微针联合米诺地尔搽剂治疗男性雄激素性脱发的临床效果

目的探究微针联合米诺地尔搽剂治疗男性雄激素性脱发(AGA)的效果及安全性。方法选择2020年6月至2022年10月合肥京东方医院皮肤科就诊的男性AGA患者139例,采用随机数字表法将其分为微针联合米诺地尔搽剂组(47例)、单用米诺地尔搽剂组(46例)和单用微针组(46例),均治疗24周。比较三组临床疗效;比较三组治疗前后血清睾酮(T)、二氢睾酮(DHT)、性激素结合球蛋白(SHBG)、游离睾酮(FT)水平;比较三组治疗前后毛发密度、毛干直径;观察三组不良反应发生情况。结果微针联合米诺地尔搽剂组临床疗效优于单用米诺地尔搽剂组和单用微针组(P<0.05)。治疗后,三组T、DHT、FT水平较治疗前降低,SHBG水平较治疗前增加(P<0.05);微针联合米诺地尔搽剂组T、DHT、FT水平低于单用米诺地尔搽剂组和单用微针组,SHBG水平高于单用米诺地尔搽剂组和单用微针组(P<0.05)。治疗后,三组毛发密度、毛干直径较治疗前增加(P<0.05);微针联合米诺地尔搽剂组毛发密度大于单用米诺地尔搽剂组和单用微针组、毛干直径大于单用米诺地尔搽剂组和单用微针组(P<0.05)。微针联合米诺地尔搽剂组与单用米诺地尔搽剂组和单用微针组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论微针联合米诺地尔治疗男性AGA患者效果确切,改善患者雄性激素水平,增加患者毛发密度与毛干直径,安全性高。

润燥止痒胶囊辅助米诺地尔搽剂治疗脂溢性脱发的效果及安全性评价

目的:分析脂溢性脱发应用润燥止痒胶囊辅助米诺地尔搽剂治疗的效果及安全性。方法:选取2021年1月至2023年1月收治的68例脂溢性脱发患者作为研究对象。随机将患者分为对照组和研究组,每组各34例。对照组采用米诺地尔搽剂治疗,研究组润燥止痒胶囊辅助米诺地尔搽剂治疗。对比两组治疗3 m后临床疗效、不良反应,并比较治疗前、治疗3 m后白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-9(Interleukin-9,IL-9)及干扰素-γ(Interferon-γ,IFN-γ)水平。结果:研究组治疗总有效率为97.06%,显著高于对照组的76.47%(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后IL-4、IL-9水平均明显提高,IFN-γ水平均明显降低,其中研究组更为显著(P<0.05)。研究组不良反应发生率稍高于对照组,但无统计学差异(P>0.05)。结论:脂溢性脱发应用润燥止痒胶囊辅助米诺地尔搽剂治疗,可促进疗效提高,改善患者症状,减轻炎症反应,且不会增加不良反应。

复方桑参米诺地尔搽剂中米诺地尔的HPLC测定

建立了高效液相色谱法测定复方桑参米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量。采用C18柱,流动相为甲醇-乙腈-水(40∶10∶50),流速1.2ml/min,检测波长230nm,内标为对乙酰氨基酚。米诺地尔在3.6～9.6μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率大于98%,日内和日间RSD均小于1%。

口服非那雄胺联合米诺地尔搽剂治疗男性雄激素性脱发疗效观察

目的:探讨1mg非那雄胺口服联合5%米诺地尔搽剂外用联合治疗男性雄激素性脱发(AGA)的临床疗效。方法:选取我院皮肤科门诊就诊的72例男性AGA患者,单一治疗组(44例)治疗采用5%米诺地尔搽剂外用,联合治疗组(28例)口服非那雄胺联合5%米诺地尔搽剂,疗程均为6个月。第3个月及6个月随访,比较2组间疗效差异。结果:2组患者在治疗3个月和6个月后的有效率无显著性差异(均P>0.05),多数患者获得不同程度的缓解。联合治疗组的显效率显著优于单一治疗组(P<0.05)。治疗期间外用5%米诺地尔搽剂患者中7例(9.7%)出现少许红斑及瘙痒,对症处理后可继续外用。口服非那雄胺患者无性欲减退、勃起功能障碍等不良反应。结论:口服1mg非那雄胺联合5%米诺地尔搽剂外用治疗男性AGA效果显著。

HPLC法测定斑秃搽剂中米诺地尔的含量

目的建立斑秃搽剂中米诺地尔的含量测定方法。方法采用岛津VP-ODS C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（40∶60）;流速：1.0 ml·min-1;检测波长：287 nm;柱温：35℃。结果米诺地尔在0.2024~1.012mg·ml-1范围内呈良好的线形关系（r=0.9999）,平均加样回收率为98.32%,RSD为0.6%（n=5）。结论本方法准确,灵敏度高,重复性好,可用于斑秃搽剂的含量测定。

一阶导数光谱法测定斑秃搽剂中米诺地尔的含量

目的:建立斑秃搽剂中米诺地尔的含量测定方法。方法:采用一阶导数光谱法直接测定斑秃搽剂中米诺地尔的含量,测定波长为 298nm。结果:线性范围为6～14μg/mL,r=0.99998,平均回收率为100.22％,RSD=1.06％(n=9)。结论:方法简便、快速、准确,可消除 该制剂中其他组分的干扰,适用于医院制剂的质量控制。

高效液相色谱法测定米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量

目的建立测定米诺地尔搽剂中米诺地尔含量的高效液相色谱(HPLC)检验方法。方法采用Nova-PaKC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1.0mL/min,检测波长为285nm。结果米诺地尔在2.5～20mg/L浓度范围内含量与峰面积比呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.5%,RSD为1.85%,最低检出浓度为0.5mg/L。结论本法能准确检测米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量,因此可作为米诺地尔搽剂质量控制的有效测量方法。

局部注射曲安奈德联合葡萄糖酸锌颗粒、2%米诺地尔搽剂治疗斑秃的临床观察

目的:探讨局部注射曲安奈德联合葡萄糖酸锌颗粒、2%米诺地尔搽剂治疗斑秃的效果及安全性。方法:选取2012年8月-2018年12月厦门长庚医院门诊确诊的108例斑秃患者,按照就诊顺序将其随机分为联合治疗组(n=36)、对照A组(n=36)和对照B组(n=36)。联合治疗组给予局部注射曲安奈德联合口服葡萄糖酸锌颗粒、2%米诺地尔搽剂外用,对照A组单纯予局部注射曲安奈德,对照B组单纯外用2%米诺地尔搽剂,均连续治疗3个月。比较三组疗效、满意度和不良反应发生情况。结果:联合治疗组、对照A组和对照B组的总有效率分别为86.11%、55.56%和44.44%。联合治疗组总有效率均高于对照A组和对照B组,差异均有统计学意义(χ^(2)=8.134、13.787,P<0.05)。联合治疗组的满意度为88.89%,均高于对照A组和对照组B的69.44%和61.11%,差异均有统计学意义(χ^(2)=4.126、7.407,P<0.05)。三组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:局部注射曲安奈德联合葡萄糖酸锌颗粒、2%米诺地尔搽剂治疗斑秃的临床疗效好,无明显不良反应。

2%米诺地尔搽剂联合梅花针治疗斑秃的临床观察

目的观察2%米诺地尔搽剂联合梅花针治疗斑秃的临床疗效,评估安全性。方法收集门诊斑秃患者112例,随机分为治疗组50例,对照1组32例,对照2组30例。治疗组采用梅花针疗法联合2%米诺地尔搽剂外用,对照1组单纯予梅花针疗法,对照2组单纯外用2%米诺地尔溶液,均连续治疗3个月。结果治疗3个月后,治疗组、对照1组和对照2组的总有效率分别为90.00%、71.88%和70.00%,治疗组的总有效率明显高于对照1组和对照2组(χ2=4.527,P=0.033;χ2=5.195,P=0.023),对照1组和对照2组的总有效率差异无统计学意义(χ2=0.026,P=0.871)。治疗组及对照1组治疗过程中出现梅花针叩击轻度疼痛,无需特殊处理。对照2组无明显不良反应。结论2%米诺地尔搽剂联合梅花针治疗斑秃的临床疗效好,无明显不良反应。

滋补生发片联合米诺地尔搽剂治疗男性雄激素性脱发的疗效观察

目的探探讨滋补生发片联合米诺地尔搽剂治疗男性雄激素性脱发的临床疗效。方法选取2020年1月-2021年6月在西宁市第一人民医院整形美容科就诊的100例男性雄激素性脱发患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组外涂米诺地尔搽剂,1 mL/次,2次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服滋补生发片,6~8片/次,3次/d。4周为1个疗程,两组共治疗6个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组的脱发、瘙痒、油腻、鳞屑中医证候积分和毛发生长情况。结果治疗后,治疗组总有效率为94%,对照组总有效率76%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者脱发、瘙痒、油腻、鳞屑积分均显著降低(P<0.05);且治疗组脱发、瘙痒、油腻、鳞屑积分较对照组各项积分也明显降低(P<0.05)。治疗后,治疗组的毛发生长速度、生长长度较对照组明显升高(P<0.05)。结论滋补生发片联合米诺地尔搽剂治疗男性雄激素性脱发疗效更好,可改善脱发、瘙痒、油腻、鳞屑症状,促进毛发生长。

HPLC法测定米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量

目的建立用于测定米诺地尔搽剂中米诺地尔含量的HPLC法。方法采用HPLC法测定,色谱柱:Hypersil ODS2(250mm×4.6mm,5μm),流动相:V(甲醇):V(0.1%三乙胺水溶液)=25:75,检测波长285 nm,柱温30℃,流速1 mL·min-1。结果米诺地尔在质量浓度6.6～39.6 mg·L-1内与峰面积之间呈现良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为107.99%,RSD为0.99%。结论本方法简便、灵敏度高,能准确检测米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量,可作为米诺地尔搽剂质量控制的有效测量方法 。