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小鼠MIP1-α重组腺病毒载体的构建及其在肝癌细胞中的表达 被引量:3
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作者 贾凤岐 王维锋 +4 位作者 江小玲 杨庆 卫立辛 杨广顺 吴孟超 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期494-497,共4页
目的 :构建小鼠趋化因子 MIP1-α(m MIP1-α)的重组腺病毒载体并在小鼠肝癌细胞中表达 ,为肝癌基因治疗提供实验基础。 方法 :PCR扩增含有 m MIP1-α的质粒 ,将腺病毒骨架质粒 p Ad Easy- 1以及线性化的重组穿梭质粒 p Track- CMV-m MI... 目的 :构建小鼠趋化因子 MIP1-α(m MIP1-α)的重组腺病毒载体并在小鼠肝癌细胞中表达 ,为肝癌基因治疗提供实验基础。 方法 :PCR扩增含有 m MIP1-α的质粒 ,将腺病毒骨架质粒 p Ad Easy- 1以及线性化的重组穿梭质粒 p Track- CMV-m MIP1-α共转化 BJ5 183受体菌并在其中发生同源重组 ,利用重组前后抗性的改变筛选出重组子 ,重组腺病毒质粒经过 2 93细胞的包装、扩增和纯化后 ,感染小鼠肝癌细胞株 Hepa1- 6 ,一步法提取细胞总 RNA,RT- PCR检测 m MIP1-α的 m RNA。琼脂糖凝胶打孔法体外观察感染上清中 m MIP1-α对小鼠脾细胞的趋化活性。 结果 :得到了携带 m MIP1-α的重组腺病毒 ,纯化后滴度为 4× 10 1 1 efu/ ml,在感染后的 Hepa1- 6细胞中检测到 m MIP1-α的表达 ,上清中 m MIP1-α的趋化指数为 6 .3。结论 :成功地构建了携带 m MIP1-α的重组腺病毒载体 ,为下一步应用于肝癌的基因治疗提供了基础。 展开更多
关键词 肝肿瘤 mip1 腺病毒载体 细菌同源重组系统 基因治疗 动物实验
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大鼠脑出血后血肿周围脑水肿与Mip1表达的关系 被引量:2
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作者 周仁兰 谢鹏 +1 位作者 王桢 刘林 《天津医药》 CAS 2016年第5期594-597,I0004,共5页
目的通过分析大鼠脑出血(ICH)后血肿周围脑组织中Mip1的表达,探索Mip1对脑水肿的保护作用。方法 90只雄性SD大鼠随机分为假手术组(n=15)和ICH组(n=75),ICH组再根据造模后脑出血时间均分为ICH6 h、12 h、1 d、3 d和7 d组。应用自体股动... 目的通过分析大鼠脑出血(ICH)后血肿周围脑组织中Mip1的表达,探索Mip1对脑水肿的保护作用。方法 90只雄性SD大鼠随机分为假手术组(n=15)和ICH组(n=75),ICH组再根据造模后脑出血时间均分为ICH6 h、12 h、1 d、3 d和7 d组。应用自体股动脉血液建立大鼠尾状核脑出血模型。于上述时点断头处死大鼠,取血肿周围脑组织。采用HE染色观察血肿周围脑组织病理形态学变化,干/湿质量法测定脑含水量(BWC),免疫组化法检测Mip1蛋白的表达。结果脑出血后血肿周围区域神经元胞体明显变小,胞浆淡染,胞质内尼氏体明显减少,细胞周围出现水肿裂隙,而假手术组脑组织神经细胞形态未见明显变化。脑出血6 h后脑含水量逐渐增高,在3 d时达高峰(均P<0.05),7 d时大致恢复正常(P>0.05)。大鼠脑出血后脑组织血肿周围有大量胞质或胞核呈棕色的Mip1阳性细胞分布,脑出血6 h后Mip1蛋白表达水平较假手术组明显升高(均P<0.05),至7 d时大致恢复正常(P>0.05)。结论脑出血后血肿周围脑组织中Mip1高表达,并与脑水肿进展趋势基本一致,提示活化的Mip1可能参与出血性脑水肿的病理过程。 展开更多
关键词 脑出血 脑水肿 大鼠 Sprague—Dawley 脑含水量 mip1
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大鼠全脑缺血预处理后脑Mip1基因表达
3
作者 袁盾 袁贤瑞 +2 位作者 姜维喜 刘瑛 肖献忠 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2006年第1期1-4,共4页
目的探讨全脑缺血预处理后不同时间点鼠脑皮质、海马Mip1基因的表达及其与脑缺血耐受之间的关系。方法SD大鼠随机分成3组,建立大鼠全脑预缺血及缺血再灌注模型,其中2组通过脑水含量测定和组织学改变观察证实模型复制成功。第3组分为实验... 目的探讨全脑缺血预处理后不同时间点鼠脑皮质、海马Mip1基因的表达及其与脑缺血耐受之间的关系。方法SD大鼠随机分成3组,建立大鼠全脑预缺血及缺血再灌注模型,其中2组通过脑水含量测定和组织学改变观察证实模型复制成功。第3组分为实验组(缺血预处理组)、假手术组,采用Northern杂交法检测Mip1在大鼠海马和前皮质在全脑缺血预处理后的表达情况。结果实验鼠全脑缺血3 min(预处理)后12 h组、24 h组海马和前皮质Mip1表达均高于假手术组。结论大鼠短暂非损伤性3 min缺血再灌注12 h、24 h后脑Mip1表达增高。Mip1表达增高可能是脑缺血耐受保护机制的一部分。 展开更多
关键词 脑缺血 缺血预处 mip1基因 基因表达
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一个大鼠心肌缺血-再灌诱导表达上调的新基因Mip1的克隆和特性分析 被引量:15
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作者 袁灿 张华莉 +2 位作者 刘瑛 王秋鹏 肖献忠 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期231-236,共6页
采用生物信息学方法和 5′cDNA末端快速扩增法 (RACE)技术相结合 ,克隆了一个大鼠心肌缺血 再灌诱导表达上调的新基因Mip1,并经RT PCR测序及多组织膜RNA印迹证实 .生物信息学分析显示 ,MIP 1定位于大鼠染色体 1q12区 ,含 5个外显子和 ... 采用生物信息学方法和 5′cDNA末端快速扩增法 (RACE)技术相结合 ,克隆了一个大鼠心肌缺血 再灌诱导表达上调的新基因Mip1,并经RT PCR测序及多组织膜RNA印迹证实 .生物信息学分析显示 ,MIP 1定位于大鼠染色体 1q12区 ,含 5个外显子和 4个内含子 ,开放阅读框 (ORF)为 182 7bp ,编码 6 0 8个氨基酸 ,其编码蛋白N端含KRAB结构域 ,C端含 14个连续的C2H2型锌指蛋白结构域 ,氨基酸第 2 77位至 2 93位为双向的核定位信号 ,多组织膜RNA印迹显示该基因在脑组织表达最高 ,其次是心脏 ,在其他组织表达较低或无表达 .进一步深入研究该基因的功能具有重要生物学意义 . 展开更多
关键词 大鼠 心肌缺血-再灌 基因 生物信息学 cDNA末端快速扩增法 克隆 脑组织 表达 心肌细胞
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Mip1对大鼠心肌细胞凋亡基因Bid转录调控作用的初探 被引量:3
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作者 刘小柳 邓恭华 +2 位作者 雷坚 蒋磊 王海云 《现代生物医学进展》 CAS 2009年第7期1230-1232,共3页
目的:研究转录因子Mip1对大鼠心肌细胞H9C2凋亡相关基因Bid的转录调控作用。方法:以H9C2细胞基因组DNA为模板,扩增Bid核心启动子片段,将其克隆入荧光素酶报告基因质粒PGL3-Basic中,构建重组载体,并采用双酶切法、PCR法及基因测序对其进... 目的:研究转录因子Mip1对大鼠心肌细胞H9C2凋亡相关基因Bid的转录调控作用。方法:以H9C2细胞基因组DNA为模板,扩增Bid核心启动子片段,将其克隆入荧光素酶报告基因质粒PGL3-Basic中,构建重组载体,并采用双酶切法、PCR法及基因测序对其进行鉴定。用脂质体转染法将该载体转入Mip1不同程度过表达的H9C2细胞,检测该细胞Bid基因启动子区的转录活性。结果:成功克隆Bid基因启动子区,双酶切、PCR和基因测序均显示PGL3-Basic-Bidpromoter重组载体构建成功。荧光素酶相对活性检测显示在H9C2细胞中,随着Mip1转入的增多,Bid启动子区转录活性逐渐下降。结论:Mip1作为一个新的转录抑制因子,可以下调凋亡基因Bid的转录。 展开更多
关键词 mip1 转录调控 BID 荧光素酶报告基因
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巨噬细胞相关细胞因子在红斑狼疮患者血清中的表达及意义
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作者 李健 郝飞 《皮肤病与性病》 2015年第2期63-66,共4页
目的研究巨噬细胞相关的细胞因子在不同类型红斑狼疮患者外周血中的表达及其意义。方法采用ELISA测定15例盘状红斑狼疮(DLE)、34例亚急性皮肤型红斑狼疮(SCLE)、47例系统性红斑狼疮患者(SLE)及17例正常对照者血清中IL-18、MIF、MIP1-α... 目的研究巨噬细胞相关的细胞因子在不同类型红斑狼疮患者外周血中的表达及其意义。方法采用ELISA测定15例盘状红斑狼疮(DLE)、34例亚急性皮肤型红斑狼疮(SCLE)、47例系统性红斑狼疮患者(SLE)及17例正常对照者血清中IL-18、MIF、MIP1-α水平,比较四组间的差异并分析与临床的相关性。结果 3种类型的红斑狼疮患者血清中IL-18、MIF、MIP1-α的表达水平均与正常相比差异显著(P<0.001),且不同类型间存在显著差异(P<0.05);SLE患者尿蛋白≥500mg/24hr、疾病活动度评分≥8分,ANA滴度≥1:320以及激素治疗前后血清中IL-18水平显著升高(P<0.05),且与SLE患者激素治疗剂量及呈显著负相关(r=-0.465,P=0.002)。结论巨噬细胞相关细胞因子参与红斑狼疮炎症形成过程,其中IL-18可反映SLE病情轻重及对激素治疗的反应。 展开更多
关键词 红斑狼疮 细胞因子 巨噬细胞 生物标记 IL-18 MIF mip1
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两个低植酸大豆突变体中肌醇-3-磷酸合成酶MIPS1基因表达特性的研究 被引量:3
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作者 袁凤杰 董德坤 +5 位作者 李百权 郁晓敏 傅旭军 朱丹华 朱申龙 杨清华 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期286-292,共7页
肌醇-3-磷酸合成酶(MIPS)基因是植酸合成代谢途径中重要的功能基因。本研究以两个大豆低植酸突变体Gm-lpa-TW-1、Gm-lpa-ZC-2以及其野生型亲本台湾75和浙春3号为材料,分析了MIPS1基因在其根、茎、叶、花和发育种子中转录水平上的表达特... 肌醇-3-磷酸合成酶(MIPS)基因是植酸合成代谢途径中重要的功能基因。本研究以两个大豆低植酸突变体Gm-lpa-TW-1、Gm-lpa-ZC-2以及其野生型亲本台湾75和浙春3号为材料,分析了MIPS1基因在其根、茎、叶、花和发育种子中转录水平上的表达特性。结果表明:在大豆发育的种子中MIPS1基因的表达表现为由弱到强再逐渐减弱的表达特性,在开花后22d的种子内,基因的表达达到高峰,此后逐渐减弱。突变体Gm-lpa-TW-1和野生型亲本台湾75的根、茎、叶和花中MIPS1基因的表达均较弱,但突变体Gm-lpa-TW-1的表达量略高于野生型亲本。与野生型亲本相比较,在开花后的22d,突变体Gm-lpa-TW-1发育种子中MIPS1基因的表达峰极显著的降低,仅为野生型的25%左右,而且在整个种子发育期间MIPS1基因的表达均较弱。突变体Gm-lpa-ZC-2和浙春3号的根、茎、叶和花中MIPS1基因的表达较弱,突变型和野生型之间没有显著的差异,但在种子发育的各个时期突变体Gm-lpa-ZC-2的表达量显著的高于野生型亲本浙春3号。在两个低植酸突变体发育的种子中MIPS1基因的表达与野生型亲本相比均发生了显著的变化,表明基因突变对MIPS1基因的表达均造成了显著的影响,在Gm-lpa-TW-1中表现为MIPS1基因表达的下调,而Gm-lpa-ZC-2中则表现为上调。 展开更多
关键词 大豆 低植酸 MIPS1基因 表达特性
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伴IGT的STEMI患者行PCI前后血清MIP-1α的变化及阿卡波糖的干预价值 被引量:1
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作者 戚凤君 董志 +4 位作者 赵学森 滕海蛟 林继红 解丽颖 杨红超 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期709-713,共5页
目的探讨伴糖耐量降低(IGT)的ST段抬高型急性心肌梗死(STEMI)患者行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)前后血清巨噬细胞炎症蛋白1α(MIP—1α)的变化及阿卡波糖对其干预价值。方法选择拟行PCI的STEMI患者160例,设为A组。依据是否合并... 目的探讨伴糖耐量降低(IGT)的ST段抬高型急性心肌梗死(STEMI)患者行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)前后血清巨噬细胞炎症蛋白1α(MIP—1α)的变化及阿卡波糖对其干预价值。方法选择拟行PCI的STEMI患者160例,设为A组。依据是否合并IGT,再将分入A,组(伴IGT者)和A2组(不伴IGT者),随机将A,组等分人A1a组和A1b组;选取健康志愿者30例,设为B组。A组行标准PCI术,A1a组自PCI后另予阿卡波糖治疗,连续6个月。A组于PCI前(T0)、PCI后24h(T1)、PCI后6个月(T2);B组于体检当日,采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清MIP—1α水平。A1组、A2组均于T0时间点,A1组另于T2时间点,行超声心动图检查了解左心室结构和功能。结果A组中,伴IGT的STEMI患者构成比为71.25%。T0时间点,A组血清MIP-1α水平显著高于B组(t=7.37,P〈0.01),A1组高于A2组(t=4.63,P〈0.05);T1时间点,A组血清MIP—1α水平均升高(t-3.65—4.77,P〈0.05),A1组高于A2组水平(t=5.21,P〈0.05);T2时间点,A组血清MIP—1α均显著降低(t=6.13—7.62,P〈0.01),且A1a组血清MIP—1α低于A1b组(t=4.06,P〈0.05)。T2时点,A1a组、A1组的LVD、LVMI减小,LVEF增大(t=3.67—6.21,P〈0.05或P〈0.01),A1b组的LVMI减小,LVEF增大(tLVMI=3.53,tLVEF=3.85,P〈0.05);且A1a组LVD、LVMI数值低于A1b组,LVEF数值高于A1b组(t=3.40~4.12,P〈0.05)。结论伴IGT的STEMI患者血清MIP-1α水平显著高于健康人群,行PCI术后呈一过性升高,其后逐渐降低。对伴IGT的STEMI患者予以阿卡波糖干预治疗,能进一步降低血清MIP-1α水平,缓解机体炎症反应程度,改善左心室结构和功能,这对于伴IGT的STEMI患者临床诊疗具有一定的借鉴意义和参考价值。 展开更多
关键词 ST段抬高型急性心肌梗死(STEMI) 糖耐量降低(IGT) 经皮冠状动脉介入治疗(PCI) 巨噬细胞炎症蛋白1α(MIP—1α) 阿卡波糖
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大豆MIPS1基因的定位及其低植酸突变性状CAPS标记的开发
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作者 袁凤杰 姜莹 +5 位作者 朱申龙 李百权 付旭军 朱丹华 董德坤 舒庆尧 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第19期3912-3918,共7页
【目的】定位大豆肌醇-3-磷酸合成酶基因MIPS1,丰富该基因的遗传信息;开发出该基因的特异性分子标记,用于大豆突变体Gm-lpa-TW-1低植酸(LPA)突变性状的辅助选择。【方法】应用公布的大豆基因组数据库和生物信息学分析确定MIPS1候选染色... 【目的】定位大豆肌醇-3-磷酸合成酶基因MIPS1,丰富该基因的遗传信息;开发出该基因的特异性分子标记,用于大豆突变体Gm-lpa-TW-1低植酸(LPA)突变性状的辅助选择。【方法】应用公布的大豆基因组数据库和生物信息学分析确定MIPS1候选染色体,利用分离群体中微卫星标记与LPA性状的共分离,定位突变基因MIPS1;根据MIPS1LPA突变性质和同源基因的序列,开发CAPS分子标记。【结果】大豆中有4个MIPS基因,其中MIPS1被定位在染色体18上,为注释为Glyma18g02210的大豆基因,其DNA起始序列为1364774bp,位于SSR标记Satt570(3162690 bp)和Satt115(10422881 bp)之上,遗传距离分别为5.5和15.2cM;开发了MIPS1特异性共显性CAPS标记,与LPA性状完全共分离。【结论】本文首次确定了MIPS1所在染色体及其位置,丰富了该基因的遗传信息,开发的CAPS标记可用于Gm-lpa-TW-1LPA性状的分子标记辅助选择。 展开更多
关键词 大豆 低植酸突变 MIPS1 基因定位 CAPS标记
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大鼠MIP-1α基因启动子荧光素酶报告质粒的构建及其IRF-8结合元件的初步鉴定 被引量:1
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作者 钱宝梅 王文博 +4 位作者 罗灿 张婧 赵聃 王迎伟 邱文 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期10-15,共6页
目的:构建大鼠巨噬细胞炎性蛋白-1α(macrophage inflammatory protein-1α,MIP-1α)基因启动子(全长和截短)荧光素酶报告质粒,并观察在人胚肾细胞(HEK-293T)中过表达干扰素调节因子-8(interferon regulatory factor-8,IRF-8)对MIP-1α... 目的:构建大鼠巨噬细胞炎性蛋白-1α(macrophage inflammatory protein-1α,MIP-1α)基因启动子(全长和截短)荧光素酶报告质粒,并观察在人胚肾细胞(HEK-293T)中过表达干扰素调节因子-8(interferon regulatory factor-8,IRF-8)对MIP-1α基因启动活性的影响,同时筛选其可能的IRF-8结合元件。方法:采用PCR技术,扩增出大鼠MIP-1α基因启动子序列,将MIP-1α基因启动子插入到荧光素酶报告基因载体pGL3-basic中,构建MIP-1α基因启动子全长荧光素酶报告质粒(pGL3-MIP-1α-FL)。将上述p GL3-MIP-1α-FL和本课题组已构建的大鼠IRF-8过表达质粒(pIRES2-IRF-8)共转染HEK-293T细胞,检测细胞内荧光素酶活性,确定IRF-8对MIP-1α基因的启动作用。同时,应用生物信息学软件预测MIP-1α基因启动子上IRF-8的结合元件,并据此构建3个MIP-1α基因启动子截短的荧光素酶报告质粒(pGL3-MIP-1α-1~3)。将上述MIP-1α基因启动子全长和各截短的荧光素酶报告质粒和IRF-8过表达质粒共转染HEK-293T细胞,再测定荧光素酶活性,初步确定IRF-8的结合元件。结果:菌液PCR及核酸测序证实,上述pGL3-MIP-1α-FL(-1 400~+94 nt)质粒构建成功。将pGL3-MIP-1α-FL和pIRES2-IRF-8共转染HEK-293T后发现,过表达IRF-8可显著增加MIP-1α基因启动子活性。应用生物信息学软件预测发现MIP-1α基因启动子上IRF-8的结合元件(-1 157~-1 144nt、-740~-734 nt、-683~-670 nt、-365~-359 nt、-249~-236 nt),并据此构建3个MIP-1α基因启动子截短的荧光素酶报告质粒,即pGL3-MIP-1α-1(-453~+94 nt)、p GL3-MIP-1α-2(-352~+94 nt)和pGL3-MIP-1α-3(-3~+94 nt)。将pGL3-MIP-1α-FL、pGL3-MIP-1α-1~3和pIRES2-IRF-8共转染HEK-293T后发现,p GL3-MIP-1α-3的启动活性显著低于pGL3-MIP-1α-FL、pGL3-MIP-1α-1和pGL3-MIP-1α-2。提示IRF-8可能结合在大鼠MIP-1α基因启动子的-352~-3 nt区域的IRF-8结合元件(-249~-236 nt)上。结论:本实验成功构建了大鼠MIP-1α基因启动子全长及截短荧光素酶报告质粒,并初步筛查出IRF-8在MIP-1α基因启动子上的可能结合元件,为后续研究奠定了基础。 展开更多
关键词 巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α) 干扰素调节因子-8(IRF-8) 启动子
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巨噬细胞炎症蛋白⁃1ɑ拮抗剂联合硼替佐米通过抑制Erk1/2/Bax促进骨髓瘤骨病成骨的作用
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作者 陈卫琼 蒋芳 +4 位作者 王姗姗 黄勃 屈付君 黄林 王晓桃 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第12期1529-1533,共5页
目的探讨巨噬细胞炎症蛋白⁃1α(MIP⁃1α)拮抗剂联合硼替佐米通过抑制Erk1/2/Bax促进骨髓瘤骨病(myeloma bone disease,MBD)成骨作用。方法采用皮下注射骨髓瘤细胞株方法构建MBD小鼠模型,按药物给予分为对照组、硼替佐米(Bor)组、Bx471(M... 目的探讨巨噬细胞炎症蛋白⁃1α(MIP⁃1α)拮抗剂联合硼替佐米通过抑制Erk1/2/Bax促进骨髓瘤骨病(myeloma bone disease,MBD)成骨作用。方法采用皮下注射骨髓瘤细胞株方法构建MBD小鼠模型,按药物给予分为对照组、硼替佐米(Bor)组、Bx471(MIP⁃1α拮抗剂)组、硼替佐米(Bor)联合Bx471(MIP⁃1α拮抗剂)组;ELISA检测MIP⁃1α、SOST、IL⁃6、BALP、RANKL、OPG水平,Western blot检测Erk、Bax、Caspase 3、Caspase 9表达水平,X线评估骨质破坏程度。结果X线显示荷瘤小鼠(对照组)出现病理性骨折,Bor组、Bx471组及Bor联合Bx471组骨质破坏程度低于对照组。对照组的MIP⁃1α、SOST、RANKL、IL⁃6水平高于Bor组及Bx471组(P<0.05),明显高于Bor联合Bx471组(P<0.001),而OPG、BALP的表达明显低于Bor联合Bx471组(P<0.001)。对照组的Erkl/2、Bax、Caspase 3、Caspase 9蛋白表达高于Bor组及Bx471组(P<0.05),且明显高于Bor联合Bx471组(P<0.001)。结论MIP⁃1ɑ拮抗剂联合硼替佐米可能抑制Erk1/2/Bax信号通路促进MBD成骨作用。 展开更多
关键词 MIP⁃1ɑ拮抗剂 硼替佐米 骨髓瘤骨病 Erk1/2/Bax
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Identification and functional analysis of the MOC1 interacting protein 1 被引量:12
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作者 Fengli Sun Weiping Zhang +4 位作者 Guosheng Xiong Meixian Yan Qian Qian Jiayang Li Yonghong Wang 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 2010年第1期69-77,共9页
Rice tillering is one of the most important agronomic traits that determine grain yields.Our previous study has demonstrated that the MONOCULM1 (MOC1) gene is a key component that controls the formation of rice till... Rice tillering is one of the most important agronomic traits that determine grain yields.Our previous study has demonstrated that the MONOCULM1 (MOC1) gene is a key component that controls the formation of rice tiller buds.To further elucidate the molecular mechanism of MOC1 involved in the regulation of rice tillering,we performed a yeast-two-hybrid screening to identify MOC1 interacting proteins (MIPs).Here we reported that MIP1 interacted with MOC1 both in vitro and in vivo.The overexpression of MIP1 resulted in enhanced tillering and reduced plant height.In-depth characterization of the context of MIP1 and MOC1 would further our understanding of molecular regulatory mechanisms of rice tillering. 展开更多
关键词 RICE MOC1 mip1 TILLERING protein-protein interaction
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壹期矽肺患者血清中MIP-1α、MIP-1β和MIP-3α水平及其与肺功能关系 被引量:7
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作者 王冬梅 袁宝军 +3 位作者 袁伟 李超 邹吉敏 马毅华 《职业与健康》 CAS 2016年第5期592-594,602,共4页
目的探讨壹期矽肺患者血清中巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)、巨噬细胞炎症蛋白-1β(MIP-1β)和巨噬细胞炎症蛋白-3α(MIP-3α)水平变化及其与肺功能关系。方法用Luminex流式荧光技术检测55例壹期矽肺(矽肺组)、35例具有与矽肺组相同接... 目的探讨壹期矽肺患者血清中巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)、巨噬细胞炎症蛋白-1β(MIP-1β)和巨噬细胞炎症蛋白-3α(MIP-3α)水平变化及其与肺功能关系。方法用Luminex流式荧光技术检测55例壹期矽肺(矽肺组)、35例具有与矽肺组相同接尘条件的健康井下接尘矿工(接尘组)和33例非接尘井上健康人员(对照组)血清中MIP-1α、MIP-1β和MIP-3α水平;用肺功能机检测用力肺活量(FVC%)、1秒钟用力呼气量(FEV_(1.0)%)、用力呼气1秒率(FEV_(1.0)/FVC%)、最大呼气中期流速(MMEF 75/25%)4项肺功能指标。结果与对照组比较,接尘和矽肺组血清中MIP-1α水平均明显降低,接尘组MIP-1β水平也明显降低,差异均有统计学意义(均P<0.01);与接尘组比较,矽肺组血清中MIP-1α和MIP-1β水平均显著升高,差异均有统计学意义(均P<0.01);吸烟矽肺患者血清中MIP-1β水平低于非吸烟矽肺患者,差异有统计学意义(P<0.05);矽肺组4项肺功能指标明显低于接尘组,差异均有统计学意义(均P<0.01);矽肺组MIP-1α与FVC%、MIP-1α与FEV_(1.0)%均呈正相关(r=0.330、0.324,P<0.05)。结论壹期矽肺患者血清中MIP-1α和MIP-1β水平异常,二者参与壹期矽肺发生发展;吸烟影响MIP-1β水平;MIP-1α水平可间接反映肺功能。 展开更多
关键词 矽肺 巨噬细胞炎症蛋白—1α(MIP—1α) 巨噬细胞炎症蛋白-1β(MIP-1β) 巨噬细胞炎症蛋白-3α(MIP-3α) 肺功能中国图书资料
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急性心肌梗死患者血清巨噬细胞炎症蛋白1α的变化 被引量:2
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作者 李凤云 赵立军 《实用预防医学》 CAS 2009年第1期207-208,共2页
目的探讨急性心肌梗死患者血清巨噬细胞炎症蛋白1α(MIP-1α)和C反应蛋白(CRP)水平的变化。方法选择急性心肌梗死患者56例(AMI组);同期健康体检者52例(CON组);抽血检测血清MIP-1α和CRP水平,比较两组间差异。结果AMI患者血清MIP-1α水... 目的探讨急性心肌梗死患者血清巨噬细胞炎症蛋白1α(MIP-1α)和C反应蛋白(CRP)水平的变化。方法选择急性心肌梗死患者56例(AMI组);同期健康体检者52例(CON组);抽血检测血清MIP-1α和CRP水平,比较两组间差异。结果AMI患者血清MIP-1α水平明显高于CON组(P<0.001);血清CRP水平也明显高于CON组(P<0.001)。结论MIP-1α和CRP对急性心肌梗死的发生发展起到重要作用。 展开更多
关键词 急性心肌梗塞 巨噬细胞炎症蛋白1α(MIP—1α) C反应蛋白(CRP)
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