期刊文献+
共找到16篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
聚苯醚与SEBS及SEBS-g-MA共混物的相容性和力学性能 被引量:16
1
作者 汪晓东 张强 +1 位作者 冯威 金日光 《北京化工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 2001年第1期33-36,共4页
采用熔融挤出法分别制备了聚苯醚 (PPO)与苯乙烯 乙烯 丁二烯 苯乙烯嵌段共聚弹性体 (SEBS)及其与马来酸酐接枝共聚物 (SEBS g MA)的共混物。DSC法对共混物的相容性研究发现 ,PPO与SEBS有一个共同的Tg,两者共混可达到完全热力学相容 ;... 采用熔融挤出法分别制备了聚苯醚 (PPO)与苯乙烯 乙烯 丁二烯 苯乙烯嵌段共聚弹性体 (SEBS)及其与马来酸酐接枝共聚物 (SEBS g MA)的共混物。DSC法对共混物的相容性研究发现 ,PPO与SEBS有一个共同的Tg,两者共混可达到完全热力学相容 ;而PPO与SEBS g MA存在两个Tg,其中一个为PPO相的 ,另一个则远高于SEBS g MA相的Tg,表明PPO与SEBS g MA中的PS相达到部分相容。力学性能研究显示 ,对于PPO/SEBS共混物 ,由于分散相SEBS与被增韧基体热力学完全相容 ,无法通过两相界面作用有效地增韧SEBS ;而部分相容的PPO/SEBS g MA共混物显示了增韧剂与基体良好的两相相界面作用 ,其缺口冲击强度在SEBS g MA质量分数为2 0 %时达到 12 6 0J/m的超韧性。 展开更多
关键词 聚苯醚 苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯接枝马来酸酐共聚物 共混物 相容性 韧性 力学性能 共混改性
下载PDF
马来酸酐接枝氢化苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物增韧聚苯醚体系的韧性、亚微相态和流变性能 被引量:6
2
作者 汪晓东 张强 金日光 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期739-743,共5页
考察了氢化苯乙烯-丁二烯嵌段共聚弹性体(SEBS)及其马来酸酐接枝共聚物(SEBS-g-MA)增韧聚苯醚(PPO)体系.DSC谱图显示,PPO与SEBS的共混物仅有一个Tg,两者完全相容;PPO与SEBS-g-MA的共混物存... 考察了氢化苯乙烯-丁二烯嵌段共聚弹性体(SEBS)及其马来酸酐接枝共聚物(SEBS-g-MA)增韧聚苯醚(PPO)体系.DSC谱图显示,PPO与SEBS的共混物仅有一个Tg,两者完全相容;PPO与SEBS-g-MA的共混物存在两个Tg,只能达到部分相容.力学性能研究表明,在PPO/SEBS体系中,基体中分散相SEBS的相界面模糊,无法引发基体银纹和剪切屈服,增韧PPO的效果有限;而部分相容的PPO/SEBS-g-MA共混物显示了增韧剂良好的相界面引发基体银纹和剪切屈服的作用,其缺口冲击强度在SEBS-g-MA质量分数为20%时达到1260 J/m的超韧性.亚微相态显示,SEBS在PPO中呈现条形分散相的“海岛”结构;而 SEBS-g-MA在基体中呈现网络结构.流变性能研究显示,PPO/SEBS共混物的表观粘度均高于PPO,并随SEBS的含量增加而变大;而PPO/SEBS-g-MA则完全相反. 展开更多
关键词 聚苯醚 马来酸酐 SEBS 增韧 相容性 亚微相态 流变性能 工程 塑料 氢化苯乙烯 丁二烯 嵌段共聚物 接枝
下载PDF
SMA增容PPO/PA66合金的结构与性能 Ⅰ 相形态和结晶结构 被引量:10
3
作者 沈经纬 欧阳文斌 阮文红 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期25-29,共5页
用挤出 注塑方法制备了SMA增容PPO/PA66塑料合金。用SEM、DSC研究了PPO/PA66 =30 / 70、50 / 50、70 / 30 (质量 )共混物的相形态和PA66结晶结构随SMA用量 (Cs)的变化。结果表明 ,在Cs=0~ 1 0 % (质量 )范围内 ,SMA能使富PA66和等配比... 用挤出 注塑方法制备了SMA增容PPO/PA66塑料合金。用SEM、DSC研究了PPO/PA66 =30 / 70、50 / 50、70 / 30 (质量 )共混物的相形态和PA66结晶结构随SMA用量 (Cs)的变化。结果表明 ,在Cs=0~ 1 0 % (质量 )范围内 ,SMA能使富PA66和等配比共混物中的粒子细化、界面粘接改善 ,对于等配比共混物作用更明显 ;也能使富PPO共混物由两相共连续转变为海 (PA66) 岛 (PPO)结构 ,获得PPO粒子精细分散的相形态 ;富PPO共混物中PA66结晶度随Cs 的先降低后升高 。 展开更多
关键词 SMA 增容 PPO/PA66合金 结构 性能 相形态 结晶结构 马来酸酐接枝聚苯乙烯 聚苯醚 尼龙66
下载PDF
磷系阻燃剂对PPO/PS-HI合金性能的影响 被引量:5
4
作者 张伟 李刚 +2 位作者 李庆春 戴伍国 袁文 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期72-76,共5页
研究了不同磷系阻燃剂对聚苯醚/高抗冲聚苯乙烯(PPO/PS-HI)合金性能的影响,主要探讨了阻燃剂对合金的阻燃性能、力学性能及耐热性能的影响。结果表明,红磷阻燃剂的阻燃效果优于有机磷酸酯阻燃剂;在达到UL94 V-0阻燃级别条件下,有机磷酸... 研究了不同磷系阻燃剂对聚苯醚/高抗冲聚苯乙烯(PPO/PS-HI)合金性能的影响,主要探讨了阻燃剂对合金的阻燃性能、力学性能及耐热性能的影响。结果表明,红磷阻燃剂的阻燃效果优于有机磷酸酯阻燃剂;在达到UL94 V-0阻燃级别条件下,有机磷酸酯阻燃剂对合金的耐热性损害较大,而红磷阻燃剂对合金的韧性损害较大。 展开更多
关键词 聚苯醚 高抗冲聚苯乙烯 磷系阻燃剂 力学性能 耐热性 阻燃性能
下载PDF
SMA增容PPO/PA66合金的结构与性能 Ⅱ.力学和耐热性能 被引量:7
5
作者 欧阳文斌 程奎 沈经纬 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期19-22,共4页
用马来酸酐接枝聚苯乙烯 (SMA)增容PPO/PA66,能明显提高PPO/PA66共混物的强度、刚性和韧性 ,对于富PPO共混物尤为明显 ;共混物的热变形温度随PPO含量增加而升高 ,随SMA用量增加而降低。根据共混物形态结构随PPO和SMA含量的变化 ,对共混... 用马来酸酐接枝聚苯乙烯 (SMA)增容PPO/PA66,能明显提高PPO/PA66共混物的强度、刚性和韧性 ,对于富PPO共混物尤为明显 ;共混物的热变形温度随PPO含量增加而升高 ,随SMA用量增加而降低。根据共混物形态结构随PPO和SMA含量的变化 ,对共混物的增容和增塑效应进行了分析 。 展开更多
关键词 马来酸酐接枝聚苯乙烯 聚苯醚-聚酰胺66合金 组成 力学性能 热变形温度 形态结构
下载PDF
取代基对PPC/聚苯醚羧酸酯共混体系相容性的影响 被引量:2
6
作者 黄玉惠 刘彦 +2 位作者 薛巍 赵树录 丛广民 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期46-48,共3页
由二氧化碳活化并与环氧丙烷共聚而成的脂肪族聚碳酸酯(PPC)是一类有发展前途的新型高分子弹性体。研究它与其它高聚物的混容性及混容机制对于开拓这一新材料的应用领域具有十分重要的意义。
关键词 聚苯醚羧酸酯 混容性 PPC
下载PDF
聚苯醚/聚苯乙烯共混物溶液浇铸膜的热演化行为 被引量:1
7
作者 潘雁 傅伟文 +3 位作者 薛锋 程镕时 罗远芳 古菊 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第7期1268-1270,共3页
Thermal evolution behavior of solution cast film of Poly(2,6 dimethyl 1,4 phenylene oxide)(PPO)/polystyrene(PS) blend was investigated by conventional and modulated differential scanning calorimetry. It was found that... Thermal evolution behavior of solution cast film of Poly(2,6 dimethyl 1,4 phenylene oxide)(PPO)/polystyrene(PS) blend was investigated by conventional and modulated differential scanning calorimetry. It was found that the original PPO/PS blend film is actually composed by a crystalline PPO phase and a non crystalline compatible PPO PS phase. The phase segregated structure state(A) will evolve to non crystalline homogenous structure(B) by subsequent thermal treatment. The effect of annealing temperature on the evolution process was discussed. 展开更多
关键词 聚苯醚 聚苯乙烯 结晶 热行为 共混物 溶液 浇铸膜 热演化 相容性
下载PDF
聚苯醚离聚体/聚(苯乙烯-co-4-乙烯吡啶)共混体系的溶液行为 被引量:2
8
作者 潘雁 黄玉惠 +1 位作者 丛广民 陈红丽 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第4期410-415,共6页
聚(2,6二甲基1,4苯醚)(PPO)离聚体(磺化或羧化聚苯醚)/聚(苯乙烯co4乙烯吡啶(PSVP)共混物的溶液行为研究表明,与对应的PPO/PSVP共混物相比,这两个系列的共混物都表现出较高的比浓粘度... 聚(2,6二甲基1,4苯醚)(PPO)离聚体(磺化或羧化聚苯醚)/聚(苯乙烯co4乙烯吡啶(PSVP)共混物的溶液行为研究表明,与对应的PPO/PSVP共混物相比,这两个系列的共混物都表现出较高的比浓粘度.这是由于聚苯醚离聚体上的酸基发生质子转移,产生了酸根阴离子和吡啶基阳离子,两组分间的酸碱相互作用导致了分子间的缔合,从而使比浓粘度提高. 展开更多
关键词 共混物 溶液行为 聚苯醚 离聚体 PSVP
下载PDF
苯酰化聚苯醚/聚苯乙烯共混物相容性研究
9
作者 杨向宏 黄玉惠 +1 位作者 赵树录 丛广民 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第2期215-220,共6页
采用DSC方法研究了聚苯乙烯(PS)和苯甲酰化聚苯醚(APPO)共混体系的相容性.相容共混体系Gordon-Taylor方程K参数随苯甲酰化程度(取代度)增加而变小,其玻璃化转变区随取代度增加而变宽,取代度大于76mol%时,共混物呈现双玻璃化转变.APPO/P... 采用DSC方法研究了聚苯乙烯(PS)和苯甲酰化聚苯醚(APPO)共混体系的相容性.相容共混体系Gordon-Taylor方程K参数随苯甲酰化程度(取代度)增加而变小,其玻璃化转变区随取代度增加而变宽,取代度大于76mol%时,共混物呈现双玻璃化转变.APPO/PS共混体系热诱导相图同时存在LCST和UCST现象,且相行为是可逆的. 展开更多
关键词 相容性 聚苯醚 聚苯乙烯 苯甲酰化
下载PDF
PC-g-PS 增容 PPO/PET 共混体系的研究
10
作者 浦鸿汀 唐小真 徐祥铭 《上海交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第7期129-131,143,共4页
研究了聚苯醚(PPO)/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)共混体系的热行为、相形态及拉伸行为.结果表明,PPO/PET共混物是一个高度不相容的体系,体系中存在分散相相区尺寸很大的两相结构,其宏观力学性能呈特征的脆性断裂.... 研究了聚苯醚(PPO)/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)共混体系的热行为、相形态及拉伸行为.结果表明,PPO/PET共混物是一个高度不相容的体系,体系中存在分散相相区尺寸很大的两相结构,其宏观力学性能呈特征的脆性断裂.加了聚碳酸酯(PC)、聚苯乙烯(PS)的辐射接枝共聚物PC-g-PS以作为增容剂后,共混物的相容性明显改善,分散相相区尺寸减小,共混物的拉伸行为呈韧性断裂. 展开更多
关键词 辐射接枝 聚苯醚 PET 共混体系 增容
下载PDF
磺化聚苯醚离聚体的溶液性质
11
作者 黄玉惠 刘彦 +2 位作者 吕志兵 赵树录 丛广民 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1991年第5期37-41,共5页
研究了磺化度为20.9mol%的磺化聚苯醚(S-PPO)的钠盐和锂盐在四氢呋喃/甲醇混合溶剂中的离聚体行为。S-PPO离聚体在溶液中的链聚集状态与聚合物浓度、阳离子半径密切相关。当Na-SPPO的浓度高于3g/dL时,在30~40℃范围内其聚集度DA与浓度... 研究了磺化度为20.9mol%的磺化聚苯醚(S-PPO)的钠盐和锂盐在四氢呋喃/甲醇混合溶剂中的离聚体行为。S-PPO离聚体在溶液中的链聚集状态与聚合物浓度、阳离子半径密切相关。当Na-SPPO的浓度高于3g/dL时,在30~40℃范围内其聚集度DA与浓度C的关系为:DA=ke^(εc)常数K和β分别表示为与发现链聚集的起始浓度和链聚集速率相关的常数。 展开更多
关键词 磺化聚苯醚 离聚物 溶液 聚集态
下载PDF
羧化聚苯醚/聚(苯乙烯-乙烯吡啶)共混相容性
12
作者 潘雁 黄玉惠 +1 位作者 林果 丛广民 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期53-56,共4页
用DSC、DMA研究了羧化聚苯醚(CPPO)/聚(苯乙烯-乙烯吡啶)(PSVP)共混体系的相容性,结果表明,与CPPO/PS体系相比,乙烯吡啶基的引入大大提高了共混相容性.这主要是由于CPPO中的羧基与PSVP中的吡... 用DSC、DMA研究了羧化聚苯醚(CPPO)/聚(苯乙烯-乙烯吡啶)(PSVP)共混体系的相容性,结果表明,与CPPO/PS体系相比,乙烯吡啶基的引入大大提高了共混相容性.这主要是由于CPPO中的羧基与PSVP中的吡啶基之间通过质子转移形成的正负离子间的相互作用,推动了两组分分子的均匀混合. 展开更多
关键词 羧化聚苯醚 共混相容性 PSVP
下载PDF
羧化聚苯醚离聚体/磺化聚苯乙烯离聚体共混体系中离子基团的增容作用 被引量:1
13
作者 潘雁 黄玉惠 +1 位作者 陈鸣才 丛广民 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第6期658-663,共6页
用DSC方法研究了羧化聚苯醚(CPPO)/磺化聚苯乙烯(SPS)、以及它们对应的碱金属离子(Li+、Na+、Cs+)中和的离聚物共混体系的相容性.结果表明,这一体系具有较宽的相容范围,金属离子的引入使共混体系的相容性... 用DSC方法研究了羧化聚苯醚(CPPO)/磺化聚苯乙烯(SPS)、以及它们对应的碱金属离子(Li+、Na+、Cs+)中和的离聚物共混体系的相容性.结果表明,这一体系具有较宽的相容范围,金属离子的引入使共混体系的相容性有所变化,Li+和Cs+能促进相容性,而Na+则使相溶性略有减弱. 展开更多
关键词 离聚体 聚苯醚 聚苯乙烯 相容性 共混 CPPO SPS
下载PDF
以离子-离子相互作用增强共混相容性Ⅰ.聚苯醚离聚体/聚(苯乙烯-乙烯吡啶)共混体系
14
作者 潘雁 黄玉惠 丛广民 《广州化学》 CAS 1996年第2期43-49,共7页
本文从溶液行为和固体热行为对聚(2,6-二甲基1,4-苯醚)(PPO)离聚体(磺化聚苯醚或接化聚苯醚)/聚(苯乙烯-4-乙烯吡啶)(PS-VP)共混物进行了研究。DSC研究表明磺化度为7.7%mol的SPPO/PS-VP和羧化度为15%molCPPO炉S-VP... 本文从溶液行为和固体热行为对聚(2,6-二甲基1,4-苯醚)(PPO)离聚体(磺化聚苯醚或接化聚苯醚)/聚(苯乙烯-4-乙烯吡啶)(PS-VP)共混物进行了研究。DSC研究表明磺化度为7.7%mol的SPPO/PS-VP和羧化度为15%molCPPO炉S-VP在整个组成范围都是相容的。溶液行为研究表明,与对应的PPO/PS-VP共混物相比,这两个系列的共混物都表现出较高的比浓粘度。这是由于聚苯醚离聚体上的酸基发生质子转移,两组分间强烈的离子-离子相互作用导致分子间的络合,从而使比浓粘度的提高,也正是这种离子-离子相互作用使得这两对共混物完全相容。 展开更多
关键词 离子-离子 相互作用 相容性 聚苯醚 离聚体
下载PDF
微胶囊红磷和聚苯醚对高抗冲聚苯乙烯的协同阻燃作用 被引量:4
15
作者 刘继纯 罗洁 +3 位作者 郑喜俊 于卓立 潘炳力 杜西刚 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期44-52,共9页
利用微胶囊红磷(MRP)和聚苯醚(PPO)来提高高抗冲聚苯乙烯(HIPS)的阻燃性能,通过熔融共混法制备了一系列不同组成的MRP-PPO/HIPS复合材料。采用水平燃烧、垂直燃烧、氧指数、锥形量热分析、高温热分解实验等方法研究了复合材料的阻燃性... 利用微胶囊红磷(MRP)和聚苯醚(PPO)来提高高抗冲聚苯乙烯(HIPS)的阻燃性能,通过熔融共混法制备了一系列不同组成的MRP-PPO/HIPS复合材料。采用水平燃烧、垂直燃烧、氧指数、锥形量热分析、高温热分解实验等方法研究了复合材料的阻燃性能。研究表明,阻燃剂用量相同时,在HIPS基体中同时加入MRP和PPO得到的复合材料比单独加入MRP或PPO得到的复合材料具有更好的阻燃性能。当MRP-PPO/HIPS的质量比为10∶20∶70时,复合材料的氧指数为23.9%,水平燃烧级别达到FH-1级,垂直燃烧级别达到FV-0级,阻燃性能达到最佳。MRP用量过多时,复合材料的阻燃性能下降。研究认为,PPO和MRP对HIPS具有较强的协同阻燃作用。两者以适当比例并用时能够使复合材料在燃烧时的热释放速率和燃烧热大幅度减小,降低了气相燃烧区的温度,起到气相阻燃作用。同时,复合材料在热分解和燃烧时能够生成连续和致密的炭层,抑制了燃烧过程中的热量传递和物质交换,起到凝聚相阻燃作用。因此,复合材料的阻燃性能显著改善。 展开更多
关键词 微胶囊红磷 聚苯醚 高抗冲聚苯乙烯 成炭行为 协同阻燃
原文传递
环氧化聚丁二烯-聚苯乙烯嵌段共聚物对聚苯醚/环氧体系反应诱导相分离行为的影响
16
作者 胡盛 赵琳 +2 位作者 詹国柱 唐晓林 李善君 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第15期1815-1821,共7页
采用扫描电镜、光学显微镜和光散射仪研究了环氧化聚丁二烯-聚苯乙烯嵌段共聚物(EBS)对聚苯醚(PPO)/双酚A型环氧树脂(DGEBA)/4,4'-二(2,6-二甲基苯胺基)甲烷(DIM-DDM)体系反应诱导相分离行为的影响.实验结果表明,EBS的加入对PPO/DGE... 采用扫描电镜、光学显微镜和光散射仪研究了环氧化聚丁二烯-聚苯乙烯嵌段共聚物(EBS)对聚苯醚(PPO)/双酚A型环氧树脂(DGEBA)/4,4'-二(2,6-二甲基苯胺基)甲烷(DIM-DDM)体系反应诱导相分离行为的影响.实验结果表明,EBS的加入对PPO/DGEBA/DIM-DDM体系反应诱导相分离的演化过程有阻滞作用.随着EBS加入量的增加,体系形成双连续相结构所需的PPO含量范围变宽,而对于相同PPO含量、形成双连续相的体系则相结构尺寸减小. 展开更多
关键词 环氧化聚丁二烯-聚苯乙烯 聚苯醚 环氧树脂 相分离
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部