PA patients receiving surgical treatment and drug therapy (spironolactone, antisterone), randomized or observational studies were searched through Pubmed, Cochrane Library, and Embase. Meta-analysis was then carried out on the comprehensive and individual outcomes. The ROINBS-I scale is utilized to assess the offset risk of study inclusion. Outcomes: A total of nine studies involving 799 patients with PA into meta analysis, according to the results of the surgery in the treatment of patients with PA, left ventricular mass index (LVMI) changes in value (drop range) is significantly higher than drug therapy (Mean difference IV: —2.32, P In 6 studies, after surgical treatment of interventricular septal thickness (IVSD), changes in value (drop range) are also higher than drug therapy (Mean difference IV: —0.35, P In 2 studies, the surgical treatment of plasma aldosterone concentration (PAC) drop degree is superior to drug therapy (Mean difference IV: —12.63, P < 0.05), and blood pressure to improve the degree of surgery and drug treatment has no obvious difference. Conclusions: This meta-analysis result confirmed that after medical and surgical treatment of PA can obviously improve the patient’s blood pressure, and no difference between the two treatments. But for the heart structure improvement, including left ventricular hypertrophy and interventricular septum thickness, surgical treatment effect is significantly better than the medicine treatment, so the adrenalectomy can be used as unilateral PA optimal choice of treatment. 展开更多
关键词 Primary Aldosteronism ADRENALECTOMY mineralocorticoid receptor antagonist Left Ventricular Mass Fraction Ventricular Septal Thickness
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非奈利酮在2型糖尿病合并慢性肾病治疗中的研究进展 被引量:3
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作者 翟葳葳 余巧玲 +2 位作者 刘平 邱博 吴惠珍 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2022年第9期1067-1074,共8页
非奈利酮是一种新型非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂,通过抗氧化、抗炎、抗纤维化等作用对2型糖尿病合并慢性肾病起防治作用,并且具有显著的心血管保护作用。与传统盐皮质激素受体拮抗剂相比具有更高的选择性。本文对非奈利酮的基本介绍... 非奈利酮是一种新型非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂,通过抗氧化、抗炎、抗纤维化等作用对2型糖尿病合并慢性肾病起防治作用,并且具有显著的心血管保护作用。与传统盐皮质激素受体拮抗剂相比具有更高的选择性。本文对非奈利酮的基本介绍、基础研究、临床研究、局限性等进行了综述,目的是为2型糖尿病合并慢性肾病的治疗提供更多思路和选择。 展开更多
关键词 非奈利酮 2型糖尿病合并慢性肾病 盐皮质激素受体拮抗剂
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醛固酮与顽固性高血压 被引量:2
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作者 张霞 王卫庆 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期511-514,共4页
顽固性高血压是指同时服用包含利尿剂在内的3种不同作用机制的降压药物后,血压仍在目标水平之上,是一种特殊类型的高血压,临床并不少见。醛固酮是人体内最重要、作用最强的盐皮质激素,广泛参与体内各种代谢活动,醛固酮的过多分泌在顽固... 顽固性高血压是指同时服用包含利尿剂在内的3种不同作用机制的降压药物后,血压仍在目标水平之上,是一种特殊类型的高血压,临床并不少见。醛固酮是人体内最重要、作用最强的盐皮质激素,广泛参与体内各种代谢活动,醛固酮的过多分泌在顽固性高血压的发生发展中起着重要作用。 展开更多
关键词 醛固酮 顽固性高血压 盐皮质激素受体拮抗剂
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盐皮质激素受体拮抗剂在难治性高血压中的应用现状 被引量:7
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作者 汪羚利 李昭屏 《心血管病学进展》 CAS 2020年第10期1026-1030,共5页
难治性高血压在临床上并不少见,其发生发展过程机制复杂,其中肾素-血管紧张素-醛固酮系统起重要作用。醛固酮是肾素-血管紧张素-醛固酮系统中的关键激素,对醛固酮具有拮抗作用的盐皮质激素受体拮抗剂是治疗难治性高血压的最佳药物选择... 难治性高血压在临床上并不少见,其发生发展过程机制复杂,其中肾素-血管紧张素-醛固酮系统起重要作用。醛固酮是肾素-血管紧张素-醛固酮系统中的关键激素,对醛固酮具有拮抗作用的盐皮质激素受体拮抗剂是治疗难治性高血压的最佳药物选择之一。现主要对盐皮质激素受体拮抗剂在难治性高血压中的作用机制、相关临床研究及不良反应进行总结,以便临床医生更规范地使用该类药物。 展开更多
关键词 难治性高血压 盐皮质激素受体拮抗剂 螺内酯 依普利酮
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非奈利酮治疗慢性心力衰竭的研究进展 被引量:2
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作者 郭曦滢 孙煌 +1 位作者 樊朝美 张健 《心血管病学进展》 CAS 2020年第10期1021-1025,共5页
盐皮质激素受体阻滞剂是治疗慢性心力衰竭的基石药物,但甾体类盐皮质激素受体阻滞剂如螺内酯、依普利酮等却因可能引起高钾血症、肾功能下降等不良反应在临床上的使用受到了限制。新型的非甾体类盐皮质激素受体阻滞剂非奈利酮具有较高... 盐皮质激素受体阻滞剂是治疗慢性心力衰竭的基石药物,但甾体类盐皮质激素受体阻滞剂如螺内酯、依普利酮等却因可能引起高钾血症、肾功能下降等不良反应在临床上的使用受到了限制。新型的非甾体类盐皮质激素受体阻滞剂非奈利酮具有较高的耐受性和选择性,在保证了治疗有效性的同时,具有更好的安全性。现对非奈利酮治疗慢性心力衰竭的研究进展做一综述。 展开更多
关键词 非甾体类盐皮质激素受体阻滞剂 非奈利酮 慢性心力衰竭
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醛固酮受体拮抗剂螺内酯治疗难治性高血压疗效和安全性的Meta分析 被引量:4
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作者 张平 邹婧 +2 位作者 高存州 吴爱萍 李蓉山 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2022年第8期995-1006,共12页
背景难治性高血压是一种特殊类型的高血压,病因复杂,治疗难度大,更易引起靶器官损害。近年研究发现,在难治性高血压患者三联常用降压药物治疗基础上添加小剂量螺内酯能有效控制血压。但这些研究规模普遍较小,其有效性与安全性尚需进一... 背景难治性高血压是一种特殊类型的高血压,病因复杂,治疗难度大,更易引起靶器官损害。近年研究发现,在难治性高血压患者三联常用降压药物治疗基础上添加小剂量螺内酯能有效控制血压。但这些研究规模普遍较小,其有效性与安全性尚需进一步验证。目的系统评价螺内酯治疗难治性高血压的疗效及安全性。方法计算机检索PubMed、Web of Science、The Cochrane Library、中国知网、维普网、万方数据知识服务平台,筛选螺内酯治疗难治性高血压的随机对照研究,检索时间为建库至2021-05-03。由2名研究员独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入20项研究。9项研究未报告随机化分组方法,1项研究按纳入顺序编号奇偶分配(错误的随机化方法),7项研究未描述是否采用盲法,4项研究为开放标签,3项研究描述了分配隐藏,1项研究结果数据不完整、未报告对照组治疗后的安全性指标。Meta分析结果显示,疗效方面:与安慰剂和空白对照相比,螺内酯降低诊室血压、24 h动态血压、日间血压及夜间血压的效果好(P<0.05);与其他降压药物总体相比,螺内酯降低诊室收缩压、24 h动态血压、日间收缩压、夜间收缩压及家庭自测收缩压的效果好(P<0.05);与肾脏去交感神经术相比,螺内酯降低日间血压及夜间收缩压的效果好(P<0.05)。安全性方面:与安慰剂相比,应用螺内酯患者的血钾及血肌酐水平高(P<0.05);与其他降压药物总体相比,应用螺内酯患者的血钾水平升高(P<0.05);与肾脏去交感神经术相比,应用螺内酯患者的血肌酐水平升高(P<0.05)。结论螺内酯治疗难治性高血压是相对有效及安全的,但受纳入研究数量和质量的限制,该结论尚需更多高质量研究予以证实。 展开更多
关键词 高血压 盐皮质激素受体拮抗剂 螺内酯 难治性高血压 META分析 安全 治疗结果
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